Name: Парадін розчин для інфузій по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.
Brand: Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія
SKU: 7812.2151
Availability: InStock

Форма випуску

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Інфулган розчин для інфузій по 10мг/мл, 100 мл

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості обраних товарів в аптеках бренду &ldquo;Подорожник&rdquo;. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки.&nbsp; Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Даним сертифікатом можна скористатись в усіх аптеках під брендом &laquo;Подорожник&raquo; при замовленні та оплаті безпосередньо в аптеках Сумської та Полтавської областей. При замовленні в аптеці можна використати кілька сертифікатів.&nbsp; При замовленні в аптеці при розрахунку сертифікатом потрібно назвати свій номер телефону фармацевту на касі Дія Сертифікату не розповсюджується: 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів в мобільному застосунку Подорожник, вайбер та телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів на сайті podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю товарів в рамках Соціальних і державних програм для підтримки здоров&rsquo;я українців (Доступні ліки, Інсуліни, Medicard та інші).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товари із забезпеченням по страховим полісам.</li>
</ul>
 Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент&nbsp; Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на сертифікаті і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний.

Сертифікати ГО «Бюро Гендерних Стратегій і Бюджетування»

Задіяти знижку з 06.10.2025

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

парацетамол

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапірон розчин для інфузій по 10 мг/мл у контейнері, 100 мл

Юні-Фарма Клеон Цетіс Фармасьютікал Лабораторіес СА, Греція

Ексопон розчин для інфузій 10 мг/мл у контейнері по 100 мл, 12 шт.

Ексопон р-н д/інф. 10мг/мл конт. 100мл №12

Задіяти знижку з 30.09.2025

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Спосіб введення

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Кількість в упаковці

Упаковка

Первинна упаковка

Дозування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Кому можна

Основні властивості

Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія

Парадін

Парадін розчин для інфузій по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.

Склад

діюча речовина: paracetamol; 1 мл розчину містить парацетамолу 10 мг; допоміжні речовини: глюкоза, моногідрат; кислота оцтова; натрію ацетат, тригідрат; натрію цитрат, дигідрат; вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або блідо-солом&rsquo;яний (палевий) розчин.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E01.

Фармакодинаміка

Точний механізм аналгетичних і жарознижувальних властивостей парацетамолу ще має бути встановлений, він може включати центральний та периферичний вплив. Парацетамол забезпечує полегшення болю через 5&minus;10 хвилин після введення. Пік знеболювального ефекту досягається протягом 1 години, а тривалість цього ефекту зазвичай становить 4&minus;6 годин. Парацетамол знижує температуру тіла протягом 30 хвилин після введення, жарознижувальний ефект триває протягом щонайменше 6 годин.

Фармакокінетика

Дорослі Всмоктування Після одноразового або повторного застосування упродовж 24 годин препарату у дозі до 2 г фармакокінетика парацетамолу лінійна. Біодоступність після внутрішньовенної інфузії 500 мг та 1 г парацетамолу така ж сама, як і після введення 1 г та 2 г пропацетамолу (що містить 500 мг та 1 г парацетамолу відповідно). Максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) досягається в кінці інфузійного введення тривалістю 15 хвилин 500 мг або 1 г парацетамолу і становить 15 мкг/мл або 30 мкг/мл відповідно. Розподіл Об&rsquo;єм розподілу парацетамолу становить приблизно 1 л/кг. Парацетамол слабко зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Після введення 1 г парацетамолу значний рівень концентрації (приблизно 1,5 мкг/мл) був встановлений у спинномозковій рідині через 20 хвилин після інфузії. Метаболізм Парацетамол значною мірою метаболізується в печінці, проходячи два основних шляхи: кон&rsquo;югація глюкуронової кислоти та кон&rsquo;югація сірчаної кислоти. Останній шлях швидко насичується при дозах, що перевищують терапевтичні. Незначна частина (менше 4 %) метаболізується цитохромом Р450 з утворенням проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), що у нормальних умовах швидко нейтралізується відновленим глютатіоном і виводиться із сечею після зв&rsquo;язування з цистеїном і меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту зростає. Виведення Метаболіти парацетамолу виводяться головним чином із сечею. При цьому 90 % введеної дози протягом 24 годин виводиться нирками, переважно у вигляді глюкуроніду (60&minus;80 %) і сульфату (20&minus;30 %). Менше 5 % виводиться у незміненому стані. Період напіввиведення становить 2,7 години, загальний кліренс &ndash; 18 л/годину. Новонароджені, немовлята та діти Фармакокінетика парацетамолу у немовлят та дітей майже не відрізняється від такої у дорослих, за винятком коротшого періоду напіввиведення із плазми крові (1,5&minus;2 години). У новонароджених період напіввиведення довший, ніж у немовлят &minus; приблизно 3,5 години. Порівняно з дорослими у новонароджених, немовлят та дітей віком до 10 років суттєво знижена кон&rsquo;югація з глюкуроновою кислотою. Таблиця 1 Фармакокінетичні величини відповідно до віку (стандартизований кліренс,* CLstd/Fперорал.(л&bull;год-1 70 кг-1)) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">Вік</td>
<td style="width: 31.9969%;">Маса тіла (кг)</td>
<td style="width: 31.9988%;">CLstd/Fперорал. (л&bull;год-1 70 кг-1)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">40 тижнів від зачаття</td>
<td style="width: 31.9969%;">3,3</td>
<td style="width: 31.9988%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">постнатальний вік: 3 місяці</td>
<td style="width: 31.9969%;">6</td>
<td style="width: 31.9988%;">8,8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">6 місяців</td>
<td style="width: 31.9969%;">7,5</td>
<td style="width: 31.9988%;">11,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">1 рік</td>
<td style="width: 31.9969%;">10</td>
<td style="width: 31.9988%;">13,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">2 роки</td>
<td style="width: 31.9969%;">12</td>
<td style="width: 31.9988%;">15,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">5 років</td>
<td style="width: 31.9969%;">20</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">8 років</td>
<td style="width: 31.9969%;">25</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *CLstd &ndash; оцінка групи пацієнтів щодо кліренсу (CL). Особливі групи пацієнтів Пацієнти з нирковою недостатністю При тяжкому ступені ниркової недостатності (кліренс креатиніну 10&minus;30 мл/хв) виведення парацетамолу дещо уповільнене, а період напіввиведення становить від 2 до 5,3 години. Швидкість виведення глюкуронідів та сульфатів у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю втричі повільніша, ніж у здорових добровольців. Таким чином, пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну &le; 30 мл/хв) мінімальний інтервал між уведеннями слід збільшити до 6 годин. Пацієнти літнього віку Фармакокінетика та метаболізм парацетамолу у пацієнтів літнього віку не змінені. Коригування дози не потрібне (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Показання

Короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційний період, та короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування є клінічно обґрунтованим або інші шляхи введення неприйнятні.

Протипоказання

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пробенецид спричиняє майже подвійне зниження кліренсу парацетамолу шляхом інгібування його кон'югації з глюкуроновою кислотою. У випадку застосування парацетамолу одночасно з пробенецидом необхідно розглянути доцільність зниження дози парацетамолу. Саліциламід може подовжувати період напіввиведення парацетамолу. Необхідно бути обережним у випадках застосування парацетамолу одночасно з лікарськими засобами, що індукують ферменти. Ці лікарські засоби включають, але не обмежуючись ними, барбітурати, ізоніазид, карбамазепін, рифампін та етанол (див. розділ &laquo;Передозування&raquo;). Одночасне застосування парацетамолу (4 г на добу протягом щонайменше 4 днів) з пероральними антикоагулянтами може призвести до незначних змін показників міжнародного нормалізаційного відношення (МНВ). У цьому випадку підвищений контроль показників МНВ слід проводити протягом періоду одночасного застосування, а також протягом 1 тижня після припинення лікування парацетамолом. Слід бути обережними у разі застосування парацетамолу одночасно з флуклоксациліном, оскільки їх одночасний прийом асоціюється з метаболічним ацидозом із високим аніонним проміжком, особливо у пацієнтів із факторами ризику (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Особливості застосування

Попередження Через можливу плутанину між міліграмами (мг) і мілілітрами (мл) є загроза виникнення помилок у дозуванні, що може призвести до випадкового передозування та летального наслідку (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Як тільки стане можливим, рекомендується проводити подальше лікування із застосуванням пероральних форм аналгетиків. З метою уникнення передозування необхідно впевнитися, що інші призначені лікарські засоби не містять парацетамол або пропацетамол. Перевищення рекомендованих доз може призвести до серйозних порушень функції печінки. Клінічні ознаки і симптоми ушкодження печінки (у тому числі фульмінантний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит, цитолітичний гепатит) зазвичай спостерігаються тільки через 2 дні після введення препарату, причому пік вираженості проявляється, як правило, через 4-6 днів. Лікування антидотом повинно бути проведене якнайшвидше (див. розділ &laquo;Передозування&raquo;). Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на контейнер, тобто практично не містить натрію. Парацетамол може викликати серйозні шкірні реакції. Пацієнтів слід інформувати про ранні ознаки серйозних шкірних реакцій, а застосування препарату припинити при першій появі шкірних висипань або при будь-яких інших ознаках підвищеної чутливості. З обережністю рекомендується застосовувати парацетамол одночасно з флуклоксациліном через підвищений ризик метаболічного ацидозу з високим аніонним проміжком (HAGMA). Пацієнтами з високим ризиком розвитку HAGMA є, зокрема, пацієнти з тяжкими порушеннями функції нирок, сепсисом або гіпотрофією, особливо якщо застосовуються максимальні добові дози парацетамолу. Після одночасного застосування парацетамолу та флуклоксациліну рекомендується ретельне спостереження для виявлення появи кислотно-основних порушень, а саме HAGMA, включаючи пошук 5-оксопроліну в сечі. Якщо триває застосування флуклоксациліну після припинення прийому парацетамолу, рекомендується переконатися у відсутності сигналів HAGMA, оскільки існує ймовірність того, що флуклоксацилін підтримує клінічну картину HAGMA (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Як і для всіх інфузійних розчинів, що випускаються у скляних флаконах, потрібно уважно стежити за проведенням інфузії розчину, особливу увагу необхідно приділити в кінці інфузії (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). З обережністю застосовують препарат при наявності у пацієнта: 
<ul>
<li>гепатоцелюлярної недостатності, синдрому Жильбера;</li>
<li>тяжкої ниркової недостатності (див. розділи &laquo;Фармакологічні властивості&raquo; та &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;);</li>
<li>хронічного алкоголізму;</li>
<li>аліментарного виснаження (зниження резерву глютатіону в печінці через хронічне недоїдання, анорексію, булімію або кахексію);</li>
<li>зневоднення;</li>
<li>дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (можливе виникнення гемолітичної анемії).</li>
</ul>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Клінічний досвід внутрішньовенного введення парацетамолу обмежений. Проте епідеміологічні дані щодо терапевтичних доз перорального парацетамолу вказують на відсутність негативного впливу на вагітність або на здоров&rsquo;я плода/новонародженого. Результати епідеміологічних досліджень неврологічного розвитку дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, показують непереконливі результати. За наявності клінічних показань парацетамол дозволяється застосовувати під час вагітності, проте його слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого можливого часу з найменшою можливою частотою. Період годування груддю Після перорального застосування парацетамол екскретується у грудне молоко в невеликих кількостях. Не було відмічено жодних побічних реакцій у дітей при застосуванні парацетамолу в період годування груддю. Таким чином, парацетамол можна застосовувати жінкам, які годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньовенний шлях введення препарату Флакон об&rsquo;ємом 100 мл призначений лише для дорослих, підлітків та дітей з масою тіла більше 33 кг. Флакон об&rsquo;ємом 50 мл призначений лише для доношених новонароджених, немовлят, маленьких дітей ясельного віку та дітей з масою тіла до 33 кг. Дозування Таблиця 2 Дозування залежно від маси тіла пацієнта 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.043%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">Маса тіла пацієнта</td>
<td style="width: 17.2802%;">Доза на одне введення</td>
<td style="width: 21.5678%;">Об'єм на одне введення</td>
<td style="width: 22.0886%;">Максимальний об'єм Парадіну 10 мг/мл на одне введення залежно від верхньої межі маси тіла для групи пацієнтів (мл)**</td>
<td style="width: 15.59%;">Максимальна добова доза***</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">&le;10 кг*</td>
<td style="width: 17.2802%;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 21.5678%;">0,75 мл/кг</td>
<td style="width: 22.0886%;">7,5 мл</td>
<td style="width: 15.59%;">30 мг/кг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">&gt;10 кг, але &pound;33 кг</td>
<td style="width: 17.2802%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 21.5678%;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 22.0886%;">49,5 мл</td>
<td style="width: 15.59%;">60 мг/кг (не більше 2 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">&gt;33 кг, але &le;50 кг</td>
<td style="width: 17.2802%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 21.5678%;">&nbsp; &nbsp;&nbsp; 1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 22.0886%;">75 мл</td>
<td style="width: 15.59%;">60 мг/кг (не більше 3 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">&gt; 50 кг з додатковими факторами ризику гепатотоксичності</td>
<td style="width: 17.2802%;">1 г</td>
<td style="width: 21.5678%;">100 мл</td>
<td style="width: 22.0886%;">100 мл</td>
<td style="width: 15.59%;">3 г</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.5167%;">&gt;50 кг без додаткових факторів ризику гепатотоксичності</td>
<td style="width: 17.2802%;">1 г</td>
<td style="width: 21.5678%;">100 мл</td>
<td style="width: 22.0886%;">100 мл</td>
<td style="width: 15.59%;">4 г</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Недоношені новонароджені: дані щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу недоношеним новонародженим відсутні (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). **Пацієнти, які важать менше, потребують менших об'ємів. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити щонайменше 4 години. Протягом 24 годин можна вводити не більше 4 доз. Мінімальний інтервал між введеннями у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю повинен становити принаймні 6 годин. *** Максимальна добова доза: максимальна добова доза, яка зазначена у таблиці вище, наведена для пацієнтів, які не отримують інші препарати, що містять парацетамол; в іншому випадку добову дозу необхідно належним чином коригувати, беручи до уваги такі препарати. Ниркова недостатність У пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно дотримуватися мінімального інтервалу між кожним введенням лікарського засобу, а саме: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">Кліренс креатиніну</td>
<td style="width: 48.6389%;">Інтервал дозування</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&ge;50 мл/хв</td>
<td style="width: 48.6389%;">4 години</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">10-50 мл/хв</td>
<td style="width: 48.6389%;">6 годин</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&lt;10 мл/хв</td>
<td style="width: 48.6389%;">8 годин</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Печінкова недостатність Пацієнтам із хронічним або компенсованим активним захворюванням печінки, гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, хронічним недоїданням (низькими запасами печінкового глутатіону), зневодненням, синдромом Жильбера, з масою тіла менше 50 кг максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Пацієнти літнього віку Пацієнтам літнього віку корекція дози зазвичай не потрібна. Спосіб застосування З метою уникнення помилок дозування, пов&rsquo;язаного з невідповідністю між міліграмами (мг) та мілілітрами (мл), необхідно ретельно розраховувати дози при призначенні та введенні препарату Парадін, розчин для інфузій. Така невідповідність може спричинити випадкове передозування та навіть летальний наслідок. При виписуванні рецептів слід вказувати загальну дозу і в міліграмах, і в мілілітрах. Розчин парацетамолу вводять шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 15 хвилин. Пацієнти з масою тіла &pound; 10 кг: 
<ul>
<li>контейнер з Парадіном не підвішують для інфузії через невеликий об&rsquo;єм лікарського засобу, який необхідно застосувати.</li>
<li>об&rsquo;єм, який необхідно ввести, потрібно вилучити з контейнера і можна вводити нерозведеним або розвести (одна частина препарату до дев&rsquo;яти частин розчину для розведення) в 0,9 % розчині натрію хлориду або 5 % розчині глюкози та вводити протягом 15 хвилин.</li>
</ul>
Потрібно використати розведений розчин протягом 1 години після його приготування (включаючи час проведення інфузії). Шприц 5 мл або 10 мл слід застосовувати для вимірювання необхідної дози відповідно до маси тіла дитини. Однак ця доза не має перевищувати 7,5 мл. Обов&rsquo;язково необхідно дотримуватися рекомендацій щодо дозування. Щоб видалити розчин, потрібно використовувати голку 0,8 мм (голка 21 калібру) і проколоти пробку вертикально у спеціально визначеному місці. Як і з будь-яким іншим розчином для інфузій, що постачається у контейнерах з повітрям всередині, варто пам&rsquo;ятати, що потрібно уважно стежити за проведенням інфузії розчину незалежно від способу його введення, особливу увагу необхідно приділити в кінці інфузії. Така увага в кінці інфузії особливо стосується введення інфузії в центральні вени і має на меті недопущення виникнення повітряної емболії.

Діти

Контейнер об&rsquo;ємом 100 мл призначений лише для дітей з масою тіла більше 33 кг. Контейнер об&rsquo;ємом 50 мл призначений лише для доношених новонароджених, немовлят, малюків та дітей з масою тіла більше 10 кг і до 33 кг. Дані щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу недоношеним новонародженим відсутні.

Передозування

Існує ризик пошкодження печінки (у тому числі фульмінантний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит, цитолітичний гепатит), особливо у людей літнього віку, у маленьких дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів із хронічним недоїданням та у пацієнтів, які отримують ферментні індуктори. Передозування може бути летальним у цих випадках. Симптоми з&rsquo;являються протягом перших 24 годин та проявляються нудотою, блюванням, анорексією, блідістю, болем у животі. Передозування у кількості 7,5 г і більше парацетамолу при одноразовому введенні у дорослих або 140 мг/кг маси тіла при одноразовому введенні у дітей спричиняє цитоліз печінки, який може призвести до повного і незворотного некрозу, що спричиняє гепатоцелюлярну недостатність, метаболічний ацидоз та енцефалопатію, що може призвести до коми та летального наслідку. Одночасно спостерігається підвищення рівня трансаміназ печінки (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази та білірубіну разом зі зниженням рівня протромбіну, який може з'явитися через 12-48 годин після введення. Клінічні симптоми ураження печінки зазвичай проявляються спочатку через 2 дні та досягають максимуму через 4-6 днів. Лікування: 
<ul>
<li>негайна госпіталізація;</li>
<li>якнайшвидше, до початку лікування, визначення концентрації парацетамолу в плазмі крові після передозування;</li>
<li>внутрішньовенне або пероральне застосування антидоту N-ацетилцистеїну (НАЦ), по можливості не пізніше ніж через 10 годин після передозування. НАЦ можна застосовувати і пізніше, ніж через 10 годин після передозування, однак у цьому випадку лікування буде більш тривалим;</li>
<li>симптоматичне лікування;</li>
<li>перед початком лікування необхідно провести печінкові проби та повторювати їх кожні 24 години. У більшості випадків рівні печінкових трансаміназ повертаються до нормальних показників за один-два тижні з повним відновленням функції печінки. В окремих випадках може бути потрібна трансплантація печінки.</li>
</ul>

Побічні реакції

Як і у всіх продуктах парацетамолу, побічні реакції препарату виникають дуже часто (&ge; 1/10), часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні дані). Вони описані нижче: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.031%; height: 380.729px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Системи органів</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Частота</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">З боку кровоносної та лімфатичної систем</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Тромбоцитопенія Лейкопенія Нейтропенія</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Анафілактичний шок* Реакції гіперчутливості*</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">З боку обміну речовин та харчування</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Метаболічний ацидоз із високим аніонним проміжком (HAGMA)**</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 22.3958px; width: 33.3445%;" rowspan="3">Загальні розлади та розлади у місці введення</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Нездужання</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">часто</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Реакція в місці введення (біль і відчуття печіння)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Еритема Гіперемія Свербіж</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 22.3958px; width: 33.3445%;" rowspan="2">З боку серця</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Артеріальна гіпотензія</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Тахікардія</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">З боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Зростання рівня печінкових трансаміназ</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">З боку шкіри та підшкірних тканин</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Висипання* Кропив'янка* Серйозні шкірні реакції***</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Повідомляли про дуже рідкісні випадки реакції гіперчутливості, починаючи від простих шкірних висипань або кропив&rsquo;янки до анафілактичного шоку, і вони потребують припинення лікування. **Досвід постмаркетингового застосування парацетамолу одночасно з флуклоксациліном; зазвичай при наявності факторів ризику (див. розділ Особливості застосування). ***Повідомлялося про дуже рідкісні випадки серйозних шкірних реакцій, які вимагають припинення лікування.

18 місяців. Відкритий розчин зберіганню не підлягає.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 100 мл у контейнерах. По 12 контейнерів у картонній коробці.

Категорія відпуску

Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Сектор 3, вул. Теодора Палладі, №50, Бухарест, 032266, Румунія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Інфулган розчин для інфузій по 10мг/мл, 100 мл Форма випуску: Розчин 142.40грн	142.40грн
	Анапірон розчин для інфузій по 10 мг/мл у контейнері, 100 мл Форма випуску: Розчин 122.29грн	122.29грн
	Ексопон розчин для інфузій 10 мг/мл у контейнері по 100 мл, 12 шт. Форма випуску: Розчин 2211.76грн	2211.76грн

Парадін розчин для інфузій по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт. - Аналоги