Київ
0 800 303 111

Бронхомуцин сироп 2% фл. 120мл №1

Код товара:  2985.9269

Ожидается

Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Бесплатный чат с опытным фармацевтом
Без перерывов и выходныхС 8:00 до 20:00

Свойства препарата Бронхомуцин сироп 2% фл. 120мл №1

Основные

GTIN
4850001211143
Страна производитель
Армения
Код Морион
357916
Дозировка
2%
Код АТС/ATX
Лекарственная форма
Сироп 2 % по 120 мл у флаконі № 1
Упаковка
120 мл сиропа во флаконах в картонной коробке
Объем
120 мл
Код АТС/ATX
L101.02.25
Международное наименование
Carbocisteine
Производитель
Написать отзыв
avatar

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

bonus
Тому, кто оставит первый отзыв, мы начислим50грн бонусовна следующие покупки, а также дополнительно1 грн за каждый лайк,поставленный вашим отзывам! Максимальный размер бонусов —100грн.Подробнее

Бронхомуцин сироп 2% фл. 120мл №1 - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: сarbocisteine;

Бронхомуцин 2% 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеину;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, желтый закат FCF (E 110), вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета сироп с карамельным вкусом.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05C B03.

Фармакодинамика

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингингибирующей активности сиаломуцинов, уменьшая отек и бронхообструкции.

Фармакокинетика

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы (через интенсивный метаболизм в желудочно-кишечном тракте и эффект первого прохождения через печень).

Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет примерно 2 часа.

Показания

Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегоческих заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

Противопоказания

Бронхомуцин 2%:

  • детский возраст до 2-х лет;

Бронхомуцин 2% и 5%:

  • гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
  • I триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных о тератогенномц и эмбриотоксическому действию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.

Особенности применения

Не применять карбоцистеин с лекарственными средствами, угнетающими кашель, и/или снижают секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет в связи с ограниченной возможностью очистки дыхательных путей от бронхиального секрета из-за возрастных анатомо-физиологических особенностей. Любые муколитические агенты не следует применять детям до 2-х лет.

Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

При наличии продуктивного кашля с выделением гнойной мокроты, высокой температуры или хронической болезни бронхов или легких клиническую ситуацию нужно пересмотреть.

Препарат следует с осторожностью применять при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахароза-изомальтозною недостаточностью должны избегать приема препарата.

Пациентам, придерживаются диеты с низким содержанием углеводов, или больным диабетом необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 1,75 г сахарозы, а в 15 мл 5% сиропа - 5,25 г сахарозы.

Это лекарственное средство содержит натрий, а именно 5 мл 2% сиропа содержат 0,59 ммоль (или 13,6 мг) натрия, а в 15 мл 5% сиропа содержит 3,81 ммоль (или 88,26 мг). Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

Лекарственное средство содержит метилпарабен, а также краситель желтый закат FCF (E 110), что может быть причиной аллергических реакций (отдаленных во времени).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Во время исследований на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких пороков развития не ожидается. На сегодняшний день не было ни одного сообщения о тератогенном эффекте в послерегистрационный период. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.

Препарат противопоказано применять в I триместре беременности.

В II и III триместрах беременности и в период кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.

Способ применения и дозы

Применять внутрь.

Бронхомуцин 2% рекомендуется применять для лечения детей в возрасте до 15 лет,

Бронхомуцин 5% - для лечения взрослых и детей старше 15 лет.

Возраст Форма выпуску Дозировка
Дети в возрасте от 2 до 5 лет

Бронхомуцин 2 %

По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2 раза в сутки
Дети в возрасте от 5 до 15 лет Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в сутки
Взрослые и дети старше 15 лет Бронхомуцин 5 % По 15 мл сиропа (1 столовая ложка) 3 раза в сутки

Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой - не более 5 дней.

Дети

Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Бронхомуцин 2% применяют для лечения детей от 2 до 15 лет.

Передозировка

Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Риск развития нарушения бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Очень редко возможны расстройства пищеварения (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея). В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу.

Возможны аллергические кожные реакции такие как крапивница, ангионевротический отек, зуд, эритематозные кожные высыпания (возможно, отдаленные во времени).

Было зафиксировано несколько случаев высыпаний, вызванных приемом лекарственного средства.

Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «Арпимед».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Республика Армения, Котайкська обл., Г.. Абовян, 2-й микрорайон, д. 19.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.