Name: Династат лиофилизата для раствора для инъекций по 40 мг, 10 шт.
Brand: Пфайзер США
SKU: 7880.6706
Price: 2685.31 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Пфайзер США

Династат лиофилизат для раствора для инъекций по 40 мг + растворитель по 2 мл, 5 шт.

Есть в наличии

парекоксиб

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Дозировка

Код АТС/ATX

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Способ введения

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Код Морион

Упаковка

Лекарственная форма

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Династат лиофилизата для раствора для инъекций по 40 мг, 10 шт.

Династат

Состав

действующее вещество: парекоксиб (parecoxib); 1 флакон содержит 40 мг парекоксиба в виде парекоксиба натрия 42,36 мг; вспомогательные вещества: натрия фосфат безводный; растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: твердое вещество от белого до почти белого цвета в закрытом прозрачном стеклянном флаконе на 5 мл (40 мг). Растворитель прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Коксибы. Код АТХ М01A Н04.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

После внутривенной или внутримышечной инъекции парекоксиб быстро превращается в вальдекоксиб, фармакологически действующее вещество, с помощью ферментативного гидролиза в печени. Абсорбция. Экспозиция вальдекоксиба после введения одноразовых доз препарата Династат, что измеряется площадью под кривой зависимости концентрации в плазме крови от времени (AUC) и пиком концентрации (Cmax), приблизительно линейной в диапазоне терапевтических доз. AUC и Cmax после применения препарата 2 раза в сутки являются линейными при введении до 50 мг и 20 мг внутримышечно. Равновесные концентрации в плазме крови достигались в течение 4 дней при введении препарата 2 раза в сутки. После внутривенного и внутримышечного введения одноразовых доз парекоксиба, составлявших 20 мг, Cmax вальдекоксиба достигается примерно через 30 минут и 1 час соответственно. После внутривенного и внутримышечного введения экспозиция вальдекоксиба была подобной, учитывая показатели AUC и Cmax. После внутривенного или внутримышечного введения экспозиция парекоксиба была подобной, учитывая показатель AUC. Средняя Cmax парекоксиба после введения была ниже по сравнению с внутривенным струйным введением, что связано с медленной экстравазальная абсорбцией после введения. Это снижение не считалось клинически важным, поскольку Cmax вальдекоксиба сопоставимо после внутривенного и внутримышечного введения парекоксиба. Распределение. Объем распределения вальдекоксиба после его введения составляет примерно 55 литров. Он связывается с белками плазмы крови на 98% в диапазоне концентраций, которые достигаются при применении высшей рекомендованной дозы 80 мг/сут. Вальдекоксиб, но не парекоксиб, интенсивно распределяется в эритроцитах. Метаболизм. Парекоксиб быстро и почти полностью превращается в вальдекоксиб и пропионовую кислоту в условиях in vivo с периодом полувыведения крови примерно 22 минуты. Вывод вальдекоксиба осуществляется с помощью активного метаболизма в печени, в котором задействовано большое количество путей метаболизма, включая ферменты цитохрома P 450 (CYP) 3A4 и CYP2C9, а также глюкуронизацию (около 20%) сульфонамидный группы. В плазме крови человека был определен гидроксилированных метаболита вальдекоксиба (с помощью пути метаболизма CYP), действующий как ингибитор ЦОГ-2. Этот метаболит составляет около 10% концентрации вальдекоксиба; поскольку концентрация этого метаболита низкая, не ожидается его существенного участия в клиническом эффекте после введения терапевтических доз парекоксиба. Выведение. Вальдекоксиб выводится с помощью метаболизма в печени, при этом в моче обнаруживается менее 5% неизмененного вальдекоксиба. В моче неизмененный парекоксиб не проявляется, и только следы препарата оказываются в кале. Около 70% дозы выводится с мочой в виде неактивных метаболитов. Клиренс (CLp) для вальдекоксиба составляет около 6 л/час. После внутривенного или внутримышечного введения парекоксиба период полувыведения (t1/2) вальдекоксиба составляет примерно 8 часов. Пациенты пожилого возраста. Династат вводился 335 пациентам пожилого возраста (65-96 лет) в рамках исследований фармакокинетики и терапевтического действия. У здоровых добровольцев пожилого возраста воображаемый пероральный клиренс вальдекоксиба был снижен, что приводило к высшему экспозиции вальдекоксиба в плазме крови на 40% по сравнению со здоровыми добровольцами молодого возраста. С учетом массы тела экспозиция вальдекоксиба в плазме крови в равновесном состоянии была на 16% выше у женщин пожилого возраста по сравнению с мужчинами пожилого возраста (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести, которым вводили препарат Династат внутривенно в дозе 20 мг, парекоксиб быстро выводился из плазмы крови. Поскольку вывод вальдекоксиба почки не играет важной роли в его распределении, даже у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или пациентов, находящихся на диализе, не обнаружено никаких изменений в клиренсе вальдекоксиба (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Печеночная недостаточность. Умеренная печеночная недостаточность не приводила к снижению скорости или интенсивности преобразования парекоксиба на вальдекоксиб. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) лечение необходимо начинать с половины обычной рекомендованной дозы Династат, а максимальная суточная доза должна быть уменьшена до 40 мг, поскольку у таких пациентов экспозиция вальдекоксиба является увеличенной в более 2 раза (130%). Исследований при участии пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не проводилось, поэтому препарат Династат не рекомендуется применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. Разделы &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Противопоказания&raquo;).

Показания

Лечение острой боли. Предоперационная (превентивная) анальгезия. Кратковременное лечение послеоперационной боли у взрослых. Совместное применение с опиатными анальгетиками для уменьшения потребности в опиатах. Решение о назначении селективного ингибитора ЦОГ-2 должно базироваться на оценке всех индивидуальных факторов риска пациента.

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.</li>
<li>Тяжелые аллергические реакции любого типа на препарат в анамнезе, особенно кожные реакции, в частности синдром Стивенса-Джонсона, реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, или установлена ​​повышенная чувствительность к сульфаниламидам у пациентов (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;).</li>
<li>Активная язва или желудочно-кишечное кровотечение.</li>
<li>Наличие в анамнезе бронхоспазма, острого ринита, носовых полипов, ангионевротического отека, крапивницы или других типов аллергических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов, включая ингибиторы ЦОГ-2.</li>
<li>III триместре беременности или кормления грудью (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Тяжелая печеночная недостаточность (альбумин в сыворотке крови &lt;25 г/л или показатель по шкале Чайлд-Пью &sup3; 10).</li>
<li>Воспалительные заболевания кишечника.</li>
<li>Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV).</li>
<li>Лечение послеоперационной боли при проведении операции аортокоронарного шунтирования (см. Разделы &laquo;Побочные реакции&raquo; и &laquo;Фармакологические&raquo;).</li>
<li>Установлена ​​ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярная болезнь.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакодинамические взаимодействия. Пациентам, получающим варфарин или другие антикоагулянты, необходимо контролировать антикоагулянтную терапию, особенно в первые несколько дней после начала терапии препаратом Династат, поскольку такие пациенты имеют повышенный риск развития осложнений в виде кровотечения. Поэтому у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, необходимо тщательно контролировать протромбиновое время международного нормализованного отношения, особенно в первые несколько дней после начала терапии парекоксибом или после изменения дозы этого препарата (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Династат не влияет на подавление агрегации тромбоцитов, опосредованное ацетилсалициловой кислотой, или показатели времени кровотечения. Результаты клинических исследований указывают на то, что Династат можно применять с низкой дозой ацетилсалициловой кислоты (&pound; 325 мг). В проведенных исследованиях показано, что, как и для других нестероидных противовоспалительных препаратов при одновременном применении низкой дозы ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития язв в желудочно-кишечном тракте или других желудочно-кишечных осложнений по сравнению с применением парекоксиба качестве монотерапии (см. Раздел &laquo;Фармакологические&raquo; ). Одновременное применение парекоксиба и гепарина не влияло на фармакодинамику гепарина (активированное частичное тромбопластиновое время) по сравнению с применением гепарина в качестве монотерапии. Подавление простагландинов НПВП, в том числе ингибиторами ЦОГ-2, может уменьшать влияние ингибиторов АПФ (АПФ), антагонистов ангиотензина-II, бета-блокаторов и диуретиков. Такое взаимодействие следует учитывать для пациентов, принимающих парекоксиб одновременно с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина-II, бета-блокаторами и диуретиками. У пациентов пожилого возраста, пациентов с пониженным объемом циркулирующей крови (в частности тех, кто получает терапию диуретиками) или нарушением функции почек одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина-II может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности. Эти эффекты обычно обратимы. Итак, следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. Пациенты должны пить достаточное количество воды; необходимость контролировать функцию почек следует оценивать в начале одновременного лечения препаратами и периодически в процессе лечения. Считается, что одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов и циклоспорина или такролимуса повышает нефротоксическое действие циклоспорина и такролимуса из-за влияния НПВП на простагландины почек. При одновременном применении парекоксиба и любого из этих лекарственных средств необходимо тщательно контролировать функцию почек. Династат можно применять одновременно с опиатными анальгетиками. В клинических исследованиях при одновременном применении с парекоксибом существенно уменьшалась суточная доза опиатов, вводились при необходимости. Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику парекоксиба (или его активный метаболит вальдекоксиб). Парекоксиб быстро гидролизуется с образованием активного метаболита вальдекоксиба. Согласно результатам исследований, у людей метаболизм вальдекоксиба преимущественно осуществляется изоферментами 2C9 и CYP3A4. При одновременном применении с флуконазолом (преимущественно ингибитор CYP2C9) экспозиция вальдекоксиба в плазме крови (AUC и Cmax) увеличивается (на 62% и 19% соответственно), что указывает на необходимость снижения дозы парекоксиба пациентам, которые получают терапию флуконазолом. При одновременном применении с кетоконазолом (преимущественно ингибитор CYP3A4) экспозиция вальдекоксиба в плазме крови (AUC и Cmax) увеличивается (на 38% и 24% соответственно), однако обычно нет необходимости в коррекции дозы пациентам, которые получают кетоконазол. Влияние ферментативной индукции не изучали. Метаболизм вальдекоксиба может увеличиваться при одновременном применении с индукторами ферментов, в частности рифампицин, фенитоин, карбамазепин или дексаметазон. Влияние парекоксиба (или его активного метаболита вальдекоксиба) на фармакокинетику других лекарственных средств. Лечение вальдекоксиба (40 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней) приводило к повышению концентраций декстрометорфана (субстрат CYP2D6) в плазме крови в 3 раза. Поэтому при одновременном применении Династат и лекарственных средств, преимущественно метаболизируются с помощью CYP2D6 и имеют узкий терапевтическое окно (например флекаинид, пропафенон, метопролол), необходимо соблюдать осторожность. Экспозиция омепразола (субстрат CYP 2C19) в плазме крови при применении в дозе 40 мг 1 раз в сутки увеличивалась на 46% после введения вальдекоксиба в дозе 40 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, тогда как экспозиция вальдекоксиба в плазме крови не изменялась. эти результаты указывают на то, что хотя вальдекоксиб не метаболизируется CYP2C19, он может подавлять этот изофермент. Поэтому необходимо с осторожностью применять препарат Династат вместе с лекарственными средствами, что, как известно, являются субстратами CYP2C19 (такими как фенитоин, диазепам или имипрамин). В двух исследованиях фармакокинетического взаимодействия пациенты с ревматоидным артритом, получавших стабильную недельную дозу метотрексата (5-20 мг в неделю в однократной дозе перорально или внутримышечно), принимали вальдекоксиб перорально (10 мг 2 раза в сутки или 40 мг 2 раза в сутки ) при этом влияние на равновесные плазменные концентрации метотрексата НЕ проявлялся или был незначительным. Однако рекомендуется с осторожностью применять метотрексат одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, так как прием нестероидных противовоспалительных препаратов может привести к повышению уровня метотрексата в плазме крови. При одновременном применении парекоксиба и метотрексата следует осуществлять надлежащий контроль токсичности, связанной с метотрексатом. Одновременное применение вальдекоксиба и лития приводило к значительному снижению клиренса лития в сыворотке крови (25%) и почечного клиренса (30%) с высшим на 34% экспозицией препарата в сыворотке крови по сравнению с применением лития в качестве монотерапии. В начале и при изменении терапии парекоксибом у пациентов, получающих литий, необходимо тщательно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови. Одновременное применение вальдекоксиба и глибенкламида (субстрат CYP3A4) не влияло на фармакокинетику (экспозицию) или фармакодинамику (уровень глюкозы и инсулина в крови) глибенкламида. Инъекционные анестетики. Одновременное внутривенное применение парекоксиба в дозе 40 мг и пропофола (субстрат CYP2C9) или мидазолама (субстрат CYP3A4) не влияло на фармакокинетику (метаболизм и экспозицию) или фармакодинамику (влияние на электроэнцефалографии, психомоторные тесты и пробуждения после седации) при внутривенном введении пропофола или мидазолама. Кроме того, одновременное применение вальдекоксиба существенно клинически не влияло на метаболизм мидазолама, опосредованный CYP3A4 в печени и кишечника при применении этого препарата внутрь. Внутривенное применение парекоксиба в дозе 40 мг существенно не влияло на фармакокинетику фентанила или алфентанила (субстраты CYP3A4) при их введении внутривенно. Ингаляционные анестетики. Формальных исследований взаимодействия не проводилось. В исследованиях при оперативных вмешательствах, при которых парекоксиб вводили в операции у пациентов, получавших парекоксиб и ингаляционные анестетики оксид азота и изофлуран, не наблюдалось признаков фармакодинамического взаимодействия (см. Раздел &laquo;Фармакологические&raquo;).

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациентам, у которых наблюдается головокружение, вертиго или сонливость после применения препарата Династат, необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими автоматизированными системами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности. Считается, что парекоксиб вызывает тяжелые пороки развития при его применении на III триместра беременности, поскольку, как и другие лекарственные средства с известным угнетением простагландинов, он может приводить к досрочному закрытию артериального протока или к слабости (или отсутствия) сокращения матки (см. &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Фармакологические&raquo;). Применение нестероидных противовоспалительных средств при II и III триместров беременности может привести к нарушению функции почек плода, что может привести к уменьшению объема амниотической жидкости или олигогидрамнион в тяжелых случаях. Такие эффекты могут возникать сразу после начала лечения и обычно обратимы. Беременным женщинам, которые применяют нестероидные противовоспалительные средства, необходимо внимательно контролировать объем амниотической жидкости. Применение препарата Династат противопоказано в III триместре беременности (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Отсутствуют адекватные данные, полученные при применении парекоксиба беременным женщинам или в период родов. Однако подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на течение беременности. Данные, полученные в эпидемиологических исследованиях, свидетельствуют о наличии повышенного риска прерывания беременности после применения ингибиторов синтеза простагландинов в ранний период беременности. Продемонстрировано, что у животных ингибиторов синтеза простагландинов, в частности парекоксиба, приводит к повышению пре- и постимплантацийнои гибели плода и эмбриофетальной летальности (см. Раздел &laquo;Фармакологические&raquo;). Во время I и II триместров беременности Династат не следует применять без очевидной необходимости. Применение в период кормления грудью. Однократное введение дозы парекоксиба кормления грудью, после кесарева сечения приводило к проникновению относительно небольшого количества парекоксиба и его активного метаболита вальдекоксиба в грудное молоко, и это вызывало получения новорожденным относительно низкой дозы (около 1% материнской дозы с коррекцией на массу тела). Династат не следует применять кормящим грудью (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Влияние на репродуктивную функцию. Применение препарата Династат, как и любых лекарственных средств с известным угнетением циклооксигеназы/синтеза простагландинов, не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Фармакологические&raquo;). Принимая во внимание механизм действия, применение нестероидных противовоспалительных препаратов может задерживать или предотвращать разрыва овариальных фолликулов, что было связано с оборотным бесплодием в отдельных женщин. Для женщин, имеющих трудности с зачатием или проходящих обследование по поводу бесплодия, необходимо рассмотреть возможность отмены нестероидных противовоспалительных препаратов, включая препарат Династат.

Способ применения и дозы

Дозировки. Лечение острой боли. Рекомендуемая доза - 40 мг, вводимый внутривенно или внутримышечно, с последующим введением при необходимости, 20 мг или 40 мг каждые 6-12 часов, но не более дозу 80 мг/сут. Поскольку риск развития сердечно-сосудистых заболеваний при применении специфических ингибиторов ЦОГ-2 может повышаться при увеличении дозы и продолжительности лечения, необходимо проводить короткий курс терапии и применять самую низкую эффективную дозу. Однако целесообразность этих данных для кратковременного применения парекоксиба в послеоперационный период не было оценено. Клинический опыт лечения Династат течение более 3 дней ограничен (см. Раздел &laquo;Фармакологические&raquo;). Предупреждение или ослабление послеоперационной боли. Рекомендуемая доза составляет 40 мг препарата, вводится внутривенно или внутримышечно (но лучше в) за 30-45 минут до хирургического вмешательства. Послеоперационное длительное введение препарата Династат может потребоваться для достижения анальгетического эффекта. Совместное применение с опиатными анальгетиками. Опиатные анальгетики могут применяться вместе с препаратом Династат в дозах, изложенные выше. Во всех клинических отчетах отмечают, что парекоксиб применяли с фиксированным интервалом времени, тогда как опиаты принимали по необходимости. В ходе клинических исследований суточная потребность в опиатах была значительно уменьшена (20-40%) при одновременном применении с парекоксибом. Оптимальный эффект достигается при применении препарата Династат перед введением опиатов. Пациенты пожилого возраста. В общем корректировать дозу для пациентов пожилого возраста (&ge; 65 лет) не требуется. Однако пациентам пожилого возраста, которые весят менее 50 кг, лечение следует начинать с половины обычной рекомендованной дозы Династат, а максимальную суточную дозу уменьшить до 40 мг (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Печеночная недостаточность. Клинический опыт применения препарата пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (&ge;10 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствует, поэтому его применение этим пациентам противопоказано (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Обычно пациентам с легкой печеночной недостаточностью (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет необходимости в коррекции дозы. Пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) лечение препаратом Династат необходимо начинать с осторожностью и применять сначала половину обычной рекомендуемой дозы, а максимальная суточная доза должна быть уменьшена до 40 мг. Почечная недостаточность. Лечение парекоксибом пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) или пациентов, которые могут иметь склонность к задержке жидкости, необходимо начинать с низкой рекомендованной дозы (20 мг) с обязательным тщательным контролем функции почек пациента (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Основываясь на данных оценки фармакокинетики у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) нет необходимости в коррекции дозы. Способ применения. Проводить внутривенную струйную инъекцию можно быстро и непосредственно в вену или в установленную систему для внутривенного введения. Инъекцию необходимо проводить медленно и вводить препарат глубоко в мышцу. Для ознакомления с инструкциями по восстановлению лекарственного средства перед введением см. &laquo;Особенности применения&raquo;. Если препарат Династат в растворе комбинируется с другими лекарственными средствами, может возникать преципитация, поэтому Династат нельзя смешивать с любым другим лекарственным средством как при восстановлении, так и во время инъекции. Если ту же систему для введения пациентам применяли для ввода другого лекарственного средства, необходимо должным образом промывать ее раствором с известной совместимостью до и после инъекции препарата Династат. После восстановления соответствующими растворителями Династат можно вводить только внутривенно или внутримышечно, или в систему для внутривенного введения, содержащий следующие вещества:
<ul>
<li>натрия хлорид 9 мг/мл (0,9%), раствор для инъекций/инфузий;</li>
<li>глюкоза 50 мг/мл (5%), раствор для инфузий;</li>
<li>натрия хлорид 4,5 мг/мл (0,45%) и глюкоза 50 мг/мл (5%), раствор для инъекций/инфузий</li>
</ul>
или
<ul>
<li>Рингер-лактатный раствор для инъекций.</li>
</ul>
Проводить инъекцию в систему для внутривенного введения, содержащий глюкозу 50 мг/мл (5%) в Рингер-лактатном растворе для инъекций или другие жидкости для внутривенного введения, указанных выше, не рекомендуется, поскольку это может привести к выпада осадка в растворе.

Дети

Безопасность и эффективность применения парекоксиба детям до 18 лет не установлены. Доступные данные отсутствуют, поэтому этим пациентам не рекомендуется применять парекоксиб.

Передозировка

Сообщалось, что передозировка парекоксибом сопровождалось развитием побочных реакций, которые были описаны также и для рекомендованных доз парекоксиба. В случае передозировки пациентам следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Вальдекоксиб не удаляется во время гемодиализа. Вследствие высокой степени связывания вальдекоксиба с белками диурез или подщелачивание мочи могут быть неэффективными.

Побочные реакции

Обзор профиля безопасности. Наиболее частой побочной реакцией при применении препарата Династат является тошнота. Тяжелые реакции наблюдались редко или редко и включали сердечно-сосудистые события, в частности инфаркт миокарда и тяжелой артериальной гипотензии, а также явления гиперчувствительности, например анафилаксии, ангионевротический отек и кожные реакции. После операции аортокоронарного шунтирования пациенты, которым ввели препарат Династат, имеют более высокий риск развития побочных реакций, в частности сердечно-сосудистых/тромбоэмболических событий (включая инфаркт миокарда, инсульт/транзиторную ишемическую атаку, тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен, см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Фармакологические&raquo;), глубоких послеоперационных инфекций и осложнений в виде нарушения заживления раны в области грудины. Перечень побочных реакций. В 28 плацебо-контролируемых клинических исследованиях с привлечением пациентов, получавших парекоксиб (N = 5402), сообщалось о перечисленных ниже побочные реакции. Сообщения, полученные в послемаркетингового период, перечисленные с пометкой &laquo;частота неизвестна&raquo;, поскольку ретроспективно на основе имеющихся данных нельзя определить частоту. В каждой группе в зависимости от частоты побочных реакций отмечено с использованием терминологии MedDRA и представлены в порядке уменьшения их тяжести. Частота побочных реакций: очень часто (&sup3;1/10), часто (от &sup3;1/100 до &lt;1/10), нечасто (от &sup3;1/1000 до &lt;1/100), редко (от &sup3;1/10000 до &lt;1/1000) частота неизвестна. Инфекции и инвазии. Часто фарингит, альвеолярный остит (сухая лунка) нечасто патологические серозные выделения из раны в области грудины, инфицирование раны. Со стороны системы крови и лимфатической системы. Часто послеоперационная анемия нечасто тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы. Редко анафилактоидные реакции. Со стороны обмена веществ, метаболизма. Часто гипокалиемия нечасто гипергликемия, анорексия. Со стороны психики. Часто возбуждение, бессонница. Со стороны нервной системы. Часто гипестезия, головокружение нечасто инсульта. Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата. Нечасто боль в ушах. Со стороны сердца. Нечасто: инфаркт миокарда, брадикардия частота неизвестна: сосудистый коллапс, застойная сердечная недостаточность, тахикардия. Со стороны сосудов. Часто: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия нечасто: артериальная гипертензия (ухудшение), ортостатическая гипотензия. Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения. Часто дыхательная недостаточность нечасто тромбоэмболия легочной артерии; частота неизвестна: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень часто тошнота часто: боль в животе, рвота, запор, диспепсия, метеоризм нечасто язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость во рту, патологические звуки в желудочно-кишечном тракте; редко панкреатит, эзофагит, отек вокруг рта (периоральный отек). Со стороны кожи и подкожной ткани. Часто зуд, гипергидроз; нечасто экхимозы, сыпь, крапивница частота неизвестна синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Часто боль в спине нечасто: артралгия. Со стороны мочевыделительной системы. Часто олигурия; редко: острая почечная недостаточность частота неизвестна: почечная недостаточность. Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто периферические отеки нечасто астения, боль в месте инъекции, реакции в месте инъекции; частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия и ангионевротический отек. Исследование. Часто увеличение содержания креатинина в крови нечасто: повышение уровня КФК, ЛДГ и АСТ в крови, повышение уровня АЛТ и азота мочевины крови. Повреждения, отравления и осложнения процедур. Нечасто осложнения после процедуры (кожные). Описание отдельных побочных реакций. После выхода препарата на рынок сообщалось о случаях токсический эпидермальный некролиз, которые были связаны с применением вальдекоксиба, чего нельзя исключить при применении парекоксиба (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Кроме того, сообщалось о бронхоспазм и гепатит как одиночные тяжелые побочные реакции, которые были связаны с применением нестероидных противовоспалительных препаратов и которые нельзя исключить при применении препарата Династат. Отчет о подозреваемых побочные реакции. Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза/риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят отчитываться о любых подозреваемые побочные реакции.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;С в недоступном для детей месте.

По 10 флаконов с лиофилизатом в картонной коробке.

Категория отпуска

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгия НВ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Рейксвег 12 Пуурс, 2870, Бельгия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.