Name: Бисопролол-Здоровье таблетки по 2,5 мг, 30 шт.
Brand: Здоров'я, Україна
SKU: 8166.6052
Availability: InStock
Rating: 4 (4 reviews)

Форма выпуска

АТ "Фармак", Україна

Бисопрол таблетки по 2,5 мг, 20 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Есть в наличии

бисопролол

Фармак, Украина

Бисопрол таблетки по 2,5 мг, 50 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Бипролол таблетки по 5 мг, 30 шт.

КВЗ Україна

Бисопролол-КВ таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бипролол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Здоров'я, Україна

Бисопролол-Здоровье таблетки по 10 мг, 30 шт.

Астрафарм, Украина

Бисопролол-Астрафарм таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бисопролол-КВ таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бисопрол таблетки по 5 мг, 30 шт.

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Бисопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бисопрол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Астрафарм Україна

Бисопролол-Астрафарм таблетки по 5 мг, 60 шт.

Санека Фармасьютикалз, Словацкая Республика

Коронал 5 таблеток по 5 мг, 30 шт.

Заканчивается

Меркле Німеччина

Бисопролол-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бисопрол таблетки по 5 мг, 50 шт.

Салютас Фарма ГмбХ, Германия / Лек С.А., Польша

Бисопролол Сандоз таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бисопрол таблетки по 10 мг, 50 шт.

Коронал 10 таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бисопролол-Тева таблетки по 5 мг, 50 шт.

Бисопролол-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Коронал 5 таблеток по 5 мг, 60 шт.

Бисопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 90 шт.

Бисопролол Сандоз таблетки по 10 мг, 90 шт.

Коронал 10 таблетки по 10 мг, 60 шт.

Бисопролол-Тева таблетки по 10 мг, 50 шт.

Мерк Німеччина

Конкор Кор таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Конкор

Конкор таблетки по 5 мг, 30 шт.

Конкор таблетки по 5 мг, 50 шт.

Конкор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Конкор таблетки по 10 мг, 50 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Международное наименование

Упаковка

Код Optima

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Дозировка

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Бісопролол

Бисопролол-Здоровье таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Состав

действующее вещество: бисопролол; 1 таблетка содержит бисопролола фумарата 2,5 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный; целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный; кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; сухая смесь &laquo;Opadry white&raquo;, содержащий титана диоксид (Е 171), гипромелоза, триацетин.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Селективные блокаторы &beta;-адренорецепторов. Код АТХ С07А В07.

Фармакодинамика

Бисопролол &ndash; высокоселективный &beta;1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембрано-стабилизирующих свойств. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению частоты сердечных сокращений и уменьшению сердечного выброса и снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечно-диастолического давления и удлинения диастолы. Препарат имеет очень низкое сродство с &beta;2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с &beta;2-рецепторами эндокринной системы. Препарат только в единичных случаях может влиять на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а также на метаболизм глюкозы.

Фармакокинетика

Абсорбция. Биодоступность составляет около 90%. Распределение. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.&nbsp; Метаболизм и выведение. Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50 % биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выводится почками, 50 % выводится почками в неизмененном виде. Общий клиренс бисопролола составляет 15 л/час. Благодаря длительному периоду полувыведения (Т&frac12;) (10-12 часов) препарат сохраняет терапевтический эффект в течение 24 часов при применении 1 раз в сутки.&nbsp; Линейность. Фармакокинетика бисопролола линейная, ее показатели не зависят от возраста. Особые группы пациентов. Поскольку бисопролол выводится из организма почками и печенью в равной степени у пациентов с нарушением функции печени или нарушением функции почек коррекция режима дозирования не требуется. Фармакокинетику у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью и с нарушением функций печени или почек не изучали. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью III функционального класса (по NYHA) уровень бисопролола в плазме крови выше и Т&frac12; пролонгирован по сравнению со здоровыми добровольцами. Максимальная концентрация в плазме крови в равновесном состоянии составляет 64&plusmn;21 нг/мл при суточной дозе 10 мг и Т&frac12; 17&plusmn;5 часов.

Показания

Лечение хронической сердечной недостаточности с систолической дисфункцией левого желудочка в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости &ndash; с сердечными гликозидами.

Противопоказания

<ul>
<li>Острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, что требует внутривенной инотропной терапии;</li>
<li>кардиогенный шок;</li>
<li>атриовентрикулярная блокада II и III степени;</li>
<li>синдром слабости синусового узла;</li>
<li>синоатриальная блокада;</li>
<li>симптоматическая брадикардия;</li>
<li>симптоматическая артериальная гипотензия;</li>
<li>тяжелая форма бронхиальной астмы;</li>
<li>тяжелая форма облитерирующих заболеваний периферических артерий или болезни Рейно;</li>
<li>феохромоцитома, не лечилась;</li>
<li>метаболический ацидоз;</li>
<li>повышенная чувствительность к бисопрололу или к другим компонентам препарата.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Комбинации, которые не рекомендуется применять. Антагонисты кальция (группы верапамила, в меньшей степени &ndash; Дилтиазема): негативное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярную проводимость. Внутривенное введение верапамила у пациентов, которые применяют &beta;-блокаторы, может привести к выраженной гипотензии и атриовентрикулярной блокады.&nbsp; Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта по атриовентрикулярной проводимости и усиление негативного инотропного эффекта.&nbsp; Гипотензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин): возможно ухудшение течения сердечной недостаточности вследствие снижения центрального симпатического тонуса (снижение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса, вазодилатация).&nbsp; Внезапная отмена препарата, особенно если ему предшествует отмена блокаторов &beta;-адренорецепторов, может повысить риск возникновения рикошетной гипертензии. Комбинации, которые следует применять с осторожностью. Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда (например, Фелодипин, Амлодипин): возможно повышение риска возникновения артериальной гипотензии. Не исключается возможность роста негативного влияния на инотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон): возможно потенцирование влияния на атриовентрикулярную проводимость.&nbsp; &beta;-блокаторы местного действия (например, содержащиеся в глазных каплях для лечения глаукомы): возможно усиление системных эффектов бисопролола. Парасимпатомиметики: возможно увеличение времени атриовентрикулярной проводимости и повышение риска брадикардии. Инсулин и пероральные гипогликемизирующие средства: усиление гипогликемического действия. Блокада &beta;-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии. Средства для анестезии: ослабление рефлекторной тахикардии и повышение риска артериальной гипотензии. Сердечные гликозиды: снижение частоты сердечных сокращений, увеличение времени атриовентрикулярной проводимости. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС): возможно ослабление гипотензивного эффекта бисопролола. &beta;-симпатомиметики (например, изопреналин, добутамин): возможно снижение терапевтического эффекта обоих средств.&nbsp; Симпатомиметики, которые активируют &alpha; - и &beta;-адренорецепторы (например, адреналин, норадреналин): возможно проявление опосредованного через &alpha;-адренорецепторы сосудосуживающего эффекта, что приводит к повышению артериального давления и усилению перемежающейся хромоты. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных &beta;-блокаторов. При совместном применении с антигипертензивными средствами и средствами, имеют гипотензивное действие (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, лечат при помощи фенотиазина), возможно повышение риска артериальной гипотензии.&nbsp; Возможные комбинации. Мефлохин: возможно повышение риска развития брадикардии. Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В): повышение гипотензивного эффекта &beta;-блокаторов, но есть риск развития гипертонического криза.

Особенности применения

Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности с применением бисопролола следует начинать с фазы титрования. Пациентам с ишемической болезнью сердца лечение не следует прекращать внезапно без крайней необходимости, так как это может привести к транзиторному ухудшению состояния. Инициирование и прекращение лечения бисопрололом требует регулярного мониторинга. В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта лечения хронической сердечной недостаточности у пациентов со следующими заболеваниями и патологическими состояниями: сахарный диабет І типа, тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамически значимые клапанные пороки сердца, инфаркт миокарда в течение последних 3 месяцев. Препарат следует применять с осторожностью пациентам при таких состояниях: 
<ul>
<li>бронхоспазм (при бронхиальной астме, обструктивных заболеваниях дыхательных путей);</li>
<li>сахарный диабет со значительными колебаниями уровня глюкозы в крови; симптомы гипогликемии могут быть скрыты;&nbsp;</li>
<li>строгая диета;&nbsp;</li>
<li>проведение десенсибилизационной терапии. Как и другие &beta;-блокаторы, бисопролол может усиливать чувствительность к аллергенам и увеличивать тяжесть анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналином не всегда дает положительный терапевтический эффект;</li>
<li>атриовентрикулярная блокада I степени;&nbsp;</li>
<li>стенокардия Принцметала;</li>
<li>облитерирующие заболевания периферических артерий (в начале терапии возможно усиление жалоб);</li>
<li>общая анестезия.</li>
</ul>
Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о применении блокаторов &beta;-адренорецепторов. У пациентов, которым планируется общая анестезия, применение &beta;-блокаторов снижает случаи аритмии и ишемии миокарда в течение введения в наркоз, интубации и послеоперационного периода. Рекомендовано продолжать применение &beta;-блокаторов во время периоперационного периода. Анестезиолог должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарствами, которое может привести к брадиаритмии, рефлекторной тахикардии и снижению возможностей рефлекторного механизма компенсации кровопотери. В случае отмены бисопролола перед оперативными вмешательствами дозу следует постепенно снизить и прекратить применение препарата за 48 часов до общей анестезии.&nbsp; Комбинации бисопролола с антагонистами кальция группы верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами i класса И с гипотензивными средствами центрального действия не рекомендуются (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Несмотря на то, что кардиоселективные &beta;-блокаторы &beta;1) имеют меньшее влияние на функцию легких по сравнению с неселективными &beta;-блокаторами, следует избегать их применения, как и всех &beta;-блокаторов, при обструктивных заболеваниях дыхательных путей, если нет весомых причин для проведения терапии. В случае необходимости препарат следует применять с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечение бисопрололом следует начинать с низкой возможной дозы и следует наблюдать за пациентами относительно возникновения новых симптомов (например, одышка, непереносимость физических нагрузок, кашель). При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких показана сопутствующая терапия бронходилататорами. В некоторых случаях на фоне приема препарата пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения резистентности дыхательных путей могут нуждаться в более высоких дозах &beta;2-симпатомиметиков. Больным псориазом (в т. ч. в анамнезе) &beta;-блокаторы (например, Бисопролол) назначают после тщательного соотношения польза/риск. Пациентам с феохромоцитомой назначать бисопролол только после назначения терапии &alpha;-адреноблокаторами. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне применения бисопролола.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

В ходе исследований пациентов с ишемической болезнью сердца препарат не влиял на способность управлять автомобилем. В отдельных случаях препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами. Особое внимание необходимо уделять в начале лечения, при изменении дозы препарата или при взаимодействии с алкоголем.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Бисопролол имеет фармакологические свойства, которые могут вызвать вредное влияние на течение беременности и/или развитие плода/новорожденного. Как правило, &beta;-адреноблокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может вызывать задержку внутриутробного развития, внутриутробную гибель плода, самопроизвольный аборт или преждевременные роды. Могут развиться побочные эффекты у плода и новорожденного (например, гипогликемия, брадикардия). Если лечение &beta;-блокаторами необходимо, желательно, чтобы это был &beta;1-селективный адреноблокатор. В период беременности препарат применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать маточно-плацентарный кровоток и рост плода. В случае вредного влияния на течение беременности или плод следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.&nbsp; После родов новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 суток. Период кормления грудью. Данных относительно экскреции бисопролола в грудное молоко нет, поэтому не рекомендуется применять бисопролол в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать, не разжевывая, утром во время завтрака, запивая небольшим количеством жидкости. Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ или антагонисты ангиотензина II, блокаторы &beta;-адренорецепторов, диуретики и, в случае необходимости, сердечные гликозиды. К началу лечения бисопрололом пациент не должен иметь признаков обострения. Возможно транзиторное ухудшение сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия в течение периода титрования и после него.&nbsp; Период титрования дозы. Лечение хронической сердечной недостаточности бисопрололом начинать в соответствии со следующей схеме титрования и можно корректировать в зависимости от индивидуальных реакций организма.&nbsp; - 1,25 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение 1 недели, если хорошо переносится, повысить до - 2,5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующей 1 недели, если хорошо переносится, повысить до - 3,75 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующей 1 недели, если хорошо переносится, повысить до - 5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, повысить до - 7,5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, повысить до - 10 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки как поддерживающая терапия. Максимальная рекомендуемая доза бисопролола фумарата составляет 10 мг 1 раз в сутки.&nbsp; Во время периода титрования необходим тщательный надзор за показателями жизнедеятельности (артериальное давление, частота сердечных сокращений) и симптомами прогрессирования сердечной недостаточности. Симптомы могут развиваться с первого дня после начала лечения. Модификация лечения.&nbsp; Если максимальная рекомендуемая доза плохо переносится, возможно постепенное снижение дозы. Если во время периода титрования или после нее наблюдается ухудшение сердечной недостаточности, развивается артериальная гипотензия или брадикардия, рекомендуется откорректировать дозировку препарата, что может потребовать временного снижения дозировки бисопролола или приостановка лечения. После стабилизации состояния пациента всегда следует рассматривать возможность повторной инициации лечения бисопрололом.&nbsp; Курс лечения стабильной хронической сердечной недостаточности бисопрололом является длительным.&nbsp; Не следует прекращать лечение внезапно и изменять рекомендуемую дозировку без консультации с врачом, поскольку это может привести к ухудшению состояния пациента. В случае необходимости лечение препаратом следует завершать медленно, постепенно снижая дозу.&nbsp; Пациенты с нарушениями функций печени или почек.&nbsp; Нет данных о фармакокинетике бисопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью одновременно с нарушениями функций печени или почек, поэтому увеличивать дозу необходимо с особой осторожностью.&nbsp; Пациенты пожилого возраста не нуждаются в корректировке дозы.

Дети

Клинические данные по эффективности и безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют, поэтому Бисопролол не рекомендуется применять в педиатрической практике.

Передозировка

При передозировке (например, применение суточной дозы 15 мг вместо 7,5 мг) были зафиксированы случаи развития атриовентрикулярной блокады III степени, брадикардии и головокружения. Самыми частыми признаками передозировки &beta;-блокаторами являются брадикардия, артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, гипогликемия и бронхоспазм. В настоящее время известно несколько случаев передозировки (максимальная доза &ndash; 2000 мг бисопролола. Отмечались брадикардия или артериальная гипотензия. Все пациенты выздоровели. Существует широкая вариабельность индивидуальной чувствительности к однократной высокой дозы бисопролола, пациенты с сердечной недостаточностью могут быть более чувствительны к препарату. Поэтому лечение следует начинать с постепенным увеличением дозировки (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. При передозировке следует прекратить лечение препаратом и проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. Есть ограниченные данные, что Бисопролол трудно поддается диализу. При подозрении на передозировку в соответствии с ожидаемого фармакологического действия и основываясь на рекомендациях для других &beta;-блокаторам, необходимо рассмотреть следующие общие меры.&nbsp; При брадикардии: внутривенное введение атропина. Если реакция отсутствует, с осторожностью вводить изопреналин или другой препарат с положительным хронотропным эффектом. В исключительных случаях может потребоваться трансвенозное введение искусственного водителя ритма. При артериальной гипотензии: внутривенное введение жидкости и сосудосуживающих препаратов. Введение глюкагона может быть полезным. При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: тщательное наблюдение и инфузионное введение изопреналина или трансвенозное введение кардиостимулятора. При обострении хронической сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретических средств, инотропных препаратов, вазодилататоров.&nbsp; При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например, изопреналин), &beta;2-адреномиметики и/или аминофиллин.&nbsp; При гипогликемии: внутривенное введение глюкозы.

Побочные реакции

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (&gt; 1/10), часто (&gt; 1/100 и &lt; 1/10), нечасто (&gt; 1/1000 и &lt; 1/100), редко (&gt; 1/10000 и &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000). Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто &ndash; брадикардия; часто &ndash; ухудшение сердечной недостаточности, ощущение холода или онемения конечностей, артериальная гипотензия; нечасто &ndash; нарушение атриовентрикулярной проводимости, ортостатическая гипотензия. Со стороны нервной системы: часто &ndash; головокружение, головная боль; редко &ndash; обморок.&nbsp; Со стороны органов зрения: редко &ndash; снижение слезоотделения (надо учитывать при ношении контактных линз); очень редко &ndash; конъюнктивит. Со стороны органов слуха: редко &ndash; ухудшение слуха. Со стороны дыхательной системы: нечасто &ndash; бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе; редко &ndash; аллергический ринит. Со стороны пищеварительного тракта: часто-тошнота, рвота, диарея, запор.&nbsp; Со стороны кожи: редко &ndash; реакции гиперчувствительности (зуд, покраснение, высыпания); очень редко &ndash; алопеция. При лечении &beta;-блокаторами может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатического высыпания. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто &ndash; мышечная слабость, судороги. Со стороны печени: редко &ndash; гепатит. Со стороны репродуктивной системы: редко &ndash; нарушение потенции. Психические расстройства: нечасто &ndash; депрессия, нарушение сна; редко &ndash; ночные кошмары, галлюцинации. Лабораторные показатели: редко &ndash; повышение уровня триглицеридов в крови, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ). Общие расстройства: часто-астения, утомляемость.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Таблетки № 10&times;3 в блистерах в коробке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Нет в наличии

После того, как мой врач назначил мне Бисопролол для контроля кровяного давления, я заметил значительное улучшение. Мои показатели давления стали стабильными, и я чувствую себя хорошо. Бисопролол-Здоровье имеет минимальное количество побочных эффектов, я легко переношу его.

Помірно знижує тиск, нічого поганого не помітила.

Очень плохой препарат, после начала применения каждый день чувствовала головокружение, не могла ничего нормально делать, постоянно лежала в кровати чтоб не упасть

Препарат проверен временем, работает на ура!

Бисопролол-Здоровье таблетки по 2,5 мг, 30 шт. отзывы