Name: Аксастрол таблетки по 1 мг, 28 шт.
Brand: Ремедіка Лтд, Кіпр
SKU: 5124.6010
Availability: InStock

Форма выпуска

Астра Зенека Великобританія

Аримидекс таблетки по 1 мг, 28 шт.

Есть в наличии

анастрозол

Полные аналоги

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт.

Аналоги в других формах выпуска

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Анастрозол-Виста таблетки по 1 мг, 28 шт.

Анастрозол

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Код АТС/ATX

Код Морион

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Ремедіка Лтд, Кіпр

Аксастрол

Аксастрол таблетки по 1 мг, 28 шт.

Состав

действующее вещество: anastrozolum; 1 таблетка содержит 1 мг анастрозола; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; повидон К-30; целлюлоза микрокристаллическая; натрия крахмалгликолят (тип А); кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; тальк; оболочка: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171), тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с диаметром приблизительно 6,6 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты гормонов и аналогичные средства. Ингибиторы ароматазы. Код АТХ L02B G03.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Всасывание Всасывание анастрозола быстрое, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов после приема (натощак). Пища немного замедляет скорость, но не степень всасывания. Незначительные изменения скорости всасывания не приводят к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию в плазме крови при применении анастрозола 1 раз в сутки. Примерно 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме крови достигается после 7 дней применения препарата, накапливание является 3-4-кратным. Нет сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе. Распределение Только 40% анастрозола связывается с белками плазмы крови. Метаболизм и выведение Анастрозол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, менее 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов после приема. Анастрозол выводится медленно, период полувыведения составляет 40-50 часов. Метаболизм анастрозола осуществляется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит анастрозола в плазме крови, не ингибирует ароматазу.&nbsp; Нарушения функции почек или печени По сравнению с соответствующим контролем у добровольцев с компенсированным циррозом печени видимый клиренс (CL/F) анастрозола после перорального применения был примерно на 30% ниже (исследование 1033IL/0014). Однако концентрации анастрозола в плазме крови пациентов с циррозом печени были в пределах диапазона концентраций, которые наблюдались у здоровых добровольцев других исследований. Плазменные концентрации анастрозола, наблюдавшиеся в длительных исследованиях эффективности у пациентов с нарушениями функции печени, были в пределах диапазона плазменных концентраций анастрозола, наблюдавшихся у пациентов без нарушений функции печени. В исследованиях 1033IL/0018 у добровольцев с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] &lt;30 мл/мин) видимый клиренс (CL/F) анастрозола после перорального применения не был изменен, что согласуется с фактом, что анастрозол выводится преимущественно путем метаболизма. Концентрации анастрозола в плазме крови, которые наблюдались во время долгосрочных исследований эффективности у пациентов с нарушениями функции почек, находились в пределах диапазона концентраций анастрозола в плазме крови, которые наблюдались у пациентов без нарушений функции почек. Применение анастрозола пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек следует проводить с осторожностью (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

Показания

<ul>
<li>адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальном периоде;</li>
<li>адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальном периоде, которым была проведена адъювантная терапия тамоксифеном в течение 2&ndash;3 лет;</li>
<li>лечение распространенного рака молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов у женщин в постменопаузальном периоде.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>известная гиперчувствительность к анастрозолу или к любому компоненту препарата;</li>
<li>период беременности или кормления грудью.</li>
</ul>
Особые меры предосторожности. Любые неиспользованные лекарственные средства или отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Анастрозол in vitro угнетает ферменты CYP 1A2, CYP 2C8/9 и CYP 3A4. Клинические исследования с применением антипирина и варфарина продемонстрировали, что анастрозол в дозе 1 мг существенно не угнетает метаболизм антипирина и R- и S-варфарина. Такие данные свидетельствуют о том, что одновременное применение анастрозола с другими лекарственными средствами вряд ли приведет к клинически значимым взаимодействиям лекарственных средств, опосредованных ферментами CYP. Ферменты, которые опосредуют метаболизм анастрозола, не были идентифицированы. Циметидин, слабый неспецифический ингибитор ферментов CYP, не влияет на плазматические концентрации анастрозола. Данные о влиянии мощных ингибиторов CYP отсутствуют. Изучение базы данных относительно безопасности препарата, накопленной в ходе клинических исследований, не выявило данных о клинически значимых лекарственных взаимодействиях у пациенток, которые одновременно принимали анастрозол и другие часто назначаемые препараты. О клинически значимых взаимодействиях с бисфосфонатами не сообщали. Следует избегать одновременного применения тамоксифена без средств, содержащих эстрогены, с анастрозолом, поскольку это может ослабить его фармакологическое действие (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Общие Анастрозол не следует применять женщинам в пременопаузе. Наступление менопаузы должно быть подтверждено с помощью биохимического анализа, если гормональный статус пациенток невозможно установить с помощью клинических методов. Отсутствуют данные относительно одновременного применения анастрозола с аналогами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФЛГ). Следует избегать одновременного применения тамоксифена или средств, содержащих эстроген, с анастрозолом, поскольку это может снизить его фармакологическое действие (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Влияние на минеральную плотность костей (МПК) Поскольку анастрозол снижает уровень циркулирующего эстрогена, это может привести к снижению МПК с возможным увеличением риска переломов. У женщин, больных остеопорозом или с риском остеопороза, следует оценивать МПК при помощи денситометрии костей, например, используя ДЭРА, в начале лечения и с регулярными интервалами после лечения. При необходимости следует назначать лечение или профилактику остеопороза и тщательно наблюдать за состоянием пациентки. При применении специфических средств, например бисфосфонатов, возможно прекращение дальнейшей потери МПК, вызванной анастрозолом у женщин в постменопаузе; следует оценить целесообразность такого применения. Нарушения функции печени Анастрозол не исследовали у пациенток с раком молочной железы и с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. У пациенток с нарушениями функции печени экспозиция анастрозола может быть увеличенной. Применение анастрозола пациенткам с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени требует осторожности. Лечение должно базироваться на оценке соотношения пользы и риска для каждой отдельной пациентки. Нарушения функции почек Анастрозол не исследовали у пациенток с раком молочной железы и с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек. Экспозиция анастрозола не увеличивается у пациенток с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) &lt;30 мл/мин, см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;); применение анастрозола пациенткам с тяжелыми нарушениями функции почек требует осторожности (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Дети Анастрозол не показан для применения детям, поскольку для этой группы пациентов безопасность и эффективность не установлены. Мальчикам с дефицитом гормона роста анастрозол не следует применять как дополнение к лечению гормоном роста. В базовом клиническом исследовании эффективность не была продемонстрирована и не была установлена безопасность. Поскольку анастрозол снижает уровень эстрадиола, его не следует применять девочкам с дефицитом гормона роста в качестве дополнения к лечению гормоном роста. Отсутствуют данные длительного наблюдения безопасности применения у детей. Повышенная чувствительность к лактозе Препарат содержит лактозу. Пациенткам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя назначать данное лекарственное средство. Содержание натрия Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (менее 23 мг), то есть, по сути, свободно от натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Анастрозол не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Однако были получены сообщения о случаях астении и сонливости, связанных с применением препарата; поэтому следует придерживаться осторожности во время управления транспортными средствами или работе с другими механизмами, если наблюдаются такие симптомы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Данные по применению анастрозола беременным женщинам отсутствуют. Анастрозол противопоказан в период беременности (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Данные по применению анастрозола в период кормления грудью отсутствуют, поэтому препарат противопоказан этой категории пациентов (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность Влияние анастрозола на фертильность человека не изучено. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.

Способ применения и дозы

Препарат принимать перорально. Рекомендованная доза для взрослых, включая женщин пожилого возраста, составляет 1 таблетку (1 мг) 1 раз в сутки. При инвазивном раке молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузе рекомендованная длительность адъювантного эндокринного лечения составляет 5 лет. Почечная недостаточность. Пациенткам с легкими или умеренными нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. Применение препарата пациенткам с тяжелыми нарушениями функции почек требует осторожности (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo;) и &laquo;Особенности применения&raquo;&nbsp; Печеночная недостаточность. Пациенткам с заболеваниями печени легкой степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациенткам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени препарат следует применять с осторожностью (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Дети

Анастрозол не рекомендуется назначать детям в связи с недостаточностью данных о безопасности и эффективности (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Передозировка

Клинический опыт случайной передозировки ограничен. В ходе исследований на животных анастрозол продемонстрировал низкую острую токсичность. Во время клинических исследований применяли разные дозировки анастрозола: до 60 мг одноразово здоровым мужчинам-добровольцам и до 10 мг в сутки женщинам в постменопаузе с распространенным раком молочной железы; эти дозы хорошо переносились. Одноразовая доза анастрозола, которая приводит к симптомам, угрожающим жизни, установлена не была. Специфического антидота при передозировке не существует, лечение должно быть симптоматическим.&nbsp; При лечении передозировки следует учитывать возможность приема другого препарата или нескольких препаратов. Если пациентка находится в сознании, можно вызвать рвоту. Диализ может быть полезен, так как анастрозол не обладает высокой степенью связывания с протеинами. Рекомендуется общее поддерживающее лечение, включая частый контроль показателей жизнедеятельности и тщательное наблюдение за пациенткой.

Побочные реакции

В таблице представлены нежелательные реакции, которые наблюдались в ходе клинических и послерегистрационных исследований или были получены в виде спонтанных сообщений. Если не указано другое, категории частоты были рассчитаны на основе количества нежелательных явлений, которые наблюдались в исследовании ІІІ фазы при участии женщин в постменопаузе с операбельным раком молочной железы, которые получали адъювантную терапию на протяжении 5 лет. Приведенные нежелательные реакции распределены по частоте и классам систем органов (КСО). Распределение по частоте проводилось по следующим критериям: очень часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100), редко (&ge;1/10000, &lt;1/1000) и очень редко (&lt;1/10000). Наиболее часто сообщали о таких нежелательных реакциях: головная боль, приливы, тошнота, высыпания, артралгия, нарушение подвижности в суставах, артрит и астения.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1107px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 149px;" rowspan="2">Со стороны обмена веществ и питания</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 88px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 88px;">
Анорексия
Гиперхолестеринемия&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 61px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 61px;">нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 61px;">Гиперкальциемия (с повышением или без повышения уровня паратиреоидного гормона)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 187px;" rowspan="2">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Головная боль</td>
</tr>
<tr style="height: 168px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 168px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 168px;">
Сонливость
Запястный туннельный синдром*
Расстройства чувствительности (включая парестезию, потерю вкуса и изменения вкусовых ощущений)
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Со стороны сосудистой системы</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Припливы</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 107px;" rowspan="2">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Тошнота</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 88px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 88px;">
Диарея&nbsp;
Рвота
</td>
</tr>
<tr style="height: 61px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 170px;" rowspan="2">Со стороны гепатобилиарной системы&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 61px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 61px;">Повышение уровней щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 109px;">нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 109px;">
Повышение уровней гамма-ГТ и билирубина
Гепатит
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 382px;" rowspan="5">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Высыпания</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 88px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 88px;">
Утончение волос (алопеция)
Аллергические реакции
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Крапивница</td>
</tr>
<tr style="height: 168px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 168px;">редко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 168px;">
Эритема полиморфная
Анафилактоидная реакция
Кожный васкулит (включая определенное количество сообщений о случаях пурпуры Шенлейна-Геноха)**
</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 88px;">очень редко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 88px;">
Синдром Стивенса-Джонсона
Ангионевротический отек
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 55px;" rowspan="3">Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 17px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 17px;">
Артралгия/нарушение подвижности в суставах
Артрит
Остеопороз
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">
Боль в костях
Миалгия
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Синдром щелкающего пальца</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Со стороны репродуктивной системы и молочной железы</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">
Сухость влагалища
Вагинальное кровотечение***
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Системные нарушения и осложнения в месте введения</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">очень часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Астения&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
* &nbsp;Частота возникновения запястного туннельного синдрома была больше у пациенток, получавших анастрозол в клинических исследованиях по сравнению с пациентками, которые получали тамоксифен. Тем не менее, большинство этих случаев возникало у пациенток с определенными факторами риска развития этого состояния. ** &nbsp;Поскольку в исследованиях АТАС случаи кожного васкулита и пурпуры Шенлейна-Геноха не наблюдались, частота этих явлений может считаться редкой (&ge;0,01%, &lt;0,1%) на основании наихудшего значения точечной оценки. *** Вагинальные кровотечения возникали часто, в основном у пациенток с распространенным раком молочной железы во время первых нескольких недель после смены гормональной терапии на лечение анастрозолом. Если кровотечения продолжаются, следует провести дальнейшее обследование. В таблице &nbsp;приводится частота предварительно заданных нежелательных явлений в исследовании ATAC (период наблюдения с медианой 68 месяцев) независимо от причин их возникновения, наблюдавшихся у пациенток во время лечения и в период до 14 дней после прекращения лечения.
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Нежелательные явления</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Анастрозол (N=3092)</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">Тамоксифен (N=3094)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Приливы&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%;">1104 (35,7%)</td>
<td style="width: 31.877%;">1264 (40,9%)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Боль/нарушения подвижности в суставах</td>
<td style="width: 31.7362%;">1100 (35,6 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">911 (29,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Нарушение настроения</td>
<td style="width: 31.7362%;">597 (19,3 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">554 (17,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Слабость/астения</td>
<td style="width: 31.7362%;">575 (18,6 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">544 (17,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Тошнота и рвота</td>
<td style="width: 31.7362%;">393 (12,7 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">384 (12,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Переломы&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%;">315 (10,2 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">209 (6,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Переломы позвоночника, бедра или запястья/перелом Коллиса</td>
<td style="width: 31.7362%;">133 (4,3 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">91 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Переломы запястья/перелом Коллиса&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%;">67 (2,2 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">50 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Переломы позвоночника</td>
<td style="width: 31.7362%;">43 (1,4 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">22 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Переломы бедра</td>
<td style="width: 31.7362%;">28 (0,9 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">26 (0,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Катаракта</td>
<td style="width: 31.7362%;">182 (5,9 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">213 (6,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Вагинальное кровотечение</td>
<td style="width: 31.7362%;">167 (5,4 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">317 (10,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Ишемическая болезнь сердца</td>
<td style="width: 31.7362%;">127 (4,1 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">104 (3,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Стенокардия</td>
<td style="width: 31.7362%;">71 (2,3 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">51 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Инфаркт миокарда</td>
<td style="width: 31.7362%;">37 (1,2 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">34 (1,1 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Заболевание коронарных артерий</td>
<td style="width: 31.7362%;">25 (0,8 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">23 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Ишемия миокарда</td>
<td style="width: 31.7362%;">22 (0,7 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">14 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Вагинальные выделения</td>
<td style="width: 31.7362%;">109 (3,5 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">408 (13,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Любое явление венозной тромбоэмболии</td>
<td style="width: 31.7362%;">87 (2,8 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">140 (4,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Тромбоэмболия глубоких вен, включая эмболию легочной артерии&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%;">48 (1,6 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">74 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Ишемические нарушения мозгового кровообращения&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%;">62 (2,0 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">88 (2,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Рак эндометрия</td>
<td style="width: 31.7362%;">4 (0,2 %)</td>
<td style="width: 31.877%;">13 (0,6 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
В группах анастрозола и тамоксифена наблюдалось следующее количество переломов: 22 на 1000 пациенток-лет и 15 на 1000 пациенток-лет соответственно (период наблюдения с медианой 68 месяцев). Частота переломов в группе анастрозола была подобна таковой, которая налюдалась у пациенток соответствующего возраста в постменопаузе. Частота случаев остеопороза составляла 10,5% у пациенток, которых лечили анастрозолом, и 7,3% у пациенток, которых лечили тамоксифеном. Не было установлено, отражает ли частота переломов и частота остеопороза, которые наблюдались в исследовании у пациенток, получавших анастрозол, протекторный эффект тамоксифена, специфический эффект анастрозола или оба эффекта.
</div>

4 года. Не применять после окончания срока годности.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте!

По 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Ахарнон, Лимассол Индустриал Эстате, 3056 Лимассол, Кипр.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.