Name: Элет таблетки по 40 мг, 2 шт.
Brand: Шанель Медікал, Ірландія
SKU: 4027.1671
Price: 564.3 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Рафарм АТ, Греція

Эльптан таблетки по 40 мг, 3 шт.

Эльптан таблетки покрытые оболочкой по 40 мг, 3 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Скидки с 20.10 (04.11)

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

элетриптан

Форма выпуска

АО Рафарм, Греция

Эльптан таблетки по 20 мг, 3 шт.

Эльптан таблетки покрыты пленочной оболочкой по 20 мг, 3 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Код АТС/ATX

Кол-во в упаковке

Способ введения

Дозировка

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Первичная упаковка

Упаковка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Шанель Медікал, Ірландія

Элет

Элет таблетки по 40 мг, 2 шт.

Состав

действующее вещество: элетриптан; 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит элетриптана (в форме элетриптана гидробромида) 40 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; пленочная оболочка: Opadry Orange 85F530100, содержащая спирт поливиниловый (Е1203), диоксид титана (Е171), макрогол (Е1521), тальк (Е553b), желтый запад FCF алюминиевый лак (E110).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки по 40 мг: круглые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета, гладкие с одной стороны и с тиснением &laquo;40&raquo; с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Препараты, применяемые для лечения мигрени. Селективные агонисты 5-НТ1-рецепторов серотонина. Элетриптан. Код ATX N02C C06.

Фармакодинамика

Элетриптан является селективным агонистом сосудистых 5-HT1B и нейронных 5-HT1D-рецепторов. Элетриптан также проявляет высокое сродство с рецептором 5-HT1F, что может способствовать его антимигренозному механизму действия. Элетриптан имеет небольшое сродство с человеческими рекомбинантными 5-HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E и 5-HT7-рецепторами. Клиническая эффективность и безопасность Эффективность и безопасность применения элетриптана в дозах от 20 до 80 мг для лечения острой боли при мигрени оценивали в 10 плацебо-контролируемых исследованиях, в которых принимали участие более 6000 пациентов (все группы лечения). Облегчение головных болей наступало уже через 30 минут после перорального приема. Уменьшение степени головной боли от умеренной или сильной до легкой или до отсутствия головной боли отмечалось через 2 часа и составляло 59-77% при применении дозы 80 мг, 54-65% при применении дозы 40 мг, 47-54% при применении 20 мг и 19-40% после приема дозы 40 мг. Элетриптан также был эффективен при лечении сопутствующих симптомов мигрени, таких как рвота, тошнота, светобоязнь и фонофобия. Рекомендация относительно титрования дозы до 80 мг основана на длительных исследованиях открытых маркеров и кратковременном слепом исследовании, где наблюдалась лишь тенденция к статистической значимости. Элетриптан остается эффективным при мигрени, связанной с менструацией. Прием элетриптана во время фазы ауры не продемонстрировал предотвращение мигренозной головной боли, поэтому элетриптан следует принимать только во время фазы головной боли мигрени. В фармакокинетическом исследовании без плацебо-контроля у пациентов с нарушением функции почек было зафиксировано более высокое повышение АД после применения элетриптана в дозе 80 мг, чем у здоровых добровольцев (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Это не объясняется никакими фармакокинетическими изменениями и может представлять собой специфический фармакодинамический ответ на элетриптан у пациентов с нарушением функции почек.

Фармакокинетика

Всасывание. Элетриптан быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (по крайней мере 81%) после перорального приема. Абсолютная биодоступность у мужчин и женщин составляет около 50%. Медиана времени достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 1,5 ч после перорального приема дозы. Линейная фармакокинетика была продемонстрирована в диапазоне клинических доз (20&ndash;80 мг). Площадь под фармакокинетической кривой соотношения концентрации ко времени (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) элетриптана были повышены приблизительно на 20&ndash;30% после перорального приема с пищей с высоким содержанием жира. После перорального приема при приступе мигрени наблюдалось снижение примерно на 30% AUC, а Tmax увеличивался до 2,8 часа. После повторных доз (20 мг 3 раза в сутки) в течение 5&ndash;7 дней фармакокинетика элетриптана оставалась линейной и накопление было предсказуемым. При многократном применении больших доз (40 мг 3 раза в сутки и 80 мг 2 раза в сутки) накопление элетриптана в течение 7 дней было больше, чем прогнозировалось (приблизительно 40%). Распределение. Объем распределения элетриптана после 4 введения составляет 138 л, что указывает на распределение в тканях. Элетриптан умеренно связывается с белками плазмы крови (около 85%). Метаболизм. Исследования in vitro показывают, что элетриптан первично метаболизируется печеночным ферментом CYP3A4 цитохрома Р450. Этот вывод подтверждается повышением концентрации элетриптана в плазме крови после одновременного применения с эритромицином и кетоконазолом, известными селективными и мощными ингибиторами CYP3A4. Исследования in vitro также свидетельствуют о небольшом участии фермента CYP2D6 в метаболизме элетриптана, хотя клинические исследования не свидетельствуют о полиморфизме этого фермента. Выявлены два основных циркулирующих метаболита, которые существенно способствуют радиоактивности плазмы после введения элетриптана, меченного изотопом углерода-14 (14С). В экспериментах in vitro на животных метаболит, образующийся в результате N-окисления, не демонстрировал активности, а образующийся в результате N-деметилирования метаболит демонстрировал активность, подобную элетриптану. Третий метаболит радиоактивности в плазме крови формально не был идентифицирован, но скорее всего это смесь гидроксилированных метаболитов, которые также определялись в выделениях (в моче и фекалиях). Концентрация N-деметилированного активного метаболита в плазме крови составляет лишь 10&ndash;20% от концентрации элетриптана, поэтому не следует ожидать его существенного влияния на терапевтический эффект элетриптана. Выведение. Средний общий плазматический клиренс элетриптана после 4-го введения составляет 36 л/час, период полувыведения (Т1/2) из ​​плазмы крови - примерно 4 часа. Средний уровень почечного клиренса после приема внутрь составляет примерно 3,9 л/час. Непочечный клиренс составляет примерно 90% общего клиренса, что указывает на то, что элетриптан выводится в основном путем метаболизма. Фармакокинетика у пациентов отдельных групп Пол. Результаты метаанализа клинико-фармакологических исследований и популяционного фармакокинетического анализа свидетельствуют о том, что пол не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию элетриптана в плазме крови. Пациенты пожилого возраста (65 лет). Хотя это и не является статистически значимым, наблюдается небольшое снижение (16%) клиренса, что связано со статистически значимым увеличением Т1/2 (приблизительно с 4,4 до 5,7 часа), у пациентов пожилого возраста (65&ndash;93 года) по сравнению с пациентами до 6 лет. Подростки (12-17 лет). Фармакокинетика элетриптана (40 мг и 80 мг) у подростков, больных мигренью, которым были введены дозы между приступами, была подобна таковой у здоровых взрослых. Дети (6-11 лет). Клиренс элетриптана не меняется у детей по сравнению с клиренсом у подростков. Однако объем распределения у детей меньше, что приводит к повышению уровня в плазме крови, чем прогнозировали после той же дозы у взрослых. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени (классы А и В по шкале Чайлда &ndash; Пью) было продемонстрировано статистически значимое увеличение как AUC (34%), так и Т1/2. Наблюдалось небольшое увеличение Cmax (18%). Эти небольшие изменения не считаются клинически важными. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с легким (клиренс креатинина 61&ndash;89 мл/мин), умеренным (клиренс креатинина 31&ndash;60 мл/мин) или тяжелым (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин) нарушением функции почек не было статистически значимых изменений в фармакокинетике с плазмы крови. У пациентов этой группы наблюдалось повышение АД.

Показания

Острая головная боль при приступах мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства. Тяжелое нарушение функции печени или почек. Умеренно выраженная или тяжелая гипертензия или нелеченная легкая гипертензия. Подтверждены болезни сердечно-сосудистой системы, включая ишемическую болезнь сердца (ИБС) (стенокардия, предварительный инфаркт миокарда или подтверждена бессимптомная ишемия). Вазоспазм коронарной артерии (стенокардия Принцметала), объективные или субъективные симптомы ИБС. Значительны аритмии или сердечная недостаточность. Заболевание периферических сосудов. В анамнезе цереброваскулярные нарушения (CVA) или транзиторная ишемическая атака (TIA). Применение эрготамина или производных эрготамина (включая метисергид) в течение 24 часов до или после лечения элетриптаном. Одновременное применение других рецепторов агонистов 5-HT1 с элетриптаном.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Воздействие других лекарственных средств на элетриптан В ключевых клинических испытаниях элетриптана отсутствуют данные о взаимодействии с &beta;-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и флунаризином, но данные официальных исследований клинического взаимодействия с этими лекарственными средствами недоступны (кроме пропранола). Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований показал, что влияние &beta;-блокаторов, трициклических антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, заместительной гормональной терапии на основе эстрогенов, а также пероральных контрацептивов и блокаторов кальциевых каналов на фармакокинетические свойства. Элетриптан не является субстратом для моноаминооксидазы (МАО), поэтому не ожидается взаимодействие между элетриптаном и ингибиторами МАО, а официальные исследования взаимодействия не проводились. В клинических исследованиях с применением пропранолола (160 мг), верапамила (480 мг) и флуконазола (100 мг) Cmax элетриптана увеличивалась соответственно в 1,1 раза, в 2,2 раза и в 1,4 раза. Показатель AUC элетриптана увеличивался в 1,3 раза, 2,7 раза и 2 раза соответственно. Эти эффекты не считаются клинически значимыми, поскольку не было связанных с ними повышений АД или побочных явлений по сравнению с применением элетриптана в отдельности. В клинических исследованиях с применением эритромицина (1000 мг) и кетоконазола (400 мг), специфических и мощных ингибиторов CYP3A4 наблюдалось значительное повышение Cmax элетриптана (в 2 и 2,7 раза) и AUC (в 3,6 и 5,9 раза). Эта повышенная экспозиция была связана с увеличением Т1/2 элетриптана с 4,6 до 7,1 ч при применении эритромицина и с 4,8 до 8,3 ч при применении кетоконазола (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Поэтому элетриптан не следует применять вместе с мощными ингибиторами CYP3A4, например с кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нельфинавир). В клинических исследованиях при пероральном приеме кофеина/эрготамина через 1 и 2 ч после элетриптана наблюдалось незначительное, но аддитивное повышение АД, что было предусмотрено на основе фармакологических характеристик двух лекарственных средств. Поэтому рекомендуется не применять лекарственные средства, содержащие эрготамин или эрготаминообразные вещества (например дигидроэрготамин), в течение 24 ч после приема элетриптана. И наоборот, элетриптан можно принимать не ранее чем через 24 часа после применения лекарственных средств, содержащих эрготамин. Воздействие элетриптана на другие лекарственные средства Нет никаких доказательств in vitro или in vivo, что элетриптан в клинических дозах (и соответствующих концентрациях) будет ингибировать или индуцировать ферменты цитохрома Р450, включая лекарственные средства, метаболизируемые ферментом CYP3A4. Поэтому считается маловероятным, что элетриптан повлечет за собой клинически важные взаимодействия лекарственных средств, опосредованные этими ферментами. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIs)/ ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRIs) и серотониновый синдром Были сообщения, описывающие пациентов с симптомами, совместимыми с синдромом серотонина (включая измененный психический статус, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные нарушения), после применения SSRI или SNRI, а также триптанов (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Элетриптан не следует применять вместе с мощными ингибиторами CYP3A4, например кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нельфинавир). Элетриптан следует применять только тогда, когда установлен четкий диагноз мигрени. Элетриптан не показан для лечения гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени. Элетриптан не следует назначать для лечения атипичной головной боли, то есть такой, которая может быть связана с серьезным состоянием (инсульт, разрыв аневризмы), когда цереброваскулярная вазоконстрикция может быть вредной. Применение элетриптана может быть связано с проходящими симптомами, включая боль и ощущение сжатия в груди, которые могут быть интенсивными и распространяться на горло (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). При появлении симптомов, характерных для ИБС, следует прекратить применение лекарственного средства и провести соответствующую оценку. Пациенты с сердечной недостаточностью Элетриптан не следует применять пациентам с риском ИБС или без предварительного обследования пациентам, у которых возможны недиагностированные сердечно-сосудистые заболевания (например пациентам с повышенным АД, сахарным диабетом, курильщикам или тем, кто получает заместительную терапию никотином, мужчинам в возрасте от 40 лет, женщинам в постменопаузе) и лицам. В редких случаях сообщали о коронарном вазоспазме, ишемии или инфаркте миокарда у пациентов, получавших агонисты рецепторов 5-HT1. Поэтому не следует применять элетриптан и другие агонисты 5-НТ1-рецепторов серотонина пациентам с установленной ИБС (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Возможно увеличение частоты возникновения нежелательных эффектов при одновременном применении триптанов и растительных лекарственных средств, содержащих зверобой (Hypericum perforatum). В рамках клинической дозы наблюдалось незначительное и преходящее повышение АД при применении элетриптана в дозе 60 мг. Однако это повышение не связано с клиническими последствиями программы клинического испытания. Эффект был значительно выражен у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста. У пациентов с почечной недостаточностью диапазон максимального среднего повышения систолического АД составлял 14&ndash;17 мм рт. ст. (нормальный &ndash; 3 мм рт. ст.), а для диастолического АД 14&ndash;21 мм рт. ст. (нормальный &ndash; 4 мм рт. ст.). У лиц пожилого возраста среднее максимальное повышение систолического АД составляло 23 мм рт. ст. по сравнению с 13 мм рт. ст. у молодых лиц (плацебо &ndash; 8 мм рт. ст.). Постмаркетинговые сообщения о повышении АД также были получены от пациентов, применяющих дозы элетриптана 20 мг и 40 мг, а также пациентов, не имеющих почечной недостаточности, и пациентов пожилого возраста. Головная боль в результате чрезмерного применения лекарственных средств Длительное применение любого обезболивающего средства при головной боли может усугубить его. При подозрении на ситуацию или в случае ее возникновения следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом. Этот диагноз следует подозревать у пациентов с частыми или ежедневными головными болями, несмотря на (или из-за) регулярного применения лекарственных средств против головной боли. Серотониновый синдром Сообщалось о серотониновом синдроме (включая измененный психический статус, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные отклонения) после сопутствующего лечения триптанами и SSRIs или SNRIs. Эти реакции могут быть тяжелыми. Если сопутствующее лечение элетриптаном и SSRI или SNRI клинически обосновано, рекомендуется соответствующее наблюдение за состоянием пациента, особенно в начале лечения, при увеличении дозы или добавлении другого серотонинергического лекарственного средства (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Важная информация о вспомогательных веществах Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациентам, у которых установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия. Это лекарственное средство также содержит краситель &laquo;Желтая мера&raquo;, которая может вызвать аллергические реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Элетриптан оказывает умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами. При мигрени или лечении элетриптаном возможна сонливость или головокружение у некоторых пациентов. При выполнении задач, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля и работа со сложной техникой, следует соблюдать осторожность при приступах мигрени и после применения элетриптана.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Опыт клинического применения элетриптана беременным отсутствует. Элетриптан следует применять в период беременности только если безопасная альтернатива отсутствует, а ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода. Кормление грудью Элетриптан проникает в грудное молоко. В одном исследовании с участием 8 женщин, получавших разовую дозу 80 мг, среднее общее количество элетриптана в грудном молоке в течение 24 часов у этих пациенток составляло 0,02% от дозы. Поэтому следует быть осторожными при рассмотрении вопроса о назначении элетриптана женщинам, кормящим грудью. Риск воздействия на младенца можно минимизировать, избегая кормления грудью в течение 24 часов после применения элетриптана.

Способ применения и дозы

Способ применения Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Дозировка Лекарственное средство следует применять как можно раньше после начала мигренозной головной боли, но оно также эффективно и на более поздней стадии во время приступа мигрени. Прием элетриптана во время фазы ауры не продемонстрировал предотвращение мигренозной головной боли, и поэтому это лекарственное средство следует применять только во время фазы головной боли мигрени. Лекарственное средство не следует применять в профилактических целях. Взрослые (возраст от 18 лет и до 65 лет) Рекомендуемая начальная дозировка &ndash; 40 мг. Если головная боль возвращается в течение 24 часов: если мигренозная головная боль исчезает, однако затем повторяется в течение 24 часов, то можно повторно назначить элетриптан в той же дозе, которая эффективна для лечения рецидивов. Если требуется вторая доза, ее не следует принимать в течение 2 ч от начальной дозы. Если не получен ответ на лечение: если первая доза не уменьшает головную боль в течение 2 часов, то для купирования этого приступа не следует применять вторую дозу, так как в клинических исследованиях не установлена ​​эффективность второй дозы. Клинические испытания показывают, что у пациентов, у которых не удалось снять приступ головных болей, все же может быть эффективным лечение следующего приступа. Если пациенты, принимающие лекарственное средство в дозе 40 мг, не получают удовлетворительного эффекта (например, хорошая переносимость, но отсутствие купирования 2 из 3 приступов), то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг (см. раздел Фармакодинамика). Вторую дозу 80 мг не следует принимать в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациенты пожилого возраста Безопасность и эффективность применения элетриптана пациентам от 65 лет не были систематически оценены из-за малого количества таких пациентов в клинических исследованиях. Поэтому применение элетриптана пациентам пожилого возраста не рекомендуется. Пациенты с нарушениями функции печени Корректировка дозы не требуется пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени. Поскольку уровень элетриптана не изучался у пациентов с выраженным нарушением функции печени, его применение таким пациентам противопоказано. Пациенты с нарушением функции почек Поскольку влияние элетриптана на АД усиливается при нарушении функции почек (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 40 мг. Лекарственное средство противопоказано пациентам с выраженным нарушением функции почек.

Дети

Применение элетриптана пациентам младше 18 лет не показано из-за отсутствия опыта его применения в педиатрии.

Передозировка

При применении разовой дозы 120 мг значительные побочные эффекты не зафиксированы. Однако при передозировке селективными агонистами 5-НТ1-рецепторов серотонина возможно возникновение гипертонии или других более серьезных сердечно-сосудистых реакций. При передозировке показана симптоматическая и поддерживающая терапия, если таковая необходима. Период полувыведения элетриптана составляет около 4 часов, поэтому наблюдение за состоянием пациента и предоставление симптоматической и поддерживающей терапии после передозировки элетриптана должно длиться не менее 20 часов или пока признаки и симптомы передозировки сохраняются. Неизвестно, какое влияние оказывает гемодиализ или перитонеальный диализ на сывороточные концентрации элетриптана.

Побочные реакции

Краткое содержание профиля безопасности Частыми побочными реакциями, о которых известно из клинических исследований (5000 пациентов, применявших дозы 20 мг, 40 мг и 80 мг) элетриптана, были астения, сонливость, тошнота и головокружение. Также была отмечена тенденция к дозозависимости частоты побочных явлений. Табличный список побочных реакций В следующей таблице указаны побочные реакции (с частотой &ge; 1% и выше по сравнению с плацебо), зарегистрированные у пациентов, получавших терапевтические дозы в клинических исследованиях; побочные реакции классифицированы по частоте: частые (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редкие (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100) или редкие (от &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9569%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Классы систем органов</td>
<td style="width: 25.0108%;">Части</td>
<td style="width: 25.0108%;">Нечастые</td>
<td style="width: 25.0108%;">Редкие</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">нарушение зрения, боль в глазах, светобоязнь и нарушение слезотечения</td>
<td style="width: 25.0108%;">конъюнктивит</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата</td>
<td style="width: 25.0108%;">головокружение</td>
<td style="width: 25.0108%;">боль и шум в ушах</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения.</td>
<td style="width: 25.0108%;">ощущение сжатия в горле</td>
<td style="width: 25.0108%;">одышка, нарушение дыхания и зевота</td>
<td style="width: 25.0108%;">астма и смены голоса</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 25.0108%;">боль в животе, тошнота, сухость во рту и диспепсия</td>
<td style="width: 25.0108%;">диарея и глоссит</td>
<td style="width: 25.0108%;">запор, эзофагит, отек языка и отрыжка</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны печени и желчевыводящих путей</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">гипербилирубинемия и повышение АСТ</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны почек и мочевыделительной системы</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">повышение частоты мочеиспусканий, нарушение мочевыводящих путей и полиурия</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны обмена веществ, метаболизма</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">анорексия</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 25.0108%;">сонливость, головные боли, головокружение, покалывание или ненормальные ощущения, гипертония, гипестезия и миастения</td>
<td style="width: 25.0108%;">тремор, гиперестезия, атаксия, гипокинезия, нарушение речи, ступор и искажение вкуса</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">нарушение мышления, возбуждение, растерянность, обезличивание, эйфория, депрессия и бессонница</td>
<td style="width: 25.0108%;">эмоциональная лабильность</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 25.0108%;">сердцебиение и тахикардия</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">брадикардия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны сосудов</td>
<td style="width: 25.0108%;">приливы</td>
<td style="width: 25.0108%;">нарушение периферических сосудов</td>
<td style="width: 25.0108%;">повышение АД, шок</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">лимфаденопатия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 25.0108%;">потливость</td>
<td style="width: 25.0108%;">сыпь и зуд</td>
<td style="width: 25.0108%;">кожные заболевания и крапивница</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани</td>
<td style="width: 25.0108%;">боль в спине, миалгия</td>
<td style="width: 25.0108%;">артралгия, артроз и боль в костях</td>
<td style="width: 25.0108%;">артрит, миопатия и подергивание</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Со стороны репродуктивной системы и функции молочных желез</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">боль в груди и меноррагия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Инфекции и инвазии</td>
<td style="width: 25.0108%;">фарингит и ринит</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 25.0108%;">инфекции дыхательных путей</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0108%;">Общие расстройства</td>
<td style="width: 25.0108%;">ощущение жара, астения, симптомы в груди (боль, напряженность, давление), озноб и боль</td>
<td style="width: 25.0108%;">недомогание, отек лица, жажда, отек и периферический отек</td>
<td style="width: 25.0108%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Распространенные побочные реакции, наблюдаемые при применении элетриптана, типичны для побочных реакций, характерных для агонистов 5-HT1-рецепторов как для класса в целом. В процессе постмаркетингового наблюдения были зарегистрированы следующие побочные реакции: Со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие сообщения об ишемическом колите и рвоте. Со стороны нервной системы: серотониновый синдром, редкие случаи синкопе, нарушение мозгового кровообращения. Со стороны сосудов: гипертония. Со стороны сердца: ишемия или инфаркт миокарда, коронарный артериоспазм. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, некоторые из которых могут быть серьезными, включая ангионевротический отек. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.</div>

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 2 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

Шанель Медикал Анлимитед Компани.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Дублин Роуд, Лохрей, Н62 FH90, Ирландия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Эльптан таблетки по 40 мг, 3 шт. 414.09грн	414.09грн
	Эльптан таблетки по 20 мг, 3 шт. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 340.46грн	340.46грн

Элет таблетки по 40 мг, 2 шт. - Аналоги