Name: Цетрин сироп по 2,5 мг/5 мл, 50 мл
Brand: ФДС ЛТД Індія
SKU: 1683.3081
Price: 123.48 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

левоцетиризин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Рецептурный отпуск

Данный препарат отпускается без рецепта. Для приобретения этого средства в аптеке вам необязательно иметь при себе специальный рецептурный бланк или назначение врача. Однако перед применением любых лекарств, даже безрецептурных, рекомендуется проконсультироваться с врачом, дабы избавить себя от ошибок в самостоятельном лечении.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Код Optima

Форма выпуска

Первичная упаковка

Объем

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.
Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.
Положение &laquo;Запрещено&raquo; подразумевает, что польза от применения этого препарата для данной категории людей намного ниже возможных рисков. Использовать такой препарат не рекомендуется, поскольку это может нанести существенный вред здоровью.

Диабетикам запрещено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

ФДС ЛТД Індія

Цетрин

Цетрин сироп по 2,5 мг/5 мл, 50 мл

Состав

действующее вещество: levocetirizine dihydrochloride; 5 мл сиропа содержат левоцетиризину дигидрохлорида 2,5 мг; другие составляющие: сахар; метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); динатрия эдетата; натрия цитрат; кислота лимонная безводная; сорбита не кристаллизующийся раствор (Е 420); глицерин; желтое мероприятие FCF (Е 110); ароматизатор апельсина RS 15215; вода очищена.

Лекарственная форма

Сироп. Основные физико-химические свойства: сироп оранжевого цвета с приятным запахом, сладкий по вкусу, без осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного использования. Производные пиперазина. Код АТХ R06A Е09.

Фармакодинамика

Левоцетиризин &ndash; это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, принадлежащий к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокировкой Н1-гистаминовых рецепторов. Сродство к Н1-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Влияет на гистамин-зависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах почти не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина. Абсорбция. Препарат после перорального использования быстро и интенсивно поглощается. Степень всасывания препарата не зависит от дозы и не изменяется с приемом пищи, но максимальная концентрация препарата (Сmах) уменьшается и достигает своего пикового значения позже. Биодоступность достигает 100%. У 50% больных действие препарата развивается через 12 минут после однократной дозы, а у 95% - через 0,5-1 час. Смах в сыворотке крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы и удерживается в течение 2 дней. Смах составляет 270 нг/мл после однократного применения и 308 нг/мл &ndash; после повторного применения в дозе 5 мг соответственно. Распределение. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина через гематоэнцефалический барьер. В исследованиях наибольшая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая &ndash; в тканях центральной нервной системы. Объем распределения &ndash; 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы крови &ndash; 90%. Биотрансформация. В организме человека уровень метаболизма составляет менее 14% от дозы левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирование и сочетание с таурином. Деалкилирование происходит прежде всего с участием цитохрома CYP ЗА4, в то время как в процессе оксидации участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, значительно превышающих максимальные после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к угнетению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно. Выведение. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения из плазмы крови у взрослых (Т1/2) составляет 7,9 + 1,9 часа. Период полувыведения препарата более короткий у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых &ndash; 0,63 мл/мин/кг. В основном выведение левоцетиризина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выводится в среднем 85,4% дозы препарата). С фекалиями выводится только 12,9% дозы препарата. Очевидный клиренс левоцетиризина для организма коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется подбирать интервалы между приемами левоцетиризина с учетом клиренса креатинина. При анурии при конечной терминальной стадии заболевания почек общий клиренс организма пациентов по сравнению с общим клиренсом организма у лиц без таких нарушений уменьшается примерно на 80%. Количество выводимого во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа левоцетиризина составило &lt; 10%.

Показания

Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, к другим производным пиперазина или к другому вспомогательному веществу препарата. Тяжелая форма ХПН (клиренс креатинина &lt; 10 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования с левоцетиризином в отношении взаимодействия (включая исследования с индукторами CYP3A4) не проводились. Исследования с цетиризином (соединение рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом или псевдоэфедрином не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. При совместном применении с теофиллином (400 мг/сут) наблюдалось небольшое снижение (на 16%) общего клиренса левоцетиризина (распределение теофиллина не изменялось). При исследовании многократного применения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг/сут) степень экспозиции цетиризина увеличивалась примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько изменялось (-11%) до параллельного применения цетиризина. Употребление пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость его абсорбции. Одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может привести к дополнительному снижению бдительности и способности к выполнению работы.

Особенности применения

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав лекарственного средства, могут вызвать развитие аллергических реакций (возможно отсроченных). С осторожностью применять пациентам с ХПН (необходима коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации). Следует с осторожностью применять препарат при одновременном приеме с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Левоцетиризин следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией и риском возникновения судорог, поскольку его применение может привести к усилению приступа. Антигистаминные препараты ингибируют ответ на кожную аллергическую пробу, поэтому перед ее проведением прием препарата необходимо прекратить за 3 дня до исследования (период выведения). Назначая препарат при наличии у пациентов определенных факторов, провоцирующих задержку мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), необходимо учитывать, что левоцетиризин увеличивает риск задержки мочи. Нет данных об усилении эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств при приеме препарата. Препарат содержит сахар, который следует учесть больным сахарным диабетом. Поскольку в составе препарата содержится сорбита раствор, пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать это лекарственное средство. Возможно появление зуда после прекращения применения левоцетиризина, даже если этот симптом не был до начала лечения. Симптом может исчезнуть самостоятельно. В некоторых случаях симптом может быть интенсивным и может потребоваться повторное лечение. Симптом должен исчезнуть после начала повторного лечения. Этот препарат содержит небольшое количество цитрата натрия &ndash; 6,5 мг/5 мл.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Сравнительные клинические исследования не выявили доказательств того, что левоцетиризин в рекомендуемой дозе ухудшает психическую бдительность, реакционную способность или способность управлять транспортными средствами. Однако некоторые пациенты могут ощущать сонливость, утомляемость и астению при терапии левоцетиризином. Следовательно, пациенты, намеренные управлять автомобилем, заниматься потенциально опасной деятельностью или эксплуатировать машины, должны учитывать свою реакцию на лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Данные о применении левоцетиризина беременными женщинами отсутствуют или ограничены (менее 300 результатов беременности). Однако относительно цетиризина, рацемата левоцетиризина, большой объем данных (более 1000 результатов беременности) в отношении беременных женщин указывает на отсутствие увечий или токсичности для плода/новорожденного. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. При необходимости можно рассмотреть возможность применения левоцетиризина во время беременности. Период кормления грудью Доказано, что цетиризин рацемат левоцетиризина выводится из организма человека. Поэтому есть вероятность экскреции левоцетиризина в грудное молоко. Побочные реакции, связанные с левоцетиризином, могут наблюдаться у грудных детей, находящихся на грудном вскармливании. Поэтому следует быть осторожными при назначении левоцетиризина кормящим грудью женщинам. Фертильность Нет клинических данных (включая исследования на животных) относительно влияния левоцетиризина на фертильность.

Способ применения и дозы

Препарат назначать взрослым и детям от 2 лет. Препарат можно принимать независимо от еды. Рекомендуемые дозы: Взрослые и подростки от 12 лет: рекомендованная суточная доза составляет 5 мг (10 мл) 1 раз в сутки. Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Больным с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо производить индивидуально с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей. Для применения этой таблицы дозировку необходимо оценить клиренс креатинина (КЛкр) пациента в мл/мин. КЛкр (мл/мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг/дл) с помощью следующей формулы: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.032%; height: 45.7916px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 23.3958px;">
<td style="width: 36.1395%; height: 45.7916px;" rowspan="2">КЛкр =</td>
<td style="width: 31.8991%; height: 23.3958px;">[140 &ndash; возраст (годы)] &times; масса тела (кг)</td>
<td style="width: 31.9955%; height: 45.7916px;" rowspan="2">(&times; 0,85 для женщин)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8991%; height: 22.3958px;">72 &times; креатинин сыворотки крови (мг/дл)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Коррекция дозы препарата больным с нарушенной функцией почек: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.032%; height: 179.167px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Функция почек</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Клиренс креатинина, мл/мин</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 22.3958px;">Доза и количество приемов</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Нормальная функция почек</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">&ge; 80</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 22.3958px;">5 мг 1 раз в сутки</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Нарушение легкой степени</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">50&ndash;79</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 22.3958px;">5 мг 1 раз в сутки</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Нарушение умеренной степени</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">30&ndash;49</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 22.3958px;">5 мг 1 раз в 2 суток</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">Нарушение тяжелой степени</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 22.3958px;">&lt; 30</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 22.3958px;">5 мг 1 раз в 3 суток</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 31.9197%; height: 67.1875px;">Конечная стадия заболевания почек. Пациенты, находящиеся на диализе</td>
<td style="width: 31.9197%; height: 67.1875px;">&lt; 10</td>
<td style="width: 31.9218%; height: 67.1875px;">Противопоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Детям с нарушениями функции почек дозу следует корректировать индивидуально с учетом почечного клиренса пациента и его массы тела. Специфических данных по применению лекарственного средства для детей с нарушениями функции почек нет. Пациенты с нарушениями функции печени Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозировки не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью необходимо корректировать дозировочный режим в соответствии с приведенной выше таблиц. Педиатрическая популяция Рекомендуемые дозы: 
<ul>
<li>дети от 2 до 6 лет: рекомендуемая суточная доза составляет 2,5 мг (5 мл). Указанную дозу применять по 1,25 мг (2,5 мл) 2 раза в сутки;</li>
<li>дети от 6 до 12 лет: рекомендованная суточная доза составляет 5 мг (10 мл) 1 раз в сутки.</li>
</ul>
Продолжительность применения Пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность проявления симптомов заболевания составляет менее 4 суток в неделю или менее 4 недель в год) следует лечить в соответствии с течением заболевания и анамнеза: лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов . В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность проявления симптомов заболевания составляет более 4 суток в неделю или более 4 нед в год) в период контакта с аллергенами пациенту можно предложить постоянную терапию. Существует клинический опыт применения левоцетиризина в течение не менее 6-месячного периода лечения. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).

Дети

Применение левоцетиризина детям младше 2 лет не рекомендуется из-за ограниченности данных по данной возрастной категории. Препарат применять детям от 2 лет.

Передозировка

Симптомы: симптомы передозировки могут включать в себя сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей. Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. При появлении симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывания желудка спустя короткое время после приема препарата. Гемодиализ для выведения левоцетиризина из организма не эффективен.

Побочные реакции

Частота классифицируется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 и &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 и &lt; 1/100), редко (&ge; 1/10000 и &lt; 1/ 1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (частоту нельзя установить на основе имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия. Нарушения питания и обмена веществ: частота неизвестна: повышен аппетит. Со стороны нервной системы: частота неизвестна: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия. Со стороны психики: частота неизвестна: нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли, ужасающие сновидения. Со стороны сердца: частота неизвестна: усиленное сердцебиение, тахикардия. Со стороны органов зрения: частота неизвестна: нарушение зрения, нечеткость зрения, окулогирация. Со стороны органов слуха и равновесия: частота неизвестна: вертиго. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не известна: гепатит. Со стороны почек и мочевыводящей системы: частота неизвестна: дизурия, задержка мочи. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна: одышка Со стороны пищеварительного тракта: частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея, запор, сухость во рту, боль в животе. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: ангионевротический отек, стойкие медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна: миалгия, артралгия. Общие нарушения: частота неизвестна: отек. Результаты исследований: частота неизвестна: увеличение массы тела, отклонение функциональных печеночных проб от нормы. Входящие в состав сиропа метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать развитие аллергических реакций (возможно, отсроченных). Описание отдельных побочных реакций Сообщалось о зуде после прекращения применения левоцетиризина. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение относительно подозреваемых побочных реакций после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением польза/риск препарата. Медицинских работников просят сообщать о подозреваемых побочных реакциях.

2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 3 месяцев.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 50 мл сиропа во флаконе; по 1 флакону с мерным колпачком в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Забор № Б-8, МИДС, Индастриал Эриа, Валудж, 431 136, Дист. Аурангабад, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Цетрин сироп 2,5 мг/5 мл фл. 50мл №1

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Есть в наличии

Дякую лікарю за пораду! Один момент - не відразу знайшов! Такий препарат має бути в кожній аптеці! Перевірено на власному досвіді! Рекомендую всім батькам у кого діти мають алергію!


Спробувавши різні засоби від алергії для своєї дитини, обираю Цетрин сироп. Його ефективність та приємний смак роблять його ідеальним вибором для тих, хто шукає ефективний і дитячий спосіб подолання алергічних проблем.

Сама завжди користувалася таблетками, а тут дівчата в аптеці в Вінниці порадили сироп! Ого!!! Вже є сироп Цетрин!!! Дякую за рекомендацію чудового препарату!!!

Цетрин сироп по 2,5 мг/5 мл, 50 мл отзывы