Name: Фамотидин лиофилизат порошка для раствора для инъекций по 20 мг, 5 шт.
Brand: Фармекс Групп Україна
SKU: 9439.6260
Availability: InStock

Форма выпуска

Гедеон Ріхтер Угорщина

Квамател лиофилизат для раствора для инъекций по 20 мг во флаконе, 5 шт.

Задіяти знижку з 16.09.2025 (400-700) 5%

Товары на скидку Сентябрь 2025 -4%

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Есть в наличии

фамотидин

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Дозировка

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить данный препарат требуется в холодном месте при температуре от 2 до 8 &deg;С.

Срок годности

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Фармекс Групп  Україна

Фамотидин

Фамотидин лиофилизат порошка для раствора для инъекций по 20 мг, 5 шт.

Состав

действующее вещество: famotidine; 1 флакон содержит фамотидин 20 мг; другие составляющие: кислота аспарагиновая, маннит (Е 421).

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: лиофилизированная ячеистая масса белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты H2-рецепторов. Фамотидин. Код АТХ А02В А03.

Фармакодинамика

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором H2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. сока. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом вагуса. Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 и 40 мг составляет от 10 до 12 часов. Однократное пероральное применение доз 20 и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты. Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина натощак или после еды. Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальную систему. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 печени. Антиандрогенное влияние препарата не отмечалось. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер. Деление. Связывание с белками плазмы крови относительно слабое &ndash; 15-20%. Период полувыведения &ndash; 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения фамотидина может превышать 20 часов. Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид. Вывод. Фамотидин выводится почками (65-70%), метаболизму подвергается 30-35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевого выделения. 25-30% дозы, примененной перорально, и 65-70% введенной дозы в моче в неизмененном виде. Небольшое количество введенной дозы может выводиться в виде сульфоксида.

Показания

Доброкачественная язва желудка. Пептическая язва двенадцатиперстной кишки. Состояния гиперсекреции, такие как синдром Золлингера-Эллисона. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антагонистам H2-гистаминовых рецепторов. Детский возраст; период беременности или кормления грудью (из-за отсутствия необходимого клинического опыта).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Всасывание определенных лекарственных средств (например, кетоконазола, амоксициллина, препаратов железа) зависит от кислотности желудочного сока. Одновременное применение с другими антагонистами H2-рецепторов может значительно уменьшить эффективность толазолина. Пища и антациды не оказывают значительного влияния на лечение фамотидином. Фамотидин не влияет на печеночную систему оксидазы цитохрома P450, поэтому метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола и пропранолола остается неизменным. Пробенецид может замедлять высвобождение фамотидина. Существует риск потери эффективности карбоната кальция как фосфат-связывающего соединения при одновременном применении с фамотидином у пациентов, находящихся на гемодиализе. По возможности следует избегать одновременного применения суспензии для перорального применения посаконазола и фамотидина, поскольку фамотидин может снизить абсорбцию посаконазола в форме суспензии для перорального применения при одновременном применении. Одновременное применение фамотидина с ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), такими как дазатиниб, эрлотиниб, гефитиниб, пазопаниб может привести к снижению концентрации ИТК в плазме крови и, как следствие, к снижению эффективности, поэтому одновременное применение фамотидина является рекомендуемым. пожалуйста, обратитесь к инструкции по медицинскому применению отдельных лекарственных средств, содержащих ИТК.

Особенности применения

До начала лечения препаратом Фамотидин-Фармекс необходимо исключить злокачественные новообразования в желудке и двенадцатиперстной кишке. Лечение этим препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка. При наличии у пациента печеночной недостаточности Фамотидин-Фармекс следует применять с осторожностью и низкими дозами. Поскольку сообщалось о перекрестной чувствительности между антагонистами Н2-рецепторов, применение препарата Фамотидин-Фармекс пациентам с гиперчувствительностью к другим антагонистам H2-рецепторов противопоказано. Лечение препаратом Фамотидин-Фармекс не может быть проведено без назначения врача или без надлежащего медицинского обследования, если: 
<ul>
<li>у пациента имеются заболевания почек или печени. У пациентов пожилого возраста или у пациентов с нарушениями функций печени или почек могут возникать психические расстройства (спутанность сознания), что требует уменьшения дозы;</li>
<li>пациент имеет сопутствующие заболевания или применяет другие лекарственные средства одновременно;</li>
<li>у пациента среднего или пожилого возраста впервые появились жалобы на нарушения пищеварения или изменились предыдущие жалобы;</li>
<li>у пациента имеющиеся жалобы на работу желудка и у него уменьшилась масса тела;</li>
<li>появился стул черного цвета;</li>
<li>пациент имеет расстройства глотания или хроническую боль в животе.</li>
</ul>
Препарат следует применять с осторожностью при острой порфирии (в том числе в анамнезе) и иммунодефиците. Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезнуть в течение 1-2 нед; однако лечение следует продолжать до подтверждения рубцевания данными эндоскопического или рентгеновского обследования. Необходим регулярное наблюдение за состоянием пациентов (особенно пациентов пожилого возраста и пациентов с наличием язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе), применяющих препарат в комбинации с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). При комплексном лечении с антацидами интервал между применением препарата и антацидов должен составлять не менее 1-2 часов. Если доза препарата пропущена, ее следует принять как можно скорее; не следует удваивать дозу, если пришло время применения следующей дозы. Лечение препаратом не следует начинать без предварительного надлежащего медицинского обследования при наличии изжоги, проявлений гиперацидного состояния, боли в желудке или гиперацидного состояния после еды у пациентов пожилого возраста.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, поскольку этот препарат может привести к головокружению.

Применение в период беременности или кормления грудью

Фертильность В исследованиях на крысах и кроликах при приеме фамотидина внутрь в дозах до 2000 и 500 мг/кг массы тела в сутки соответственно не было выявлено нарушений репродуктивной функции. Однако адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. Беременность. Фамотидин относится к категории безопасности Б относительно риска применения препарата для плода в период беременности. Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. Применение препарата Фамотидин-Фармекс противопоказано в период беременности. Кормление грудью. Фамотидин проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью в период применения препарата Фамотидин-Фармекс следует прекратить. Применение препарата Фамотидин-Фармекс в период кормления грудью противопоказано (см. Противопоказания).

Способ применения и дозы

Дози Приготовлений розчин для ін&rsquo;єкцій можна вводити тільки внутрішньовенно. Препарат можна застосовувати тільки в стаціонарі та пацієнтам, які не можуть застосовувати пероральні форми препарату. Як тільки з&rsquo;явиться можливість, потрібно перейти на прийом таблетованої форми препарату із діючою речовиною фамотидин. Звичайна доза лікарського засобу Фамотидин-Фармекс для дорослих &ndash; по 20 мг 2 рази на добу (кожні 12 годин) внутрішньовенно. Синдром Золлінгера-Еллісона. Початкова доза для дорослих становить 20 мг внутрішньовенно кожні 6 годин. Надалі доза може бути збільшена збільшена залежно від секреції соляної кислоти і від клінічного стану пацієнта. Для попередження аспірації шлункового соку при загальній анестезії. 20 мг препарату внутрішньовенно вранці у день операції або не пізніше ніж за 2 години до початку операції. Одноразова внутрішньовенна доза не має перевищувати 20 мг. Ниркова недостатність. У зв&rsquo;язку з тим, що фамотидин виводиться в основному нирками, при тяжкій формі ниркової недостатності препарат необхідно застосовувати з обережністю. Якщо кліренс креатиніну &lt; 30 мл/хв або креатинін сироватки крові &gt; 3 мг/100 мл, добову дозу препарату (як для застосування внутрішньо, так і для внутрішньовенного введення) необхідно зменшувати до 20 мг або збільшувати інтервал між застосуванням окремих доз препарату до&nbsp;36-48 годин. Серцево-судинні захворювання.&nbsp; Необхідно віддавати перевагу тривалому краплинному вливанню. Застосування у педіатричній практиці. Безпека та ефективність препарату для дітей не встановлені, тому застосування препарату Фамотидин-Фармекс&nbsp;дітям і підліткам протипоказано (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Літній вік. Немає необхідності у зміні дози препарату залежно від віку пацієнта. Спосіб застосування Фамотидин-Фармекс призначати тільки для внутрішньовенного введення. При внутрішньовенному введенні ліофілізат для розчину для ін&rsquo;єкції необхідно розчинити в 5-10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Після розведення хімічна та фізична стабільність даного розчину зберігається протягом 24 годин при температурі від 2 &deg;C до 8 &deg;C. Розведений розчин необхідно вводити повільно (впродовж 2 хвилин). При застосуванні у вигляді внутрішньовенної краплинної інфузії розчин необхідно вводити впродовж 15-30 хвилин. Розчини для інфузій. За даними досліджень на несумісність можна застосовувати такі розчини для інфузій: розчин глюкози з калієм, розчин лактату натрію, розчин глюкози 5 %, розчин Рінгера, розчин Рінгера з молочною кислотою, розчин Салсол А (0,9 % розчин натрію хлориду).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="1" cellpadding="1">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">
Раствор для инфузий
</td>
<td style="text-align: center;">
Срок годности разбавленного раствора (часы)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Раствор глюкозы с калием
</td>
<td>
4
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Раствор глюкозы 5 %
</td>
<td>
5
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Раствор Рингера
</td>
<td>&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td>
Раствор Рингера с молочной кислотой
</td>
<td>
8
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Салсол А (раствор натрия хлорида 0,9 %)
</td>
<td>&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Готовить раствор препарата нужно непосредственно перед применением. С микробиологической точки зрения, разведенный препарат следует использовать немедленно. Использовать можно чистый бесцветный раствор.

Дети

Безопасность и эффективность применения детям не установлены.

Передозировка

При применении фамотидина в течение 1 года в дозе 800 мг/сут у пациентов с синдромом патологического выделения избытка желудочного сока не было выявлено тяжелых побочных реакций. Симптомы: могут развиться рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, вентрикулярная аритмия и коллапс. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, наблюдение за состоянием больного.

Побочные реакции

Нижеследующие нежелательные явления были описаны как редкие или редкие. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">
Системы органов
</td>
<td style="text-align: center;">
Побочные реакции
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Гематологические нарушения
</td>
<td>
агранулоцитоз; лейкопения; панцитопения; тромбоцитопения; нейтропения
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны иммунной системы
</td>
<td>
анафилаксия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны обмена веществ и питания
</td>
<td>
анорексия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Психические расстройства
</td>
<td>
депрессия; галлюцинации; возбуждение; тревожность; спутанность сознания; анорексия; бессонница; снижение либидо
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Неврологические нарушения
</td>
<td>
головные боли; головокружение; сонливость; дисгевзия; судороги; парестезия; нарушение баланса
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны органов слуха и равновесия
</td>
<td>
звон в ушах
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны органов зрения
</td>
<td>
раздражение конъюнктивы; отек глаз
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны сердца
</td>
<td>
аритмия; брадикардия; тахикардия; ощущение сердцебиения; атриовентрикулярная блокада
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны сосудов
</td>
<td>
снижение АД
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения.
</td>
<td>
бронхоспазм
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны желудочно-кишечного тракта
</td>
<td>
диарея; запор; ощущение дискомфорта в животе; метеоризм; боль в животе; тошнота; рвота; сухость во рту; острый панкреатит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны гепатобилиарной системы
</td>
<td>
холестатическая желтуха; гепатит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
</td>
<td>
акне; алопеция; ангионевротический отек; сухость кожи; токсический эпидермальный некролиз; ксеродерма; крапивница; зуд; тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, эритема)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани
</td>
<td>
артралгия; мышечные спазмы; миалгия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
</td>
<td>
гинекомастия*; импотенция
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Общие нарушения и осложнения в месте введения
</td>
<td>
повышенная утомляемость; лихорадка легкой степени
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Отклонения от нормы, обнаруженные при лабораторном обследовании
</td>
<td>
отклонение уровня печеночных ферментов
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Гинекомастия возникает очень редко и после прекращения лечения носит обратный характер. Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях Сообщения о предполагаемых нежелательных лекарственных реакциях, получаемых после регистрации лекарственного препарата, очень важны. Они позволяют контролировать соотношение пользы и риска при применении лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные реестры.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2&deg;C до +8&deg;C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 мг во флаконе, по 5 флаконов в контурной ячеистой упаковке, по 1 контурной ячеистой упаковке в пачке из картона.

Категория отпуска

ООО &laquo;ФАРМЭКС ГРУПП&raquo;.&nbsp;

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, дом. 100.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Фамотидин ліоф. пор. д/р-ну д/ін. 20мг №5

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Фамотидин лиофилизат порошка для раствора для инъекций по 20 мг, 5 шт. - Аналоги