Name: Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт.
Brand: Сінтон Хіспанія, Іспанія
SKU: 1095.1067
Price: 427.53 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт.

Есть в наличии

анастрозол

Астра Зенека Великобританія

Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Код Морион

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Код Optima

Срок годности

Производитель

Основные

Основные свойства

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Анастрозол

Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт.

Состав

действующее вещество: anastrozole;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 1 мг анастрозола;
вспомогательные вещества: лактоза; натрия крахмала, повидон, магния стеарат
полиэтиленгликоль (ПЭГ 400) *, гипромеллоза *, титана диоксид (Е 171) *.
* - вспомогательные вещества, относящиеся к пленочной оболочки.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением &laquo;ANA&raquo; и &laquo;1&raquo; с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты гормонов и родственные средства. Ингибиторы ароматазы. Код АТХ L02B G03.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Всасывания
Всасывания анастрозола является быстрым, максимальная концентрация в плазме крови достигается на протяжении 2 часов (натощак). Еда несколько замедляет скорость, но не степень всасывания. Незначительные изменения скорости всасывания не приводят к клинически значимого влияния на равновесные концентрации в плазме крови при применении таблеток анастрозола 1 раз в сутки. Примерно 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме крови достигается после 7 дней приема препарата, накопления есть 3-4-кратным. Нет сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы.
Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе.
Распределение
Только 40% анастрозола связывается с белками плазмы.
Вывод
Анастрозол выводится медленно, период полувыведения составляет 40-50 часов.
Еда несколько замедляет скорость всасывания, но не его степень. Анастрозол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, менее 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов после введения дозы препарата. Метаболизм анастрозола осуществляется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит в плазме крови, не угнетает ароматазы.
Нарушение функции почек или печени
Концентрации анастрозола в плазме крови добровольцев с циррозом печени были в пределах диапазона концентраций, которые наблюдались у здоровых добровольцев.
Концентрации анастрозола в плазме крови, наблюдавшиеся во время долгосрочных исследований эффективности у пациентов с нарушениями функции почек, находились в пределах диапазона концентраций анастрозола в плазме крови, наблюдавшиеся у пациентов без нарушений функции почек. Применение анастрозола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек требует осторожности.

Показания

<ul>
<li>Адъювантное лечения инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузе.</li>
<li>Адъювантное лечения инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузе, которым было проведено адъювантной терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет.</li>
<li>Лечение распространенного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов у женщин в постменопаузе.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Период беременности и кормления грудью.</li>
<li>Повышенная чувствительность к анастрозола или к любой из вспомогательных веществ препарата.</li>
</ul>
Особые меры безопасности
Любые неиспользованные лекарственные средства или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Анастрозол in vitro подавляет ферменты CYP 1A2, 2C8 / 9 и 3A4. Клинические исследования с применением антипирина и варфарина продемонстрировали, что анастрозол в дозе 1 мг существенно не подавляет метаболизм антипирина и R- и S-варфарина. Такие данные свидетельствуют, что одновременное применение анастрозола с другими лекарственными средствами вряд ли приведет к клинически значимых взаимодействий лекарственных средств, опосредованных ферментами CYP.
Ферменты, опосредующие метаболизм анастрозола не были идентифицированы. Циметидин, слабый неспецифический ингибитор ферментов CYP, не влияет на плазматические концентрации анастрозола. Данные о влиянии мощных ингибиторов CYP отсутствуют.
Изучение базы данных по безопасности препарата, накопленной в ходе клинических исследований, не выявило сведений о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациенток, принимавших одновременно анастрозол и другие препараты, часто назначаются. О клинически значимые взаимодействия с бисфосфонатами не сообщалось.
Следует избегать одновременного применения тамоксифена или средств, содержащих эстрогены, с анастрозолом это может ослабить фармакологическое последнего.

Особенности применения

Общие
Анастрозол-Виста не следует применять женщинам в пременопаузе. Менопауза должна быть подтверждена результатами биохимических исследований (уровни лютеинизирующего гормона [ЛГ], фолликулостимулирующего гормона [ФСГ] и / или эстрадиола) в случае сомнений в менопаузальном статусе пациентки. Отсутствуют данные по обоснованию применения анастрозола с аналогами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ ЛГ).
Следует избегать одновременного применения тамоксифена или средств, содержащих эстроген, с анастрозолом, поскольку это может снизить фармакологическую последнего.
У женщин с имеющейся ишемической болезнью сердца в ходе исследования ATAC наблюдался рост частоты ишемических сердечно-сосудистых событий при применении анастрозола (у 17% больных, принимавших анастрозол, и у 10% больных, принимавших тамоксифен). Необходимо взвесить риски и преимущества лечения анастрозолом пациентов с имеющейся ишемической болезнью сердца (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Влияние на минеральную плотность костей
Поскольку анастрозол снижает уровень циркулирующего эстрогена, это может привести к снижению минеральной плотности костей с возможным увеличением риска перелома.
У женщин, больных остеопорозом или с риском остеопороза, следует оценивать минеральную плотность костей с помощью денситометрии костей, например, используя двоэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрия (Деха), в начале лечения и с регулярными интервалами после лечения. При необходимости следует назначать для лечения или профилактики остеопороза и тщательно наблюдать за состоянием пациентки. Применение специфических средств, например бисфосфонатов может прекратить дальнейшую потерю минеральной плотности костей, вызванной анастрозолом у женщин в постменопаузе, поэтому следует оценить целесообразность такого применения.
Нарушение функции печени
Анастрозол не исследовали у пациенток, больных раком молочной железы и с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени. У пациенток с нарушениями функции печени экспозиция анастрозола может быть увеличена; применение анастрозола пациенткам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени требует осторожности. Лечение должно базироваться на оценке соотношения пользы и риска для каждой отдельной пациентки.
Нарушение функции почек
Анастрозол не исследовали у пациенток, больных раком молочной железы и с тяжелыми нарушениями функции почек. Экспозиция анастрозола не увеличивалась у пациенток с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] &lt;30 мл / мин) применение анастрозола пациенткам с тяжелыми нарушениями функции почек требует осторожности.
Дети
Анастрозол-Виста не показан для применения у детей, поскольку для этой группы пациентов безопасность и эффективность установлены не были.
Повышенная чувствительность к лактозе
Препарат содержит лактозу. Пациенткам с редкими наследственными состояниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Анастрозол не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Однако были получены сообщения о случаях астении и сонливости, связанные с приемом анастрозола. Поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работы с другими механизмами, если наблюдаются такие симптомы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Исследования на животных репродуктивной токсичности.
Данные о применении анастрозола беременным женщинам отсутствуют. Анастрозол-Виста противопоказан при беременности.
Данные о применении анастрозола в период кормления грудью отсутствуют, поэтому препарат противопоказан в этот период.
Фертильность
Влияние анастрозола на фертильность человека не изучен.

Способ применения и дозы

Анастрозол-Виста принимают перорально.
Рекомендуемая доза для взрослых, включая женщин пожилого возраста, составляет 1 таблетку (1 мг) 1 раз в сутки.
При инвазивном раке молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузе рекомендуемая продолжительность адъювантной эндокринного лечения составляет 5 лет.
Нарушение функции почек
Пациенткам с легкими или умеренными нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется. Применение препарата Анастрозол-Виста пациенткам с тяжелыми нарушениями функции почек требует осторожности.
Нарушение функции печени
Пациенткам с заболеваниями печени легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациенткам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени препарат следует применять с осторожностью.

Дети

Анастрозол-Виста не рекомендуется назначать детям из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Передозировка

Клинический опыт случайной передозировки ограничен. В ходе исследований на животных анастрозол продемонстрировал низкую острую токсичность. Во время клинических исследований применяли различные дозировки анастрозола: до 60 мг однократно здоровым мужчинам-добровольцам и до 10 мг в сутки женщинам в постменопаузе с распространенным раком молочной железы; эти дозы хорошо переносились. Разовую дозу анастрозола, что приводит к симптомам, которые угрожают жизни, не установлено. Специфического антидота при передозировке не существует, лечение должно быть симптоматическим.
При лечении передозировки следует учитывать возможность того, что несколько веществ были приняты. Если пациент не потерял сознание, можно вызвать рвоту. Может быть полезным диализ, поскольку анастрозол не имеет значительного связывания с белками. Рекомендуется общее поддерживающее лечение, включая частый мониторинг жизненных функций, и тщательное наблюдение за пациентом.

Побочные реакции

В таблице 3 представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических и послерегистрационных исследований или были получены в виде спонтанных сообщений. Если не указано иначе, категории частоты были рассчитаны на основе количества нежелательных явлений, наблюдавшихся в большом исследовании III фазы с участием 9366 женщин в постменопаузе с операбельным раком молочной железы, получавших адъювантной терапии в течение пяти лет (исследование Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination [ATAC]).
Приведенные ниже побочные реакции распределены по частоте и системно-органными классами (СОК). Распределение по частоте проводилось по следующим критериям: очень часто (&ge;1 / 10), часто (&ge;1 / 100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1 / 1000, &lt;1/100), редко (&ge;1 / 10000, &lt;1/1000) и очень редко (&lt;1/10000). Чаще всего сообщали о таких побочных реакций: головная боль, приливы, тошнота, сыпь, артралгия, нарушение подвижности в суставах, артрит и астения.
Таблица 3
Нежелательные реакции по классам СОК и частотой
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 75.2294%; height: 888px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
Системы органов
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">частота</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;побочные реакции</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 92px;">
Нарушение обмена веществ и питания
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 92px;">часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 92px;">анорексия</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
гиперхолестеринемия
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">нечасто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">гиперкальциемия (с повышением или без повышения уровня паратиреоидного гормона)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 110px;" rowspan="2">
Со стороны нервной системы
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;очень часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">головная боль</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 88px;">часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 88px;">
сонливость,&nbsp;запястный туннельный синдром *
расстройства чувствительности (включая парестезии, потеря вкуса и изменения вкусовых ощущений)
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Со стороны сосудистой системы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">очень часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">приливы</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;" rowspan="2">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">очень часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">тошнота</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">диарея,&nbsp;рвота</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 142px;" rowspan="2">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 66px;">
часто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 66px;">повышение уровня щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">нечасто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 76px;">
повышение уровня гамма-ГТ и билирубина, гепатит
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 262px;" rowspan="5">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">очень часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">высыпания</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">
часто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 76px;">истончение волос (алопеция),&nbsp;аллергические реакции</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">нечасто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">крапивница</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 88px;">редко</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 88px;">эритема полиморфная, анафилактоидные реакции, кожный васкулит (включая определенное количество сообщений о случаях пурпура Шенлейна-Геноха) **</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">
Очень редко &nbsp; &nbsp;
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">синдром Стивенса-Джонсона,&nbsp;ангионевротический отек</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 74px;" rowspan="3">Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
очень часто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">артралгия / нарушение подвижности в суставах, артрит, остеопороз</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">
часто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">боль в костях,&nbsp;миалгия</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
нечасто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">синдром тикающих пальца</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 92px;">Со стороны репродуктивной системы и молочной железы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 92px;">
часто
</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 92px;">сухость влагалища,&nbsp;вагинальное кровотечение ***</td>
</tr>
<tr style="height: 18px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 18px;">Системные нарушения и осложнения в месте введения</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 18px;">очень часто</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 18px;">астения</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 &nbsp;&nbsp;
Частота возникновения запястного туннельного синдрома была больше у пациенток, получавших анастрозол в ходе клинических исследований по сравнению с таковой у пациенток, получавших тамоксифен. Однако большинство этих случаев возникала у пациенток с определенными факторами риска развития этого состояния.
** - Поскольку в исследовании ATAC случаи кожного васкулита и пурпура Шенлейна-Геноха не наблюдалось, частота этих явлений может считаться жидкой (&ge;0,01%, &lt;0,1%) на основе наихудшего значения точечной оценки.
*** - Вагинальные кровотечения возникали часто, в основном у пациенток с распространенным раком молочной железы во время первых нескольких недель после замены гормональной терапии для лечения анастрозолом. Если кровотечения продолжаются, следует провести дальнейшее обследование.
&nbsp;
Во время большого исследования ИИИ фазы, проведенного с участием 9366 женщин в постменопаузе с операбельным раком молочной железы, получавших лечение в течение 5 лет, ишемические явления со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались чаще у пациенток, принимавших анастрозол по сравнению с теми, кто получал лечение тамоксифеном, хотя различие не было статистически значимым. Наблюдаемая разница была по преимуществу сообщениями о стенокардией и ассоциировалась с подгруппой пациенток, которые и раньше страдали ишемической болезнью сердца.
В таблице 4 представлена ​​частота предварительно заданных нежелательных явлений в ходе исследования АТАС (период наблюдения с медианой 68 месяцев) независимо от причин их возникновения, наблюдавшиеся у пациенток, получавших исследуемую терапию, и в течение периода до 14 дней после прекращения лечения.
Таблица 4
Заданные нежелательные явления в исследовании АТАС
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 70.3599%; height: 706px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">Нежелательные явления</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">Анастрозол (N=3092)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">Тамоксифен (N=3094)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">приливы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">1104 (35,7 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">1264 (40,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Боль / нарушение подвижности в суставах</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">1100 (35,6 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">911 (29,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">нарушения настроения</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">597 (19,3 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">554 (17,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Слабость / астения</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">575 (18,6 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">544 (17,6 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Тошнота и рвота</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">393 (12,7 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">384 (12,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">переломы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">315 (10,2 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">209 (6,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">Переломы позвоночника, бедра или запястья / перелом Коллиса</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">133 (4,3 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 76px;">&nbsp;91 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">Переломы запястья / перелом Коллиса</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">67 (2,2 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">50 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">переломы позвоночника</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">43 (1,4 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">22 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">переломы бедра</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">28 (0,9 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">&nbsp;26 (0,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">катаракта</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">182 (5,9 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">213 (6,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">вагинальное кровотечение</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">167 (5,4 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">317 (10,2 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">Ишемическая болезнь сердца</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">127 (4,1 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">104 (3,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">стенокардия</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">71 (2,3 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">51 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">инфаркт миокарда</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">37 (1,2 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">34 (1,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">Заболевания коронарных артерий</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">25 (0,8 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">23 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">ишемия миокарда</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">22 (0,7 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">14 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">вагинальные выделения</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">109 (3,5 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">408 (13,2 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">Любое явление венозной тромбоэмболии</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">87 (2,8 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">140 (4,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">Тромбоэмболия глубоких вен, включая эмболию легочной артерии</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">48 (1,6 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">74 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">Ишемические нарушения мозгового кровообращения</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">62 (2,0 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">88 (2,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">рак эндометрия</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">4 (0,2 %)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">13 (0,6 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
В группах анастрозола и тамоксифена наблюдалась такое количество переломов: 22 на 1000 пациенток-лет и 15 на 1000 пациенток-лет соответственно (период наблюдения с медианой 68 месяцев). Частота переломов в группе анастрозола была сходна с таковой, наблюдавшейся у пациенток соответствующего возраста в постменопаузе. Частота случаев остеопороза составляла 10,5% у пациенток, которых лечили анастрозолом, и 7,3% у пациенток, которых лечили тамоксифеном.
Не было установлено, отражает частота переломов и частота остеопороза, наблюдавшиеся в исследовании АТАС у пациенток, принимавших анастрозол, протекторный эффект тамоксифена, специфический эффект анастрозола или оба эффекта.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Производители, ответственные за упаковку и выпуск серии:
Синтон Хиспании, С.Л.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. К / Кастелло, no1, Сант Бои где Льобрегат, Барселона, 08830, Италия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 441.49грн	441.49грн
	Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт. Форма выпуска: Таблетки 1496.72грн	1496.72грн

Аналоги и заменители для Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт.