Name: Аноро Эллипта порошок для ингаляций 55 мкг/22 мкг/доза, 30 доз
Brand: Глаксо Оперейшн ЮК Лімітед, Велика Британія
SKU: 8044.7967
Price: 1269.84 UAH
Availability: InStock
Rating: 3 (1 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

умеклидиниум

 Вилантерол

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Представитель заявителя

Дозировка

Форма выпуска

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Лекарственная форма

Международное наименование

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Глаксо Оперейшн ЮК Лімітед, Велика Британія

Аноро

Аноро Эллипта порошок для ингаляций 55 мкг/22 мкг/доза, 30 доз

Состав

действующие вещества: умеклидиниум, вилантерол; 
1 доза, что доставляется, содержит 55 мкг умеклидиниума (в форме бромида) и 22 мкг вилантерола (в форме трифенатата); 
это соответствует Предварительно распределенной дозе 74,2 мкг умеклидиниума бромида и 25 мкг вилантерола (в форме трифенатата); 
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магния стеарат.

Порошок для ингаляций. Основные физико-химические свойства: пластиковый ингалятор со светло-серым корпусом, красным колпачком распылитель и счетчиком доз, упакованные в лоток из фольги, что содержит пакетик с влагопоглотителем. Лоток запаяные от уровня крышкой. Ингалятор содержит две ленты по 30 равномерно распределенных блистеров, каждый из которых содержит белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства, что применяются при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Адренергические препараты с антихолинергичними препаратами. Вилантерол и умеклидиниума бромид. 
Код АТС R03A L03.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Когда комбинацию умеклидиниума и вилантерола вводили ингаляционно, фармакокинетика каждого компонента была подобная фармакокинетики, что наблюдалась при применении каждой активного вещества врозь. Итак, с фармакокинетической целью каждый компонент можно рассматривать отдельно. 
Абсорбция
Умеклидиниум
После введения умеклидиниума в виде ингаляций здоровым добровольцам Cmax достигалась через 5-15 минут. Биодоступность умеклидиниума, введенного в виде ингаляций, составляла в среднем 13% от дозы, где доля, связанная с пероральной абсорбцией, незначительна. После повторной дозы умеклидиниума, введенного в виде ингаляций, равновесное состояние достигалось в течение 7-10 дней с 1,5-1,8-кратным накоплением. 
Вилантерол
После введения вилантерола в виде ингаляций здоровым добровольцам Cmax достигалась через 5-15 минут. Биодоступность вилантерола, введенного в виде ингаляций, составляла 27%, где доля, связанная с пероральной абсорбцией, незначительна. После повторной дозы вилантерола, введенного в виде ингаляций, равновесное состояние достигалось в течение 6 дней с 2,4-кратным накоплением. 
Распределение
Умеклидиниум
После введения здоровым добровольцам средний объем распределения составлял 86 литров. In vitro связывание с белками плазмы крови человека составило в среднем 89%. 
Вилантерол
После введения здоровым добровольцам средний объем распределения в равновесном состоянии составлял 165 литров. In vitro связывание с белками плазмы крови человека составило в среднем 94%. 
Метаболизм
Умеклидиниум
In vitro исследования показали, что умеклидиниум главным образом метаболизируется цитохромом P450 2D6 (CYP2D6) и является субстратом для переносчика Р-гликопротеина (P-gp). Первичные метаболические пути для умеклидиниума являются окислительным (гидроксилирования, О-деалкилирования) с последующей конъюгацией (глюкуронизация и т.д.), что приводит к образованию ряда метаболитов или с пониженной фармакологической активностью, или с неустановленным фармакологической активностью. Системное воздействие метаболитов является низким. 
Вилантерол
In vitro исследования показали, что вилантерол главным образом метаболизируется цитохромом Р450 3А4 (CYP3A4) и является субстратом для переносчика P-gp. Основными метаболическими путями для вилантерола является О-деалкилирования с последующим образованием ряда метаболитов со значительно уменьшенной активностью в отношении бета1- и бета2-адренорецепторов. Плазменный метаболический профиль после перорального применения вилантерола в радиоизотопного исследования у человека соответствует высокому метаболизма первого прохождения. Системное воздействие метаболитов является низким. 
Вывод
Умеклидиниум
Клиренс после введения составлял 151 литр / час. После введения примерно 58% введенной меченой дозы (или 73% от установленной радиоактивности) выводились из организма с калом через 192 часов после введения дозы. С мочой выводится 22% введенной меченой дозы через 168 часов (27% от установленной радиоактивности). Вывод вещества, связанной с лекарственным средством, с фекалиями после введения свидетельствует о секрецию в желчь. В случае перорального применения у здоровых мужчин-добровольцев общая радиоактивность выводилась из организма преимущественно с фекалиями (92% введенной меченой дозы или 99% от установленной радиоактивности) через 168 часов после приема. Менее 1% перорально введенной дозы (1% от установленной радиоактивности) выводилось из организма с мочой, что свидетельствует о незначительной абсорбцию после перорального применения. Период полувыведения умеклидиниума после введения в виде ингаляции в течение 10 дней составлял в среднем 19 часов у здоровых добровольцев, причем 3-4% выводилось из организма в неизмененном виде с мочой в равновесном состоянии. 
Вилантерол
Клиренс вилантерола после введения составлял 108 литров / час. После перорального введения меченого вилантерола было обнаружено 70% меченой дозы в моче и 30% - в кале. Первичным выводом вилантерола является метаболизм с последующим выделением метаболитов и калом. Период полувыведения вилантерола после введения в виде ингаляции в течение 10 дней составлял в среднем 11 часов. 
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (&gt; 65 лет)
Фармакокинетический анализ популяции показал, что фармакокинетика умеклидиниума и вилантерола была похожа у пациентов с ХОБЛ в возрасте от 65 лет и пациентов в возрасте до 65 лет. 
Нарушение функции почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не было обнаружено никаких признаков увеличения системного влияния умеклидиниума или вилантерола (Cmax и AUC) после введения умеклидиниума / вилантерола, где доза умеклидиниума превышающей рекомендуемую дозу в два раза, а вилантерол применяли в рекомендуемой дозе, без признаков измененного н Связывание с белками плазмы по сравнению со здоровыми добровольцами. 
Нарушение функции печени. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс B по классификации Чайлд - Пью) не наблюдалось никаких признаков увеличения системного влияния умеклидиниума или вилантерола (Cmax и AUC) после введения умеклидиниума / вилантерола, где доза умеклидиниума превышающей рекомендуемую дозу в два раза, а вилантерол применяли в рекомендуемой дозе, без признаков измененного связывания с белками плазмы по сравнению со здоровыми добровольцами. Применение умеклидиниума / вилантерола ни оценивали у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. 
Другие особые группы
Фармакокинетический анализ популяции показал, что не нужно никакой корректировки дозы умеклидиниума или вилантероа в зависимости от возраста, расы, пола, использование ингаляционных кортикостероидов или массы тела пациента. Исследование, проведенное для медленных метаболизаторов CYP2D6, не выявило никаких признаков клинически значимого эффекта генетического полиморфизма CYP2D6 относительно системного влияния умеклидиниума.

Показания

Для поддерживающей бронхолитической терапии с целью облегчения симптомов у взрослых пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Бета-адреноблокаторы
Лекарственные средства, содержащие бета-адреноблокаторы, могут ослабить или антагонизировать эффект бета 2 адренергических агонистов, таких как вилантерол. Следует избегать одновременного применения как неселективных, так и селективных бета-адреноблокаторов, если только нет веских причин для их применения. 
Взаимодействия на основе метаболизма и транспортировки
Вилантерол является субстратом цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Одновременное применение сильнодействующих ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, ритонавир, телитромицин) может подавлять метаболизм и увеличивать системное влияние вилантерола. Одновременное применение с кетоконазолом (400 мг) у здоровых добровольцев увеличивало средние показатели AUC (0-t) и Cmax вилантерола на 65% и 22% соответственно. Усиление действия вилантерола НЕ ассоциировалось с увеличением системных действий, связанных с бета-адреноблокаторами, не влияло на частоту сердечных сокращений, уровень калия в крови или интервал QT (корректируемый интервал рассчитан по формуле Фредерика). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении умеклидиниума / вилантерола с кетоконазолом и другими известными ингибиторами CYP3A4, поскольку есть потенциал для увеличения системного влияния вилантерола, что может привести к повышению риска развития нежелательных реакций. Верапамил, умеренный ингибитор CYP3A4, существенно не влияет на фармакокинетику вилантерола. 
Умеклидиниум является субстратом цитохрома P450 2D6 (CYP2D6). Фармакокинетику умеклидиниума в равновесном состоянии оценивали у здоровых добровольцев, которые имеют дефицит CYP2D6 (медленные метаболизаторы). Не наблюдалось никакого влияния на AUC или Cmax умеклидиниума при дозе, превышающей норму в 8 раз. Примерно 1,3-кратное увеличение AUC умеклидиниума наблюдалось при дозе, превышающей норму в 16 раз, без влияния на Cmax умеклидиниума. Учитывая величину этих изменений не ожидается клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном введении умеклидиниума / вилантерола с ингибиторами CYP2D6 или при введении пациентам с генетически дефицитной активностью CYP2D6 (медленные метаболизаторы). 
Как умеклидиниум, так и вилантерол являются субстратами переносчика Р-гликопротеина (P-gp). Влияние умеренного P-gp ингибитора верапамила (240 мг один раз в сутки) на фармакокинетику умеклидиниума и вилантерола в равновесном состоянии оценивали у здоровых добровольцев. Не было отмечено какого-либо влияния верапамила на Cmax умеклидиниума или вилантерола. Наблюдалось примерно 1,4-кратное увеличение AUC умеклидиниума при отсутствии влияния на AUC вилантерола. Учитывая величину этих изменений не ожидается клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном введении умеклидиниума / вилантерола с ингибиторами P-gp. 
Другие антимускаринови средства и симпатомиметики
Одновременное применение умеклидиниума / вилантерола с другими мускариновыми антагонистами длительного действия, бета 2 адренорецепторами агонистами длительного действия или лекарственными средствами, содержащими любой из этих средств, не исследовалась. Такое применение не рекомендуется, поскольку это может усилить известные побочные реакции ингаляционных мускариновых антагонистов или бета2-адренергических агонистов (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Передозировка&raquo;). 
Гипокалиемия
Сопутствующее гипокалиемический лечения с применением производных метилксантина, стероидов либо не калийсберегающих диуретиков может усиливать возможен гипокалиемический эффект бета 2 адренергических агонистов, так умеклидиниум / вилантерол следует применять с осторожностью (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). 
Другие лекарственные средства для лечения ХОБЛ
Хотя никаких традиционных in vivo исследований взаимодействия лекарственных средств не было проведено, ингаляционный способ умеклидиниум / вилантерол применяли одновременно с другими лекарственными средствами против ХОБЛ, включая симпатомиметики бронхолитики короткого действия и ингаляционные кортикостероиды, без клинических проявлений лекарственного взаимодействия.

Особенности применения

Астма
Умеклидиниум / вилантерол не следует применять пациентам с астмой, поскольку это лекарственное средство не исследовался этой группы пациентов. 
Парадоксальный бронхоспазм
Как и при применении других видов ингаляционной терапии, применение умеклидиниума / вилантерола может привести к парадоксальному бронхоспазма, который может быть опасным для жизни. Терапию умеклидиниумом / вилантеролом следует немедленно прекратить в случае развития парадоксального бронхоспазма и начать альтернативную терапию, если это нужно. 
Не для использования во время острого состояния
Умеклидиниум / вилантерол не показан для лечения острых эпизодов бронхоспазма. 
Ухудшение течения заболевания
Повышение частоты использования короткого бронхолитиков для облегчения симптомов указывает на ухудшение контроля заболевания. В случае ухудшения течения ХОБЛ на фоне лечения умеклидиниумом / вилантеролом необходимо повторно оценить состояние пациента и тактику лечения. 
Влияние на сердечно-сосудистую систему
Влияние на сердечно-сосудистую систему, так как нарушения сердечного ритма, например мерцательная аритмия и тахикардия, возможен после введения антагонистов мускариновых рецепторов и симпатомиметиков, включая умеклидиниум / вилантерол. Пациенты с клинически значимым неконтролируемым сердечно-сосудистым заболеваниям были исключены из клинических исследований. Поэтому умеклидиниум / вилантерол следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелым сердечно-сосудистым заболеваниям. 
Антимускаринова активность
Учитывая антимускариновую активность умеклидиниум / вилантерол следует применять с осторожностью пациентам с задержкой мочи или закрытоугольной глаукомой. 
Гипокалиемия
Бета2-адренергические агонисты могут вызвать значительную гипокалиемию в некоторых пациентов, может обусловить развитие побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Уменьшение калия в сыворотке крови, как правило, преходящим. 
Никаких клинически значимых эффектов гипокалиемии не наблюдалось в клинических исследованиях с применением умеклидиниума / вилантерола в рекомендованной терапевтической дозе. Следует проявлять осторожность, когда умеклидиниум / вилантерол применяют с другими лекарственными средствами, которые также могут способствовать развитию гипокалиемии (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). 
Гипергликемия
Бета2-адренергические агонисты могут вызывать транзиторную гипергликемии у некоторых пациентов. 
Никаких клинически значимых воздействий на уровень глюкозы в плазме не наблюдалось в клинических исследованиях с применением умеклидиниума/ вилантерола в рекомендованной терапевтической дозе. После начала лечения умеклидиниумом / вилантеролом необходимо более тщательно контролировать уровень глюкозы в плазме крови у пациентов, больных сахарным диабетом. 
Сопутствующие заболевания
Умеклидиниум / вилантерол следует применять с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами или с тиреотоксикозом, а также пациентам, которые необычно реагируют на бета2-адренорецепторы агонисты. 
Вспомогательные вещества
Это лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Умеклидиниум / вилантерол не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Сейчас отсутствуют данные о применении умеклидиниума / вилантерола беременным женщинам. 
Умеклидиниум / вилантерол следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода. 
Период кормления грудью. Неизвестно, попадает умеклидиниум или вилантерол в грудное молоко. Однако другие бета2-адренергические агонисты оказываются в грудном молоке. Риск для новорожденных / младенцев нельзя исключать. Решение должно быть принято о прекращении кормления грудью или прекращения терапии умеклидиниумом / вилантеролом с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. 
Фертильность
Отсутствуют данные о влиянии умеклидиниума / вилантерола на репродуктивную функцию человека.

Способ применения и дозы

Дозы 
Взрослые 
Рекомендуемая доза - одна ингаляция Анора &trade; Еллипта &trade; 55/22 мкг один раз в сутки. 
Лекарственное средство Анора &trade; Еллипта &trade; следует применять один раз в сутки в одно и то же время каждый день, чтобы поддерживать расширение бронхов. Максимальная доза составляет одну ингаляцию препарата Анора &trade; Еллипта &trade; 55/22 мкг один раз в сутки. 
Особые группы пациентов 
Пациенты пожилого возраста 
Корректировка дозы не требуется для пациентов старше 65 лет. 
Пациенты с нарушением функции почек
Корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушением функции почек. 
Пациенты с нарушением функции печени
Корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени. Не исследовался применения лекарственного средства Анора &trade; Еллипта &trade; пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, поэтому его следует применять с осторожностью. 
Дети
Лекарственное средство Анора &trade; Еллипта &trade; не применялись детям (в возрасте до 18 лет) для лечения ХОБЛ. 
Способ применения
Лекарственное средство Анора &trade; Еллипта &trade; предназначен только для ингаляций. 
Инструкция по применению
Ингалятор Еллипта содержит предварительно распределены дозы и готов к использованию. 
Ингалятор упакован в лоток, содержащий влагопоглащающий пакетик. Влагопоглащающий пакетик следует выбросить, его содержание нельзя глотать или вдыхать. Пациента следует предупредить, что лоток с ингалятором следует открывать тогда, когда он будет готов к ингаляции дозы. 
Ингалятор в лотке находится в положении &laquo;закрыто&raquo;. После того, как лоток будет открыт, его можно выбросить. Дата конечного применения ингалятора составляет 6 недель с даты открытия лотка. Дата конечного применения следует вписать в специально отведенном месте, обозначенном &laquo;Не использовать после:&raquo;. Не следует применять ингалятор после даты конечного применения.
 Упаковка лекарственного средства Анора &trade; Еллипта &trade; и ее содержание: 
Инструкции по использованию ингалятора: 
1. Прочитать перед началом применения
Если крышку ингалятора будет открыто и закрыто без ингаляции препарата, дозу будет потеряно. Потерянная доза надежно хранится в ингаляторе, но уже не доступна для ингаляции. 
Невозможно случайно принять избыточную или двойную дозу препарата за одну ингаляцию. 
Счетчик доз
Он показывает, сколько доз осталось в ингаляторе. 
К применению первой дозы из ингалятора счетчик показывает точно 30 доз. 
Он отсчитывает по 1 дозе в обратном порядке каждый раз, как открывается крышка. 
Когда остается менее 10 доз, половина счетчика становится красного цвета. 
После использования последней дозы половина счетчика доз окрашена красным и отображается число 0. Теперь ингалятор пуст. 
Если открыть крышку после этого, то счетчик доз станет полностью красным. 
Крышка 
Каждый раз при открытии вы готовите одну дозу препарата 
2. Как подготовить дозу
Не открывайте крышку, пока не будете готовы принять дозу. Не трясите ингалятор. 
Потяните крышку вниз, пока не услышите &laquo;щелк&raquo;. 
Теперь препарат готов к ингаляции. Счетчик доз отчисляет в обратном порядке на 1, что подтверждает готовность. 
Если после того, как вы услышали &laquo;щелк&raquo;, счетчик доз НЕ отсчитал дозу в обратном порядке, то ингалятор не работает. Необходимо обратиться с ингалятором в аптеку за советом. В любом случае встряхивать ингалятор не следует. 
3. Как выполнить ингаляцию препарата
Удерживайте ингалятор на расстоянии от рта и сделайте выдох настолько глубокий, насколько это для вас комфортно. 
НЕ выдыхайте в ингалятор. 
Разместите мундштук между губами и плотно прижмите их вокруг мундштука. 
Не закрывайте пальцами воздушные клапаны. 
Сделайте один длинный, ровный, глубокий вдох, после чего задержите дыхание как можно дольше (не менее 3-4 секунды). 
Выньте ингалятор изо рта. 
Медленно и осторожно выдохните. 
Даже при правильном использовании ингалятора Вы можете не почувствовать препарат, в частности его вкус. 
4. Закройте ингалятор
Если есть необходимость в очистке мундштука, используйте сухую ткань к закрытию крышки. 
Чтобы накрыть мундштук, верните крышку на место, двигая ее вверх до упора.

Дети

Лекарственное средство Анора &trade; Еллипта &trade; не применялись детям (в возрасте до 18 лет) для лечения ХОБЛ.

Передозировка

Передозировка умеклидиниумом / вилантеролом, вероятно, будет иметь признаки и симптомы, связанные с действиями отдельных компонентов, согласуются с известными побочными реакциями ингаляционных мускариновых антагонистов (например, сухость во рту, нарушения зрительной аккомодации и тахикардия) или реакциями, которые наблюдались при передозировке другими бета2-адренорецепторами агонистами (например, аритмия, тремор, головная боль, тахикардия, тошнота, гипергликемия и гипокалиемия). 
В случае передозировки лечение пациента должно быть симптоматическим с соответствующим мониторингом в случае необходимости.

Побочные реакции

Обзор профиля безопасности
Наиболее часто зарегистрированной побочной реакцией при применении умеклидиниума / вилантерола был назофарингит (9%).
Табличный перечень побочных реакций
Профиль безопасности лекарственного средства Анора &trade; Еллипта &trade; основывается на опыте безопасности применения комбинации умеклидиниума / вилантерола и отдельных ее компонентов на основе программы клинических исследований, включающей 6855 пациентов с ХОБЛ, и данных постмаркетингового наблюдения. Программа клинических исследований включала 2354 пациентов, получавших умеклидиниум / вилантерол один раз в сутки в клинических исследованиях на этапе фазы 3 продолжительностью 24 недели и более, из которых 1296 пациентов получали рекомендованную дозу 55/22 мкг в 24-недельном исследовании, 832 пациентов получали высокую дозу 113/22 мкг в 24-недельном исследовании и 226 пациентов получали 113/22 мкг в течение 12-месячного исследования.
Частота побочных реакций, определенных в таблице 2, включая показатели общего коэффициента заболеваемости, определенные при объединении пяти 24-недельных исследований и 12-месячного исследования безопасности.
Применяется такая классификация частоты возникновения побочных эффектов:
очень часто &sup3; 1/10;
часто &sup3; 1/100 и &lt;1/10;
нечасто &sup3; 1/1000 и &lt;1/100;
редко &sup3; 1/10000 и &lt;1/1000;
очень редко &lt;1/10000;
неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
&nbsp;
Таблица 2
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 51.5663%; height: 1260px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 53px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 53px;">
Системы и органы
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 53px;">&nbsp;нежелательная реакция</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 53px;">частота</td>
</tr>
<tr style="height: 97px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 97px;">
Инфекции и инвазии
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 97px;">
инфекция мочевыводящих путей
синусит
назофарингит
фарингит
инфекция верхних дыхательных путей
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 97px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 37px;" rowspan="2">
Со стороны иммунной системы
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">
реакции гиперчувствительности, включая сыпь, анафилаксии
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 27px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 27px;">ангионевротический отек, крапивницу</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 27px;">редко</td>
</tr>
<tr style="height: 27px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 119px;" rowspan="3">
Со стороны нервной системы
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 27px;">
головная боль
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 27px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 91px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 82px;">
дисгевзия
тремор
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 82px;">нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 53px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">головокружение</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">неизвестно</td>
</tr>
<tr style="height: 53px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">
Со стороны психики
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">тревога</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 10px;">нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 129px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 129px;">
&nbsp;Со стороны органов зрения
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 129px;">
нарушение четкости зрения
глаукома
повышение внутриглазного давления
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 129px;">редко</td>
</tr>
<tr style="height: 243px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 243px;">
Со стороны сердечно-сосудистой системы
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 243px;">
мерцательная аритмия
суправентрикулярная тахикардия
идиовентрикулярный ритм
тахикардия
суправентрикулярные экстрасистолы
усиленное сердцебиение
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 243px;">&nbsp;нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 89px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 180px;" rowspan="2">
Со стороны органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 89px;">
кашель
ротоглоточный боль
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 89px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 91px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
парадоксальный бронхоспазм
дисфония
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">редко</td>
</tr>
<tr style="height: 91px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
Со стороны желудочно-кишечного тракта
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
запор
сухость во рту
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 75px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">
Со стороны кожи и подкожных тканей
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">сыпь</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 75px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">спазм мышц</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 75px;">нечасто</td>
</tr>
<tr style="height: 151px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 151px;">
Со стороны почек и мочевыделительной системы
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 151px;">
задержка мочи
дизурия
обструкция выходного отверстия мочевого пузыря
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 151px;">редко</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Отчет о подозреваемых побочные реакции на лекарственное средство в послерегистрационный период имеет важное значение. Это обеспечивает непрерывный мониторинг соотношения риск / польза применения лекарственного средства. Специалисты в сфере здравоохранения, а также пациенты могут сообщать о подозреваемых побочные реакции в ООО &laquo;ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина&raquo; по круглосуточному телефону (044) 585-51-85 или на email oax70065@gsk.com.

2 года.
Срок годности после открытия лотка - 6 недель.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg; С. В условиях хранения в холодильнике ингалятор следует вернуть до комнатной температуры менее чем за час до использования. 
Хранить в недоступном для детей месте. 
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. 
Применять в течение 6 недель после открытия лотка. 
В специально отведенном месте пациенту необходимо отметить дату, после которой ингалятор необходимо выбросить. Дата должна быть указана сразу же после получения ингалятора с лотка.

Порошок для ингаляций, дозированный, по 55 мкг / 22 мкг / доза, по 30 доз в порошковом ингаляторе № 1. 
Ингалятор содержит две блистерные ленты по 30 равномерно распределенных ячеек, каждая из которых содержит по 1 дозе каждой действующего вещества, доставляемые одновременно. 
Пластиковый ингалятор со светло-серым корпусом, красным колпачком распылителя и счетчиком доз упаковано в лоток из фольги, содержащий пакетик с влагопоглотителем с силикагеля. Лоток, запаянный отрывной крышкой, помещен в картонную коробку.

Категория отпуска

Глаксо Оперейшнс ЮК Лимитед.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Глаксо Оперейшнс ЮК Лимитед, Прайори Стрит, Веа, SG12 0DJ, Великобритания

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Аноро Эллипта порошок для ингаляций 55 мкг/22 мкг/дозу, 30 доз

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Есть в наличии

умеклидиниум;  Вилантерол

На жаль, Аноро не підійшов для лікування батька, йому так само важко дихати.

Аноро Эллипта порошок для ингаляций 55 мкг/22 мкг/доза, 30 доз отзывы