Name: Аттенто Плюс таблетки по 20 мг/5 мг/12,5 мг, 28 шт.
Brand: Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина
SKU: 1907.3107
Price: 719.93 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Алвоген

Севикар НСТ таблетки по 20 мг/5 мг/12,5 мг, 28 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Скидка 1% на все товары: Июль

Есть в наличии

Севікар

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

амлодипин

олмесартан медоксомил

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Первичная упаковка

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Аттенто

Аттенто Плюс таблетки по 20 мг/5 мг/12,5 мг, 28 шт.

Состав

действующие вещества: олмесартана медоксомил; амлодипина бесилат; гидрохлоротиазид; 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит олмесартана медоксомила 20 мг, амлодипина бесилата 6,944 мг (что эквивалентно амлодипину 5 мг) и гидрохлоротиазида 12,5 мг; другие составляющие: ядро ​​таблетки: крахмал прежелатинизированный (кукурузный), целлюлоза микрокристаллическая силицированная, натрия кроскармелоза, магния стеарат (растительного происхождения); пленочная оболочка: Opadry II 85F24118 (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172), железа оксид черный (E 17)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: оранжево-белые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (диаметр таблетки примерно 8 мм) с тиснением C51 с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты ангиотензина II, блокаторы кальциевых каналов и диуретики. Код АТХ С09D Х03.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Эссенциальная гипертензия. АТТЕНТО ПЛЮС показан взрослым пациентам, у которых комбинированная терапия олмесартана медоксомилом и амлодипином не обеспечивает необходимого контроля артериального давления. АТТЕНТО&reg; ПЛЮС показан взрослым пациентам, у которых артериальное давление контролируется надлежащим образом с помощью комбинации олмесартана медоксомила, амлодипина и гидрохлоротиазида, применяемых в виде комбинации двух компонентов (олмесартана медоксомил и амлодипин или олмесорта медоксомида) лекарственного средства (гидрохлоротиазид или амлодипин).

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующим веществам, производным дигидропиридина, производным сульфаниламидов (поскольку гидрохлоротиазид является производным сульфаниламидов) или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел &laquo;Состав&raquo;).</li>
<li>Нарушение функции почек тяжелой степени (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;).</li>
<li>Устойчивая гипокалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия и клинически выраженная гиперурикемия.</li>
<li>Тяжелые нарушения функции печени, холестаз и обструкция желчных путей (см. раздел Фармакокинетика).</li>
<li>Лекарственное средство не должно применяться беременными или женщинами, которые планируют забеременеть. Если во время лечения этим лекарственным средством подтверждается беременность, его применение следует немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению у беременных (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Совместное применение лекарственного средства АТТЕНТО ПЛЮС и препаратов, содержащих алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ &lt; 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; и &laquo;Фармако&raquo;).</li>
<li>Из-за наличия в составе амлодипина АТТЕНТО&reg; ПЛЮС также противопоказан пациентам, у которых:</li>
<li>шок (включая кардиогенный шок);</li>
<li>тяжелая артериальная гипотензия;</li>
<li>нарушение оттока крови из левого желудочка (например, при стенозе аорты тяжелой степени);</li>
<li>гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследование влияния лекарственного средства АТТЕНТО ПЛЮС на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводилось. Однако следует учитывать, что у пациентов, применяющих антигипертензивные препараты, иногда могут возникать головокружения, головные боли, тошнота или утомляемость, что может ухудшить их реакцию. Следует соблюдать осторожность, особенно в начале лечения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность АТТЕНТО ПЛЮС не должен применяться беременными или женщинами, которые планируют забеременеть. Если во время лечения этим лекарственным средством подтверждается беременность, его применение следует немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению у беременных (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;). Олмесартана медоксомил Применение антагонистов ангиотензина II не рекомендуется женщинам в первом триместре беременности (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Применение антагонистов ангиотензина II противопоказано во втором и третьем триместрах беременности (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;). Эпидемиологические данные по риску тератогенного действия ингибиторов АПФ в первом триместре беременности не позволяют сделать конкретных выводов, однако небольшой риск подобных эффектов полностью исключить нельзя. Можно предположить, что существует аналогичный риск в отношении антагонистов рецепторов ангиотензина II, поскольку контролируемые эпидемиологические исследования этих препаратов не проводились. Пациенткам, планирующим беременность, рекомендуется перейти на другие гипотензивные препараты, безопасность которых при беременности доказана, если только в применении антагонистов рецепторов ангиотензина II нет необходимости. При обнаружении беременности следует немедленно отменить антагонисты рецепторов ангиотензина II и в случае необходимости назначить альтернативное лечение. Во втором и третьем триместрах антагонисты рецепторов ангиотензина II оказывают токсическое действие на плод (угнетение функции почек, олигогидроамнион, задержка осификации костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия) (см. раздел &laquo;Док&raquo;). В случае приема антагонистов рецепторов ангиотензина II, начиная со второго триместра беременности, необходим контроль функции почек и процесса оссификации костей черепа у плода с помощью УЗИ. По состоянию новорожденных, матери которых принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует наблюдать по возможной артериальной гипотензии (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Гидрохлоротиазид Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в I триместре, ограничен. Результатов экспериментальных исследований на животных недостаточно. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. Учитывая механизм действия гидрохлоротиазида, его применение во ІІ и ІІІ триместрах беременности может вызвать нарушение фетоплацентарного кровотока и вредно действовать на плод и новорожденного, вызывая желтуху, электролитные нарушения и тромбоцитопению. Гидрохлоротиазид не предназначен для лечения водянки у беременных, артериальной гипертензии беременных или преэклампсии, поскольку он может вызвать уменьшение объема плазмы и гипоперфузию плаценты и при этом не приносить должной пользы для лечения заболевания. Гидрохлоротиазид также не рекомендуется применять для лечения эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением отдельных случаев, когда нельзя назначать другие препараты. Амлодипин Данные, полученные в ходе наблюдений за ограниченным количеством беременных женщин, не показали, что амлодипин или другие антагонисты кальциевых рецепторов оказывают вредное влияние на здоровье плода. Однако при этом существует риск удлинения продолжительности родов. Учитывая вышеупомянутое АТТЕНТО&reg; ПЛЮС, противопоказан беременным и женщинам, которые планируют беременность (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Кормление грудью В период кормления грудью АТТЕНТО ПЛЮС не рекомендуется применять. В период кормления грудью, особенно новорожденных или недоношенных детей, желательно применять альтернативные препараты, безопасность которых доказана для беременных. Олмесартан выделяется в молоко лактирующих крыс. Однако неизвестно, выделяется ли олмесартан с грудным молоком у женщин. Амлодипин экскретируется в грудном молоке женщин. Доля материнской дозы, полученной младенцем, была оценена по межквартальному диапазону как 3-7% с максимумом 15%. Влияние амлодипина на младенца неизвестно. Гидрохлоротиазид выводится в грудное молоко женщин в незначительном количестве. Диуретики тиазидного ряда в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут угнетать выработку молока. АТТЕНТО&reg; ПЛЮС в период кормления грудью не рекомендуется. Если АТТЕНТО&reg; ПЛЮС все же применяется в период кормления грудью, его доза должна быть как можно меньше. Фертильность Сообщалось о случаях, когда у некоторых пациентов, принимающих блокаторы кальциевых каналов, возникали обратимые биохимические изменения в головке сперматозоида. Клинических данных о потенциальном влиянии амлодипина на фертильность недостаточно. В исследовании на крысах было обнаружено нежелательное действие на фертильность самцов (см. раздел &laquo;Доклинические данные по безопасности&raquo;).

Способ применения и дозы

Взрослые. Рекомендованная доза препарата АТТЕНТО&reg; ПЛЮС - 1 таблетка в сутки. АТТЕНТО ПЛЮС 20/5/12,5 можно назначать пациентам, у которых олмесартана медоксомил в дозе 20 мг и амлодипин в дозе 5 мг в виде комбинированного лекарственного средства не обеспечивает необходимого контроля артериального давления. АТТЕНТО ПЛЮС 40/10/12,5 можно назначать пациентам, у которых олмесартана медоксомил в дозе 40 мг и амлодипин в дозе 10 мг в виде комбинированного лекарственного средства не обеспечивает необходимого контроля артериального давления. АТТЕНТО&reg; ПЛЮС 40/10/25 можно назначать пациентам, у которых АТТЕНТО&reg; ПЛЮС 40/10/12,5 не обеспечивает необходимого контроля АД. Перед назначением комбинированного лекарственного средства, содержащего три действующих вещества, рекомендуется поэтапный подбор дозы этих компонентов отдельно. Если это приемлемо с клинической точки зрения, можно рассмотреть возможность прямой замены комбинированного препарата, в котором содержатся два действующих вещества, на комбинированный препарат, в котором содержатся три действующих вещества. Пациенты, у которых контроль артериального давления может быть достигнут одновременным применением олмесартана медоксомила, амлодипина и гидрохлоротида. амлодипин), могут быть переведены на лечение препаратом АТТЕНТО ПЛЮС, в котором содержатся те же компоненты в соответствующих дозах. Максимальна рекомендована доза препарату АТТЕНТО&reg;&nbsp;ПЛЮС складає 40 мг/10 мг/25 мг на добу. Пациенты пожилого возраста (возраст от 65 лет) Пациентам пожилого возраста следует соблюдать осторожность, включая более частый контроль АД, особенно при применении максимальной возможной дозы (АТТЕНТО&reg; ПЛЮС 40/10/25). Повышение дозы пациентам пожилого возраста следует проводить с осторожностью (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Данные о применении АТТЕНТО&reg; ПЛЮС пациентам в возрасте от 75 лет ограничены. Рекомендуется особая осторожность, включая более частый контроль АД. Нарушение функции почек Максимальная доза препарата АТТЕНТО ПЛЮС пациентам с нарушением функции почек от легкой до умеренной степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) составляет 20 мг/5 мг/12,5 мг, что связано с ограниченным опытом применения олмесартана медоксомила в дозе пациентов. При применении препарата пациентам с нарушением функции почек умеренной степени рекомендуется контролировать уровень калия и креатинина. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин) АТТЕНТО&reg; ПЛЮС противопоказан (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Нарушение функции печени АТТЕНТО&reg; ПЛЮС с осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени легкой степени (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Для пациентов с нарушением функции печени умеренной степени максимальная доза не должна превышать 20 мг/5 мг/12,5 мг раз в сутки. Рекомендуется тщательное наблюдение за уровнем АД и функцией почек у таких пациентов. Как и при применении всех антагонистов кальция, у пациентов с дисфункцией печени увеличивается время полувыведения амлодипина; рекомендации по дозировке не установлены. Поэтому таким пациентам препарат АТТЕНТО ПЛЮС следует назначать с осторожностью. Фармакокинетика амлодипина у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не изучена. Прием амлодипина пациентам с нарушением функции печени следует начинать с самой низкой дозы и медленно ее повышать. АТТЕНТО ПЛЮС противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo;), холестазом или обструкцией желчных путей (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Педиатрические пациенты АТТЕНТО&reg; ПЛЮС не рекомендуется применять пациентам в возрасте до 18 лет, поскольку данные по безопасности и эффективности для этой возрастной группы отсутствуют. Способ применения Таблетки проглатывают, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Таблетки не следует разжевывать. Препарат рекомендуется принимать каждый день в одно и то же время. АТТЕНТО&reg; ПЛЮС можно принимать независимо от приема пищи.

Дети

Данные по безопасности и эффективности применения АТТЕНТО&reg; ПЛЮС детям и подросткам (до 18 лет) отсутствуют.

Передозировка

Симптомы Максимальная рекомендуемая доза АТТЕНТО ПЛЮС составляет 40 мг/10 мг/25 мг один раз в сутки. Информация о передозировке препарата АТТЕНТО ПЛЮС у людей отсутствует. Наиболее вероятным эффектом передозировки АТТЕНТО ПЛЮС является гипотензия. Наиболее вероятными эффектами передозировки медоксомила олмесартана являются гипотензия и тахикардия; также возможна брадикардия в случае парасимпатической стимуляции (блуждающего нерва). Передозировка амлодипина может привести к чрезмерному расширению периферических сосудов, что сопровождается гипотензией и, возможно, рефлекторной тахикардией. Сообщалось о длительной тяжелой генерализованной гипотензии, вплоть до шока с летальным исходом. Передозировка гидрохлоротиазида сопровождается электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипохлоремия) и дегидратацией в результате чрезмерного диуреза. Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки является тошнота и сонливость. Гипокалиемия может приводить к судорогам мышц и/или усилению сердечных аритмий, вызванных одновременным применением гликозидов дигиталиса или некоторых антиаритмических препаратов. Лечение При передозировке АТТЕНТО ПЛЮС следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Терапевтические мероприятия зависят от времени, прошедшего с момента приема АТТЕНТО ПЛЮС, и степени тяжести симптомов. При недавнем приеме препарата можно провести промывание желудка. У здоровых добровольцев введение активированного угля сразу или в течение 2 часов после приема амлодипина внутрь существенно снижало его всасывание. При возникновении клинически значимой артериальной гипотензии вследствие передозировки АТТЕНТО ПЛЮС требуется активная поддержка сердечно-сосудистой системы, включая тщательный мониторинг функции сердца и легких, приподнятое положение нижних конечностей пациента, контроль объема циркулирующей крови и диуреза. Для восстановления сосудистого тонуса и АД может быть полезным применение сосудосуживающих средств при отсутствии противопоказаний. Для устранения блокады кальциевых каналов рекомендуется глюконат кальция внутривенно. Необходим частый контроль уровня электролитов и креатинина в сыворотке крови. При снижении АД пациента следует перевести в противошоковое положение и обеспечить быстрое пополнение солей и объема циркулирующей крови. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками, его выведение с помощью диализа маловероятно. Информация о возможности выведения олмесартана и гидрохлоротиазида с помощью диализа отсутствует. Степень выведения олмесартана и гидрохлоротиазида при гемодиализе не установлена.

Побочные реакции

Условия хранения

Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте.

По 14 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Даичи Санкио Юроуп ГмбХ. Берлин-Хеми аг. Менарини-фон Хейден ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Луипольдштрассе, 1, 85276 Пфафенхофен, Германия. Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия Лейпциггер штрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Аттенто Плюс табл. п/о 20мг/5мг/12,5мг №28

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Аттенто Плюс таблетки по 20 мг/5 мг/12,5 мг, 28 шт. - Аналоги