Name: Даниеста таблетки по 10 мг, 20 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 5356.4366
Availability: InStock

Форма выпуска

Аббот, Німеччина

Дуфастон таблетки по 10 мг, 20 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Задіяти знижку з 06.10.2025

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Задействовать скидку с 30.09.2025

Задействовать скидку с 20.10

Есть в наличии

дидрогестерон

Дуфастон таблетки по 10 мг, 14 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Код АТС/ATX

Кол-во в упаковке

Дозировка

Первичная упаковка

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Упаковка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

АТ "Фармак", Україна

Данієста

Даниеста таблетки по 10 мг, 20 шт.

Состав

действующее вещество: дидрогестерон; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит дидрогестерон 10 мг; другие составляющие: лактоза, моногидрат, гипромелоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; пленочная оболочка: спирт поливиниловый, макрогол, титана диоксид (Е 171), тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой системы. Гестагены. Производные прегнадиена. Код ATX G03D B01.

Фармакодинамика

Механизм действия Дидрогестерон &ndash; это синтетический прогестерон с пероральной биодоступностью, который приводит к секреторной трансформации эндометрия в эстрогенстимулированной матке. Он обеспечивает предотвращение повышенного риска гиперплазии и/или рака эндометрия, вызванного эстрогенами. Дидрогестерон не обладает эстрогенными, андрогенными, анаболическими и кортикоидными свойствами. Дидрогестерон не ингибирует овуляцию. Это означает, что оплодотворение яйцеклетки у женщин репродуктивного возраста при приеме дидрогестерона остается. У женщин в постменопаузе с сохраненной маткой заместительная терапия эстрогенами приводит к повышенному риску развития гиперплазии эндометрия и раку эндометрия. Добавление прогестагена предотвращает этот дополнительный риск. Клиническая эффективность и безопасность Проведено двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное многоцентровое исследование с участием двух параллельных групп для сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального применения в дозе 30 мг в сутки и интравагинального микронизированного прогестерона в капсулах в дозе 600 мг в сутки. И). Проведено рандомизированное открытое многоцентровое исследование с участием двух параллельных групп для сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального применения в дозе 30 мг/сут и интравагинального прогестерона в лекарственной форме 8% геля в дозе 90 мг/сут для поддержания лютеиновой фазы при применении технологий. Клинические исследования LOTUS I и LOTUS II подтвердили следующее Главная цель исследований &ndash; доказательство не меньшей эффективности перорального дидрогестерона по сравнению с интравагинальным микронизированным прогестероном с точки зрения наличия сердечных сокращений у плода на 12-й неделе гестации (10-я неделя беременности) &ndash; была достигнута. В исследуемой популяции пациентов частота наступления беременности, подтвержденной на 12-й неделе гестации (10-я неделя беременности), составляла 37,6% и 33,1% (LOTUS I) и 36,7% и 34,7% (LOTUS II). Разница в частоте наступления беременности между двумя группами составляла 4,7 (95% ДИ, -1,2; 10,6) (LOTUS I) и 2,0 (95% ДИ, -4,0; 8,0) (LOTUS II). В выборке субъектов исследования для оценки по безопасности (1029 субъектов (LOTUS I) и 1030 субъектов (LOTUS II), получивших по меньшей мере одну дозу исследуемого препарата) случаи нежелательных явлений, возникших во время терапии (TEAE), о которых сообщалось чаще всего, были идентичными в группах. В связи с характером исследуемого показания и исследуемой популяции пациентов определенное количество ранних абортов/выкидышей ожидается, особенно к 12-й неделе гестации (10-й неделе беременности), поскольку прогнозируемый показатель частоты наступления беременности в этот период составляет около 35%. Профиль безопасности, наблюдавшийся в обоих исследованиях LOTUS, соответствовал ожидаемому, учитывая установленный профиль безопасности дидрогестерона, а также изучаемую популяцию пациентов и изучаемое показание.

Фармакокинетика

Абсорбция После приема перорального дидрогестерона в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, он быстро абсорбируется. Максимальные концентрации в плазме крови (Cmax) около 3,2 нг/мл для исходного вещества дидрогестерона и 57 нг/мл для его активного метаболита 20-альфа-дигидродидрогестерона (ДГД) достигаются через 0,5&ndash;1,5 часа после приема. Общая экспозиция веществ во времени (AUC) составляет около 9,1 и 220 нг/ч для дидрогестерона и ДГД соответственно. После приема однократной дозы пища задерживает достижение пика концентрации дидрогестерона в плазме крови примерно на 1 ч, что приводит к снижению концентрации пиковой дидрогестерона в плазме примерно на 20%, не влияя на степень экспозиции дидрогестерона и ДГД. Наблюдаемое влияние одновременного приема пищи на пиковую концентрацию дидрогестерона в плазме крови считается клинически незначимым. Следовательно, дидрогестерон, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, можно принимать независимо от приема пищи. Распределение После перорального приема дидрогестерона видимый объем распределения значительный и составляет примерно 22000 л. Более 90% дидрогестерона и ДГД связывается с белками плазмы крови. Метаболизм После перорального использования дидрогестерон быстро метаболизируется к ДГД. Концентрация главного активного метаболита ДГД достигает пика через тот же промежуток времени, что и дидрогестерон. Концентрация в плазме ДГД значительно выше, чем исходного вещества. Соотношение AUC и Cmax ДГД к AUC и Cmax дидрогестерону составляют около 25 и 20 соответственно. Средний конечный период полувыведения дидрогестерона и ДГД составляет около 15 часов. Общим свойством всех характерных метаболитов является сохранение структуры 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17-альфа-гидроксилирования, что объясняет отсутствие у дидрогестерона эстрогенного и андрогенного эффектов. Выведение После перорального применения в среднем 63% выводится с мочой. Видимый общий клиренс дидрогестерона из плазмы крови в организме высок и составляет примерно 20 л/мин. Полный вывод происходит через 72 часа. ДГД выделяется с мочой преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Зависимость от дозы и времени Фармакокинетика однократной и многократной дозы линейна при пероральном приеме доз в диапазоне 2,5&ndash;20 мг. Сравнение кинетики однократной и многократной дозы показывает, что фармакокинетика дидрогестерона и ДГД не изменяется при повторных приемах. Условия равновесного состояния обычно достигаются через 3 дня лечения.

Показания

<ul>
<li>Нерегулярные менструальные циклы;</li>
<li>эндометриоз;</li>
<li>дисменорея;</li>
<li>бесплодие, вызванное лютеиновой недостаточностью;</li>
<li>поддержка лютеиновой фазы при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ);</li>
<li>угрожающий и привычный выкидыш, связанный с прогестероновой недостаточностью.</li>
</ul>
Даниеста можно применять как циклическое дополнение к терапии эстрогенами у женщин с интактной маткой: 
<ul>
<li>для предупреждения гиперплазии эндометрия в период менопаузы;</li>
<li>при дисфункциональных маточных кровотечениях;</li>
<li>при вторичной аменорее.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Недиагностированное влагалищное кровотечение;</li>
<li>имеются серьезные заболевания печени или наличие серьезных заболеваний печени в прошлом, если показатели функции печени не нормализовались;</li>
<li>следует учитывать противопоказания для эстрогенов, если их применять в комбинации с прогестагенами, такими как дидрогестерон;</li>
<li>установлена ​​гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата;</li>
<li>установленные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (например менингиома или менингиома в анамнезе).</li>
</ul>
Лечение с целью поддержания лютеиновой фазы при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) следует прекратить, если диагностирован аборт/выкидыш.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данные исследований in vitro свидетельствуют, что основной путь метаболизма, благодаря которому образуется главный фармакологически активный метаболит 20-дигидродидрогестерон (ДГД), катализируется альдокеторедуктазой 1С (AKR 1C) в цитозоле человека. Наряду с цитозольным метаболизмом метаболические превращения осуществляются изоферментами цитохрома Р450 (CYP), почти исключительно изоферментом CYРЗА4, что приводит к образованию нескольких незначительных метаболитов. Главный активный метаболит ДГД является субстратом для метаболического превращения CYРЗА4. Поэтому метаболизм дидрогестерона и ДГД может ускоряться при одновременном приеме веществ, индуцирующих ферменты цитохрома Р450, таких как антиконвульсанты (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), противомикробные препараты (например рифампицин, рифабутин, невирапин, невирапин). зверобой (Hypericum perforatum), шалфей или гинкго билоба. Ритонавир и нелфинавир известны как сильные ингибиторы ферментов цитохрома, демонстрирующие ферментоиндуцирующие свойства при одновременном применении со стероидными гормонами. Клинически повышенный метаболизм дидрогестерона может привести к снижению эффекта. Исследования in vitro показали, что дидрогестерон и ДГД в клинически значимых концентрациях не ингибируют и не индуцируют ферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Даниеста имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с машинами и механизмами. Нечасто дидрогестерон может вызывать небольшую сонливость и головокружение, особенно в первые несколько часов после приема. Поэтому управлять автомобилем или работать с механизмами необходимо с осторожностью.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность По расчетам более 9 миллионов беременных женщин принимали дидрогестерон. До сих пор не выявлены доказательства вредного влияния дидрогестерона при применении в период беременности. В литературе описано исследование, показавшее, что применение некоторых прогестагенов может быть связано с повышенным риском гипоспадии. Но поскольку до сих пор это не было подтверждено в других исследованиях, нельзя окончательно определиться с ролью прогестагенов в развитии гипопадии. Клинические исследования, в которых ограниченное количество женщин лечилось дидрогестероном на ранних сроках беременности, не показали повышения риска. Никаких других эпидемиологических данных до сих пор нет. В доклинических исследованиях эмбриофетального и постнатального развития эффекты соответствовали фармакологическому профилю. Неблагоприятные эффекты возникали только тогда, когда влияние препарата значительно превышало максимальную экспозицию для человека. Дидрогестерон можно использовать в течение беременности по четким показаниям. Период кормления грудью Нет данных о проникновении дидрогестерона в грудное молоко. Исследований по проникновению дидрогестерона в грудное молоко не проводилось. Опыт применения других прогестагенов указывает на то, что прогестагены и их метаболиты проникают в грудное молоко в малых количествах. Неизвестно, существует ли риск ребенка, поэтому дидрогестерон не следует применять в период кормления грудью. Фертильность Нет доказательств того, что дидрогестерон в терапевтических дозах снижает фертильность.

Способ применения и дозы

Следующие схемы дозировки рекомендованы для лечения лекарственным средством Даниеста. Дозы, схему и длительность лечения можно корректировать в зависимости от тяжести расстройства и индивидуального клинического ответа пациента. Нерегулярные менструальные циклы Длина цикла 28 дней может быть достигнута путем назначения 1 таблетки Даниеста в сутки с 11-го по 25-й день цикла. Эндометриоз От 1 до 3 таблеток Даниеста в сутки с 5-го по 25-й день цикла или в течение всего цикла. Дозы, кратные 10 мг/сут, следует распределить равномерно в течение суток. Рекомендуется назначить высшую дозу на начальном этапе лечения. Дисменорея От 1 до 2 таблеток Даниеста в сутки с 5-го по 25-й день цикла. Дозы, кратные 10 мг/сут, следует распределить равномерно в течение суток. Рекомендуется назначить высшую дозу на начальном этапе лечения. Бесплодие, вызванное лютеиновой недостаточностью 1 таблетка Даниеста в сутки с 14-го по 25-й день цикла. Это лечение следует продлить в течение минимум 6 последовательных циклов. Рекомендуется продолжить лечение в первые месяцы беременности в тех же дозах, как и для обычного выкидыша. Поддержка лютеиновой фазы при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) 1 таблетка Даниеста 3 раза в сутки (30 мг/сут). Лечение начинать со дня забора ооцитов и продолжать в течение 10 недель, если подтверждается беременность. Угроза выкидыша Начальная доза: 4 таблетки Даниеста сразу, затем по 1 таблетке Даниеста каждые 8 ​​часов. Дозы, кратные 10 мг/сут, следует равномерно распределить в течение суток. Рекомендуется назначить высшую дозу на начальном этапе лечения. Если симптомы не исчезают или снова появляются во время лечения, дозу необходимо увеличить на 1 таблетку Даниеста каждые 8 ​​часов. После того как симптомы исчезают, эффективную дозу необходимо сохранить в течение одной недели, после чего ее можно постепенно снизить. Если симптомы появляются снова, лечение должно быть немедленно восстановлено с дозировкой, которая оказалась эффективной. Привычный выкидыш Лечение необходимо приступить к зачатию. 1 таблетка Даниеста в сутки до 20 недели беременности, после чего можно постепенно снижать дозу. Если симптомы угрозы прерывания беременности появляются во время лечения, следует продолжить лечение, как это описано в случае выкидыша. Дисфункциональное маточное кровотечение Для остановки кровотечения назначают 2 таблетки Даниеста в сутки в течение 5-7 дней. Потеря крови значительно уменьшается в течение нескольких дней. Через несколько дней после завершения такого лечения появится кровотечение отмены, о чем пациентка должна быть предотвращена. С целью профилактики дальнейшего возникновения обильного маточного кровотечения Даниеста назначать по 1 таблетке в сутки с 11-го по 25-й день цикла, если необходимо - в комбинации с эстрогеном в течение 2-3 циклов. После этого лечение можно прекратить для проверки нормализации цикла у пациентки. Вторичная аменорея От 1 до 2 таблеток Даниеста в сутки с 11-го по 25-й день цикла для обеспечения оптимальной секреторной трансформации эндометрия, адекватно стимулированного эндогенным или экзогенным эстрогеном. Для предупреждения гиперплазии эндометрия в период менопаузы В течение каждого 28-дневного цикла терапии эстрогенами принимать только эстроген в течение первых 14 дней, и в течение последующих 14 дней принимать 1 или 2 таблетки, содержащие 10 мг дидрогестерона, дополнительно к терапии эстрогенами. При дозировке 10 мг дидрогестерона 2 раза в сутки прием таблеток следует распределить в течение суток. Кровотечение отмены обычно возникает при применении дидрогестерона. Применение комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном у женщин в постменопаузе необходимо ограничить минимальной эффективной дозой и кратчайшим сроком, согласующимся с терапевтическими целями и рисками для каждой женщины, а также периодически следует пересматривать целесообразность такого лечения (см. Особенности применения). Способ применения Для перорального приема. При применении более высоких доз таблетки должны быть равномерно распределены для приема в течение суток.

Дети

Дидрогестерон не использовать до начала менструаций. Безопасность и эффективность дидрогестерона подросткам в возрасте от 12 до 18 лет не установлены.

Передозировка

Симптомы Дидрогестерон представляет собой препарат с очень низкой токсичностью. Симптомы, которые теоретически могут возникнуть при передозировке &ndash; тошнота, рвота, сонливость и головокружение. Неизвестные случаи, когда передозировка дидрогестерона привела к вредным последствиям (максимальная дневная доза, принятая человеком, составляла 360 мг). Лечение Специфическое лечение не требуется. При передозировке можно рассматривать симптоматическое лечение.

Побочные реакции

При применении дидрогестерона в клинических исследованиях по показаниям без лечения эстрогенами чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях: вагинальное кровотечение, мигрень/головная боль, тошнота, рвота, боль в животе, менструальные расстройства и боль/чувствительность молочных желез. Указанные ниже побочные реакции наблюдались с нижеследующей частотой в клинических исследованиях применения дидрогестерона (n=3483) по показаниям без лечения эстрогенами, в двух спонсируемых компанией интервенционных клинических исследованиях по поддержанию лютеиновой фазы при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ДРТ) с применением дидрогепона. Определение частоты побочных реакций основывается на наиболее консервативном подходе: очень часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100, &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100); редко (&ge;1/10000, &lt;1/1000). Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные (включая кисты и полипы): Редко: увеличение в размерах прогестагензависимых новообразований (например, менингиомы)*. Кровь и лимфатическая система Редко: гемолитическая анемия. Психические расстройства Нечасто: депрессивное настроение. Иммунная система Редко: реакция гиперчувствительности. Нервная система Часто: головная боль и мигрень. Нечасто: головокружение. Редко: сонливость. Пищеварительный тракт Часто: тошнота, рвота, боль в животе. Гепатобилиарная система Нечасто: нарушения функции печени, сопровождающиеся слабостью или недомоганием, желтухой и болью в животе. Кожа и подкожные ткани Нечасто: аллергический дерматит (например, сыпь, зуд и крапивница). Редко: ангионевротический отек. Репродуктивная система и молочные железы Очень часто: вагинальное кровотечение. Часто: менструальные расстройства (в том числе метрорагия, меноррагия, олиго-/аменорея, дисменорея и нерегулярные менструации), боли в молочных железах/чувствительность молочных желез. Редко: припухлость молочных желез. Общие расстройства и местные реакции Редко отеки. Обследование Нечасто увеличение массы тела. *Побочные реакции из спонтанных сообщений, которые не наблюдались в клинических исследованиях, были внесены в частоту &laquo;редко&raquo; на основе того, что верхний предел 95% доверительного интервала ожидаемой частоты оценивается не выше 3/х, где х=3483 (общее число субъектов наблюдения в клинических исследованиях). Побочные реакции, ассоциированные с эстроген-прогестагенным лечением (см. также раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и инструкции по медицинскому применению препаратов эстрогенов): 
<ul>
<li>рак молочной железы, гиперплазия и карцинома эндометрия, рак яичников**;</li>
<li>венозная тромбоэмболия;</li>
<li>инфаркт миокарда, ишемическая заболевание сердца, ишемический инсульт.</li>
</ul>
** Применение монотерапии эстрогеном или комбинированной эстроген-прогестагеновой заместительной гормональной терапии (ЗГТ) было ассоциировано с несколько повышенным риском диагностирования рака яичников (см. Особенности применения). Метаанализ 52 эпидемиологических исследований показал повышенный риск рака яичников у женщин, применявших ЗГТ, по сравнению с женщинами, никогда не применявшими ЗГТ (RR 1,43; 95% CI 1,31-1,56). У женщин в возрасте 50-54 лет, применявших ЗГТ в течение 5 лет, результат показал один дополнительный случай на 2000 пациентов. У около 2 из 2000 женщин в возрасте 50-54 года, не применявших ЗГТ, был диагностирован рак яичников за пятилетний период. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Дуфастон таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма выпуска: Таблетки 667.12грн	667.12грн
	Дуфастон таблетки по 10 мг, 14 шт. Форма выпуска: Таблетки 553.47грн	553.47грн

	Дуфастон таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма выпуска: Таблетки 667.12грн	667.12грн
	Дуфастон таблетки по 10 мг, 14 шт. Форма выпуска: Таблетки 553.47грн	553.47грн

Даниеста таблетки по 10 мг, 20 шт. - Аналоги