Name: Депролгин IC порошок для орального раствора по 25 мг, 10 шт.
Brand: ІнтерХім Одеса
SKU: 3144.5142
Price: 90.8 UAH
Availability: InStock

декскетопрофен

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Дозировка

Форма выпуска

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Срок годности

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

ІнтерХім  Одеса

Депролгін

Депролгин IC порошок для орального раствора по 25 мг, 10 шт.

Состав

действующее вещество: декскетопрофен трометамол; 1 саше содержит декскетопрофен трометамол 36,9 мг (в пересчете на декскетопрофен 25 мг); другие составляющие: сахароза, ароматизатор лимонный натуральный, кремния диоксид коллоидный безводный, аммония глициризат, неогесперидина дигидрохалькон, краситель желтый запах FCF (Е 110).

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора. Основные физико-химические свойства: порошок белого цвета, в котором допускаются вкрапления бледно-желтого и/или оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Декскетопрофен. Код ATX M01A E17.

Фармакодинамика

Декскетопрофен трометамол является трометаминовой солью (S)-(+)-2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты. Это обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее лекарственное средство, относящееся к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Механизм действия Механизм действия НПВС связан со снижением синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназного пути. В частности, НПВС ингибируют превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, которые продуцируют простагландины PGE1, PGE2, PGF2&alpha; и PGD2, а также простациклин PGI2 и тромбоксаны (TXA2 и TXB2). Кроме того, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, тем самым обеспечивая не только прямое действие, но и опосредованное. Фармакодинамическое действие Ингибирующее действие декскетопрофена по активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) было продемонстрировано у лабораторных животных и людей. Клиническая эффективность и безопасность Клинические исследования с применением декскетопрофена на нескольких моделях боли показали, что лекарственное средство обладает выраженной анальгетической активностью. По данным некоторых исследований обезболивающее действие наступает через 30 минут после приема декскетопрофена. Продолжительность обезболивающего действия составляет 4-6 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция Декскетопрофен быстро всасывается после перорального применения, при приеме в форме гранул для орального раствора время достижения максимальной концентрации (tmax) в плазме крови составляет 0,25-0,33 часа. В процессе сравнительного исследования двух лекарственных форм декскетопрофена, предназначенных для перорального применения, &ndash; таблеток со стандартным высвобождением и гранул для орального раствора &ndash; в дозах 12,5 мг и 25 мг было показано, что обе лекарственные формы являются биоэквивалентными по степени биодоступности [AUC (площадь под). После приема лекарственного средства в форме гранул для орального раствора максимальная концентрация (Cmax) декскетопрофена была примерно на 30% выше, чем после приема препарата в форме таблеток. При одновременном приеме с едой AUC не меняется, однако Cmax декскетопрофена в плазме крови снижается, а скорость его абсорбции замедляется (повышается tmax). Распределение Период полураспределения декскетопрофена составляет 0,35 часа. Аналогично другим лекарственным средствам с высокой степенью связывания с белками плазмы крови (99%), объем распределения декскетопрофена составляет в среднем менее 0,25 л/кг. По данным фармакокинетических исследований, при многократном введении декскетопрофена значения AUC после приема последней дозы не отличаются от значений AUC после разового приема, что свидетельствует об отсутствии кумуляции действующего вещества. Метаболизм и элиминация После приема декскетопрофена в моче обнаруживается только S-(+) энантиомер, что свидетельствует об отсутствии его трансформации в R-(‒) энантиомер у человека. Основным путем метаболизма и элиминации декскетопрофена является его конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (Т1/2) декскетопрофена составляет 1,65 часа.

Показания

Кратковременное симптоматическое лечение слабо или умеренно выраженной острой боли, в том числе мышечно-скелетной боли, дисменореи (менструальной боли) и зубной боли.

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к декскетопрофену или к любому другому компоненту лекарственного средства, или к любому другому НПВС.</li>
<li>Декскетопрофен не следует применять пациентам, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивнице или ангионаотека.</li>
<li>Фотоаллергические или фототоксические реакции при лечении кетопрофеном или фибратами в анамнезе.</li>
<li>Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, связанное с предварительной терапией НПВС.</li>
<li>Пептическая язва/желудочно-кишечное кровотечение в активной форме или желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация ЖКТ в анамнезе.</li>
<li>Другие активные кровотечения или повышенная кровоточивость.</li>
<li>Геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови.</li>
<li>Хроническая диспепсия.</li>
<li>Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.</li>
<li>Тяжелая сердечная недостаточность.</li>
<li>Нарушение функции почек от умеренной степени тяжести до тяжелых форм (клиренс креатинина &lt;59 мл/мин).</li>
<li>Тяжелые нарушения функции печени (10&ndash;15 баллов по шкале Чайлда &ndash; Пью).</li>
<li>Тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или недостаточного употребления жидкости).</li>
<li>III триместр беременности и период кормления грудью (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нижеследующие взаимодействия лекарственных средств характерны для всех НПВС. Нежелательные комбинации Другие НПВС (в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2) и салицилаты в высоких дозах (&ge;3 г/сут). Применение нескольких НПВС одновременно может повышать риск возникновения язв ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений из-за синергического действия лекарственных средств. Антикоагулянты. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), из-за высокой степени связывания декскетопрофена с белками плазмы крови, угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. При необходимости одновременного применения лекарственных средств следует тщательно наблюдать состояние пациента и контролировать соответствующие лабораторные показатели. Гепарин. Повышение риска кровотечений (из-за угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки). При необходимости одновременного применения лекарственных средств следует тщательно наблюдать состояние пациента и контролировать соответствующие лабораторные показатели. Кортикостероиды. Повышение риска развития язвы ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Препараты лития (были сообщения о нескольких НПВС). НПВС повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до токсического уровня (снижение элиминации лития почками). В связи с этим концентрацию лития в плазме крови следует контролировать в начале лечения декскетопрофеном, коррекции его дозы и отмене лечения. Метотрексат [при применении в высоких дозах (&ge;15 мг в неделю)]. Повышение гематологической токсичности метотрексата из-за снижения его почечного клиренса при одновременном применении с НПВС. Производные гидрантаина и сульфонамиды. Возможно усиление токсических эффектов этих веществ. Комбинации, требующие осторожного применения Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антибиотики группы аминогликозидов и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Декскетопрофен ослабляет действие диуретиков и антигипертензивных средств. У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек) одновременное применение лекарственных средств, подавляющих циклооксигеназу, с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или антибиотиками группы аминогликозидов. обратимый характер. При назначении декскетопрофена в сочетании с диуретиками следует убедиться, что пациент употребляет достаточное количество жидкости; нужно контролировать функцию почек в начале и во время комбинированной терапии (периодически). Сопутствующее применение декскетопрофена с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. Необходимо контролировать концентрацию калия в крови (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Метотрексат [при применении в низких дозах (&lt;15 мг в неделю)]. Повышение гематологической токсичности метотрексата из-за снижения его почечного клиренса при одновременном применении с НПВС. Необходимо проводить еженедельный контроль показателей общего анализа крови в течение первых недель применения такой комбинации. Следует тщательно наблюдать состояние пациентов, имеющих даже незначительные нарушения функции почек, а также пациентов пожилого возраста. Пентоксифиллин. Повышение риска развития кровотечений. Необходимо проводить тщательный клинический мониторинг и регулярно контролировать время кровотечения. Зидовудин. Существует риск усиления токсического действия на эритропоэз из-за влияния ретикулоцитов с развитием тяжелой анемии через неделю после начала приема НПВС. Следует провести контроль показателей общего анализа крови и количества ретикулоцитов через 1-2 недели после начала приема НПВС. Препараты сульфонилмочевины. НПВС могут усиливать гипогликемический эффект препаратов сульфонилмочевины путем вытеснения их из участков связывания с белками плазмы крови. Комбинации, которые следует принимать во внимание &beta;-адреноблокаторы. При одновременном применении с НПВС может снижаться антигипертензивный эффект &beta;-адреноблокаторов вследствие угнетения синтеза простагландинов. Циклоспорин и такролимус. НПВС могут усиливать нефротоксичность из-за воздействия на эффекты, опосредованные почечными простагландинами. При использовании такой комбинации следует контролировать функцию почек. Тромболитики. Повышенный риск развития кровотечений. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС). Повышенный риск развития язвы ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Пробенецид. Повышение концентрации декскетопрофена в плазме крови. Это взаимодействие может быть обусловлено ингибированием почечной тубулярной секреции и конъюгации с глюкуроновой кислотой и может потребовать коррекции дозы декскетопрофена. Сердечные гликозиды. НПВС могут повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови. Мифепристон. Есть теоретический риск того, что ингибиторы синтеза простагландинов могут изменить эффективность мифепристона. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что применение НПВС в день введения простагландина не оказывает неблагоприятного влияния на действие мифепристона или простагландина, а именно на созревание шейки матки или способность матки к сокращению, и не снижает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности. Антибиотики хинолонового ряда. Результаты исследований на животных показали, что применение хинолонов в высоких дозах в комбинации с НПВС повышает риск развития судорог. Тенофовир. Одновременное применение НПВС может повышать концентрацию креатинина и азота мочевины в плазме крови, поэтому необходимо проводить мониторинг функции почек для контроля возможного синергического воздействия этих лекарственных средств на почки. Деферазирокс. Сопутствующее применение с НПВС может повышать риск токсического действия на ЖКТ и требует тщательного клинического мониторинга. Пеметрекседы. Одновременное применение с НПВС может снизить элиминацию пеметрекседа, поэтому следует соблюдать осторожность при применении высоких доз НПВС. Пациентам с нарушениями функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 89-60 мл/мин) следует избегать применения НПВС в течение 2 дней до и 2 дней после приема пеметрекседа.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Лекарственное средство может вызвать развитие таких нежелательных эффектов, как головокружение, нарушение зрения или сонливость. В этих случаях возможно снижение способности быстро реагировать, ориентироваться в дорожной ситуации и управлять механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение лекарственного средства противопоказано в ІІІ триместре беременности и в период кормления грудью (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Период беременности Угнетение синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Было показано, что введение животным ингибиторов синтеза простагландинов приводит к увеличению пре- и постимплантационных потерь и повышению эмбриофетальной смертности (в результате как непосредственного влияния на развитие эмбриона/плода, так и опосредованного влияния &ndash; поражение ЖКТ организма матери). Кроме того, у животных, которым вводили ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, отмечалось повышение частоты возникновения различных пороков развития, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы. Однако исследования декскетопрофена на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Согласно результатам эпидемиологических исследований применение лекарственных средств, подавляющих синтез простагландинов, на ранних сроках беременности увеличивает риск самопроизвольного аборта, возникновение у плода порока сердца и гастрошизиса. Абсолютный риск развития аномалий сердечно-сосудистой системы увеличивался с менее чем 1% до примерно 1,5%. Считается, что опасность возникновения таких явлений повышается с увеличением дозы лекарственного средства и продолжительности терапии. Начиная с 20-й недели беременности применение декскетопрофена может вызвать олигогидрамнион вследствие дисфункции почек у плода. Это патологическое состояние может развиться вскоре после начала лечения, оно обычно имеет обратимый характер и исчезает после прекращения лечения. Назначение декскетопрофена в I и II триместре беременности возможно только в случае необходимости. При необходимости применения декскетопрофена женщинам, которые пытаются забеременеть, или в I и II триместре беременности следует назначать наименьшую возможную эффективную дозу в течение более короткого срока лечения. Если в период начиная с 20-й гестационной недели продолжительность лечения декскетопрофеном превышает несколько дней, следует рассмотреть необходимость контроля околоплодных вод относительно патологического снижения их количества. При обнаружении олигогидрамниона лечение декскетопрофеном следует прекратить. Применение любого ингибитора синтеза простагландинов в ІІІ триместре беременности может вызвать у плода: 
<ul>
<li>развитие сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);</li>
<li>дисфункцию почек (см. выше);</li>
</ul>
у матери и новорожденного, а также в конце беременности: 
<ul>
<li>увеличение времени кровотечения вследствие угнетения агрегации тромбоцитов даже при применении декскетопрофена в низких дозах;</li>
<li>угнетение сократительной активности матки, что приводит к задержке развития родовой деятельности или к затяжным родам.</li>
</ul>
Период кормления грудью Неизвестно, проникает ли декскетопрофен в грудное молоко. Применение декскетопрофена противопоказано в период кормления грудью. Фертильность Как и другие НПВС, декскетопрофен может снижать женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется применять женщинам, пытающимся забеременеть. У пациенток, имеющих проблемы с зачатием или обследования по бесплодию, следует рассмотреть возможность отмены декскетопрофена.

Способ применения и дозы

Дозировка Следует применять наименьшую эффективную дозу лекарственного средства в течение кратчайшего периода времени, необходимого для устранения симптомов (см. &laquo;Особенности применения&raquo;). Взрослые В зависимости от этиологии и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 25 мг каждые 8 ​​часов. Суточная дозировка не должна превышать 75 мг. Лекарственное средство предназначено только для кратковременной терапии, курс лечения должен быть ограничен периодом проявления симптомов. Пациенты пожилого возраста Рекомендуется начинать лечение с дозы, находящейся на уровне нижней границы рекомендуемого диапазона доз. Суточная дозировка составляет 50 мг. Дозу можно увеличить до дозы, рекомендованной для общей популяции пациентов, только при хорошей общей переносимости лечения. Учитывая, что у пациентов пожилого возраста существует повышенный риск развития побочных эффектов, в том числе таких, которые могут представлять угрозу жизни (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), следует тщательно наблюдать за состоянием пациентов этой группы во время лечения. Пациенты с нарушениями функции почек Пациентам с нарушениями функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 89&ndash;60 мл/мин) начальную максимальную суточную дозу следует снизить до 50 мг. Применение декскетопрофена пациентам с нарушениями функции почек от умеренной степени тяжести до тяжелых форм (клиренс креатинина &lt; 59 мл/мин) противопоказано. Пациенты с нарушениями функции печени Пациентам с нарушениями функции печени от легкой до умеренной степени тяжести следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы. Суточная дозировка составляет 50 мг. Следует тщательно наблюдать за состоянием пациентов этой группы во время лечения. Применение декскетопрофена пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано. Способ применения Лекарственное средство применять перорально в виде раствора. Перед применением растворить все содержимое саше в стакане воды, размешивая для лучшего растворения. Полученный раствор следует принимать сразу же после приготовления. При одновременном приеме с пищей замедляется скорость абсорбции декскетопрофена (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;), поэтому в случае острой боли рекомендуется принимать лекарственное средство не менее чем за 15 минут до еды.

Дети

Безопасность и эффективность применения декскетопрофена детям (до 18 лет) не изучали. Применение декскетопрофена в педиатрической популяции противопоказано.

Передозировка

Симптомы передозировки декскетопрофена неизвестны. Подобные лекарственные средства приводят к нарушениям со стороны ЖКТ (рвота, потеря аппетита, боль в животе) и со стороны нервной системы (сонливость, вертиго, дезориентация, головная боль). При случайной передозировке или приеме избыточного количества декскетопрофена следует немедленно приступить к симптоматической терапии в соответствии с клиническим состоянием пациента. Если после приема взрослым или ребенком декскетопрофена в дозе более 5 мг/кг массы тела прошло менее 1 ч, следует применить активированный уголь. Декскетопрофен трометамол может подвергаться диализу.

Побочные реакции

Доклинические данные по безопасности Стандартные доклинические исследования &ndash; исследования фармакологии безопасности, генотоксичности и иммунофармакологии &ndash; не обнаружили особой опасности для человека. В процессе исследования хронической токсичности на мышах и обезьянах было определено, что самой высокой дозой декскетопрофена, не вызывающей нежелательных эффектов (NOAEL), является доза, которая в 2 раза превышает максимальную дозу, рекомендованную для человека. При введении обезьянам более высоких доз декскетопрофена основным побочным эффектом была кровь в кале, снижение прироста массы тела, а при высокой дозе &ndash; эрозивные поражения ЖКТ. Эти эффекты проявились при введении животным доз, которые в 14&ndash;18 раз превышали максимальную дозу, рекомендованную для человека. Исследований канцерогенного потенциала на животных не проводили. Ниже приведены побочные реакции, причинно-следственная связь между развитием которых и приемом декскетопрофена (в форме таблеток) считают, по крайней мере, возможным и о которых сообщали в процессе клинических исследований, а также побочные реакции, сообщения о которых были получены в период пострегистрационного применения декскетопрофена в форме гранул для орального раствора. Побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте. По частоте побочные реакции распределены следующим образом: часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редко (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10 000). Поскольку Cmax декскетопрофена в плазме крови при применении в форме гранул для орального раствора выше, чем при применении таблеток, нельзя исключить повышение риска развития побочных реакций (со стороны ЖКТ). Психические расстройства: нечасто &ndash; бессонница, чувство тревоги. Со стороны нервной системы: часто &ndash; головная боль, головокружение, сонливость; редко &ndash; парестезия, обморок (синкопе). Со стороны органа зрения: Очень редко &ndash; нечеткость зрения. Со стороны органа слуха: нечасто &ndash; вертиго; очень редко &ndash; звон в ушах. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто &ndash; сыпь; редко &ndash; крапивница, акне, повышенная потливость; очень редко &ndash; синдром Стивенса &ndash; Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, отек лица, реакции фоточувствительности, зуд. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко &ndash; боль в спине. Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко &ndash; полиурия, острая почечная недостаточность; очень редко &ndash; нефрит или нефротический синдром. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко &ndash; нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто &ndash; пальпитация, приливы; редко &ndash; повышение АД; очень редко &ndash; тахикардия, снижение АД. Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко &ndash; нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: редко &ndash; отек гортани; очень редко &ndash; анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто &ndash; тошнота и/или рвота, боль в животе, диарея, диспепсия; нечасто &ndash; гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм; редко &ndash; пептическая язва, язвенное кровотечение или перфорация язвы (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); очень редко &ndash; панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко &ndash; гепатоцеллюлярное поражение. Метаболические расстройства и нарушения питания: редко &ndash; потеря аппетита. Со стороны органов дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко &ndash; брадипное; очень редко &ndash; бронхоспазм, одышка (диспное). Нарушения общего характера: редко &ndash; повышенная утомляемость, боль, астения, озноб, общее недомогание; редко &ndash; периферические отеки. Результаты исследований: редко &ndash; отклонение от нормы значений показателей функции печени. Чаще наблюдаются побочные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). После применения декскетопрофена сообщали о таких побочных явлениях, как тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, молота, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Реже сообщалось о случаях развития гастрита. Сообщалось о развитии связанных с применением НПВС побочных реакций, таких как отеки, повышение артериального давления, сердечная недостаточность. Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение некоторых НПВС (особенно в высоких дозах и в течение длительного периода времени) может быть связано с незначительным повышением риска развития артериальных тромботических событий (таких как инфаркт миокарда или инсульт; см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Как и в случае применения других НПВС, возможно развитие таких нежелательных эффектов: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани; гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, редко &ndash; агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга). Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса &ndash; Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (очень редко).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Порошок по 2,5 г в саше; по 10 саше в пачке.

Категория отпуска

Общество с дополнительной ответственностью &laquo;ИНТЕРХИМ&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 65025, г. Одесса, 21 км. Старокиевской дороги, 40-А.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Депролгін IC пор. д/орал. р-ну 25мг сеше №10

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.