Энкад раствор для инъекций, 3,5% по 3 мл в ампулах, 10 шт.

действующее вещество: энкад;

1 мл раствора содержит энкад (в пересчете на 100% сухое вещество) - 35 мг; 

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-желтого цвета.

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм. Код АТХ А16А Х.

Лекарственное средство регулирует обмен нуклеотидов в тканях, обладает иммуномодулирующими свойствами, способствует улучшению функций клеточных мембран, биоэнергетики мышц, уменьшению миодистрофических процессов, проведению импульса по двигательным нервам.

Не описана.

Наследственные заболевания сетчатки глаза - тапеторетинальная дегенерация (абиотрофия сетчатки), болезнь Шегрена, дегенеративные заболевания нервно-мышечной системы, наследственные формы миопатий (ранние стадии), врожденный и приобретенный миопатический синдром, различные формы невральных амиотрофий, последствия нейроинфекций, спинальные амиотрофии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острые воспалительные процессы и заболевания вирусной этиологии, новообразования, сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, нарушения функций почек и печени, мочекаменная болезнь, аллергические заболевания в стадии обострения. Не рекомендуется назначать лицам пожилого возраста. Применение препарата Энкада-БИОЛЕК® методом фонофореза противопоказано также при гипотонии глаза, отслойке сетчатки и других заболеваниях, при которых противопоказано лечение ультразвуком.

Не установлены. Лекарственное средство можно применять на фоне использования антигистаминных средств и кортикостероидов.

Перед применением препарата обязательно делать внутрикожную пробу. Лечение начинать только при отрицательной пробе.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

При применении препарата субконъюнктивально возможно временное помутнение или другие расстройства зрения. Если возникли эти явления, пациент должен подождать, пока зрение не восстановится, прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами.

Противопоказано.

Энкада-БИОЛИК® вводить внутримышечно, субконъюнктивальные, методом фонофореза или применять местно. Перед применением препарата обязательно делать внутрикожную пробу: энкада-БИОЛИК® в количестве 3,5 мг (0,1 мл 3,5% раствора) вводить внутрикожно на внутренней поверхности предплечья. Проба считается положительной при появлении папулы диаметром от 1 см через 24 часа после введения препарата. Лечение начинать только при отрицательной пробе.

При тапеторетинальных дегенерации энкада-БИОЛИК® вводить взрослым внутримышечно ежедневно по 5-6 мл 3,5% раствора (175-210 мг в сутки). Детям в возрасте от 3 до 7 лет вводить по 10 мг на 1 год жизни в сутки, в возрасте от 7 лет - 3 мл 3,5% раствора (по 105 мг в сутки). Суточную дозу разделить на 2 введения с интервалом 5-6 часов. Курс лечения - 15 дней. Курсы повторять с интервалом 6-8-10 месяцев, но не менее 1 раза в год. Одновременно с внутримышечным введением можно вводить субконъюнктивальные по 10,5 мг в сутки (0,3 мл 3,5% раствора) в течение 10-15 дней.

При дегенеративных заболеваниях нервно-мышечной системы энкада-БИОЛИК® назначать по 2-3 мл 3,5% раствора (в дозе 70-105 мг) ежедневно или через день в течение 12-15 дней. Максимальная разовая доза - 5 мл 3,5% раствора (175 мг). Курс лечения проводить 2 раза в год.

Введение препарата (0,5% раствор) путем фонофореза осуществлять общепринятым методом ванночкового фонофореза. Интенсивность ультразвука - 0,2 Вт / см2, частота - 880 кГц, режим генерации - непрерывный, продолжительность процедуры 5 минут. Раствор готовить перед процедурой с 3,5% раствора в ампулах: содержимое ампулы развести в 18 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Готовый раствор для фонофореза хранить не более 10 суток. Курс лечения - 10-12 ежедневных процедур, лечение проводить 2 раза в год.

При болезни Шегрена энкада-БИОЛИК® применять местно в виде аппликаций в течение 20 минут 5 мл 1% раствора (50 мг) на слизистую оболочку полости рта. Для получения 1% раствора 3,5% раствор энкада-БИОЛИК® развести в 3,5 раза в 0,9% растворе хлорида натрия. Аппликации осуществлять 3 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 14 дней. В течение года проводить 3-4 курса лечения.

Детям до 3 лет препарат не применять.

Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При применении лекарственного средства Энкада-БИОЛИК® возможны явления индивидуальной непереносимости.

Со стороны органов зрения: при субконъюнктивальном введении - отеки и гиперемия конъюнктивы, которые устраняются введением кортикостероидов.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: увеличение и болезненность околоушных и шейных лимфоузлов (дальнейшее лечение следует проводить на фоне антигистаминных препаратов).

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, гиперемия, требующих отмены препарата.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в суставах.

Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры.

2 года.

Хранить при температуре от 2 ° до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 мл в ампулах, по 10 ампул в картонной упаковке.

По рецепту.

АО «БИОЛЕК», Украина.

Харьковская обл., Город Харьков, Помирки.