Name: Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт.
Brand: Астра Зенека Великобританія
SKU: 8530.9779
Price: 1582.75 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Задіяти знижку з 06.10.2025

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Есть в наличии

анастрозол

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт.

Анастрозол

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Упаковка

Кол-во в упаковке

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Астра Зенека Великобританія

Аримідекс

Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт.

Состав

действующее вещество: анастрозол; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1 мг анастрозола; другие составляющие: лактоза, моногидрат; повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), стеарат магния; пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол 300, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые, белые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки выгравированы.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты гормонов и родственные средства. Ингибиторы ароматазы. Код ATX L02B G03.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Всасывание Всасывание анастрозола быстро, максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается в течение 2 часов (натощак). Еда несколько замедляет скорость, но не степень всасывания. Незначительные изменения скорости всасывания не оказывают клинически значимого влияния на равновесные концентрации в плазме крови при применении таблеток Аримидекса один раз в сутки. Приблизительно 90-95% равновесных концентраций анастрозола в плазме крови достигаются после 7 дней ежедневного применения препарата, накопление является 3-4-кратным. Нет сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузальном периоде. Распределение Только 40% анастрозола связывается с белками плазмы крови. Выведение Анастрозол выводится медленно, период полувыведения из плазмы крови составляет 40&ndash;50 часов. Анастрозол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузальном периоде, менее 10% выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов после введения. Метаболизм анастрозола осуществляется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит в плазме крови, не ингибирует ароматазу. Нарушение функции почек или печени По сравнению с соответствующим контролем у добровольцев с компенсированным циррозом печени видимый клиренс (CL/F) анастрозола после перорального применения был примерно на 30% ниже (исследование 1033IL/0014). Однако концентрации анастрозола в плазме крови добровольцев с циррозом печени были в пределах диапазона концентраций, наблюдавшихся у здоровых участников других исследований. Плазменные концентрации анастрозола, наблюдавшиеся в длительных исследованиях эффективности у пациентов с нарушением функции печени, были в пределах диапазона плазменных концентраций анастрозола, которые наблюдались у пациентов без нарушения функции печени. В исследовании 1033IL/0018 у добровольцев с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] &lt; 30 мл/мин) видимый клиренс (CL/F) анастрозола после перорального применения не был изменен, что согласуется с фактом, что анастрозол выводится преимущественно путем метаболизма. Концентрации анастрозола в плазме крови, наблюдавшиеся во время долгосрочных исследований эффективности у пациентов с нарушением функции почек, находились в пределах диапазона концентраций анастрозола в плазме крови, которые наблюдались у пациентов без нарушения функции почек. Применение Аримидекса пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек следует проводить с осторожностью (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).

Показания

Аримидекс показан для: 
<ul>
<li>адъювантного лечения инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальном периоде;</li>
<li>адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальном периоде, которым была проведена адъювантная терапия тамоксифеном в течение 2&ndash;3 лет;</li>
<li>лечение распространенного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов у женщин в постменопаузальном периоде.</li>
</ul>

Противопоказания

Аримидекс противопоказан пациенткам: 
<ul>
<li>в периоды беременности и кормления грудью;</li>
<li>с известной гиперчувствительностью к анастрозолу или любому из вспомогательных веществ.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Анастрозол in vitro ингибирует ферменты CYP 1A2, 2C8/9 и 3A4. Клинические исследования с применением антипирина и варфарина продемонстрировали, что анастрозол в дозе 1 мг существенно не ингибирует метаболизм антипирина и R- и S-варфарина, и такие данные свидетельствуют, что одновременное применение Аримидекса с другими лекарственными средствами вряд ли приведет к клинически значимым взаимодействиям лекарственных средств, опосредованных ферментами CYP. Ферменты, опосредующие метаболизм анастрозола, не были идентифицированы. Циметидин, слабый неспецифический ингибитор ферментов CYP, не оказывает влияния на плазменные концентрации анастрозола. Данные о влиянии мощных ингибиторов CYP отсутствуют. Изучение базы данных по безопасности препарата, накопленных в ходе клинических исследований, не выявило сведений о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациенток, принимавших одновременно Аримидекс и другие часто назначаемые препараты. О клинически значимых взаимодействиях с бисфосфонатами не сообщалось (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Следует избегать одновременного применения тамоксифена или эстрогенных средств с Аримидексом, поскольку это может ослабить его фармакологическое действие (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).

Особенности применения

Общие Аримидекс не следует применять женщинам в период пременопаузы. Менопауза должна быть подтверждена результатами биохимических исследований (уровни лютеинизирующего гормона [ЛГ], фолликулостимулирующего гормона [ФСГ] и/или эстрадиола) в случае сомнений в менопаузальном статусе пациентки. Отсутствуют данные об обосновании применения Аримидекса с аналогами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФЛГ). Следует избегать одновременного применения тамоксифена или содержащих эстроген с препаратом Аримидекс, поскольку это может снизить его фармакологическое действие (см. разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Воздействие на минеральную плотность костей Поскольку Аримидекс снижает уровни циркулирующего эстрогена, это может привести к снижению минеральной плотности костей с возможным увеличением риска перелома (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). У женщин, больных остеопорозом или с риском остеопороза, следует оценивать минеральную плотность костей в начале лечения и с регулярными интервалами после лечения. При необходимости следует назначать лечение или профилактику остеопороза и тщательно наблюдать состояние пациентки. Применение специфических средств, например бисфосфонатов, может прекратить дальнейшую потерю минеральной плотности костей, вызванную Аримидексом у женщин в постменопаузе, и следует оценить целесообразность такого применения (см. раздел Побочные реакции). Нарушение функции печени Не исследовалось применение препарата Аримидекс пациенткам с раком молочной железы и умеренным или тяжелым нарушением функции печени. У пациенток с нарушением функции печени экспозиция анастрозола может быть увеличена (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;); применение Аримидекса пациенткам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени требует осторожности (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Лечение должно основываться на оценке соотношения пользы и риска для каждой отдельной пациентки. Нарушение функции почек Не исследовалось применение препарата Аримидекс пациентам с раком молочной железы и тяжелым нарушением функции почек. Экспозиция анастрозола не увеличивается у пациенток с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] &lt; 30 мл/мин, см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;); применение Аримидекса пациенткам с тяжелым нарушением функции почек следует проводить с осторожностью (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Дети Аримидекс не показан для применения детям, поскольку для этой группы пациентов безопасность и эффективность не установлены. Мальчикам с дефицитом гормона роста Аримидекс не следует применять как дополнение к лечению гормоном роста. В базовом клиническом исследовании эффективность не была продемонстрирована и не установлена безопасность. Поскольку анастрозол снижает уровни эстрадиола, Аримидекс не следует применять девочкам с дефицитом гормона роста как дополнение к лечению гормоном роста. Отсутствуют данные длительного наблюдения по безопасности применения детям. Гиперчувствительность к лактозе Препарат содержит лактозу. Пациенткам с редкими наследственными состояниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать это лекарственное средство.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Аримидекс не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Однако были получены сообщения о случаях астении и сонливости, связанных с приемом Аримидекса, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами, если наблюдаются такие симптомы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные о применении Аримидекса беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Аримидекс противопоказан во время беременности (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Данные о применении Аримидекса в период лактации отсутствуют. Аримидекс противопоказан в период кормления грудью (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность Воздействие Аримидекса на фертильность человека не исследовалось. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.

Способ применения и дозы

Аримидекс принимают перорально. Рекомендуемая доза для взрослых, включая пожилых женщин, составляет 1 таблетку (1 мг) 1 раз в сутки. При инвазивном раке молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальном периоде рекомендованная продолжительность адъювантного эндокринного лечения составляет 5 лет. Нарушение функции почек Пациенткам с легким или умеренным нарушением функции почек корректировать дозу не нужно. Применение препарата Аримидекс пациенткам с тяжелым нарушением функции почек требует осторожности (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Нарушение функции печени Пациенткам с заболеванием печени легкой степени тяжести корректировать дозу не нужно. Пациенткам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Дети

Аримидекс не рекомендуется назначать детям из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Передозировка

Клинический опыт случайной передозировки ограничен. В ходе исследований на животных анастрозол продемонстрировал низкую острую токсичность. Во время клинических исследований применяли различные дозировки Аримидекса: до 60 мг однократно здоровым мужчинам-добровольцам и до 10 мг ежедневно в постменопаузальном периоде с распространенным раком молочной железы; эти дозы хорошо переносились. Одноразовая доза Аримидекса, приводящая к симптомам, угрожающим жизни, установлена не была. Специфического антидота при передозировке нет, лечение должно быть симптоматическим. При лечении передозировки следует учитывать возможность того, что могли быть приняты несколько веществ. Если пациент не потерял сознание, можно вызвать рвоту. Может быть полезен диализ, поскольку Аримидекс не имеет значительного связывания с протеинами. Рекомендуется поддерживающее общее лечение, включая частый мониторинг жизненных функций, и тщательное наблюдение за пациентом.

Побочные реакции

В таблице 3 представлены побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических и послерегистрационных исследований или полученные в виде спонтанных сообщений. Если не указано иначе, категории частоты были рассчитаны на основе количества побочных реакций, наблюдавшихся в обширном исследовании III фазы с участием 9366 женщин в постменопаузальном периоде с операбельным раком молочной железы, получавших адъювантную терапию в течение пяти лет (исследование Arimidex, Tamoxifen, Alone или в Combination [ATAC]). Нижеследующие побочные реакции классифицируют по частоте и классам систем органов (КСО). Классификация по частоте проводилась по следующим критериям: очень часто (&ge;1/10), часто (от &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (от &ge;1/1000 до &lt;1/100), редко (от &ge;1 /10000 до &lt;1/1000) и очень редко (&lt;1/10000). Чаще сообщалось о таких побочных реакциях: головная боль, приливы, тошнота, сыпь, артралгия, нарушения подвижности в суставах, артрит и астения. Таблица 3 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 100.036%;" colspan="3">Побочные реакции по КСО и частоте</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Нарушение обмена веществ и питания</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Анорексия Гиперхолестеринемия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Гиперкальциемия (с повышением или без повышения уровня паратиреоидного гормона)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Психические расстройства</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Депрессия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Головная боль</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Сонливость Запястный туннельный синдром* Расстройства чувствительности (включая парестезию, потерю вкуса и изменения вкусовых ощущений)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Со стороны сосудистой системы</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Приливы</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Тошнота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Диарея Рвота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Повышение уровней щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Повышение уровней гамма-ГТ и билирубина. Гепатит</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="5">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Сыпь</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Утончение волос (алопеция) Аллергические реакции</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Крапивница</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Редко</td>
<td style="width: 33.2739%;">Эритема полиморфная Анафилактоидная реакция Кожный васкулит (включая определенное количество сообщений о случаях пурпуры Шенлейна-Геноха)**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.2739%;">Синдром Стивенса-Джонсона Ангионевротический отек</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="3">Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Артралгия/нарушение подвижности в суставах Артрит Остеопороз</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Боль в костях Миалгия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Синдром щелкающего пальца</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Со стороны репродуктивной системы и молочной железы</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Сухость влагалища Вагинальное кровотечение***</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Системные нарушения и осложнения в месте введения</td>
<td style="width: 33.3809%;">Очень часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Астения</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Частота возникновения запястного туннельного синдрома была больше у пациенток, получавших Аримидекс в ходе клинических исследований, по сравнению с таковой у пациенток, получавших тамоксифен. Однако большинство этих случаев возникало у пациенток с определенными факторами риска развития этого состояния. ** Поскольку в исследовании ATAC случаи кожного васкулита и пурпуры Шенлейна-Геноха не наблюдались, частота этих явлений может считаться жидкой (от &ge;0,01% до &lt;0,1%) на основе наихудшего значения точечной оценки. ***Вагинальные кровотечения возникали часто, в основном у пациенток с распространенным раком молочной железы во время первых нескольких недель после замены гормональной терапии на лечение препаратом Аримидекс. Если кровотечения продолжаются, следует провести дальнейшее обследование. В таблице 4 представлена частота предварительно определенных побочных реакций в ходе исследования АТАС (период наблюдения с медианой 68 месяцев) вне зависимости от причин их возникновения, наблюдавшихся у пациенток, получавших исследуемую терапию, и в течение периода до 14 суток после прекращения лечения. Таблица 4 Частота предопределенных побочных реакций в исследовании АТАС 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Побочные реакции</td>
<td style="width: 32.9535%;">Аримидекс (N=3092)</td>
<td style="width: 33.3809%;">Тамоксифен (N=3094)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Приливы</td>
<td style="width: 32.9535%;">1104 (35,7 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">1264 (40,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Боль/нарушение подвижности в суставах</td>
<td style="width: 32.9535%;">1100 (35,6 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">911 (29,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Нарушение настроения</td>
<td style="width: 32.9535%;">597 (19,3 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">554 (17,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Усталость/астения</td>
<td style="width: 32.9535%;">575 (18,6 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">544 (17,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Тошнота и рвота</td>
<td style="width: 32.9535%;">393 (12,7 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">384 (12,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Переломы</td>
<td style="width: 32.9535%;">315 (10,2 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">209 (6,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Переломы позвоночника, бедра или запястья/перелом Коллиса</td>
<td style="width: 32.9535%;">133 (4,3 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">91 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Переломы запястья/перелом Коллиса</td>
<td style="width: 32.9535%;">67 (2,2 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">50 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Переломы позвоночника</td>
<td style="width: 32.9535%;">43 (1,4 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">22 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Переломы бедра</td>
<td style="width: 32.9535%;">28 (0,9 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">26 (0,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Катаракта</td>
<td style="width: 32.9535%;">182 (5,9 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">213 (6,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Вагинальное кровотечение</td>
<td style="width: 32.9535%;">167 (5,4 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">317 (10,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Ишемическая болезнь сердца</td>
<td style="width: 32.9535%;">127 (4,1 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">104 (3,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Стенокардия</td>
<td style="width: 32.9535%;">71 (2,3 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">51 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Инфаркт миокарда</td>
<td style="width: 32.9535%;">37 (1,2 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">34 (1,1 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Заболевания коронарных артерий</td>
<td style="width: 32.9535%;">25 (0,8 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">23 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Ишемия миокарда</td>
<td style="width: 32.9535%;">22 (0,7 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">14 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Вагинальные выделения</td>
<td style="width: 32.9535%;">109 (3,5 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">408 (13,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Любое явление венозной тромбоэмболии</td>
<td style="width: 32.9535%;">87 (2,8 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">140 (4,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Тромбоэмболия глубоких вен, включая эмболию легочной артерии</td>
<td style="width: 32.9535%;">48 (1,6 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">74 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Ишемические нарушения мозгового кровообращения</td>
<td style="width: 32.9535%;">62 (2,0 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">88 (2,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.8082%;">Рак эндометрия</td>
<td style="width: 32.9535%;">4 (0,2 %)</td>
<td style="width: 33.3809%;">13 (0,6 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 В группах Аримидекса и тамоксифена наблюдалось такое количество переломов: 22 на 1000 пациенто-лет и 15 на 1000 пациенток-лет соответственно (период наблюдения с медианой 68 месяцев). Частота переломов в группе Аримидекса была подобна наблюдавшейся у пациентов соответствующего возраста в постменопаузальном периоде. Частота случаев остеопороза составила 10,5% у пациенток, леченных Аримидексом, и 7,3% у пациенток, леченных тамоксифеном. Не было установлено, отражает ли частота переломов и частота остеопороза, которые наблюдались в исследовании АТАС у пациенток, принимавших Аримидекс, протекторный эффект тамоксифена, специфический эффект Аримидекса или оба эффекта. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства важно. Это позволяет продолжать контроль за соотношением польза/риск применения лекарственного средства. Просьба к медицинским работникам сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Силк Роад Бизнес Парк, Макклсфилд, SK10 2NА, Великобритания.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Задействовать скидку с 30.09.2025

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 385.51грн	385.51грн
	Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт. 415.34грн	415.34грн

Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт. - Аналоги