Name: Цефтазидим Астра порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе, 1 шт.
Brand: Астрафарм Україна
SKU: 8662.2179
Price: 166.4 UAH
Availability: InStock

цефтазидим

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Способ введения

Код АТС/ATX

Форма выпуска

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Объем

Код Морион

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям с рождения

Кому можна

Основные свойства

Астрафарм Україна

Цефтазидим

Цефтазидим Астра порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе, 1 шт.

Состав

действующее вещество: цефтазидим; 1 флакон содержит цефтазидима пентагидрата эквивалентно цефтазидиму 1000 мг; вспомогательное вещество: натрия безводный карбонат.

Лекарственная форма

Порошок для инъекций. Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальное средство для системного использования. Цефалоспорины ІІІ поколения. Код ATX J01D D02.

Фармакодинамика

Механизм действия Цефтазидим ингибирует синтез клеточной стенки бактерий в результате взаимодействия с пенициллинсвязывающими белками (ПЗБ). Это приводит к нарушению биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели бактериальных клеток. ФК/ФД отношение Для цефалоспоринов наиболее важным фармакокинетически-фармакодинамическим (ФК-ФД) индексом, коррелирующим с эффективностью in vivo, является процент от интервала дозирования, при котором несвязанная концентрация остается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) цефтазидима для отдельных видов-ми. Механизм резистентности Бактериальная стойкость к цефтазидиму может быть обусловлена ​​одним или несколькими из следующих механизмов: 
<ul>
<li>гидролиз бета-лактамазами. Цефтазидим может быть эффективно гидролизован бета-лактамазами с расширенным спектром действия (ESBLs), включая семейство ESBLs SHV и ферменты AmpC, которые могут индуцироваться или стабильно подавляться у некоторых грамотрицательных аэробных бактерий;</li>
<li>снижение сродства пенициллинсвязывающих белков с цефтазидимом;</li>
<li>непроницаемость наружной мембраны, ограничивающей доступ цефтазидима к белкам, связывающим пенициллин, у грамотрицательных организмов;</li>
<li>бактериальный эфлюксный насос.</li>
</ul>
Контрольные точки Контрольные точки минимальной ингибирующей концентрации (МИК), установленные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Бактерия
</td>
<td colspan="3">
Предельные значения (мг/л)
</td>
</tr>
<tr>
<td>&nbsp;</td>
<td>
Чувствительный
</td>
<td>
Умеренно чувствительный
</td>
<td>
Устойчивый
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Enterobacteriaceae
</td>
<td>
&le; 1
</td>
<td>
2&ndash;4
</td>
<td>
&gt; 4
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Pseudomonas aeruginosa
</td>
<td>
&nbsp;&le; 81
</td>
<td>
&ndash;
</td>
<td>
&gt; 8
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Предельные значения, не связанные с видами2
</td>
<td>
&le; 4
</td>
<td>
8
</td>
<td>
&gt; 8
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
1 Предельные значения касаются терапии высокими дозами (2 г &times; 3). 2 Предельные значения, не связанные с видами, были определены преимущественно на основе данных ФК/ФД и не зависят от распределения MІК конкретных видов бактерий. Они предназначены для применения только к видам, не упомянутым в таблице. Микробиологическая чувствительность Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать географически и со временем, поэтому предпочтительно принимать во внимание местные данные о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за советом к специалисту, если местная распространенность резистентности такова, что польза от применения лекарственного средства, по меньшей мере при некоторых типах инфекций, сомнительна.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Чувствительные виды
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамположительные аэробы
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамотрицательные аэробы
Citrobacter koseri
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria menigitidis
Pasteurella multocida
Proteus mirabilis
Proteus spp.&nbsp;(інші)
Providencia&nbsp;spp.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Виды, которые могут приобретать резистентность
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамотрицательные аэробы
Acinetobacter baumannii+
Burkholderia cepacia
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Klebsiella spp.&nbsp;(інші)
Pseudomonas aeruginosa
Serratia spp.
Morganella morganii
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus*
Staphylococcus pneumoniae**
Viridans group streptococcus
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамположительные анаэробы
Clostridium perfringens
Peptostreptococcus spp.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамотрицательные анаэробы
Fusobacterium spp.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Резистентные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамположительные аэробы
Enterococcus spp.&nbsp;включно&nbsp;з&nbsp;Enterococcus faecalis&nbsp;та&nbsp;Enterococcus faecium
Listeria spp.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамположительные анаэробы
Clostridium difficile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Грамотрицательные анаэробы
Bacteroides&nbsp;spp. (більшість штамів&nbsp;Bacteroides fragilis&nbsp;стійкі)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Другие
Chlamydia&nbsp;spp.
Mycoplasma&nbsp;spp.
Legionella&nbsp;spp.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
*&nbsp;Staphylococcus aureus метициллинчувствительный, имеет слабую видовую устойчивость к цефтазидиму. ** Можно ожидать, что Staphylococcus pneumoniae, проявляющие умеренную чувствительность или устойчивые к пенициллину, демонстрируют по меньшей мере пониженную восприимчивость к цефтазидиму. + Высокие показатели резистентности наблюдались в одной или нескольких областях/странах/регионах в пределах ЕС.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Фармакокинетика

Абсорбция У пациентов после внутримышечной инъекции цефтазидима 500 мг и 1 г быстро достигаются средние пиковые концентрации 18 и 37 мг/л соответственно. Через 5 минут после в/в болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46, 87 и 170 мг/л соответственно. Кинетика цефтазидима линейна в пределах однократной дозы 0,5&ndash;2 г после в/в или в/м введения. Распределение Связывание с белками плазмы составляет около 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах, как кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Лекарственное средство плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация препарата в центральной нервной системе невелика. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4&ndash;20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации. Биотрансформация Цефтазидим не метаболизируется в организме. Выведение После парентерального введения уровни в плазме крови снижаются с периодом полувыведения около 2 часов. Цефтазидим выводится в неизмененном состоянии в активной форме с мочой путем гломерулярной фильтрации; примерно 80&ndash;90% дозы выводится с мочой в течение 24 часов. Меньше 1% средства выводится с желчью. Особые группы пациентов Почечная недостаточность У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует снижать (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Печеночная недостаточность Наличие легкой и умеренной дисфункции печени не влияло на фармакокинетику цефтазидима у пациентов, которым вводили лекарственное средство в дозе 2 г внутривенно каждые 8 ​​ч в течение 5 дней при условии, что почечная функция не была нарушена (см. Способ применения и дозы). Пациенты пожилого возраста Снижение клиренса, наблюдаемое у пациентов пожилого возраста, было обусловлено главным образом возрастным понижением почечного клиренса цефтазидима. Среднее значение периода полувыведения у пожилых пациентов (в возрасте от 80 лет) составляет 3,5&ndash;4 ч как после однократного применения, так и после длительного применения (в течение 7 дней) в дозе 2 г дважды в сутки внутривенно (болюсно). Дети Период полувыведения цефтазидима увеличивается у недоношенных и доношенных новорожденных с 4,5 до 7,5 ч после применения дозы 25&ndash;30 мг/кг. Однако у пациентов от 2 месяцев период полувыведения находится в пределах диапазона для взрослых.

Показания

Применять для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных: 
<ul>
<li>внутрибольничная пневмония;</li>
<li>инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;</li>
<li>бактериальный менингит;</li>
<li>хронический средний отит;</li>
<li>злокачественный внешний отит;</li>
<li>осложненные инфекции мочевыводящих путей;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>осложненные интраабдоминальные инфекции;</li>
<li>инфекции костей и суставов;</li>
<li>перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.</li>
</ul>
Для лечения бактериемии, возникающей у пациентов в результате любой из приведенных выше инфекций. Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, возникающих в результате бактериальной инфекции. Цефтазидим можно использовать для профилактики инфекций мочевыводящих путей при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Назначая цефтазидим, следует учитывать его антибактериальный спектр, включающий главным образом грамотрицательные аэробы (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Цефтазидим следует применять с другими антибактериальными средствами, если ожидается, что ряд микроорганизмов, вызвавших инфекцию, не подпадают под спектр действия цефтазидима. Применять препарат следует согласно действующим официальным рекомендациям по назначению антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтазидиму или другим компонентам лекарственного средства. Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия были проведены только с пробенецидом и фуросемидом. Одновременное применение высоких доз препарата с нефротоксическими лекарственными средствами может оказывать негативное влияние на функцию почек (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение этого явления неизвестно, однако если рассматривается одновременное применение препарата с хлорамфениколом, следует учитывать возможность антагонизма. Как и другие антибиотики, цефтазидим может оказывать влияние на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств. Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозурии энзимными методами, однако небольшое влияние на результаты анализа может наблюдаться при применении методов восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест). Цефтазидим не влияет на щелочнопикратный метод определения креатинина.

Особенности применения

Реакции гиперчувствительности Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых и порой летальных реакциях гиперчувствительности. При тяжелых реакциях гиперчувствительности лечение цефтазидимом следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Перед началом лечения следует определить у пациента наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефтазидиму, цефалоспориновым антибиотикам или другим бета-лактамным антибиотикам. С осторожностью назначать пациентам, у которых были нетяжелые реакции гиперчувствительности на другие бета-лактамные антибиотики. В связи с лечением цефтазидимом сообщалось о возникновении тяжелых кожных побочных реакций (ТШПР), включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), индуцированную лекарственными средствами эозинофилию с системными симптомами (DRESS) и острый генерал (ГГЭП), которые могут угрожать жизни или привести к летальному исходу, с частотой &laquo;неизвестно&raquo;. Пациентов следует проинформировать о признаках и симптомах и тщательно наблюдать за реакциями со стороны кожи. При появлении признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, цефтазидим следует немедленно отменить и рассмотреть возможность альтернативного лечения. Если у пациента развилась серьезная реакция, такая как ССД, ТЭН, DRESS или ГГЭП при применении цефтазидима, лечение цефтазидимом нельзя возобновлять ни в коем случае. Спектр активности Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактериальной активности. Он не является приемлемым лекарственным средством для монотерапии некоторых типов инфекций, кроме случаев, когда возбудитель болезни идентифицирован и известно, что он чувствителен к этому лекарственному средству или существует большая вероятность того, что возбудитель будет чувствительным к лечению цефтазидимом. Это особенно важно, когда решается вопрос лечения пациентов с бактериемией, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей, инфекциями костей и суставов. Кроме того, цефтазидим чувствителен к гидролизу некоторыми бета-лактамазами с расширенным спектром действия (ESBLs). Поэтому при выборе цефтазидима для лечения следует учитывать информацию о распространении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы с расширенным спектром действия. Псевдомембранозный колит При применении антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, что может быть разной степени тяжести: от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учесть возможность этого диагноза у пациентов, у которых возникла диарея во время или после применения антибиотика (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). В этом случае следует рассмотреть возможность прекращения лечения цефтазидимом и назначения специфического лечения Clostridium difficile. Не следует назначать лекарственные средства, замедляющие перистальтику кишечника. Функция почек Одновременное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (например, фуросемид) может неблагоприятно влиять на функцию почек. Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует снижать в соответствии со степенью поражения почек. Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности лекарственного средства. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, когда доза не была соответственно уменьшена (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;). Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение цефтазидимом может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например, Enterococci, грибов); в таком случае может потребоваться прекращение лечения или применение других необходимых мер. Очень важно постоянно контролировать состояние пациента. Воздействие на лабораторные показатели Цефтазидим не влияет на результаты энзимных методов определения глюкозурии, но в незначительной степени может влиять на результаты при использовании методик, основанных на восстановлении меди (Бенедикта, Фелинга, &laquo;Клинитест&raquo;): могут быть получены ложноположительные результаты. Цефтазидим не влияет на результат исследования уровня креатинина с использованием щелочного пикрата. Приблизительно у 5% пациентов, получавших цефтазидим, имел место положительный тест Кумбса. Это явление может препятствовать пробе на перекрестную сопоставимость крови. Содержание натрия Лекарственное средство содержит натрий (1 флакон с 1 г цефтазидима &mdash; 52 мг (2,3 ммоль) натрия), что следует учитывать при лечении пациентов, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Соответствующих исследований не проводилось. Но возможно возникновение определенных побочных реакций (например, головокружение), что может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Данные относительно лечения цефтазидимом беременных ограничены. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Кормление грудью Цефтазидим экскретируется в грудное молоко в небольших количествах, но при применении терапевтических доз воздействия на грудного ребенка не ожидается. Фертильность Нет доступных данных.

Способ применения и дозы

Дети

Применять детям с первых дней жизни.

Передозировка

Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Симптомы передозировки могут возникнуть у пациентов с почечной недостаточностью, если не уменьшить для них соответственно дозу (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Концентрацию цефтазидима в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные реакции

Наиболее распространенными побочными реакциями являются эозинофилия, тромбоцитоз, флебит или тромбофлебит при внутривенном введении, диарея, транзиторное повышение печеночных ферментов, макулопапулезная сыпь или крапивница, боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции. В пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания их серьезности. Побочные эффекты были классифицированы по органам и системам, а также по частоте возникновения: очень часто (&sup3; 1/10); часто (&sup3; 1/100 и &lt; 1/10); нечасто (&sup3; 1/1000 и &lt; 1/100); редко (&sup3; 1/10000 и &lt; 1/1000); очень редко (&lt;1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Инфекции и инвазии Нечасто кандидоз (включая вагинит и кандидозный стоматит). Со стороны крови и лимфатической системы Часто &ndash; эозинофилия, тромбоцитоз. Нечасто &ndash; нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Частота неизвестна &ndash; агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз. Со стороны иммунной системы Частота неизвестна &mdash; анафилаксия (включая бронхоспазм и/или артериальную гипотензию) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны нервной системы Нечасто &ndash; головная боль, головокружение. Частота неизвестна &ndash; неврологические осложнения1, парестезии. Со стороны сосудов Часто &ndash; флебит или тромбофлебит в месте введения препарата. Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто диарея. Нечасто &mdash; ассоциированная с антибиотиком диарея и колит2 (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), боль в животе, тошнота, рвота. Частота неизвестна &ndash; нарушение вкуса. Со стороны гепатобилиарной системы Часто транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов3. Частота неизвестна &ndash; желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Часто &mdash; макулопапулезная сыпь или крапивница. Нечасто &ndash; зуд. Частота неизвестна &ndash; токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса &ndash; Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротический отек, реакции на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)4. Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ГГЭП) Со стороны мочевыделительной системы Нечасто транзиторное повышение уровня мочевины крови, азота мочевины в крови и/или креатинина в сыворотке крови. Очень редко &ndash; интерстициальный нефрит, ОПН. Общие расстройства и реакции в месте введения Часто &ndash; боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции. Нечасто &ndash; горячка. Лабораторные показатели Часто &ndash; положительный тест Кумбса5. 1 Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома, у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно уменьшена. 2 Диарея и колит могут быть связаны с Clostridium difficile и могут проявляться в виде псевдомембранозного колита. 3&brvbar;Аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартаминотрансфераза (АСТ), лактатдегидрогенеза (ЛДГ), гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ), щелочная фосфатаза (ЛФ). 4 Были редкие сообщения, когда DRESS-синдром ассоциировался с цефтазидимом. 5 Положительная реакция Кумбса наблюдается примерно у 5% пациентов, что может препятствовать пробе на перекрестную совместимость крови.

3 года (с даты производства формы in bulk).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте. После восстановления: После восстановления лекарственное средство сохраняет химическую и физическую стабильность в течение 6 дней при температуре 4 &deg;C и 9 часов при температуре 25 &deg;C. С точки зрения микробиологической чистоты, раствор следует использовать немедленно. Если не использовано немедленно, ответственность за продолжительность и условия хранения раствора до момента применения возлагается на применяющего лекарственное средство. Если восстановление не происходило в контролируемых и валидированных асептических условиях, хранят раствор не дольше 24 часов при температуре от 2 до 8 &deg;C. После разведения: После разведения лекарственное средство сохраняет химическую и физическую стабильность в течение 6 дней при температуре 4 &deg;C и 9 часов при температуре 25 &deg;C. С точки зрения микробиологической чистоты раствор следует использовать немедленно после восстановления и разбавления. Если не использовано немедленно, ответственность за продолжительность и условия хранения раствора до момента применения возлагается на применяющего лекарственное средство. Если растворение не происходило в контролируемых и валидированных асептических условиях, хранят раствор не дольше 24 часов при температуре от 2 до 8 &deg;C в защищенном от света месте. Несовместимость Цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия для инъекций, чем в других растворах для внутривенного введения, поэтому он не рекомендуется как растворитель. Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце. Наблюдались случаи образования осадка, когда в раствор цефтазидима добавляли ванкомицин. Поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и внутривенные катетеры между применением двух препаратов.

По 1 г во флаконе в коробке.

Категория отпуска

ООО &laquo;АСТРАФАРМ&raquo; (упаковка из формы in bulk НСПС Хэбэй Хуамин Фармасьютикал Компани Лимитед, Китай).

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г. Вишневое, ул. Киевская, 6

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.