Name: Дутастерид/Тамсулозин-Віста 0,5мг/0,4мг капс. фл. №90
Brand: Лабораторіос Леон Фарма С.А. Іспанія
SKU: 1655.7450
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Каталент, Німеччина

Дуодарт капсулы по 0,5 мг/0,4 мг, 30 шт.

Дуодарт капсулы по 0,5мг/0,4мг, 30 шт.

ТОП 500+: Скидки 2%

Есть в наличии

дутастерид; тамсулозин

Дуодарт капсулы по 0,5 мг/0,4 мг, 90 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Дозировка

Код АТС/ATX

Срок годности

Код Морион

Кол-во в упаковке

Международное наименование

Производитель

Основные

Основные свойства

Лабораторіос Леон Фарма С.А. Іспанія

Дутастерид/Тамсулозин-Віста 0,5мг/0,4мг капс. фл. №90

Состав

действующие вещества: дутастерид, тамсулозина гидрохлорид;&nbsp;
1 капсула содержит дутастерида 0,5 мг и тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг;&nbsp;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль монокаприлат, II типа; бутилгидрокситолуол (Е 321) желатин; глицерин титана диоксид (Е 171) метакрилатного сополимера дисперсия; целлюлоза микрокристаллическая дибутилсебацинат; полисорбат 80 кремния диоксид водный; кальция стеарат;&nbsp;
оболочка твердой капсулы: железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), желатин;
* Состав чернил: шеллак (Е 904), пропиленгликоль, железа оксид черный (Е172), аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид.

Лекарственная форма

Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства: твердая желатиновая капсула удлиненной формы, с корпусом коричневого цвета и крышечкой бежевого цвета с маркировкой C001 черными чернилами на крышечке.
Содержимое капсулы: продолговатая мягкая желатиновая капсула (примерно 16,5 &times; 6,5 мм) светло-желтого цвета, наполненный прозрачной жидкостью и гранулами тамсулозина белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Антагонист &alpha;1-адренорецепторов. Код АТХ G04C А52.

Фармакодинамика

Дутастерид/Тамсулозин-Виста является комбинацией двух лекарственных средств: дутастерида, двойного ингибитора 5&alpha;-редуктазы (5 АРИ), и тамсулозина гидрохлорида, антагониста адренорецепторов &alpha;1а и &alpha;1d. Эти лекарственные средства имеют взаимодополняющий механизм действия, благодаря которому происходит быстрое ослабление мочеиспускания, снижается риск острой задержки мочи (ОЗМ) и уменьшается вероятность необходимости проведения хирургической операции по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Не ожидается, что фармакодинамические эффекты фиксированной дозированной комбинации дутастерида и тамсулозина отличаться от тех, что получены при одновременном применении дутастерида и тамсулозина как отдельных компонентов.
Дутастерид
Дутастерид подавляет активность как 1-го, так и 2-го типа изоферментов 5-альфа-редуктазы, которые отвечают за превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ). ДГТ является андрогеном, который в первую очередь отвечает за рост предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Тамсулозин подавляет активность адренорецепторов &alpha;1а и &alpha;1d в стромальных гладкой мускулатуре предстательной железы и шейке мочевого пузыря. Примерно 75% рецепторов &alpha;1 в предстательной железе являются рецепторами подтипа &alpha;1а.
Тамсулозин
Тамсулозин повышает максимальную скорость тока мочи за счет снижения тонуса гладких мышц уретры и предстательной железы, устраняет обструкцию. Препарат также снижает выраженность симптомов раздражения и обструкции, в развитии которых существенную роль играет недержание мочи и сокращение гладких мышц нижних отделов мочевыводящих путей. Такой эффект достигается при длительной терапии. Необходимость оперативного вмешательства или катетеризации значительно снижается.
Антагонисты &alpha;1-адренорецепторов могут уменьшать кровяное давление путем снижения общего периферического сопротивления. Во время исследования влияния тамсулозина не наблюдалось клинически значимого снижения кровяного давления.

Фармакокинетика

Показания

<ul>
<li>Лечение умеренных и тяжелых симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.</li>
<li>Уменьшение риска возникновения острой задержки мочи и необходимости хирургического вмешательства у пациентов с умеренными и тяжелыми симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Дутастерид/Тамсулозин-Виста не применяют для лечения женщин и детей (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Дутастерид/Тамсулозин-Виста противопоказан больным с повышенной чувствительностью к дутастерида, других ингибиторов 5a-редуктазы, тамсулозина (включая тамсулозининдукований ангионевротический отек), другим компонентам препарата или к сое и арахиса.</li>
<li>Дутастерид/Тамсулозин-Виста противопоказан больным, имеющим в анамнезе ортостатическую артериальную гипотензию.</li>
<li>Дутастерид/Тамсулозин-Виста противопоказан больным с тяжелой печеночной недостаточностью.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились. Ниже представлен имеющуюся информацию об отдельных ингредиенты.
Дутастерид
Для ознакомления с информацией о снижении уровней простат-специфического антигена (PSA) в сыворотке крови при лечении дутастеридом и рекомендациям относительно выявления рака предстательной железы см. &laquo;Особенности применения&raquo;.
Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику дутастерида
Применение вместе с ингибиторами CYP3A4 и / или P-гликопротеина
Дутастерид преимущественно выводится путем метаболизма. Исследования in vitro показывают, что катализаторами метаболизма является CYP3A4 и CYP3A5. Официальные исследования взаимодействия с активными ингибиторами CYP3A4 не проводились. Однако в исследовании популяционной фармакокинетики концентрации дутастерида в сыворотке крови были в среднем в 1,6-1,8 раза выше у небольшого количества пациентов, которые одновременно лечились верапамилом или дилтиаземом (умеренные ингибиторы CYP3A4 и ингибиторы P-гликопротеина), чем у других пациентов.
При долгосрочном применении комбинации дутастерида с лекарственными средствами, которые являются сильнодействующими ингибиторами фермента CYP3A4 (например ритонавир, индинавир, нефазодон, итраконазол, кетоконазол, которые вводили перорально), концентрация дутастерида в сыворотке крови может повышаться. Дальнейшее ингибирования 5&alpha;-редуктазы при усиленной действия дутастерида маловероятно. Но возможно уменьшение частоты введения доз дутастерида в случае развития побочных эффектов. Следует отметить, что в случае подавления активности фермента долгий период полувыведения может стать еще длиннее и сопутствующая терапия может в таком случае длиться более 6 месяцев до того, как будет достигнуто новое равновесной концентрации.
Применение 12 г колестирамина через 1 час после приема однократной дозы 5 мг дутастерида не влияло на фармакокинетику дутастерида.
Влияние дутастерида на фармакокинетику других лекарственных средств
В небольшом исследовании (N = 24) продолжительностью в две недели с участием здоровых мужчин дутастерид (0,5 в день) не влиял на фармакокинетику тамсулозина или теразозина. В этом исследовании также не было выявлено признаков фармакодинамического взаимодействия.
Дутастерид не влияет на фармакокинетику варфарина или дигоксина. Это указывает на то, что дутастерид не ингибируется / НЕ индуцирует активность фермента CYP2C9 или Р-гликопротеину- переносчика. Данные исследований взаимодействия in vitro указывают на то, что дутастерид не ингибируется ферменты CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2CI9 или CYP3A4.
Тамсулозин
Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида с лекарственными средствами, которые могут снижать артериальное давление, в том числе вместе с обезболивающими лекарственными средствами, ингибиторами 5-фосфодиэстеразы и другими альфа-1-адренорецепторов может теоретически приводить к повышенной гипотензивного действия. Дуодарт не следует применять в комбинации с другими альфа-l-адренорецепторов.
Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида и кетоконазола (сильного ингибитора CYP3A4) увеличивает Сmax и AUC тамсулозина гидрохлорида в 2,2 и 2,8 раза соответственно.
Совместное применение тамсулозина гидрохлорида и пароксетина (сильного ингибитора CYP2D6) увеличивает Сmax и AUC тамсулозина гидрохлорида в 1,3 и 1,6 раза соответственно. Аналогичное увеличение ожидается у пациентов со слабым метаболизмом CYP2D6 по сравнению с таковыми с интенсивным метаболизмом при совместном применении с сильными ингибиторами CYP3A4.
Эффект совместного применения обоих ингибиторов CYP3A4 и ингибиторов CYP2D6 с тамсулозином клинически исследовался, однако потенциально может существенно увеличиваться концентрация тамсулозина (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,4 мг) и циметидина (400 мг каждые 6 часов в течение 6 дней) приводило к снижению клиренса (26%) и увеличение AUC (площади под фармакокинетической кривой) (44%) тамсулозина гидрохлорида. Дуодарт следует с осторожностью применять в комбинации с циметидином.
Исчерпывающее исследование взаимодействия тамсулозина гидрохлорида и варфарина не проводилось. Результаты ограниченных исследований in vitro и in vivo недостаточны. С осторожностью следует проводить одновременное лечение варфарином и тамсулозина гидрохлорид.
Никакого взаимодействия не наблюдалось, когда тамсулозина гидрохлорид вводили одновременно с атенололом или эналаприлом или нифедипином или теофиллином. Одновременное применение фуросемида приводит к снижению уровней тамсулозина в плазме крови, но, поскольку эти уровни остаются в пределах нормального диапазона, коррекция дозы не требуется.
В условиях in vitro ни диазепам, ни пропранолол, ни трихлорметиазид, ни хлормадинон, ни амитриптилин, ни диклофенак, ни глибенкламид, ни симвастатин не меняют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
Никакой взаимодействия на уровне печеночного метаболизма не наблюдалось во время исследований in vitro с микросомальными фракциями печени (показательна система связанных с цитохромами 450 ферментов, метаболизируют лекарственные средства) с применением амитриптилина, сальбутамола и глибенкламида. Однако диклофенак может повышать скорость выведения тамсулозина.

Особенности применения

Комбинированную терапию назначают после тщательного анализа соотношения польза / риск, в связи с потенциальным увеличением риска побочных реакций (включая сердечную недостаточность), и изучение вариантов альтернативного лечения, включая монотерапии.
Побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы
По данным двух 4-летних клинических исследований, частота возникновения сердечной недостаточности (комбинированный термин для всех сообщений, главным образом сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у лиц, лечившихся комбинацией дутастерида с альфа-блокаторами, главным образом тамсулозином по сравнению с лицами , не лечились такой комбинацией. Частота сердечной недостаточности была низкой (&le; 1%) и вариабельной в пределах этих исследований. Диспропорции в частоте возникновения сердечно-сосудистых побочных явлений ни в одном из исследований. Причинной взаимосвязи между применением дутастерида (отдельно или в комбинации с альфа-блокаторами) и возникновением сердечной недостаточности установлено не было ( &laquo;Фармакодинамика&raquo;)
Проведен метаанализ 12 рандомизированных плацебо или сравнительных контролируемых клинических исследований (n = 18802), в котором оценивали риск развития побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы при применении дутастерида (по сравнению с контрольной группой). Не было установлено устойчивого статистически значимого увеличения риска сердечной недостаточности (RR 1,05; 95% ДИ 0,71, 1,57), острого инфаркта миокарда (RR 1,00; 95% ДИ 0,77, 1,30) или инсульта (RR 1,20; 95% ДИ 0,88, 1,64).
Рак предстательной железы и опухоли высокой степени градации по Глисоном (низко-дифференцированные)
В ходе 4-летнего клинического исследования с участием&gt; 8000 мужчин в возрасте от 50 до 75 лет с предыдущей отрицательной биопсией раком предстательной железы и фоновым уровнем PSA между 2,5 нг / мл и 10,0 нг / мл (исследования REDUCE) в 1517 мужчин был диагностирован рак предстательной железы. Отмечалась высокая частота возникновения рака предстательной железы дифференцированием 8-10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (n = 29, 0,9%) по сравнению с группой плацебо (n = 19, 0,6%). Причинной взаимосвязи между применением дутастерида и возникновением низкодифференцированные рака предстательной железы установлено не было. Клиническая значимость цифрового дисбаланса не установлена.
Мужчины, которые применяют Дуодарт, имеют регулярно проходить обследование по определению риска развития рака предстательной железы, включая тест на простат-специфический антиген.
В дополнительном последовательном 2-летнем наблюдении оригинальных пациентов при применении дутастерида в качестве химического профилактики (исследования REDUCE) была установлена ​​низкая частота новых случаев рака предстательной железы (группа дутастерида [n = 14, 1,2%]) и группа плацебо [n = 7 , 0,7%]) с отсутствием новых идентифицированных случаев рака предстательной железы дифференцированием 8-10 баллов по шкале Глисона.
Длительное последовательное (до 18 лет) наблюдения пациентов с клинического исследования с применением другого ингибитора 5&alpha;-редуктазы (финастерида) в качестве химического профилактики не показало статистически значимой разницы между группами финастерида и плацебо в показателях общей выживаемости (HR1,02, 95% ДИ 0, 97-1,08) или выживание после диагностирования рака предстательной железы (HR1,01, 95% ДИ 0,85-1,20).
Влияние на простат-специфический антиген (PSA)
Концентрация простат-специфического антигена предстательной железы (PSA) является важным компонентом скринингового процесса для выявления рака предстательной железы. Дутастерид способен снижать уровень сывороточного простат-специфического антигена у больных примерно на 50% через 6 месяцев лечения.
Пациенты, принимающие Дуодарт, должны иметь новый исходный уровень PSA, установленный через 6 месяцев после лечения этим препаратом. В дальнейшем этот уровень рекомендуется проверять регулярно. Любое подтверждено увеличение уровня PSA от низкого уровня при применении Дуодарта может быть свидетельством наличия рака предстательной железы или несоблюдение режима лечения Дуодартом и требует тщательного изучения, даже если показатели PSA находятся в пределах нормы у мужчин, не лечились ингибиторами 5&alpha;-редуктазы. При интерпретации показателей PSA у больных, которые лечатся Дуодартом, следует учитывать предыдущие показатели PSA для сравнения.
Применение Дуодарта не влияет на уровень простат-специфического антигена для диагностики рака предстательной железы после установления его нового исходного уровня.
Общий уровень сывороточного простат-специфического антигена возвращается к исходному уровню в течение 6 месяцев после прекращения лечения.
Соотношение же свободного простат-специфического антигена и общего его уровня остается постоянным даже при лечении Дуодартом. Если для определения рака предстательной железы врач решит использовать процентный показатель свободного простат-специфического антигена у больного, лечится Дуодартом, никакого корректировки показателя свободного простат-специфического антигена проводить не нужно.
Перед началом курса лечения Дуодартом и периодически во время лечения пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует делать пальцевое ректальное обследование, а также применять другие методы выявления рака предстательной железы.
Почечная недостаточность
Лечение больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;10 мл / мин) следует проводить с осторожностью, поскольку фармакокинетика дутастерида у таких больных не изучалась.
Артериальная гипотензия
Подобно другим альфа1-адреноблокаторов, ортостатическая гипотензия может возникнуть у пациентов, лечившихся тамсулозином, и в редких случаях может привести к синкопе.
При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациентов, начавших лечение Дуодартом, следует перевести в положение сидя или лежа, пока симптомы не пройдут.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении альфа-адреноблокаторов, включая тамсулозин, и ингибиторов 5-фосфодиэстеразы. Альфа-адреноблокаторы и ингибиторы 5-фосфодиэстеразы являются вазодилататорами и могут снижать артериальное давление. Совместное применение этих двух классов лекарственных средств может потенциально вызвать симптоматическую гипотензию (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Интраоперационный синдром атонической радужки
Во время операции по поводу катаракты и глаукомы у некоторых пациентов, ранее получавших тамсулозин, был отмечен интраоперационный синдром атонической радужки (ИСАР, вариант синдрома узкого зрачка). Интраоперационный синдром атонической радужки может привести к увеличению риска глазных осложнений во время или после операции. Поэтому лечение Дуодартом не рекомендуется пациентам, которым запланирована операция по поводу катаракты.
Во время предоперационного обследования хирург-офтальмолог и его бригада должны выяснить, назначали пациенту ранее или теперь Дуодарт. Это позволит предусмотреть возможное появление интраоперационного синдрома атонической радужки во время операции.
Получены единичные сообщения о положительном эффекте отмены тамсулозина за 1-2 недели до операции по поводу катаракты и глаукомы, однако преимущества и сроки прекращения лечения до операции по поводу катаракты и глаукомы не установлены.
Негерметичные капсулы
Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с негерметичными капсулами. Если жидкость из капсулы попала на кожу, ее следует&nbsp;немедленно смыть водой с мылом.
Ингибиторы СYP3A4 и CYP2D6
Совместное применение тамсулозина гидрохлорида с сильными ингибиторами СYP3A4 (например кетоконазол) или - в меньшей степени - с сильными ингибиторами CYP2D6 (например пароксетином) может увеличивать концентрацию тамсулозина (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Поэтому не рекомендуется применять тамсулозин пациентам, которые лечатся сильными ингибиторами СYP3A4, и рекомендуется с осторожностью применять тамсулозин пациентам, которые лечатся умеренными ингибиторами СYP3A4 (например эритромицин), сильными или умеренными ингибиторами CYP2D6, комбинацией обоих СYP3A4 и CYP2D6 ингибиторов или пациентам со слабым метаболизмом CYP2D6.
Печеночная недостаточность
Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику дутастерида не изучали. Через активный метаболизм дутастерида и 3-5-ти недельный период его полувыведения лечения дутастеридом больных с легкой или умеренной печеночной недостаточностью следует проводить с осторожностью (см. Разделы &laquo;Способ применения и дозы&raquo;, &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Фармакодинамика&raquo;).
Вспомогательные вещества
Дутастерид/Тамсулозин-Виста содержит краситель FD &amp; C Yellow 6 (E 110), что может вызвать аллергические реакции.
Рак грудной железы у мужчин
Сообщалось о редких случаях рака грудной железы у мужчин во время клинических исследований и в постмаркетинговый период. При этом эпидемиологические исследования указывают на отсутствие повышения риска развития рака молочной железы у мужчин при применении ингибиторов 5&alpha;-редуктазы. Врачи должны предупредить своих пациентов о необходимости немедленно сообщать о любых изменениях в ткани молочной железы, например о выделении из соска или припухлость.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования по изучению влияния Дутастерид / Тамсулозин-Виста на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводились. Однако пациентов нужно проинформировать о возможном возникновении симптомов, связанных с ортостатической артериальной гипотензией, в частности о головокружении, при применении препарата Дутастерид / Тамсулозин-Виста.

Применение в период беременности или кормления грудью

Дутастерид / Тамсулозин-Виста противопоказан для лечения женщин. 
Исследования по изучению влияния Дутастерид / Тамсулозин-Виста на беременность, лактацию и фертильность не проводили. Далее предоставляется информация о применении каждого компонента в отдельности.
Фертильность.
Дутастерид влияет на характеристики эякулята (уменьшение количества сперматозоидов, объема эякулята и подвижности сперматозоидов). Не исключен риск снижения мужской фертильности.
Оценку влияния тамсулозина гидрохлорида количество или функцию сперматозоидов не проводили.
Беременность.
Как и другие ингибиторы 5&alpha;-редуктазы, дутастерид препятствует превращению тестостерона в дигидротестостерон, что может тормозить развитие наружных половых органов у плода мужского пола. Незначительное количество дутастерида было обнаружено в эякуляте при проведении исследования. Неизвестно, влияет дутастерид, что попал в организм женщины с семенем мужа, который лечится препаратом Дутастерид / Тамсулозин-Виста, на плод мужского пола.
Как и в случае применения других ингибиторов 5&alpha;-редуктазы, рекомендуется пользоваться презервативом во время полового акта, если женщина беременна, а муж лечится препаратом Дутастерид / Тамсулозин-Виста, с целью предотвращения попадания семья в организм женщины.
Нет доказательств того, что введение тамсулозина гидрохлорида беременным самкам крыс и кроликов в дозах, превышающих терапевтические, негативно влияет на плод.
Кормление грудью.
Неизвестно, проникают ли дутастерид и тамсулозин в грудное молоко женщины.

Способ применения и дозы

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста)
Рекомендуемая доза Дутастерид / Тамсулозин-Виста - 1 капсула (0,5 мг / 0,4 мг) в сутки. Препарат принимать внутрь через 30 минут после приема пищи в одно и то же время. Капсулу проглатывать целиком, не открывать и не разжевывая, поскольку при контакте с содержанием капсулы возможно раздражение слизистой оболочки рта и глотки.
Дутастерид / Тамсулозин-Виста можно применять для замещения комбинированной терапии дутастеридом и тамсулозина гидрохлорид с целью облегчения лечения.
Замена препаратом Дутастерид / Тамсулозин-Виста дутастерида или тамсулозина гидрохлоры-ду при монотерапии возможна, если это клинически обосновано.
Почечная недостаточность
Фармакокинетику препарата Дутастерид / Тамсулозин-Виста у пациентов с почечной недостаточностью изучали. Изменять дозу препарата для лечения таких пациентов не требуется (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;).
Печеночная недостаточность
Фармакокинетику препарата Дутастерид / Тамсулозин-Виста у пациентов с печеночной недостаточностью изучали, поэтому препарат следует применять с осторожностью при легкой и умеренной печеночной недостаточности (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Больным с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Дети

Применение противопоказано.

Передозировка

Данных о случаях передозировки препарата Дутастерид / Тамсулозин-Виста нет. Далее предоставляется информация о применении каждого компонента в отдельности.
Дутастерид
По данным клинических исследований, у добровольцев разовые дозы дутастерида до 40 мг / сут (в 80 раз выше терапевтические) в течение 7 дней не вызывали беспокойства безопасности их применения. Во время клинических исследований применяли дозы дутастерида по 5 мг / сут в течение 6 месяцев без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг / сут.
Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.
Тамсулозин
Поступали сообщения о острой передозировки тамсулозина гидрохлорид в дозе 5 мг, в результате которого наблюдалась острая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление 70 мм / рт. Ст.), Рвота и диарея, которые лечили инфузии жидкости, после чего пациент почувствовал облегчение в тот же день . В случае острой артериальной гипотензии, которая возникает после передозировки тамсулозина гидрохлорид, следует обеспечить поддержку деятельности сердечно-сосудистой системы. Пациенту в таком состоянии следует принять горизонтальное положение, чтобы восстановить артериальное давление и нормализовать частоту сердечных сокращений. Если это не поможет, следует назначить плазмозаменители, а в случае необходимости - сосудосуживающие средства. Нужно следить за функцией почек и проводить загальнопидтримувальну терапию. Диализ может оказаться неэффективным, поскольку тамсулозина гидрохлорид почти полностью связывается с белками плазмы.
При передозировке, чтобы предотвратить абсорбции, у пациента необходимо вызвать рвоту. Если принято большие дозы препарата, необходимо провести промывание желудка, дать активированный уголь и слабительное, например сульфат натрия.

Побочные реакции

Клинические исследования применения Дутастерид/Тамсулозин-Виста не проводились, однако были продемонстрированы биоэквивалентность Дутастерид/Тамсулозин-Виста при совместном применении дутастерида и тамсулозина. Информацию об одновременном применении получено по исследованию CombAT (комбинация Аводарта и тамсулозина), в котором сравнивали комбинацию дутастерида в дозе 0,5 мг и тамсулозина 0,4 мг один раз в сутки в течение 4 лет или монотерапии этими препаратами.
Информацию о побочных реакциях каждого компонента отдельно (дутастерид и тамсулозин) также приведен ниже. Не обо всех побочные реакции, которые отмечали при применении каждого компонента отдельно, сообщали при применении Дуодарту, и поэтому информацию о побочных реакциях при применении отдельных компонентов Дутастерид/Тамсулозин-Виста также включены в данную инструкцию.
По данным 4-летнего исследования CombAT, процент побочных реакций, определенных исследователями в течение первого, второго, третьего и четвертого лет лечения, менялся: соответственно 22%, 6%, 4% и 2% при комбинированной терапии дутастерид + тамсулозин; 15%, 6%, 3% и 2% при монотерапии дутастеридом; 13%, 5%, 2% и 2% при монотерапии тамсулозином. Высокий процент побочных реакций в группе, получавшей комбинированную терапию в течение первого года лечения обусловлен высокими показателями репродуктивных нарушений, а именно нарушение эякуляции, которые наблюдались в группе.
Побочные реакции, возникавшие с частотой &ge;1% в течение первого года применения, по данным исследовательских анализов CombAT, REDUCE, а также клинических исследований монотерапий компонентами Дутастерид/Тамсулозин-Виста, приведены в таблице.
Информация о побочных реакций тамсулозина базируется на данных, доступных на соответствующих медицинских ресурсах. Частота их возникновения может расти при одновременном применении дутастерида и тамсулозина.
Частота возникновения побочных реакций, выявленных в клинических исследованиях: часто (&ge; 1/100 ̶ &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000 - &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000 -&lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). Побочные реакции, классифицированные по классам систем органов, представлены в порядке убывания их степени тяжести.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>Системы органов</td>
<td>Побочные реакции</td>
<td>Дутастерид + тамсулозина</td>
<td>Дутастерид</td>
<td>Тамсулозинc</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны нервной системы</td>
<td>обморок</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>&nbsp;редко</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>головокружение</td>
<td>часто</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>часто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>Головная боль</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны сердца</td>
<td>Сердечная недостаточность (собирательное поняття1)</td>
<td>нечасто</td>
<td>Нечастоd</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>Усиленное сердцебиение</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны сосудистой системы</td>
<td>постуральная гипотензия</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td>ринит</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td>запор</td>
<td>&nbsp;- &nbsp;</td>
<td>-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>диарея</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>тошнота</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>рвота</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны кожи и подкожных тканей</td>
<td>ангионевротический отек</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>редко</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>
синдром Стивенса - Джонсона
</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Очень редко</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>крапивница</td>
<td>- &nbsp;</td>
<td>-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>сыпь</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>зуд</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>&nbsp;нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны репродуктивной системы и молочных желез</td>
<td>приапизм</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Очень редко</td>
</tr>
<tr>
<td> &nbsp; &nbsp;</td>
<td>Импотенция3</td>
<td>часто</td>
<td>Частоb</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>Порушення3&nbsp;(снижение) либидо</td>
<td>часто</td>
<td>Частоb</td>
<td>&nbsp;-</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>Порушення3 ^&nbsp;эякуляции</td>
<td>часто</td>
<td>Частоb</td>
<td>часто</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>Заболевания грудных залоз2</td>
<td>часто</td>
<td>частоb</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>
Общие расстройства
</td>
<td>астения</td>
<td>&nbsp;-</td>
<td>-</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
a - Дутастерид + тамсулозин: в исследовании CombAT частота этих побочных реакций снижается с каждым последующим годом с 1-го до 4-го.
b - С исследований монотерапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы дутастеридом.
с = С основной информации по безопасности тамсулозина для стран ЕС.
d - Исследование REDUCE.
1 - собирательное понятие &laquo;сердечная недостаточность&raquo; включает застойную сердечную недостаточность, сердечную недостаточность, недостаточность левого желудочка, острую сердечную недостаточность, кардиогенный шок, острую недостаточность левого желудочка, недостаточность правого желудочка, острую недостаточность правого желудочка, недостаточность желудочка, кардиопульмональный недостаточность, застойную кардиопатией.
2 - Включая гиперестезию и увеличение грудных желез.
3 - побочные реакции, связанные с нарушением сексуальной функции, ассоциируются с лечением дутастеридом (включая монотерапии и комбинацию из тамсулозином). Эти побочные реакции могут продолжаться после прекращения лечения. Влияние дутастерида на их продолжительность неизвестна.
^ - Включая уменьшение объема спермы.
Данные постмаркетинговых исследований
В постмаркетинговом наблюдении побочные реакции фиксировались из спонтанных сообщений, поэтому точная частота таких реакций неизвестна.
Монотерапия дутастеридом
Со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, локализованный отек и ангионевротический отек.
Со стороны психики
Частота неизвестна: депрессия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: алопеция (главным образом, потеря волос на теле), гипертрихоз.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Частота неизвестна: тестикулярный боль и отек.
Монотерапия тамсулозином
По данным постмаркетингового наблюдения во время операции по поводу катаракты и глаукомы у некоторых пациентов, ранее получавших альфа 1 адреноблокаторы, включая тамсулозин, был отмечен интраоперационный синдром атонической радужки (ИСАР, вариант синдрома узкого зрачка) (см. &laquo;Особенности применения&raquo;).
Во время послерегистрационного применения были дополнительные сообщения о случаях фибрилляции предсердий, аритмии, тахикардии, одышка, носовых кровотечений, нарушений зрения, в т. ч. в виде снижения его остроты, полиморфной эритемы, эксфолиативного дерматита и сухости слизистой оболочки ротовой полости, ассоциированные с применением тамсулозина.
Другие данные
В ходе клинического исследования (исследование REDUCE) у мужчин, лечившихся дутастеридом, отмечалась высокая частота возникновения рака предстательной железы (по шкале Глисона - 8-10) по сравнению с группой плацебо (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакодинамика&raquo;). Причинной связи между применением дутастерида и возникновением рака предстательной железы высокой градации по Глисоном установлено не было.
По данным клинических исследований и постмаркетинговых наблюдений были сообщения о случаях рака грудной железы у мужчин (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg; С в недоступном для детей месте. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 90 дней.

Упаковка

По 90 капсул во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Лабораториос Леон Фарма, С.А.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

С / Ла Валлин с / н, полигоны Индастриал Наватеджера, Виллаквиламбре, Леон, 24008, Испания.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Дуодарт капсулы по 0,5 мг/0,4 мг, 30 шт. Форма выпуска: Капсулы 760.90грн	760.90грн
	Дуодарт капсулы по 0,5 мг/0,4 мг, 90 шт. Форма выпуска: Капсулы 1895.54грн	1895.54грн