Альфаган П капли для глаз, 0,15%, 5 мл

действующее вещество: бримонидина тартрат;

1 мл раствора содержит бримонидина тартрата 1,5 мг;

другие составляющие: окси-хлоро комплекс стабилизированный [натрия хлорит, натрия хлорат, хлора диоксид]; натрия кармелоза; натрия хлорид; калия хлорид; кальция хлорид, дигидрат; магния хлорид, гексагидрат; кислота борная; натрия тетраборат, декагидрат; кислота хлористоводородная или гидроксид натрия; вода очищена.

Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачный желто-зеленый цвет раствор.

Противоглаукомные и миотические средства.

Код ATX S01E A05.

Бримонидин – относительный селективный агонист альфа-2-адренергических рецепторов (препарат местного действия, применяемый для снижения повышенного внутриглазного давления). При применении в лекарственной форме капли глазные 1,5 мг/мл максимальный эффект снижения внутриглазного давления достигается через 2 часа. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости вдоль увеосклерального тракта.

При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови (Смах) достигается через 0,5-2,5 часа, период полувыведения (T1/2) составляет примерно 2 часа.

Связывание бримонидина с белками не исследовалось. Бримонидин метаболизируется преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугловой глаукомой или повышенным глазным давлением (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Повышенная чувствительность к бримонидин тартрату или другим компонентам препарата.

Применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и антидепрессантов, влияющих на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин).

Период беременности и кормления грудью.

Детский возраст младше 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.

При применении более одного местного офтальмологического препарата препараты применять с интервалом 5 минут.

Несмотря на отсутствие специальных исследований лекарственного взаимодействия Альфаган П®, следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, подавляющих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Поскольку Альфаган П может снижать артериальное давление (АД), с осторожностью следует назначать гипотензивные лекарственные средства и сердечные гликозиды.

В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (альфа-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами нельзя исключить возможность снижения эффективности препарата Альфаган П при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.

Теоретически, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) могут влиять на метаболизм бримонидина и потенциально приводить к увеличению частоты возникновения системных побочных реакций, таких как артериальная гипотензия.

Следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные средства, которые могут влиять на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле, например, хлорпромазиин, метилфенидат, резерпин.

С осторожностью следует назначать препарат Альфаган П® пациентам с депрессией, церебральной и коронарной недостаточностью, синдромом Рейно, при ортостатической гипотензии и облитерирующем тромбангиите.

Хотя в течение клинических исследований бримонидина тартрата раствор глазный продемонстрировал незначительное влияние на давление пациентов, следует с осторожностью применять препарат пациентам с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формами сердечно-сосудистых заболеваний.

Сообщалось о случаях бактериального кератита, связанного с использованием многодозовых емкостей для офтальмологических продуктов для местного применения. Это случалось из-за того, что пациенты, в большинстве случаев, имели сопутствующие заболевания роговицы или нарушение целостности поверхности глаза и при пользовании емкостями нечаянно загрязняли их.

При неправильном применении глазных капель или контакте наконечника флакона-капельницы с глазом или окружающими поверхностями возможно загрязнение глазных капель обычными бактериями, которые могут вызвать инфекционные заболевания глаз. Серьезные повреждения глаз и последующая потеря зрения могут стать результатом применения загрязненных глазных глаз.

Сразу после использования закрывать флакон-капельницу крышкой. Если капли изменили цвет или стали мутными, следует прекратить их применение.

Необходимо строго контролировать состояние больных при вышеупомянутых состояниях, при ухудшении состояния больного отменить прием препарата Альфаган П®.

В случае хирургической операции на глазах или развития интеркуррентного состояния (например, травма или инфекция) следует немедленно обратиться к врачу о возможности дальнейшего применения флакона-капельницы для многократного использования.

Альфаган П® не исследовался у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, поэтому с осторожностью следует применять препарат таким пациентам.

Эффект диализа на фармакокинетику бримонидина у пациентов с почечной недостаточностью неизвестен.

Пациентам, которые носят мягкие контактные линзы, перед инстилляцией препарата Альфаган П необходимо их снять. Контактные линзы можно снова надеть через 15 минут.

У некоторых пациентов, получавших бримонидина тартрат 0,2%, наблюдались аллергические реакции со стороны глаз. При возникновении аллергических реакций применение Альфагана следует прекратить.

Применение препарата Альфаган может сопровождаться нарушением зрения, поэтому пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами до восстановления остроты зрения. Прием препарата может сопровождаться эпизодами слабости и/или сонливости у некоторых больных. Если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении внимания и скорости психомоторных реакций, рекомендуется воздержаться от этого вида деятельности.

Контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. В период беременности или кормления грудью Альфаган следует применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Применять местно. Закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 часов.

Альфаган П® можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения внутриглазного давления. Если пациент одновременно применяет другие глазные капли, следует соблюдать интервал как минимум 5 минут между закапываниями.

Эффективность и безопасность применения препарата Альфаган П® детям младше 2 лет и детям с низкой массой тела (до 20 кг) не доказана.

Передозировка при местном применении (у взрослых).

Полученные сообщения о случаях передозировки препарата включены в список побочных реакций.

Системная передозировка при случайном приеме внутрь (у взрослых).

Информация о случайном попадании бримонидина внутрь организма взрослого человека очень ограничена. Единственной побочной реакцией, о которой было доложено в настоящее время, была артериальная гипотензия. Сообщалось, что артериальная гипотензия сопровождалась реактивной гипертензией.

Лечение передозировки включает проведение поддерживающей и симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Поступали сообщения о передозировке другими альфа-2-агонистами, которые вызывали такие симптомы, как артериальная гипотензия, астения, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмии, миоз, апноэ, гипотония, гипотермия, дыхательная недостаточность и судороги.

Передозировка при местном применении и системная передозировка при случайном приеме внутрь (у детей).

Симптомы передозировки бримонидином, такие как апноэ, брадикардия, кома, артериальная гипотензия, гипотермия, гипотония, летаргия, бледная кожа, дыхательная недостаточность, сонливость были зафиксированы у новорожденных, младенцев и детей, получавших глазный раствор 01 %) как составляющую лечения врожденной глаукомы или при случайном попадании бримонидина внутрь.

Некоторые из этих симптомов нуждались в интенсивной терапии с интубацией. Все пациенты полностью поправлялись в течение 6-24 часов.

Побочные реакции, возникающие у пациентов, принимавших глазной раствор бримонидина (0,1-0,2%), изложены в соответствии с классификацией MedDRA и распределены по системам поражения следующим образом:

Очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

В каждой группе побочные реакции представлены в порядке снижения их серьезности.

Опыт клинических исследований

Поскольку клинические исследования происходят при разных условиях, показатели побочных реакций, которые наблюдаются при клинических исследованиях препарата, не могут прямо сравниваться с показателями другого лекарственного средства, и могут не отражать показатели, которые наблюдаются при практическом применении лекарственного средства.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто: бронхит, синдром гриппа, инфекции (в основном простуды и респираторные инфекции), фарингит, ринит, инфекционный синусит, синусит.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем

Часто: гиперхолистеринемия.

Со стороны органов зрения

Очень часто: аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд глаз.

Часто: ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы, аллергические реакции глаз, нарушение зрения, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, слезотечение, выделение из глаз , сухость глаз, раздражение глаз, боль в глазах, отек век, эритема век, фолликулярный конъюнктивит, ощущение чужеродного тела в глазах, кератит, заболевание век, фоточувствительность, острая боль, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, тела, поражение стекловидного тела, , плавающие помутнения в стекловидном теле, снижение остроты зрения.

Нечасто: эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны сосудов

Часто гипертензия, гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Часто: сухость слизистой рта, кашель, одышка.

Нечасто: сухость слизистой носа, бронхит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: нарушение вкусовых ощущений, диспепсия, нарушение пищеварения,

Нечасто: нарушение вкусовых ощущений.

Общие расстройства и расстройства в месте применения

Часто: астения, утомляемость.

Со стороны иммунной системы

Часто аллергические реакции.

Со стороны нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, сонливость,

Нечасто: слабость.

Психиатрические расстройства

Часто: бессонница.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь.

Опыт послерегистрационного применения

В течение послерегистрационного применения глазного раствора бримонидина тартрата были зафиксированы следующие побочные реакции. Поскольку эти реакции поступали от пациентов неизвестного количества, их частоту определить в настоящее время невозможно. Побочные реакции, которые указываются ниже, были выбраны из-за их серьезности, частоты сообщений, возможной связи с применением глазного раствора бримонидина тартрата или комбинации таких факторов.

Со стороны сердечной системы

Неизвестно: брадикардия, тахикардия.

Психиатрические расстройства

Неизвестно: депрессия.

Со стороны иммунной системы

Неизвестно: повышенная чувствительность, кожные реакции (включая эритему, зуд век, кожную сыпь, вазодилатация).

Со стороны органов зрения

Неизвестно: ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны нервной системы

Неизвестно: головокружение, синкопе, запятая.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Неизвестно: тошнота.

У детей, которым применять глазной раствор бримонидина тартрата, были зафиксированы следующие побочные реакции:

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Неизвестно: апноэ.

Со стороны сердечной системы

Неизвестно: брадикардия.

Со стороны сосудов

Неизвестно гипотензия.

Со стороны нервной системы

Неизвестно: запятая, гипотония, летаргия, сонливость.

Общие расстройства и расстройства в месте применения

Неизвестно: гипотермия, бледность кожи.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Неизвестно: дыхательная недостаточность.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения после первого раскрытия флакона-капельницы составляет 28 суток.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 мл во флаконе-капельнице из непрозрачного полиэтилена низкой плотности вместимостью 10 мл (для 5 мл и 10 мл), укупоренной крышкой из ударопрочного полистирола, которую опечатывают пленкой из ПВХ. По 1 флакону-капельнице в картонной упаковке.

По рецепту.

Аллерган Сейлс ЛЛС.

8301 Марс Драйв, Уэйко, Техас 76712, США.