Name: Эксопон раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнере по 100 мл, 12 шт.
Brand: Юні-Фарма Клеон Цетіс Фармасьютікал Лабораторіес СА, Греція
SKU: 4431.6700
Price: 2166.82 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Задействовать скидку с 05.09.2025 (100-400) 1%

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

парацетамол

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Способ введения

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Объем

Первичная упаковка

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям разрешено

Кому можна

Основные свойства

Юні-Фарма Клеон Цетіс Фармасьютікал Лабораторіес СА, Греція

Ексопон

Эксопон раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнере по 100 мл, 12 шт.

Состав

действующее вещество: парацетамол; 1 мл раствора содержит 10 мг парацетамола; другие составляющие: гидроксипропилбетадекс, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, динатрия гидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B E01.

Фармакодинамика

Точный механизм обезболивающих и жаропонижающих свойств парацетамола еще не установлен, он может включать центральное и периферическое действия. Парацетамол обеспечивает облегчение боли через 5-10 минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта обычно составляет 4-6 часов. Парацетамол снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.

Фармакокинетика

Взрослые. Всасывание. После однократного применения до 2 г и после повторного применения в течение 24 ч фармакокинетика парацетамола линейная. Биодоступность после внутривенной инфузии 1 г парацетамола такая же, как и после введения 2 г пропацетамола (содержащего 1 г парацетамола). Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается в конце инфузионного введения продолжительностью 15 мин 1 г парацетамола и составляет 30 мкг/мл. Распределение. Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (приблизительно 1,5 мкг/мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 мин после инфузии. Метаболизм. Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопурином. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита растет. Выведение. Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. 90% введенной дозы выводится в течение 24 ч, предпочтительно в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Меньше 5% выводится в неизмененном состоянии. Период полувыведения составляет 2,7 часа, общий клиренс &ndash; 18 л/ч. Особые группы пациентов. Пациенты с почечной недостаточностью. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) вывод парацетамола несколько замедлен, а период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часа. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью втрое медленнее, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) минимальный интервал между введениями следует увеличить до 6 часов. Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется.

Показания

Кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационный период, и кратковременное лечение гипертермических реакций, когда внутривенное применение клинически обосновано или другие способы применения неприемлемы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам лекарственного средства. Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пробенецид приводит к почти двойному снижению клиренса парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. В случае применения парацетамола одновременно с пробенецидом следует рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. Салициламид может удлинять период полувыведения парацетамола. Необходимо соблюдать осторожность в случаях применения парацетамола одновременно с веществами, индуцирующими ферменты (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Одновременное применение парацетамола (4 г/сут в течение не менее 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям показателей международного нормализованного отношения (МНО). В этом случае повышенный контроль показателей МНО следует проводить в течение периода одновременного применения, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. При одновременном применении с гормональными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. Антиконвульсанты (фенитоин, фенобарбитал, метилфенобарбитал, примидон) уменьшают биодоступность парацетамола и усиливают гепатотоксичность. При одновременном применении с левомицетином возможно усиление токсичности левомицетина, возможно из-за угнетения его метаболизма в печени. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом или домперидоном возможно увеличение абсорбции парацетамола в тонком кишечнике. При одновременном применении с рифампицином возможно увеличение клиренса парацетамола в результате повышения его метаболизма в печени. Имеются сообщения о возможном повышении токсичности зидовудина (нейтропения, гепатотоксичность) при одновременном применении с парацетамолом. При одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином следует соблюдать осторожность, поскольку одновременный прием был связан с метаболическим ацидозом с увеличенным анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Длительное или частое применение лекарственного средства не рекомендуется. Рекомендуется использовать соответствующую анальгетическую пероральную терапию, как только этот путь введения станет возможным. Во избежание риска передозировки следует проверить, не содержат ли другие введенные лекарственные средства парацетамола или пропацетамола. Дозировка может потребовать коррекции (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Применение лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендуемые, влечет за собой риск серьезного поражения печени. Клинические признаки и симптомы поражения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно наблюдаются только в первые 2 дня после введения лекарственного средства, причем пик выраженности обычно проявляется через 4-6 дней. Лечение антидотом должно быть проведено как можно быстрее (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции. Пациентов следует проинформировать о ранних признаках серьезных кожных реакций, а при первом появлении кожных высыпаний или при любых других признаках гиперчувствительности применение лекарственного средства следует прекратить. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и флуклоксациллина из-за повышенного риска развития метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком, особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (например, хронический алкоголизм). максимальные суточные дозы парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, включая измерение содержания 5-оксопролина в моче. После одновременного применения парацетамола и флуклоксациллина рекомендуется тщательный мониторинг, чтобы выявить появление кислотно-щелочных расстройств, а именно: метаболический ацидоз с большим анионным промежутком. Парацетамол следует назначать с осторожностью пациентам при: 
<ul>
<li>печеночно-клеточной недостаточности;</li>
<li>тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина &le; 30 мл/мин (см. разделы &laquo;Фармакокинетика&raquo; и &laquo;Способ применения и дозы&raquo;));</li>
<li>хроническом алкоголизме;</li>
<li>хроническом недоедании (низкие запасы глутатиона в печени);</li>
<li>обезвоживание;</li>
<li>синдроме Жильберта;</li>
<li>генетически обусловленной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возможно возникновение гемолитической анемии из-за пониженной доступности глутатиона после введения парацетамола.</li>
</ul>
Важная информация о вспомогательных веществах Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 100 мл раствора, то есть практически свободно от натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Существенное влияние отсутствует.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Значительное количество данных по применению лекарственного средства беременным женщинам подтверждает отсутствие мальформативного эффекта или фетальной/неонатальной токсичности. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергавшихся внутриутробному влиянию парацетамола, не дают убедительных результатов. Репродуктивные исследования с внутривенной формой парацетамола на животных не проводились. Однако исследования с пероральной формой не продемонстрировали пороков развития и фетотоксических эффектов. Однако парацетамол следует применять в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка и в случае клинической необходимости. В этом случае его следует использовать в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего периода времени и при наименьшей частоте применения. Период кормления грудью. После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не было отмечено никаких побочных эффектов у детей при применении парацетамола в период кормления грудью. Следовательно, парацетамол можно применять женщинам, кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство Эксопон следует применять внутривенно. Парацетамол следует использовать для взрослых и детей с массой тела более 33 кг. Дозировка зависит от массы тела пациента. Таблица 1 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 246.354px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 179.167px;">
<td style="width: 18.1544%; height: 179.167px;">Масса тела пациента</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 179.167px;">Одноразовая доза</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 179.167px;">Объем на один прием</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 179.167px;">Максимальный объем лекарственного средства (10 мг/мл) на один прием в соответствии с верхними пределами массы тела для группы (мл)**</td>
<td style="width: 18.1571%; height: 179.167px;">Максимальная суточная доза *</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">&gt; 33 кг &ndash; &le; 50кг</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">75 мл</td>
<td style="width: 18.1571%; height: 22.3958px;">60 мг/кг, не превышая 3 г</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">&gt; 50 кг, при наличии факторов риска развития гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">1 г</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">100 мл</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">100 мл</td>
<td style="width: 18.1571%; height: 22.3958px;">3 г</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">&gt; 50 кг, при отсутствии факторов риска развития гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">1 г</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">100 мл</td>
<td style="width: 18.1544%; height: 22.3958px;">100 мл</td>
<td style="width: 18.1571%; height: 22.3958px;">4 г</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Максимальная суточная доза: максимальная суточная доза предназначена для пациентов, не получающих другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, и должна быть соответствующим образом скорректирована при приеме таких лекарственных средств. ** Пациенты с более низкой массой тела нуждаются в меньших объемах. Раствор парацетамола вводят внутривенной инфузией в течение 15 минут. Минимальный интервал между вводами должен составлять 4 часа. Курс лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение 24 часов. Минимальный интервал между приемами у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени должен составлять не менее 6 часов. Перед вводом необходимо убедиться в том, что раствор прозрачный и не содержит видимых частиц. Раствор, содержащий видимые посторонние включения, применять нельзя. Для утилизации необходимо использовать так называемую систему сбора отходов при наличии таковой. Неиспользованное лекарственное средство или отходы/остатки должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Пациенты особых групп. Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени Назначая парацетамол пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин), рекомендуется увеличить минимальный интервал между приемами до 6 часов. Пациенты с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронически недоедающие пациенты (низкие запасы печеночного глутатиона), пациенты с дегидратацией, синдромом Жильберта, с массой тела менее 50 кг. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 3 г. Пациенты пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста обычно не нуждаются в корректировке дозы.

Дети

Не использовать детям с массой тела менее 33 кг.

Передозировка

Симптомы. Существует риск поражения печени (включая фульминантный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), особенно у лиц пожилого возраста, маленьких детей, пациентов с заболеванием печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у лиц с . В указанных случаях передозировка может быть летальной. Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе. Передозировка у взрослых может при однократном введении в дозе от 7,5 г, у детей &ndash; в дозе 140 мг/кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и летальному исходу пациента. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), лактатдегидрогеназы, билирубина и снижается уровень протромбина. Клинические симптомы поражения печени появляются через 2 суток и достигают максимума через 4-6 дней. Дозы, превышающие 20-25 г, потенциально летальны. Лечение. Неотложные меры: 
<ul>
<li>немедленная госпитализация;</li>
<li>определение концентрации парацетамола в плазме крови как можно скорее после передозировки до начала лечения;</li>
<li>внутривенное или пероральное применение антидота, N-ацетилцистеина (NAC), при возможности не позднее чем через 10 часов после передозировки. NAC можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако лечение должно длиться дольше;</li>
<li>симптоматическое лечение.</li>
</ul>
Перед началом лечения необходимо провести печеночные тесты и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровень печеночных трансаминаз возвращается к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.

Побочные реакции

Как и в случае применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол, побочные реакции возникали редко (&gt; 1/10000 - &lt; 1/1000) или очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить из имеющихся данных) см. табл. 2. В клинических исследованиях сообщалось о частых (&ge; 1/100 - &lt; 1/10) побочных реакциях у пациентов в месте введения (боль и жжение). Таблица 2 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9704%; height: 179.166px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Системы органов</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Часто</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Редко</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">Частота неизвестна</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">реакция гиперчувствительности*, анафилактический шок*</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны сердечно-сосудистой системы</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">тахикардия, приливы</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны печени и желчевыводящих путей</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">повышение уровня печеночных трансаминаз</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">серьезные кожные реакции ***</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">сыпь*, крапивница*</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Общие расстройства и реакции в месте введения</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">боль и чувство жжения</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">недомогание</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">эритема, гиперемии, зуд</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">Со стороны обмена веществ, метаболизма</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.726%; height: 22.3958px;">метаболический ацидоз с большим анионным промежутком (HAGMA)**</td>
<td style="width: 18.7296%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Сообщали об очень редких случаях реакций гиперчувствительности в виде анафилактического шока, крапивницы, кожных высыпаний, требующих прекращения лечения. **В послерегистрационный период, при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином; обычно при наличии факторов риска. ***Сообщали об очень редких случаях серьезных кожных реакций, требующих прекращения лечения. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua

Срок годности

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

100 мл раствора в контейнере в защитном пакете; по 12 контейнеров в защитном пакете в картонной коробке.

Категория отпуска

Юни-фарма клеон цетис фармастикал лаборатория са.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

14-й км Национальной дороги 1 Стр. А и Будд. Б, Като Кифисия Аттика, 14564, Греция.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Ексопон р-н д/інф. 10мг/мл конт. 100мл №12

Задействовать скидку с 10.09.2025 (4-8%)

Задействовать скидку с 11.09.2025 (3-7%)

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл Форма выпуска: Раствор 197.20грн	197.20грн
	Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл Форма выпуска: Раствор 188.90грн	188.90грн

Эксопон раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнере по 100 мл, 12 шт. - Аналоги