Name: Аромазин таблетки по 25 мг, 30 шт.
Brand: Пфайзер США
SKU: 6269.0336
Price: 2050.77 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Ремедіка Лтд, Кіпр

Экземестан-Виста АС таблетки по 25 мг, 30 шт.

Екземестан-Віста АС табл. 25мг №30

ТОП 500+: Скидки 2%

Есть в наличии

экземестан

Дженафарм С.А., Греція

Экземестан Дженефарм таблетки по 25 мг, 30 шт.

Екземестан Дженефарм табл. п/о 25мг №30

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Код Морион

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Пфайзер США

Аромазин табл. 25мг №30

Аромазин

Аромазин таблетки по 25 мг, 30 шт.

Состав

действующее вещество: exemestane; 1 таблетка содержит экземестан 25 мг; другие составляющие: маннит (Е 421), гипромелоза, полисорбат 80, кросповидон, кремния диоксид коллоидный водный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмальгликолят (тип А), магния стеарат; сахарная оболочка (гипромеллоза, эмульсия симетикона, макрогол 6000, сахароза, магния карбонат легкий, титана диоксид (Е 171), метилпарагидроксибензоат (Е 218), спирт поливиниловый, воска цетиловые эфиры, тальк, карнаубский воск); чернила: шеллак, железа оксид (Е 172), титана оксид (Е 171), спирт этиловый, спирт изобутиловый.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой, от почти белого до слегка сероватого цвета, диаметром примерно 6 мм с надписью цифрами 7663 черными чернилами с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты гормонов и подобные средства. Ингибиторы ароматазы. Код ATX L02B G06.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция. После перорального приема таблеток Аромазина экземестан быстро абсорбируется. Часть дозы, поглощаемой желудочно-кишечным трактом, высока. Абсолютная биологическая доступность человека не определена, хотя ожидается, что распространение должно быть ограничено эффектом первого прохождения. Аналогичный эффект приводил к тому, что показатель абсолютной биологической доступности у крыс и собак составил 5%. При однократном приеме дозы 25 мг средний уровень в плазме достигает максимума через 2 ч и составляет 18 нг/мл. Одновременное применение препарата с пищей повышает его биодоступность на 40%. Распределение. Объем распределения экземестана без коррекции на пероральную биодоступность составляет около 20 000 л. Фармакокинетика экземестана линейна и конечное время полувыведения составляет 24 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет 90% и не зависит от концентрации. Экземестан и его метаболиты не связываются с эритроцитами. Экземестан не кумулируется непредсказуемым путем после повторных доз. Выведение. Экземестан метаболизируется путем окисления метиленовой группы (6) с помощью изофермента CYРЗА4 и/или путем восстановления 17-кетогруппы с помощью альдокеторедуктазы с последующей конъюгацией. Клиренс экземестана составляет около 500 л/ч без коррекции на пероральную биодоступность. Относительно ингибирования ароматазы эти метаболиты либо неактивны, либо менее активны, чем исходное соединение. Количество препарата в неизмененном виде, выделяемом с мочой, составляет 1% дозы. Равное количество (40%) экземестана, меченного изотопом 14C, выделялось с мочой и калом в течение недели. Специальные группы. Возраст. Существенной корреляции между системной экспозицией Аромазина и возрастом пациентов не наблюдалось. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с поражением почек тяжелой степени (CLcr &lt; 30 мл/мин) уровень системной экспозиции экземестана был вдвое выше по сравнению с таковым у здоровых добровольцев. Учитывая профиль безопасности экземестана, корректировка дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с поражением печени средней или тяжелой степени уровень экспозиции экземестана в 2&ndash;3 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Учитывая профиль безопасности экземестана, корректировка дозы не требуется.

Показания

Адъювантная терапия у женщин с инвазивным раком молочной железы ранних стадий с положительной пробой на эстрогеновые рецепторы в период постменопаузы после 2&ndash;3 лет начальной адъювантной терапии тамоксифеном. Лечение распространенного рака молочной железы у женщин с природным или индуцированным постменопаузным статусом, у которых выявлено прогрессирование болезни после антиэстрогенной терапии. Не была продемонстрирована эффективность у пациенток с отрицательной пробой на эстрогеновые рецепторы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному ингредиенту препарата или любому другому компоненту препарата, указанному в разделе &laquo;Состав&raquo;. Препарат также противопоказан женщинам в предменопаузальном периоде, женщинам в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Результаты исследований in vitro показали, что препарат метаболизируется под влиянием цитохрома Р450 (CYРЗА4) и альдокеторедуктаз (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;) и не ингибирует ни одного из основных CYP-изоферментов. В ходе клинического фармакокинетического исследования было установлено, что специфическое ингибирование CYРЗА4 кетоконазолом не оказывает значительного влияния на фармакокинетику экземестана. В исследовании взаимодействия с рифампицином, мощным индуктором CYP450, в суточной дозе 600 мг и разовой дозе экземестана, составляющей 25 мг, значение AUC экземестана уменьшилось на 54%, а Сmax &ndash; на 41%. Поскольку клиническая значимость данного взаимодействия не изучена, одновременное применение таких лекарственных средств, как рифампицин, противосудорожные средства (например фенитоин и карбамазепин) и фитопрепаратов, содержащих обычный зверобой, которые, как известно, индуцируют CYРЗА4, могут снижать эффективность препарата Аромазин. Аромазин следует применять с осторожностью с лекарственными средствами, которые метаболизируются CYP3A4 и имеют узкий диапазон терапевтического действия. Опыт одновременного клинического применения Аромазина с другими противоопухолевыми лекарственными средствами отсутствует. Аромазин не следует применять с лекарственными средствами, содержащими эстроген, поскольку при одновременном применении их фармакологическое действие нивелируется.

Особенности применения

Аромазин не следует назначать женщинам с пременопаузным эндокринным статусом. Поэтому в приемлемых клинических случаях необходимо установить постменопаузный статус путем оценки уровней ЛГ, ФСГ и эстрадиола. Аромазин следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции печени или почек. Таблетки Аромазин содержат сахарозу, их нельзя назначать пациентам с наследственными редкими формами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы и галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы. Таблетки Аромазин содержат метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные). Аромазин является препаратом, сильно снижающим уровень эстрогенов; наблюдалось уменьшение минеральной плотности костей и увеличение частоты переломов после применения препарата (см. раздел Фармакодинамика). В начале адъювантной терапии препаратом у женщин, страдающих остеопорозом или имеющих риск его возникновения, следует оценить минеральную плотность костей на начальном уровне, основываясь на текущих клинических рекомендациях и практиках. Минеральная плотность костей у пациентов с распространенным заболеванием следует оценивать в индивидуальном порядке. Хотя нет достаточных данных о влиянии терапии при лечении потери минеральной плотности костей, вызванной препаратом Аромазин, необходимо проводить мониторинг состояния пациентов, применяющих препарат Аромазин, и начать лечение или профилактику остеопороза у пациентов группы риска. До начала лечения ингибиторами ароматазы следует провести обычную оценку уровней 25-гидрокси-метаболитов витамина D, поскольку у женщин с раком молочной железы ранних стадий часто возникает тяжелый дефицит витамина D. Женщины с дефицитом витамина D должны получать его дополнительно. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически не содержит натрия. 1 таблетка содержит 30,2 мг сахарозы и 0,003 мг метилпарагидроксибензоата (E 218).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Экземестан оказывает умеренное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Во время применения экземестана сообщалось о сонливости, сомноленции, астении и головокружении. Пациентам следует сообщить, что в случае возникновения этих симптомов возможно нарушение их физических и/или психических реакций, необходимых для управления автомобилем или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Клинические данные по применению Аромазин беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, поэтому Аромазин противопоказан для применения беременных женщин. Кормление грудью. Неизвестно, проникает ли экземестан в грудное молоко. Аромазин не следует применять женщинам в период кормления грудью. Женщины в перименопаузальном периоде или женщины репродуктивного возраста. Врач должен обсудить необходимость соответствующей контрацепции с женщинами, которые могут забеременеть, а также с женщинами, находящимися в перименопаузальном или недавно перешедшем в постменопаузальный период, пока их постменопаузальный статус не станет полностью установлен (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;) .

Способ применения и дозы

Взрослые и пациенты пожилого возраста. Аромазин рекомендуется принимать по 25 мг 1 раз в сутки ежедневно, предпочтительно после еды. У пациентов с раком молочной железы ранних стадий лечения препаратом Аромазин необходимо продолжать до пятилетней комбинированной последовательной адъювантной гормональной терапии (продолжение терапии препаратом Аромазин после применения тамоксифена) или до возникновения рецидива опухоли. У пациентов с распространенным раком молочной железы лечение препаратом Аромазин следует продолжать, пока прогрессия опухоли очевидна. Пациентам с недостаточностью функции печени или почек коррекция дозы не требуется (см. раздел Фармакокинетика).

Дети

Препарат не рекомендуется для использования детям.

Передозировка

Были проведены клинические исследования применения Аромазина в разовой дозе до 800 мг здоровым добровольцам женского пола и в дозе до 600 мг в сутки женщинам в период постменопаузы с распространенным раком молочной железы; данные исследования свидетельствуют о хорошей переносимости этих доз. Однократная доза препарата Аромазин, которая может повлечь за собой появление опасных для жизни симптомов, не установлена. В опытах на животных летальность регистрировалась после введения однократной пероральной дозы, эквивалентной соответственно 2000 и 4000 рекомендуемой человеческой дозы в мг/м2. Специфических антидотов при передозировке не существует; следует проводить симптоматическое лечение. Показано общее поддерживающее лечение, в том числе частый мониторинг основных показателей жизнедеятельности организма и тщательное наблюдение за пациентами.

Побочные реакции

Аромазин в целом хорошо переносился во всех клинических исследованиях при применении стандартной дозы 25 мг/сут; нежелательные явления обычно были от слабой до умеренной степени тяжести. Частота прекращений лечения из-за нежелательных явлений составила 7,4% у пациентов с раком молочной железы ранних стадий, получавших адъювантную терапию препаратом Аромазин после стартовой адъювантной терапии тамоксифеном. Чаще всего сообщалось о таких нежелательных явлениях, как приливы (22%), артралгия (18%) и повышенная утомляемость (16%). Частота прекращения лечения из-за нежелательных явлений составила 2,8% в общей популяции больных с распространенным раком молочной железы. Чаще сообщалось о таких нежелательных явлениях, как приливы (14%) и тошнота (12%). Большинство нежелательных явлений может быть объяснено нормальными фармакологическими последствиями блокирования эстрогена (например, приливы). Побочные реакции, зарегистрированные в течение клинических исследований и послерегистрационного применения препарата, приведены ниже в соответствии с классами систем органов и частоты. Показатели частоты определяют следующим образом: очень часто (&ge; 1/10), часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редко (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от &ge; 1/10000) до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (нельзя установить из имеющихся данных). Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень часто &ndash; лейкопения**; часто &ndash; тромбоцитопения**; частота неизвестна &ndash; снижение количества лимфоцитов**. Со стороны иммунной системы: редко &ndash; гиперчувствительность. Метаболические и алиментарные нарушения: часто &ndash; анорексия. Со стороны психики: очень часто &ndash; депрессия, бессонница. Со стороны нервной системы: очень часто &ndash; головная боль, головокружение; часто &ndash; синдром карпального канала, парестезия; редко &ndash; сомноленция. Со стороны сосудов: очень часто &ndash; приливы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто &ndash; боль в животе, тошнота; часто &ndash; рвота, диарея, запор, диспепсия. Со стороны гепатобилиарной системы: очень часто &ndash; повышенные уровни печеночных ферментов, повышенные уровни билирубина в крови, повышенные уровни щелочной фосфатазы в крови; редко &ndash; гепатит, холестатический гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто &ndash; повышенная потливость; часто &ndash; алопеция, сыпь, крапивница, зуд; редко &ndash; острый генерализованный экзантематозный пустулез&dagger;. Со стороны опорно-двигательного аппарата и костей: очень часто &ndash; боль в суставах и мышечно-скелетная боль*; часто &ndash; перелом, остеопороз. Общие расстройства и реакции в месте введения: очень часто &ndash; боль, повышенная утомляемость; часто &ndash; периферический отек, астения. * Включает артралгию и реже боли в конечностях, остеоартрит, боли в спине, артрит, миалгию и скованность суставов. ** У пациентов с распространенным раком молочной железы случаи тромбоцитопении и лейкопении регистрировались редко. Периодическое снижение количества лимфоцитов наблюдалось примерно у 20% пациентов, получавших Аромазин, в частности, у пациентов с уже имеющейся лимфопенией. Однако средние значения количества лимфоцитов у этих пациентов с течением времени значительно не изменялись и повышения частоты вирусных инфекций не наблюдалось. Эти эффекты не наблюдались у пациентов, получавших лечение в исследованиях рака молочной железы ранних стадий. &dagger; Частота, рассчитанная по правилу 3/X. В таблице 3 приведены показатели частоты предварительно определенных побочных реакций и заболеваний в межгрупповом исследовании экземестана у пациентов с раком молочной железы ранних стадий независимо от причинной обусловленности, зарегистрированных у пациентов, получавших терапию исследуемым препаратом и в течение периода до 30 дней после ее завершения. Таблица 3. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.034%; height: 380.729px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Побочные реакции и заболевания</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Экземестан (N=2249)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">Тамоксифен (N = 2279)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Приливы</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">491 (21,8 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">457 (20,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Повышенная утомляемость</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">367 (16,3 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">344 (15,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Головная боль</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">305 (13,6 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">255 (11,2 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Бессонница</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">290 (12,9 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">204 (9,0 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Повышенная потливость</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">270 (12,0 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">242 (10,6 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Гинекологические заболевания</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">235 (10,5 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">340 (14,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Головокружение</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">224 (10,0 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">200 (8,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Тошнота</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">200 (8,9 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">208 (9,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Остеопороз</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">116 (5,2 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">66 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Вагинальное кровотечение</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">90 (4,0 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">121 (5,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Другой первичный рак</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">84 (3,6 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">125 (5,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Рвота</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">50 (2,2 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">54 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Нарушение зрения</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">45 (2,0 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">53 (2,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Тромбоэмболия</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">16 (0,7 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">42 (1,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Остеопорозный перелом</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">14 (0,6 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">12 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">Инфаркт миокарда</td>
<td style="width: 31.8331%; height: 22.3958px;">13 (0,6 %)</td>
<td style="width: 31.8352%; height: 22.3958px;">4 (0,2 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 В межгрупповом исследовании экземестана частота явлений ишемии миокарда в группах лечения экземестаном и тамоксифеном составила 4,5% и 4,2% соответственно. Никаких значимых отличий для любых отдельных сердечно-сосудистых явлений, в том числе артериальной гипертензии (9,9% по сравнению с 8,4%), инфаркта миокарда (0,6% по сравнению с 0,2%) и сердечной недостаточности (1 ,1% (по сравнению с 0,7%), не наблюдалось. В межгрупповом исследовании экземестана применение экземестана сопровождалось более высокой частотой гиперхолестеринемии по сравнению с применением тамоксифена (3,7% по сравнению с 2,1%). В отдельном двойном слепом рандомизированном исследовании с участием женщин в период постменопаузы с раком молочной железы ранних стадий в группе низкого риска, получавших лечение экземестаном (N = 73) или плацебо (N = 73) в течение 24 месяцев, применение экземестана ассоциировалось с ЛПВП в плазме крови в среднем на 7-9% по сравнению с повышением на 1% в группе плацебо. Также наблюдалось снижение уровней аполипопротеина A1 на 5&ndash;6% в группе лечения экземестаном по сравнению со снижением на 0&ndash;2% в группе плацебо. Влияние на все другие проанализированные параметры липидов (уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина-B и липопротеина-а) было аналогичным в двух группах лечения. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. В межгрупповом исследовании экземестана язва желудка наблюдалась с большей частотой в группе лечения экземестаном по сравнению с группой лечения тамоксифеном (0,7% по сравнению с &lt;0,1%). Большинство пациентов, применявших экземестан и язву желудка, также одновременно применяли нестероидные противовоспалительные препараты и/или применяли их ранее. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

Условия хранения

Хранить при температуре выше 30 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 15 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Локалита Марино дель Тронто &ndash; 63100 Асколи Писено (АП), Италия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Экземестан-Виста АС таблетки по 25 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 1010.04грн	1010.04грн
	Экземестан Дженефарм таблетки по 25 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 802.38грн	802.38грн