Действующее вещество | |
Торговое название | |
Категория | |
GTIN | 5050258003129 |
Код АТС/ATX | |
Дозировка | 500 мг/125мг |
Первичная упаковка | Блистер |
Код Морион | 228802 |
Кол-во в упаковке | 14 |
Международное наименование | Amoxicillin and enzyme inhibitor |
Производитель |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
действующие вещества: амоксициллин, клавулановая кислота
1 таблетка содержит амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) 500 мг клавулановой кислоты (в форме калия клавуланата) 125 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид (Е 171), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000, диметикон.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые или с оттенком белого таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, с маркировкой «AC» и насечкой с одной стороны.
Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Комбинации пенициллинов с ингибиторами бета-лактамазы. Код АТХ J01C R02.
Микроорганизмы |
Предельные значения чувствительности (мкг / мл) | ||
Чувствительны умеренно чувствительны резистентные |
умеренно чувствительны | резистентные | |
Haemophilus influenzae1 | ≤1 | - | > 1 |
Moraxella catarrhalis1 | ≤1 | - | > 1 |
Staphylococcus aureus 2 | ≤2 | - | >2 |
Коагулазоотрицательные стафилококки 2 | ≤ 0,25 | > 0,25 | |
Enterococcus1 | ≤4 | 8 | > 8 |
Streptococcus A, B, C, G5 | ≤ 0,25 | - | > 0,25 |
Streptococcus pneumoniae3 | ≤ 0,5 | 1–2 | >2 |
Энтеробактерии1, 4 | - | - | > 8 |
Грамотрицательные анаэробные бактерии1 | ≤4 | 8 | > 8 |
Грамположительные анаэробные бактерии 1 | ≤4 | 8 | > 8 |
Предельные значения, которые не касаются отдельных видов1 | ≤ 2 | 4–8 | > 8 |
Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к Аугментина микроорганизмами:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к любым антибактериальных средств группы пенициллина.
Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных агентов (в т.ч. цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамами).
Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанных с применением амоксициллина / клавуланата.
Антикоагулянты для перорального применения
Антикоагулянты для перорального применения и антибиотики пенициллинового ряда широко используются в практике при отсутствии сообщений о взаимодействии. Однако описаны случаи увеличения международного коэффициента нормализации у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин и каким был прописан курс лечения амоксициллином. Если необходим одновременный прием препаратов, следует тщательно контролировать протромбиновый индекс, или международный коэффициент нормализации, при добавлении или прекращении приема амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для перорального применения (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
Метотрексат
Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что вызывает потенциальное увеличение токсичности.
Пробенецид
Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид уменьшает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение пробенецида может привести к увеличению уровня и продолжительности нахождения амоксициллина (но не клавулановой кислоты) в крови.
Микофенолат мофетила
У больных, которые лечатся микофенолатом мофетилом, после начала применения перорального амоксициллина с клавулановой кислотой может уменьшиться предозова концентрация активного метаболита микофенольной кислоты примерно на 50%. Это изменение предозового уровня может не полностью соответствовать изменению общей экспозиции микофенольной кислоты. Таким образом, изменение в дозировке микофенолата мофетила обычно не требуется, если нет клинического подтверждения дисфункции трансплантата. Однако пристальное наблюдение необходимо во время совместного применения и в течение некоторого времени после антибиотикотерапии.
Исследования по способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом и работать с механизмами не проводились. Однако возможно возникновение нежелательных эффектов (таких как аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами (см. Раздел «Побочные реакции»).
Беременность. Репродуктивные исследования на животных пероральных и парентеральных форм Аугментина не выявили ни тератогенного действия. В ходе одного исследования с участием женщин с преждевременным разрывом оболочек плода сообщалось, что профилактическое применение Аугментина может быть связано с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и при применении других лекарственных средств, следует избегать применения препарата во время беременности, особенно в первом триместре, кроме случаев, когда, по мнению врача, такое применение необходимо.
Период кормления грудью. Оба активные компоненты препарата экскретируются в грудное молоко (нет информации относительно влияния клавулановой кислоты на младенца, находящегося на грудном вскармливании). Соответственно, у младенца, находящегося на грудном вскармливании, возможно появление диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек, поэтому кормление грудью следует прекратить. Следует принять во внимание возможность возникновения аллергических реакций. Аугментин в период кормления грудью можно применять только тогда, когда, по мнению врача, польза от применения будет преобладать риск.
КК 10-30 мл / мин | 500 мг / 125 мг 2 раза в сутки |
КК <10 мл / мин | 500 мг / 125 мг 1 раз в сутки |
Гемодиализ | 500 мг / 125 мг каждые 24 часа плюс 500 мг / 125 мг во время диализа и повторно в конце диализа (поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме снижается) |
Эту форму Аугментина применяют детям в возрасте от 6 лет с массой тела не менее 25 кг.
Симптомы
Могут наблюдаться симптомы расстройств желудочно-кишечного тракта и нарушения баланса жидкости и электролитов. Наблюдалась кристаллурия, связанная с приемом амоксициллина, что в отдельных случаях приводила к почечной недостаточности (см. Раздел «Особенности применения»).
У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, принимающих высокие дозы препарата, возможно возникновение судорог.
Сообщалось об осадках амоксициллина в катетерах мочевого пузыря, преимущественно после введения в высоких дозах. Следует регулярно проверять проходимость катетеров (см. Раздел «Особенности применения»).
Лечение
Со стороны желудочно-кишечного тракта можно лечить симптоматично, обращая внимание на баланс жидкости / электролитов.
Амоксициллин / клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока с помощью гемодиализа.
3 года. После открытия пакета из фольги - 30 дней.
Хранить при температуре ниже 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 7 таблеток в блистере в пакете из алюминиевой фольги вместе с влагозащитными гранулами-саше. По 2 блистера в пакетах в картонной упаковке.
По рецепту.
СмитКляйн Бичем Фармасьютикалс, Великобритания
Глаксо Веллком Продакшн, со де ля Пейеньер, 53100 Майенн, Франция.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства на этой странице носит исключительно информационный характер. Для того чтобы правильно выбрать препарат для лечения вашего заболевания, обращайтесь к врачу.
Самолечение может повредить вашему здоровью!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Заказ лекарств онлайн с доставкой • Сеть аптек по всей Украине не несет ответственности за некорректное использование информации, размещенной на сайте, и возможные негативные последствия этого. Детальнее отказ от ответственности.