Name: Омніпак 300мг фл. 100мл №10
Brand: Дж Е Хелскеа, Ірландія
SKU: 8580.7116
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

АТ "Фармак", Україна

Томогексол розчин для ін’єкцій по 350 мг йоду/мл, 50 мл

Томогексол р-н д/ін. 350мг йоду/мл фл. 50мл №1

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

йогексол

Томогексол розчин для ін’єкцій по 350 мг йоду/мл, 100 мл

Томогексол р-н д/ін. 350мг йоду/мл фл. 100мл №1

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

GTIN

Країна виробник

Міжнародне найменування

Дозування

Код Моріон

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Виробник

Основні

Водіям

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Водіям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Дж Е Хелскеа, Ірландія

Омніпак 300мг фл. 100мл №10

Склад

діюча речовина: йогексол;
1 мл розчину містить йогексолу 647 мг, що еквівалентно 300 мг йоду;
допоміжні речовини: трометамол; кальцію-натрію едетат; кислоти хлористоводневої 5 М розчин до рН 6,8 &ndash; 7,6; вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до злегка жовтуватого кольору розчин.
&nbsp;
Таблиця 1
Значення осмоляльності та в&rsquo;язкості препарату
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 56.1993%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;" rowspan="2">Концентрація</td>
<td style="width: 23.3742%;" rowspan="2">
Осмоляльність* (Осм/кг Н2О)
37 &ordm;С
</td>
<td style="width: 23.3742%;" colspan="2">В&rsquo;язкість (мПа∙с)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">20 &ordm;С</td>
<td style="width: 23.3742%;">37 &ordm;С</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">
300 мг йоду/мл
350 мг йоду/мл
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
0,64
0,78
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
11,6
23,3
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
6,1
10,6
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* - Метод: парофазна осмометрія.
1 мл препарату містить 0,012 мг натрію, тобто, по суті, є вільним від натрію.

Фармакотерапевтична група

Йодосодержащие рентгеноконтрастные средства. Водорастворимые низкоосмолярные нефротропные рентгеноконтрастные средства. Код ATX V08A B02.

Фармакодинаміка

Йогексол &ndash; неіонний, мономерний, трийодований, водорозчинний рентгеноконтрастний засіб.
При дослідженні здорових добровольців після внутрішньовенної ін&rsquo;єкції йогексолу не було встановлено значущих відхилень більшості показників гемодинаміки, клініко-біохімічних показників та показників коагуляції. Зміни деяких лабораторних показників були незначними і не вважаються клінічно значущими.

Фармакокінетика

Приблизно 100 % введеного внутрішньовенно йогексолу видаляється у незміненому вигляді нормально функціонуючими нирками протягом 24 годин. Період напіввиведення препарату у пацієнтів із нормальною функцією нирок становить 2 години. Метаболітів препарату не встановлено.&nbsp;
Зв&rsquo;язування препарату Омніпак з білками плазми низьке настільки, що не має клінічного значення (менше 2 %), і тому до уваги може не братися.

Показання

Омніпак призначений тільки для проведення діагностичних досліджень.
Рентгеноконтрастний препарат для проведення у дітей та дорослих ангіографії, урографії, флебографії і контрастного посилення при комп&rsquo;ютерній томографії (КТ).
Субарахноїдальне введення при проведенні люмбальної, торакальної та цервікальної мієлографія та КТ базальних цистерн.
Артрографії, ендоскопічної ретроградної панкреатографії (ЕРП), ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографії (ЕРХП), герніографії, гістеросальпінгографії, сіалографії та досліджень шлунково-кишкового тракту.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.</li>
<li>Виражений тиреотоксикоз.</li>
</ul>
&nbsp;
Особливі заходи безпеки. Як і стосовно всіх засобів для парентерального введення, перед застосуванням препарат Омніпак слід візуально перевірити на відсутність нерозчинних частинок, зміни кольору та порушень цілісності упаковки. Оскільки препарат не містить консервантів, препарат Омніпак набирають у шприц безпосередньо перед застосуванням. Флакони призначені тільки для одноразового використання. Невикористані залишки препарату потрібно знищити.&nbsp;
Будь-який невикористаний препарат або відходи потрібно утилізувати відповідно до місцевих вимог.&nbsp;
Додаткові інструкції для автоінжектора/помпи. Флакон місткістю 500 мл контрастної речовини потрібно використовувати тільки для автоінжектора/помпи, призначених для цього об&rsquo;єму. Прокол здійснюється лише один раз. Катетер, що з&rsquo;єднує автоінжектор/помпу та пацієнта, потрібно міняти після кожного застосування.
Невикористані при обстеженні залишки контрастного засобу в пляшці та всіх сполучних трубках потрібно утилізувати в кінці робочого дня. Для зручності можна застосовувати флакони меншого об&rsquo;єму. Необхідно дотримуватись інструкції виробника автоінжектора/помпи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Застосування йодовмісних контрастних речовин хворим на цукровий діабет, що приймають метформін, може призводити до оборотного порушення функцій нирок і лактоацидозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp;
Пацієнти, що приймали менше ніж за 2 тижні до дослідження інтерлейкін-2, мають схильність до віддалених побічних реакцій (еритема, грипоподібні стани або шкірні реакції).
Супутнє застосування деяких нейролептиків або трициклічних антидепресантів може знизити поріг судомних нападів і, таким чином, збільшити ризик виникнення судом, пов&rsquo;язаних із застосування контрастних речовин.
Одночасне застосування контрастних речовин з &beta;-блокаторами може знизити поріг реакцій гіперчутливості, а також вимагати застосування більш високих доз &beta;-агоністів при лікуванні реакцій гіперчутливості.&nbsp;
&beta;-блокатори, вазоактивні речовини, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністи рецепторів ангіотензину можуть знижувати ефективність механізмів кардіоваскулярної компенсації змін артеріального тиску.
Всі йодовмісні контрастні речовини можуть взаємодіяти з діагностичними тестами досліджень функцій щитоподібної залози, тому здатність щитоподібної залози зв&rsquo;язувати йод може знижуватись на період до декількох тижнів.
Висока концентрація контрастних засобів у сироватці крові і сечі може впливати на результати лабораторних показників білірубіну, білків і неорганічних сполук (наприклад, заліза, міді, кальцію, фосфатів), тому лабораторні аналізи не слід проводити у той же день.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не рекомендується керувати автотранспортом та працювати зі складною технікою протягом перших 24 годин після інтратекального введення контрастних засобів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). При наявності симптомів після проведення мієлографії рішення потрібно приймати індивідуально.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена. Результати експериментальних доклінічних досліджень, що стосувалися репродуктивності, розвитку ембріона або плода, перебігу вагітності, пери- та постнатального розвитку, не вказують на існування прямого або непрямого шкідливого впливу.&nbsp;
По можливості слід уникати променевого впливу під час вагітності, необхідно виважено підійти до призначення рентгенівського дослідження, з контрастним засобом чи без нього, через можливий ризик.
Омніпак під час вагітності можна застосовувати лише у разі нагальної потреби згідно з рекомендаціями лікаря та після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.
Окрім уникнення променевого впливу, при оцінюванні користь/ризик, слід враховувати чутливість щитоподібної залози плода до йоду.
Функцію щитоподібної залози необхідно перевіряти у всіх новонароджених протягом першого тижня життя у разі введення матері під час вагітності йодовмісних контрастних речовин. Повторне оцінювання функції щитоподібної залози рекомендується проводити у віці від 2 до 6 тижнів, особливо у новонароджених або недоношених новонароджених з низькою масою тіла.&nbsp;
Годування груддю. Контрастні засоби незначною мірою проникають у грудне молоко та в мінімальній кількість абсорбуються в кишечнику. Тому вірогідність ризику для дитини малоймовірна.&nbsp;
Після введення йодовмісних контрастних засобів жінці, годування груддю можна продовжувати. У дослідженні кількість йогексолу, що виділилася з грудним молоком протягом перших 24 годин після введення, становила 0,5% дози з поправкою на масу тіла. Кількість йогексолу, що потрапляє в організм дитини протягом перших 24 годин після введення, становить лише 0,2% дитячої дози.

Спосіб застосування та дози

Діти

Препарат застосовують дітям.
Слід пам&rsquo;ятати про можливість розвитку транзиторного гіпотиреоїдизму у недоношених, новонароджених та інших дітей у зв&rsquo;язку з введенням йодовмісних контрастних речовин.
Недоношені діти мають підвищену чутливість до йода. Повідомлялося про розвиток транзиторного гіпотиреоїдизму у недоношеної дитини, яка знаходилась на грудному вигодовуванні. Мати, яка годувала груддю, неодноразово отримувала препарат Омніпак (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Немовлятам та маленьким дітям необхідно забезпечити адекватну гідратацію до та після введення контрастного препарату. Застосування нефротоксичних препаратів слід припинити. Пов&rsquo;язане з віком зниження клубочкової фільтрації у немовлят також може призвести до затримки виведення контрастної речовини.

Передозування

Доклінічні дані свідчать про велику широту терапевтичного вікна препарату Омніпак та відсутність верхньої межі стандартно припустимих доз для внутрішньосудинного застосування. Симптоматичне передозування малоймовірне у пацієнтів з нормальною функцією нирок, якщо тільки пацієнт не отримав більше 2000 мг/кг маси тіла йоду протягом обмеженого періоду часу. Тривале застосування високих доз препарату може вплинути на функції нирок (період напіввиведення &ndash; 2 години). Випадкове передозування препарату можливе при складних ангіографічних процедурах у дітей, особливо за умови багаторазового введення високих доз.
У разі передозування необхідно провести корекцію порушень водно-електролітного балансу. Наступні 3 дні слід проводити моніторинг функцій нирок. У разі необхідності застосувати гемодіаліз для видалення надлишків препарату. Специфічного антидоту не існує.

Побічні реакції

Загальні види побічних реакцій (характерні для всіх йодовмісних рентгеноконтрастних засобів). Нижче наведено можливі основні побічні ефекти, що пов&rsquo;язані з рентгенологічними процедурами із застосуванням неіонних контрастних засобів.
Реакції гіперчутливості можуть виникати незалежно від дози препарату, що вводиться, і способу введення. Легкі симптоми можуть бути першими ознаками серйозної анафілактичної реакції/шоку. Введення контрастної речовини слід негайно припинити та у разі необхідності &ndash; провести специфічну терапію із внутрішньосудинним введенням ліків.
Транзиторне підвищення S-креатиніну є частим явищем після застосування йодовмісних рентгеноконтрастних засобів, підвищується ризик виникнення контрастіндукованої нефропатії.
Йодизм або йодний паротит &ndash; дуже рідкісна реакція на введення йодовмісних рентгеноконтрастних засобів. Вона може виражатися у вигляді набряку та болю у слинних залозах протягом періоду до 10 днів після дослідження.
Визначення частоти побічних реакцій базується на внутрішній клінічній документації та опублікованих результатах масштабних досліджень, що охоплювали понад 90000 пацієнтів.
Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:&nbsp;
дуже часто (&ge;1:10), часто (&ge;1:100, &lt;1:10), нечасто (&ge; 1:1000, &lt;1:100), рідко (&ge; 1:10000, &lt;1:1000), дуже рідко (&lt; 1:10000), невідомо (доступні дані не дають змоги оцінити частоту).
З боку імунної системи
Рідко: реакції гіперчутливості (включаючи задишку, висип, еритему, кропив&rsquo;янку, свербіж, шкірні реакції, васкуліт, кон&rsquo;юнктивіт, кашель, риніт, чхання, ангіоневротичний набряк, набряк гортані, ларингоспазм, бронхоспазм або некардіогенний набряк легень). Вони можуть розвиватися як безпосередньо після введення препарату, так і через декілька днів.&nbsp;
Невідомо: анафілактичні/анафілактоїдні реакції, анафілактичний/анафілактоїдний шок.
З боку нервової системи
Рідко: головний біль.
Дуже рідко: дисгевзія (минущий металевий присмак).
Невідомо: вазовагальна непритомність.
З боку серцево-судинної системи
Рідко: брадикардія.
Дуже рідко: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія.
З боку травної системи
Нечасто: нудота.
Рідко: блювання.
Дуже рідко: діарея, біль/дискомфорт в животі.
Невідомо: збільшення розмірів слинних залоз.
Загальні розлади
Часто: відчуття жару.
Нечасто: гіпергідроз, відчуття холоду, вазовагальні реакції.
Рідко: пірексія.
Дуже рідко: тремтіння (озноб).
Травми, отруєння і ускладнення процедур
Невідомо: йодизм.
Побічні реакції, пов&rsquo;язані із внутрішньосудинним (внутрішньоартеріальним та внутрішньовенним) введенням.&nbsp;
Будь ласка, прочитайте спочатку підрозділ &laquo;Загальні види побічних реакцій&raquo;. Нижченаведена частота побічних реакцій пов&rsquo;язана тільки з внутрішньосудинним введенням неіонних мономерних контрастних речовин.
Розвиток побічних реакцій, що можуть спостерігатись під час внутрішньоартеріального введення, залежить від місця ін&rsquo;єкції та дози препарату. При селективній ангіографії та інших дослідженнях, коли контрастний засіб у високій концентрації проникає до органа, що досліджується, можливе порушення функцій даного органа.&nbsp;
З боку системи крові та лімфатичної системи
Невідомо: тромбоцитопенія
З боку ендокринної системи
Невідомо: тиреотоксикоз, транзиторний гіпотиреоїдизм.
З боку психіки
Невідомо: сплутаність свідомості, збудження, неспокій, тривожність.
З боку нервової системи
Рідко: запаморочення, парез, параліч, світлобоязнь, сонливість.
Дуже рідко: судоми, порушення свідомості, цереброваскулярний розлад, ступор, розлади чутливості (включаючи гіпестезію), парестезія, тремор.
Невідомо: транзиторна моторна дисфункція (включаючи розлади мовлення, афазію, дизартрію), транзиторна контрастна енцефалопатія (включаючи тимчасову втрату пам&rsquo;яті, дезорієнтацію, кому, ретроградну амнезію, набряк мозку).
З боку органів зору
Рідко: розлади зору.
Невідомо: транзиторна коркова сліпота.
З боку органів слуху та рівноваги
Невідомо: транзиторна втрата слуху.
З боку серцево-судинної системи
Рідко: аритмія (включаючи брадикардію, тахікардію).&nbsp;
Дуже рідко: інфаркт міокарда, припливи.
Невідомо: артеріальна гіпертензія, тяжкі ускладнення з боку серця (включаючи зупинку серця, кардіореспіраторну зупинку), серцева недостатність, спазм коронарних артерій, ціаноз, біль у грудях, шок, артеріальний спазм, тромбофлебіт та тромбоз.
З боку дихальної системи
Часто: транзиторні зміни частоти дихання, респіраторний дистрес.
Рідко: кашель, зупинка дихання.
Дуже рідко: диспное.
Невідомо: тяжкі респіраторні симптоми та ознаки, набряк легенів, синдром гострого респіраторного дистресу, бронхоспазм, ларингоспазм, апное, аспіраційний напад астми.
З боку травної системи
Рідко: діарея.
Невідомо: загострення панкреатиту, гострий панкреатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: висип, свербіж, кропив&rsquo;янка
Невідомо: бульозний дерматит, синдром Стівенса &ndash; Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; гострий генералізований екзантематозний пустульоз; лікарський висип з еозинофілією та системними симптомами; загострення псоріазу; еритема; дерматит, пов&rsquo;язаний з дією препарату; відшаровування шкіри.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Невідомо: артралгія, м&rsquo;язова слабкість, опорно-руховий спазм.
З боку нирок та сечовивідних шляхів
Рідко: порушення функцій нирок, включаючи гостру ниркову недостатність.
Загальні розлади та зміни у місці введення
Нечасто: біль та дискомфорт.
Рідко: астенічний стан (включаючи нездужання, втому).
Невідомо: реакції в місці введення, включаючи екстравазацію, біль у спині.&nbsp;
Травми, отруєння та процедурні ускладнення
Невідомо: йодизм.
Інтратекальне введення
Будь ласка, прочитайте спочатку підрозділ &laquo;Загальні види побічних реакцій&raquo;. Наведена нижче частота побічних реакцій пов&rsquo;язана тільки з інтратекальним введенням неіонних мономерних контрастних речовин.
Побічні реакції можуть виникати через декілька годин або днів після інтратекального введення. Їх частота приблизно відповідає частоті ускладнень після люмбальних пункцій без введення контрастного засобу. Щоб мінімізувати зниження тиску, слід запобігати надмірному виведенню спинномозкової рідини.
З боку психіки
Невідомо: сплутаність свідомості, збудження.
З боку нервової системи
Дуже часто: головний біль (може бути сильним та тривалим).
Нечасто: асептичний менінгіт (включаючи хімічний менінгіт).
Рідко: судоми, запаморочення.
Невідомо: аномальна електроенцефалограма, менінгізм, епілептичний статус, транзиторна індукована контрастом енцефалопатія, в тому числі транзиторна втрата пам'яті, кома, ступор і ретроградна амнезія, моторна дисфункція (включаючи розлад мовлення, афазію, дизартрію), парестезії, гіпестезії та сенсорні розлади.
З боку органів зору
Невідомо: транзиторна коркова сліпота, світлобоязнь.
З боку органів слуху та рівноваги
Невідомо: транзиторна втрата слуху.
З боку травної системи
Часто: біль у животі, блювання.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Рідко: біль у шиї, біль у спині.
Невідомо: м&rsquo;язові спазми.
Загальні розлади та зміни у місці введення
Рідко: біль у кінцівках.
Невідомо: зміни в місці введення.
Побічні реакції, пов&rsquo;язані з внутрішньопорожнинним введенням
Будь ласка, прочитайте спочатку підрозділ &laquo;Загальні види побічних реакцій&raquo;. Наведена нижче частота побічних реакцій пов&rsquo;язана тільки з внутрішньопорожнинним введенням неіонних мономерних контрастних речовин.
Ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХП).
Шлунково-кишкові розлади
Загальні: панкреатит, підвищення амілази крові.
Пероральне застосування.
З боку травної системи
Дуже часто: діарея.
Часто: нудота, блювання.
Рідко: біль у животі.
Гістеросальпінгографія (ГСГ).
З боку травної системи
Дуже часто: біль у нижніх відділах живота.
Артрографія.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Невідомо: артрит.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Дуже часто: біль.
Герніографія.
Загальні розлади та зміни у місці введення
Невідомо: Постпроцедурний біль.
Окремі побічні реакції
Повідомлялося про розвиток тромбоемболічних ускладнень у зв&rsquo;язку з проведенням контрастної ангіографії коронарних, мозкових, ниркових та периферичних артерій. Контрастна речовина може сприяти розвитку ускладнень (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Повідомлялося про розвиток ускладнень з боку серця, включаючи гострий інфаркт міокарда під час або після проведення контрастної коронарної ангіографії. Пацієнти літнього віку або пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця, нестабільною стенокардією та дисфункцією лівого шлуночка мали вищий ризик розвитку ускладнень (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
У поодиноких випадках контрастний засіб може проникати через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр, у результаті чого виникає накопичення препарату в корі головного мозку, що може спричинити неврологічні реакції, включаючи судоми, транзиторні моторні або сенсорні розлади, транзиторне порушення свідомості, транзиторну втрату пам&rsquo;яті та енцефалопатію (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Анафілактоїдні реакції та анафілактоїдний шок може призвести до глибокої гіпотензії та пов&rsquo;язаних з нею симптомів, включаючи гіпоксичну енцефалопатію, ниркову та печінкову недостатність (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
В деяких випадках транссудація (екстравазація) контрастної речовини спричиняє локальний біль та набряк, які зазвичай проходять без ускладнень. Зафіксовані випадки запалення, некрозу тканин і компартмент-синдрому (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Термін придатності

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці та захищеному &nbsp;від вторинного рентгенівського випромінювання місці при температурі не вище 30 &ordm;С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Несумісність. Дані щодо сумісності препарату з іншими засобами відсутні, тому слід використовувати окремий шприц для введення препарату Омніпак та не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка

300 мг йоду/мл: по 50 мл або по 100 мл у поліпропіленовому флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці.
350 мг йоду/мл: по 50 мл або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у &nbsp;поліпропіленовому флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці.

Категорія відпуску

ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ІДА Бізнес Парк, Каррігтохіл, Ко. Корк, Ірландія.

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

	Томогексол розчин для ін’єкцій по 350 мг йоду/мл, 50 мл Форма випуску: Розчин 598.94грн	598.94грн
	Томогексол розчин для ін’єкцій по 350 мг йоду/мл, 100 мл Форма випуску: Розчин 1142.31грн	1142.31грн