Name: Цедоксим таблетки по 200 мг, 10 шт.
Brand: Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія
SKU: 6267.2942
Price: 530.95 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія

Ауроподокс таблетки по 200 мг, 10 шт.

Есть в наличии

цефподоксим

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Ауробиндо Фарма Лтд., Индия

Цедоксим пор. 40мг/5мл фл. 100мл №1

ТОП 500+: Скидки 2%

Фарма Інтернаціональ, Йорданія

Цефодокс таблетки по 200 мг, 10 шт.

Сандоз, Австрія

Цефма таблетки по 200 мг, 10 шт.

ТОП 500: Скидки 4%

Цефма

Цедоксим таблетки по 100 мг, 10 шт.

Алкалоїд Македония

Фоксеро порошок для суспензии по 40 мг/5 мл во флаконе, 100 мл

Фоксеро сусп. 40мг/5мл фл. 100мл №1

Цефодокс таблетки по 100 мг, 10 шт.

Цефодокс табл. 100мг №10

Алкалоид, Македония

Фоксеро таблетки по 100 мг, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Код АТС/ATX

Международное наименование

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Цедоксим таблетки по 200 мг, 10 шт.

Цедоксим

Состав

действующее вещество: сefpodoxime; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефподоксима проксетила в пересчете на цефподоксим 200 мг; другие составляющие: таблетки по 200 мг: кальция карбоксиметилцеллюлоза, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия лаурилсульфат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат; покрытие Opadry Red 03H55305: гидроксипропилметилцеллюлоза, желтый закат FCF (Е 110), специальный красный AG, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки по 200 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, красного цвета, с тиснением "С" с одной стороны и "62" с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Цефалоспорины третьего поколения. Код ATX J01D D13.

Фармакодинамика

Цефподоксим активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (групи C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Corynebacterium diphtheriae, Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Фармакокинетика

Всасывается из пищеварительного тракта и деэтерифицируется, образуя цефподоксим. После приема в пищу 100 мг всасывается 50%, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) &ndash; 1,4 мкг/мл. Прием пищи увеличивает Cmax, но не время ее достижения (Tmax) при применении таблеток и Tmax, но не Cmax при применении суспензии. Связывается с белками крови (20&ndash;30%), Tmax &ndash; 2&ndash;3 часа. Проникает в ткани, в т. ч. миндалины, легкие и жидкости, образуя в них концентрацию, превышающую минимальную подавляющую концентрацию (МПК50) для большинства микроорганизмов. Период полувыведения (Т&frac12;) &ndash; 2,09&ndash;2,84 г. Приблизительно 30&ndash;35% дозы выводится с мочой в неизмененном состоянии в течение 12 часов. При нарушении функции почек экскреция снижается: если клиренс креатинина 50&ndash;80 мл/мин, то &frac12; составляет 3,5 часа, 30&ndash;49 мл/мин &ndash; 5,9 часа, 5&ndash;29 мл/мин &ndash; 9,8 часа.

Показания

Лечение инфекций легкой и умеренной степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами: 
<ul>
<li>инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит и фарингит);</li>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>обострение хронического инфекционного бронхита;</li>
<li>неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>неосложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе острый пиелонефрит, цистит;</li>
<li>острая неосложненная цервикальная и уретральная гонорея.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная гиперчувствительность к цефподоксиму, группе цефалоспоринов, пенициллинов или другим компонентам препарата. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Совместное назначение высоких доз антацидных препаратов (бикарбоната натрия и гидроксида алюминия) или блокаторов гистаминовых H2-рецепторов приводит к снижению степени абсорбции на 27-32%, а Cmax - на 24-42%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают Тmax на 47%, но не влияют на степень всасывания. Препарат следует принимать через 2&ndash;3 ч после применения ранитидина. Пробенецид замедляет экскрецию, способствует кумуляции, длительному повышению концентрации препарата в крови. Хотя при применении цефподоксима в виде монотерапии нефротоксичность не установлена, рекомендуется тщательный уход за почечной функцией в случае совместного назначения Цедоксима и препаратов с известной нефротоксичностью. Как и другие антибиотики, Цедоксим может оказывать влияние на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

Особенности применения

Приблизительно у 5&ndash;10% больных с подтвержденной аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реактивность на цефалоспорины. Данное лекарственное средство противопоказано для пациентов, гиперчувствительных к пенициллину. В случае наличия у пациента в анамнезе аллергических реакций требуется постоянное медицинское наблюдение с первого дня применения; следует обеспечить доступность соответствующей медицинской помощи и наблюдение в случае возникновения любого анафилактического эпизода после применения препарата. При лечении пациентов с аллергией на другие цефалоспорины следует помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Аллергические реакции (особенно анафилаксия), наблюдаемые при применении &beta;-лактамных антибиотиков, могут быть тяжелыми, а в редких случаях &ndash; летальными. При первых признаках гиперчувствительности при применении препарата следует прекратить его прием и обратиться к врачу. Цедоксим не является антибиотиком для лечения стафилококковой пневмонии, его нельзя применять для лечения атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами Legionella, Mycoplasma и Chlamydia. Для пациентов с почечной недостаточностью следует корректировать дозировочный режим в зависимости от показателя клиренса креатинина. При применении препарата возникают побочные реакции со стороны пищеварительного тракта (например, рвота, тошнота, боль в животе), поэтому цефподоксим следует с осторожностью назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, особенно больным колитом. Возникновение тяжелой диареи при лечении препаратом может быть следствием развития псевдомембранозного колита, вызванного токсином Clostridium difficile. Побочные реакции могут чаще возникать у пациентов, получавших дозы в течение длительного периода, поэтому их следует считать потенциально серьезными. Наличие Clostridium difficile следует изучить. В этих случаях применение препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование. При возникновении колита лечение препаратом следует прекратить немедленно, сделать сигмо- и ректороманоскопию и при необходимости дальнейшего лечения назначить другую терапию (ванкомицин). Следует избегать продуктов питания, вызывающих запор. Хотя любой антибиотик может вызвать псевдомембранозный колит, риск может быть больше при применении препаратов широкого спектра действия, таких как цефалоспорины. При применении &beta;-лактамных антибиотиков возможно развитие нейтропении и агранулоцитоза, особенно в течение длительного лечения. При продолжительности применения препарата более 10 дней следует контролировать состояние крови, а при развитии нейтропении необходимо прекратить лечение цефподоксимом. При лечении Цедоксимом возможно появление положительной реакции Кумбса и очень редко &ndash; гемолитической анемии. Применение в сочетании с потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозиды, фуросемид) может усугубить функцию почек. Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. Лекарственное средство содержит вспомогательное вещество желтое мероприятие FCF, которое может вызвать аллергические реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Во время применения препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по безопасности применения цефподоксима в период беременности отсутствуют. Поэтому в период беременности препарат может применяться только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, особенно в первые месяцы беременности. Цефподоксим проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применять перорально во время еды для улучшения всасывания за счет фактора пищи, что повышает биодоступность цефподоксима проксетила. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9697%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 100.032%;" colspan="4">Взрослые</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Показания</td>
<td style="width: 25.0081%;">Суточная доза</td>
<td style="width: 25.0081%;">Количество приемов</td>
<td style="width: 25.0081%;">Продолжительность лечения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит)</td>
<td style="width: 25.0081%;">Синусит-400 мг, другие инфекции ЛОР-органов &ndash; 200 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">Синусит &ndash; 200 мг каждые 12 часов; другие инфекции ЛОР-органов &ndash; 100 мг каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.0081%;">От 5 до 10 дней</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Негоспитальная пневмония</td>
<td style="width: 25.0081%;">200&ndash;400 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">100 мг или 200 мг каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.0081%;">14 днев</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Обострение хронического бронхита</td>
<td style="width: 25.0081%;">200&ndash;400 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">100 мг или 200 мг каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.0081%;">10 днев</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Неосложненная гонорея у мужчин и женщин</td>
<td style="width: 25.0081%;">200 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">Одноразовая доза</td>
<td style="width: 25.0081%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Инфекции кожи и мягких тканей</td>
<td style="width: 25.0081%;">400 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">200 мг каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.0081%;">От 7 до 14 дней</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 25.0081%;">Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (верхних) (нижних &ndash; цистит)</td>
<td style="width: 25.0081%;">400 мг 200 мг</td>
<td style="width: 25.0081%;">200 мг каждые 12 часов 100 мг каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.0081%;">7 днев</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы для пациентов без нарушения функции почек не требуется. Нарушение функции печени. Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется. Нарушение функции почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt; 40 мл/мин) интервал между приемами очередной дозы следует увеличить до 24 часов. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат следует назначать 3 раза в неделю после сеанса гемодиализа. Фармакокинетические исследования указывают на увеличение периода полувыведения и максимальную концентрацию в плазме крови, которые ниже этой величины. Доза для больных с почечной недостаточностью корректируется с учетом клиренса креатинина. Нет необходимости изменять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина более 40 мл/мин. 
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.031%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6137%;">Клиренс креатинина, мл/мин</td>
<td style="width: 48.6137%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6137%;">39&ndash;10</td>
<td style="width: 48.6137%;">Разовую дозу1) применять каждые 24 часа (т.е. &frac12; обычной дозы для взрослых)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6137%;">Менше 10</td>
<td style="width: 48.6137%;">Разовую дозу1) применять каждые 48 часов (т.е. &frac14; обычной дозы для взрослых)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6137%;">Гемодиализ</td>
<td style="width: 48.6137%;">Разовую дозу1) применять после каждого сеанса диализа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 1) Разовая доза &ndash; 100 мг или 200 мг в зависимости от типа инфекции.</div>

Дети

Препарат не назначать детям до 12 лет в виде таблеток, покрытых оболочкой. Для детей до 12 лет препарат применять в виде суспензии.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, диарея; у больных с почечной недостаточностью возможно развитие энцефалопатии. Лечение: промывание желудка. Гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: суперинфекция, вызванная некоторыми грибами рода Candida, нечувствительными к цефподоксиму. Колит, связанный с применением антибиотиков. Общие: недомогание, усталость, астения, медикаментозная лихорадка, лихорадка, боль в грудной клетке, боль в спине, озноб, генерализованная боль, аномальные микробиологические тесты, абсцессы, аллергические реакции, отек лица, бактериальные инфекции; инфекции, обусловленные паразитами; локализованный отек, локализованная боль, кандидоз, грибковые заболевания влагалища, вульвовагинальные инфекции, дискомфорт, боль в груди (боль может отдавать в поясницу). Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная и хроническая сердечная недостаточность, мигрень, сердцебиение, учащенное сердцебиение, расширение сосудов, гематомы, артериальная гипер- или гипотензия. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, вздутие живота, снижение аппетита, запор, диарея, анорексия, отрыжка, язвы во рту, гастрит, язвы слизистой рта, тенезмы, расстройства со стороны прямой кишки, языка, зубов, ощущение жажды, зубная боль, колит (вызванный антибиотиком), кандидозный стоматит, обезвоживание, подагра, периферический отек, увеличение массы тела, псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы: холестатическое поражение печени. Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, агранулоцитоз, базофилия, моноцитоз, тромбоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, лимфопения, лимфопения ного и протромбинового времени. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Со стороны нервной системы: цефалгия, вертиго, головокружение, головная боль, нарушение сна, бессонница, сонливость, тревожность, неустойчивость походки, раздражительность, нервозность, мозговые кровоизлияния, изменение сновидений, ужасные сновидения, парестезии, ночные ужасы. Со стороны дыхательной системы: астма, кашель, носовые кровотечения, ринит, чихание, свистящее дыхание, бронхит, удушье, плевральный выпот, пневмонит, синусит, бронхоспазм. Со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, повышенная потливость, макулезная сыпь, везикулезная сыпь, солнечная эритема, повышенное потоотделение, макулопапулярные и везикулярно-буллезные сыпи, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость, слизистых оболочек, буллезные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка. Со стороны органов чувств: изменение или потеря вкуса, раздражение глаз, шум в ушах, ухудшение зрения. Со стороны мочеполовой системы: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, маточные кровотечения, дизурия, никтурия, инфекции мужского полового органа, протеинурия, боли во влагалище, вагинальный кандидоз, метрорагия, частые мочеотделения, протеинурия. Лабораторные показатели: большинство лабораторных изменений транзиторны и не имеют клинического значения, псевдоположительный тест Кумбса. Со стороны печени транзиторное повышение уровня АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина, холестатическая желтуха. Биохимические анализы: гипер- или гипогликемия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Со стороны мочеполовой системы: повышение билирубина, мочевины и креатинина в моче; в редких случаях наблюдались нарушения функции почек, особенно при одновременном применении цефподоксима с аминогликозидами и/или сильными диуретиками.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Sy. № 329/39 и 329/47, поселок Читкул, Патанчеру Мандал, округ Медак, штат Телангана, 502307 Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Цедоксим пор. 40мг/5мл фл. 100мл №1 Форма выпуска: Порошок 496.12грн	496.12грн
	Цефодокс таблетки по 200 мг, 10 шт. Форма выпуска: Таблетки 586.03грн	586.03грн
	Цефма таблетки по 200 мг, 10 шт. 472.06грн	472.06грн
	Цедоксим таблетки по 100 мг, 10 шт. Форма выпуска: Таблетки 452.98грн	452.98грн
	Фоксеро порошок для суспензии по 40 мг/5 мл во флаконе, 100 мл Форма выпуска: Порошок 404.99грн	404.99грн
	Цефодокс таблетки по 100 мг, 10 шт. Форма выпуска: Таблетки 377.20грн	377.20грн
	Фоксеро таблетки по 100 мг, 10 шт. Форма выпуска: Таблетки 348.25грн	348.25грн