Диметинден гель 0,1%, 30 г

действующее вещество: диметинден малеат;

1 г геля содержит диметинден малеата 1 мг;

другие составляющие: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксида раствор 30 %, пропиленгликоль, вода очищенная.

Гель.

Основные физико-химические свойства: однородный, бесцветный или желтоватый, прозрачный или слегка опалесцирующий гель.

Антигистаминные средства для местного использования.

Код АТХ D04А А13.

Диметинден малеат — производный продукт фениндена, антагонист гистамина на уровне Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Благодаря активному веществу лекарственного средства – диметиндену малеата – после нанесения геля на кожу уменьшается зуд и раздражение, сопровождающие кожные аллергические реакции. Препарат обладает местноанестезирующими свойствами и охлаждает кожу при нанесении.

При местном применении геля благодаря его специально разработанной основе активное вещество быстро проникает в кожу и начинает действовать уже через несколько минут. Максимальный эффект достигается через 1–4 часа.

Системная биодоступность активного вещества составляет 10%.

Кожный зуд, например, при укусах насекомых, необширная солнечная эритема, неосложненные небольшие ожоги кожи и аллергические раздражения небольших участков кожи.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Исследований взаимодействия лекарственного средства не проводилось; однако, поскольку системная адсорбция диметиндена малеата при применении геля Диметинден крайне низкая, взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.

Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид и пропиленгликоль, которые могут вызвать раздражение кожи.

Препарат нельзя применять при наличии известной аллергии на укусы насекомых. В этом случае следует применять препараты системного действия.

Следует избегать применения лекарственного средства. Диметинден при поражении больших участков кожи, особенно детям или подросткам.

Во время лечения следует избегать длительного воздействия солнца на пораженные участки кожи.

Диметинден малеат при наружном применении не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Клинические данные по применению лекарственного средства беременным женщинам отсутствуют. Во время исследований на животных диметиндена малеат не оказывал вредного влияния (как прямого, так и косвенного) на ход беременности, развитие плода, а также на дальнейшее развитие потомства. Однако в период беременности не рекомендуется применять Диметинден, за исключением случаев, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода. В этом случае применение препарата возможно только по назначению врача.

Не рекомендуется наносить Диметинден на большие участки кожи, особенно на поврежденную или воспаленную кожу. Это же касается и кормящих грудью. Кроме того, кормящим грудью женщинам не следует наносить гель на соски молочных желез.

Детям младше 2 лет лекарственное средство можно применять только по назначению врача. Младенцам и детям помладше не следует наносить гель на большие участки кожи, особенно поврежденной или воспаленной.

Взрослым и детям старше 2 лет гель следует наносить на пораженные участки кожи 2–4 раза в сутки. Если состояние кожи не улучшается после 7 суток применения препарата, следует обратиться к врачу.

Детям младше 2 лет лекарственное средство можно применять только по назначению врача. Младенцам и детям помладше не следует наносить гель на большие участки кожи, особенно поврежденной или воспаленной.

В настоящее время не было сообщений о случаях передозировки лекарственного средства. При случайном проглатывании большого количества геля Диметинден следует немедленно обратиться к врачу.

Могут наблюдаться некоторые симптомы, характерные для передозировки Н1-антигистаминными средствами для системного применения: угнетение центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью (преимущественно у взрослых), стимуляция центральной нервной системы и антимускариновый эффект (особенно у детей и людей пожилого возраста), в частности возбуждение, атаки, мидриаз, сухость во рту, гиперемия лица, нарушение мочеиспускания, лихорадка, также возможна артериальная гипотензия.

При передозировке необходимо принимать меры, рекомендованные лечебным учреждением в соответствии с возникающими симптомами.

Наиболее частыми побочными эффектами являются незначительные и кратковременные реакции на коже в месте нанесения. Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид и пропиленгликоль, которые могут вызвать раздражение кожи.

Возможные побочные эффекты

Со стороны кожи и соединительных тканей: частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных) — сухость кожи, ощущение жжения кожи, аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд и отек, аллергический дерматит, крапивница.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Срок годности после первого открытия: 3 месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г в тубе, по 1 тубе в пачке из картона.

Без рецепта.

АО "Лубнифарм".

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.