Ожидается
Аллергикам | с осторожностью |
Водителям | разрешено |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | запрещено |
Взаимодействие с алкоголем | критичное |
Рецептурный отпуск | без рецепта |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Действующее вещество | |
Торговое название | |
Категория | |
GTIN | 4812608002227 |
Страна производитель | Беларусь |
Кол-во в упаковке | 10 |
Рецептурный отпуск | без рецепта |
Международное наименование | Umifenovir |
Код Морион | 172014 |
Код АТС/ATX | |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Срок годности | 3 года |
Форма выпуска | Таблетки |
Дозировка | 100 мг |
Способ введения | орально |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Водителям | разрешено |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | запрещено |
Взаимодействие с алкоголем | критичное |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
действующее вещество: умифеновир;
1 таблетка содержит умифеновира гидрохлорида (в виде моногидрата) 100 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лактоза, крахмал прежних полелатинизований модифицированный, повидон, кремния диоксид коллоидный, Opadry II White 85 F 18422 (17).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.
Противовирусные препараты для системного применения. Другие противовирусные препараты. Код АТХ J05A X13.
Противовирусное средство, специфически подавляет вирусы гриппа А и В, включая высокопатогенные подтипы A (H1N1) pdm09 и A (H5N1). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с гриппом.
Лекарственное средство относится к малотоксичным препаратам, не имеет негативного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация достигается через 1,2 часа после приема в дозе 0,05 г, через 1,5 часа - после приема в дозе 0,1 г.
Период полувыведения составляет 17-21 часов. Примерно 40% выводится в неизмененном виде с фекалиями (38,9%) и с мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
Профилактика и лечение гриппа А и В.
Повышенная чувствительность к препарату.
При применении Арпефлю® с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов обнаружено не было.
Препарат содержит лактозу, поэтому его нельзя назначать пациентам с лактазной недостаточностью, галактоземией или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.Не применять натощак.
Применение препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя.
С осторожностью применять:
Данные о применении лекарственного средства в течение длительного времени отсутствуют.
Арпефлю® не проявляет центральной нейротропного активности и его можно применять в медицинской практике и с профилактической целью практически здоровым лицам разных профессий, которые требуют повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы).
Противопоказано.
Применять взрослым.
Принимать внутрь до еды.
Разовая доза составляет 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Для профилактики:
Для лечения гриппа принимать по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Максимальная суточная доза составляет 800 мг (8 таблеток по 100 мг или 16 таблеток по 50 мг).
Препарат детям не применять.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо посоветоваться с врачом.
Лечение симптоматическое.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе покраснение кожи, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, чувство тяжести в эпигастральной области, рвота.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
Без рецепта.
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь.
ул. Минск, 2А, 2A / 4, 223141, г.. Логойск, Минская обл., Республика Беларусь.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.