Бронхипрет сироп, 100 мл

действующие вещества: 10 г (что соответствует 8,92 мл) сиропа содержат

1,5 г экстракта травы тимьяна жидкого (1: (2-2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) (экстрагент: аммония раствор 10 %/глицерин 85 %/этанол 90 %, вода очищенная (1:20:70:109));

0,15 г экстракта из листьев плюща жидкого (1: 1) (Folium Hederae helicis) (экстрагент: Этанол 70 %);

вспомогательные вещества: этанол 7% (об/об), мальтит жидкий, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, гидроксипропил бетадекс, вода очищенная.

1 мл сиропа содержит 0,07 мл этанола (7%).

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета со сладким вкусом и ароматным запахом. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Растительные компоненты, входящие в состав лекарственного средства, обладают секретолитическими, спазмолитическими и частично противомикробными свойствами.

Эфирные масла и флавоноиды травы чабреца оказывают бронхоспазмолитическое и секретолитическое действие. Сапонины из листьев плюща также вызывают секретолитический эффект. Кроме того, препараты из листьев плюща оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру и значительно уменьшают бронхоконстрикцию. Также был подтвержден антибактериальный эффект препарата, обусловленный тимоловым компонентом эфирного масла из травы чабреца.

Сапонины плюща имеют достаточно низкий показатель резорбции. Тимоловый компонент эфирного масла травы чабреца выделяется преимущественно легкими. Флавоноиды (например, апигенин, лютеолин) травы чабреца расщепляются кишечной флорой и хорошо всасываются в кровь и выделяются или в неизмененном виде, либо в виде метаболитов, главным образом почками.

Лечение острого бронхита и воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с образованием вязкой мокроты.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к другим лекарственным растениям семейства губоцветных или аралиевых, к пыльце березы, полыни и сельдерея; детский возраст до 2 лет из-за риска ухудшения дыхательных симптомов. Сироп Бронхипрет® не следует принимать больным с наследственной непереносимостью фруктозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Это лекарственное средство может быть использовано в составе комплексной терапии и в комбинации с антибактериальными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются более 1 недели или усиливаются во время применения, если возникает затруднение дыхания, лихорадка, выделение гнойной или кровянистой мокроты, больному следует обратиться к врачу. 

Из-за содержания этанола 7% (об/об) следует с осторожностью применять лекарственное средство пациентам из групп риска, а именно – с заболеваниями печени или с эпилепсией, а также не допускать применения сиропа детям в дозах, превышающих рекомендуемые.

Не рекомендуется одновременное применение противокашлевых препаратов, таких как кодеин или декстрометорфан. Пациентам с гастритом или язвой желудка не следует применять Бронхипрет,® сироп без консультации с врачом.

Длительный или рецидивирующий кашель у детей в возрасте от 2 до 4 лет требует медицинского диагностирования перед лечением.

Примечание для больных диабетом. Разовая доза сиропа (5,4 мл) для взрослых содержит в среднем 0,18 хлебной единицы (ХО).

Сведений о непосредственном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами нет, но пациентам следует учитывать, что препарат содержит этанол.

В связи с недостаточностью данных о безопасности применения препарат не следует применять в период беременности или кормления грудью.

Препарат принимать с помощью мерного колпачка 3 раза в сутки в дозах, приведенных в таблице, в соответствии с возрастом:

Не следует применять детям до 2 лет.

Передозировка может спровоцировать желудочные расстройства, тошноту, рвоту, диарею и возбуждение. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Нечасто возникают желудочно-кишечные расстройства, включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею. В единичных случаях возможны реакции гиперчувствительности, включая затруднение дыхания, кожные сыпи, купероз, зуд, аллергический дерматит, крапивницу, отек лица, рта и/или глотки.

При первых признаках любой побочной реакции следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 6 месяцев.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Для защиты от влияния света хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^оС в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе с мерным колпачком, помещенным в картонную коробку.

Без рецепта.

Бионорика СЕ / Bionorica SE.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.