Name: Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл - Інфузія
Brand: Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
SKU: 4956.3616
Price: 93.15 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Офлоксацин таблетки по 200 мг, 10 шт. – Дарниця

ТОП 500+: Знижки 2%

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

офлоксацин

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Спосіб введення

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Дозування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

Офлоксацин

Офлоксацин розчин для інфузій 0,2%, 100 мл - Інфузія

Склад

діюча речовина: офлоксацин; 100 мл розчину містить офлоксацину (у перерахуванні на суху 100 % речовину) 0,2 г; допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, кислота хлористоводнева розведена, натрію гідроксид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-жовто-зеленого або світло-жовтого кольору. Теоретична осмолярність близько 300 мосмоль/л.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M A01.

Фармакодинаміка

Офлоксацин &mdash; синтетичний протимікробний засіб фторованого хінолону широкого спектру дії як проти грамнегативних, так і грампозитивних організмів. Механізм дії заснований на порушенні синтезу ДНК шляхом інгібування бактеріальної топоізомерази II (гірази) та топоізомерази IV, що призводить до бактерицидного ефекту. Фторхінолони мають залежну від концентрації бактерицидну активність і проявляють середній постантибіотичний ефект. Активність насамперед залежить від співвідношення між максимальною концентрацією у сироватці крові (Cmax) та мінімальною інгібуючою концентрацією (MIC) відповідного збудника або від співвідношення між AUC (площа під фармакокінетичною кривою) та MIC відповідного збудника. Механізм резистентності Резистентність до офлоксацину та інших фторхінолонів розвивається в результаті послідовних мутацій у ділянках-мішенях топоізомерази II обох типів, ДНК-гірази та топоізомерази IV. Інші механізми резистентності, такі як зменшення проникнення в клітини (поширені у Pseudomonas aeruginosa) або посилення клітинної екскреції, також можуть впливати на чутливість до офлоксацину. Набута резистентність, кодована плазмідою, спостерігалась у Escherichia coli, Klebsiella spp. та Enterobacteriaceae. Для офлоксацину існує часткова або повна перехресна резистентність з іншими фторхінолонами. Граничні значення при визначенні чутливості до антимікробних засобів Граничні значення відділяють чутливі штами від штамів із помірною чутливістю та резистентних штамів. Межі, встановлені EUCAST (Європейським комітетом з оцінки чутливості до антимікробних препаратів):
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td colspan="3" width="100%">
Граничні значення MIC (мг/л)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Мікроорганізми
</td>
<td width="22%">
Чутливі &le;
</td>
<td width="24%">
Резистентні &gt;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Enterobacteriaceae
</td>
<td width="22%">
0,5
</td>
<td width="24%">
1
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Staphylococcus spp. 
</td>
<td width="22%">
1
</td>
<td width="24%">
1&nbsp;a
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Streptococcus pneumoniae b
</td>
<td width="22%">
0,125
</td>
<td width="24%">
4
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Haemophilus influenzae
</td>
<td width="22%">
0,5
</td>
<td width="24%">
0,5
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Moraxella catarrhalis
</td>
<td width="22%">
0,5
</td>
<td width="24%">
0,5
</td>
</tr>
<tr>
<td width="52%">
Neisseria gonorrhoeae
</td>
<td width="22%">
0,125
</td>
<td width="24%">
0,25
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Граничні значення стосуються лікування високими дозами. Дикий тип S. pneumoniae вважається нечутливим до офлоксацину, тому цей вид у цілому класифікується як помірно чутливий. Чутливість Поширеність резистентності може змінюватися для окремих видів бактерій географічно і з часом, тому бажано отримати місцеву інформацію щодо резистентності, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. При необхідності слід отримати консультацію спеціаліста, особливо якщо місцева поширеність резистентності така, що користь від застосування препарату, принаймні для деяких інфекцій, є сумнівною.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="97%">
<tbody>
<tr>
<td width="100%">
Зазвичай чутливі види, у тому числі мікроорганізми з помірною чутливістю
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Аеробні грампозитивні мікроорганізми
Bacillus anthracis, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Streptococci.
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Аеробні грамнегативні мікроорганізми
Enterobacter, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Salmonella, Shigella, Yersinia.
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Інші мікроорганізми
Chlamydia, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Види, для яких набута резистентність може бути проблемою
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Аеробні грампозитивні мікроорганізми
Staphylococci (coagulase negative), Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive), Streptococcus pneumoniae.
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Аеробні грамнегативні мікроорганізми
Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia.
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Мікроорганізми, що мають природну резистентність до препарату
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Аеробні грампозитивні мікроорганізми
Enterococci, Listeria monocytogenes, Nocardia, Staphylococci (methicillin-resistant).
</td>
</tr>
<tr>
<td width="100%">
Анаеробні мікроорганізми
Bacteroides spp., Clostridium difficile.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Терапевтичні дози офлоксацину не мають фармакологічного впливу на соматичну або вегетативну нервову систему.

Фармакокінетика

Після перорального прийому офлоксацин майже повністю всмоктується. Максимальна концентрація в сироватці крові після разової пероральної дози 200&nbsp;мг становить 2,5‑3&nbsp;мкг/мл і досягається через 1&nbsp;годину. Період напіввиведення з сироватки крові становить 6-7&nbsp;годин і є лінійним. Об&rsquo;єм розподілу становить 120&nbsp;літрів. При багаторазовому прийомі препарату його концентрація у сироватці крові суттєво не підвищується (коефіцієнт збільшення становить приблизно 1,5). Концентрації офлоксацину в сечі та в місці інфекцій сечовивідних шляхів перевищують виміряну в сироватці крові у 5-100&nbsp;разів. Офлоксацин у першу чергу виводиться з сечею в незміненому вигляді. Сечовий кліренс знижується при нирковій недостатності.

Показання

Препарат Офлоксацин показаний дорослим для лікування наступних бактеріальних інфекцій:
<ul>
<li>гострий пієлонефрит і ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;</li>
<li>бактеріальний простатит, епідидимоорхіт;</li>
<li>сальмонельоз;</li>
<li>запальні захворювання органів малого таза у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами;</li>
<li>уросепсис.</li>
</ul>
Для зазначених нижче показань офлоксацин слід застосовувати лише тоді, коли використання інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендують для лікування цих інфекцій, вважається недоцільним:
<ul>
<li>інфекції кісток та суглобів;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;</li>
<li>гострий бактеріальний синусит;</li>
<li>загострення хронічного обструктивного захворювання легень, включно із бронхітом;</li>
<li>негоспітальна пневмонія.</li>
<li>Офлоксацин не ефективний проти Treponema pallidum.</li>
</ul>
Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів та місцеву чутливість збудників.

Протипоказання

Офлоксацин не можна вводити:
<ul>
<li>пацієнтам з гіперчутливістю до офлоксацину, інших хінолонів або до будь-яких допоміжних речовин;</li>
<li>пацієнтам з епілепсією або зі зниженим порогом судомної готовності центральної нервової системи (ЦНС);</li>
<li>пацієнтам з тендинітом в анамнезі, пов&rsquo;язаним із застосуванням хінолонів;</li>
<li>дітям або підліткам віком до 18 років;*</li>
<li>у період вагітності;*</li>
<li>у період годування груддю;*</li>
<li>пацієнтам з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (може зумовлювати схильність до гемолітичних реакцій при лікуванні хінолонами).</li>
</ul>
*досвід експериментального застосування препарату тваринам свідчить про те, що неможливо повністю виключити його негативний вплив на хрящі суглобів зростаючого організму.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Антигіпертензивні засоби, барбітурати Якщо офлоксацин призначати одночасно з лікарськими засобами, які мають потенційний антигіпертензивний ефект, може статися раптове зниження артеріального тиску. Тому в таких випадках і у пацієнтів, які отримують супутні барбітуратні анестетики, рекомендується моніторинг серцево-судинної діяльності. Теофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) Не було виявлено фармакокінетичних взаємодій офлоксацину з теофіліном. Однак може спостерігатися значне зниження порога судомної готовності при застосуванні хінолонів з теофіліном, НПЗП або іншими засобами, що знижують поріг судомної готовності. У випадку судомних припадків лікування офлоксацином слід припинити. Лікарські засоби з відомою здатністю подовжувати інтервал QT Офлоксацин, як і інші хінолони, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають лікарські препарати з відомою здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад, протиаритмічні препарати класів IA і III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики). Повідомляли про продовження часу кровотечі під час одночасного прийому офлоксацину та антикоагулянтів. Антагоністи вітаміну К Повідомляли про підвищення показників коагуляційних проб (протромбінового часу/міжнародного нормалізованого відношення (МНВ)) і/або кровотечі, які можуть бути серйозними, у пацієнтів, які приймали офлоксацин разом з антагоністами вітаміну K (наприклад, варфарином). У пацієнтів, які приймають антагоністи вітаміну К, слід контролювати показники коагуляційних проб через можливе посилення ефекту похідних кумарину. Глібенкламід Офлоксацин може спричиняти незначне підвищення концентрації глібенкламіду в сироватці крові при одночасному застосуванні; слід здійснювати ретельний моніторинг стану пацієнтів, які отримують цю комбінацію. Пробенецид, циметидин, фуросемід, метотрексат Пробенецид знижує загальний кліренс офлоксацину на 24 % та збільшує AUC на 16 %. Імовірним механізмом цього є конкуренція або гальмування активного транспортування при нирковій канальцевій екскреції. Слід з обережністю ставитися до одночасного застосування офлоксацину з препаратами, які впливають на ниркову канальцеву секрецію, такими як пробенецид, циметидин, фуросемід та метотрексат.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Деякі небажані реакції (наприклад, запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть погіршувати здатність пацієнта до концентрації уваги та зменшувати швидкість реакції і таким чином становити ризик у ситуаціях, коли ці здатності є особливо важливими (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин та механізмів, робота на висоті). Пацієнти повинні знати, як вони реагують на препарат перед тим, як керувати автомобілем або іншими механізмами. Ці ефекти можуть посилюватися при вживанні алкоголю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Обмежені дані про застосування препарату у людини свідчать про те, що терапія фторхінолонами під час І триместру вагітності не асоційована з підвищенням ризику виникнення серйозних вад розвитку або інших несприятливих наслідків для вагітності. Дослідження на тваринах показали пошкодження суглобового хряща у незрілих тварин, але без тератогенних ефектів. Тому офлоксацин протипоказаний у період вагітності. Годування груддю Офлоксацин проникає у грудне молоко у невеликих кількостях. Через потенційний ризик артропатії та інших серйозних токсичних ефектів у немовлят грудне годування слід припинити на час лікування офлоксацином.

Спосіб застосування та дози

Дозування, спосіб введення та тривалість лікування визначається типом і тяжкістю інфекції. Дозування для пацієнтів із нормальною функцією нирок
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td width="214">
Показання
</td>
<td width="242">
Добове дозування
(залежно від тяжкості)
</td>
<td width="251">
Тривалість лікування
(залежно від тяжкості)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу (може бути збільшена до 400&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу)
</td>
<td width="251">
7-21&nbsp;день
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Гострий пієлонефрит
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу (може бути збільшена до 400&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу)
</td>
<td width="251">
7-10&nbsp;днів (може бути продовжено до 14&nbsp;днів)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Бактеріальний простатит
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу (може бути збільшена до 400&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу)
</td>
<td width="251">
2-4&nbsp;тижні*,
4-8&nbsp;тижнів*
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Епідидимоорхіт
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу (може бути збільшена до 400&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу)
</td>
<td width="251">
14&nbsp;днів
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Запальні захворювання тазових органів
</td>
<td width="242">
400&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
14&nbsp;днів
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Уросепсис
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
Див. загальну інформацію в пункті &laquo;Тривалість лікування&raquo;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Інфекції кісток та суглобів
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
протягом 3-4&nbsp;днів (в окремих випадках можна продовжити)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
Див. загальну інформацію в пункті &laquo;Тривалість лікування&raquo;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Гострий бактеріальний синусит
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
Див. загальну інформацію в пункті &laquo;Тривалість лікування&raquo;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Загострення ХОЗЛ, включно із бронхітом
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
Див. загальну інформацію в пункті &laquo;Тривалість лікування&raquo;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="214">
Негоспітальна пневмонія
</td>
<td width="242">
200&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
<td width="251">
Див. загальну інформацію в пункті &laquo;Тривалість лікування&raquo;
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*при простатиті може бути розглянуте збільшення тривалості лікування після ретельного повторного обстеження пацієнта. Для завершення лікування пацієнтів, які показали покращення під час початкового лікування внутрішньовенним офлоксацином, можливе застосовування перорального офлоксацину. В окремих випадках при лікуванні тяжких інфекцій, спричинених збудниками різної чутливості (наприклад, інфекції дихальних шляхів або кісток) або у разі недостатньої відповіді пацієнта на лікування може виникнути необхідність збільшити дозу. У таких випадках доза може бути збільшена до 400 мг 2 рази на добу. Те саме стосується інфекцій із супутніми кофакторами. Важливо дотримуватися приблизно однакових інтервалів дозування. Пацієнти літнього віку Не потрібно коригувати дозування для пацієнтів літнього віку, окрім необхідності враховувати можливе порушення ниркової функції. Порушення функції нирок У пацієнтів із помірним та вираженим порушенням функції нирок, визначеним за кліренсом креатиніну або за рівнем креатиніну в сироватці крові, рекомендується таке дозування: Дозу слід зменшити так:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td width="289">
Кліренс креатиніну
</td>
<td width="182">
Разова доза*
</td>
<td width="236">
Інтервал
</td>
</tr>
<tr>
<td width="289">
50&ndash;20&nbsp;мл / хв
</td>
<td width="182">
100&ndash;200&nbsp;мг
</td>
<td width="236">
24&nbsp;години
</td>
</tr>
<tr>
<td width="289">
&le; 20&nbsp;мл/хв **
або гемодіаліз
або перитонеальний діаліз
</td>
<td width="182">
100&nbsp;мг
або
200&nbsp;мг
</td>
<td width="236">
24&nbsp;години
&nbsp;
48&nbsp;годин
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Залежно від показання або інтервалу дозування. ** У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок та у пацієнтів, які знаходяться на діалізі необхідно контролювати концентрацію офлоксацину в сироватці крові. Порушення функції печінки У пацієнтів з важким порушенням функції печінки (наприклад, цироз з асцитом) екскреція офлоксацину може бути знижена. В таких випадках не рекомендується перевищувати максимальну добову дозу офлоксацину в 400 мг. Спосіб введення Офлоксацин призначений для повільної внутрішньовенної інфузії. Перед використанням необхідно відкрити ковпачок і протерти поверхнею пробки дезінфікуючим розчином. Тривалість інфузії 200 мг препарату має бути не менше 30 хвилин. Це особливо важливо, коли офлоксацин вводять одночасно з лікарськими засобами, які можуть призвести до зниження артеріального тиску або з барбітуратвмісними анестетиками. Офлоксацин сумісний із такими розчинами та ліками: 0,9 % розчин натрію хлориду, 5 % розчин глюкози, розчин Рінгера. Офлоксацин можна змішувати лише з тими розчинами, сумісність яких підтверджена. Офлоксацин не слід змішувати з гепарином і манітолом. Офлоксацин слід вводити тільки у вигляді щойно відкритого розчину. У разі покращення стану пацієнта інфузійну форму офлоксацину можна змінити на пероральну форму в тій же дозі. Тривалість лікування Тривалість лікування залежить від реакції збудника та клінічної картини. Зазвичай курс лікування повинен продовжуватись ще не менше 2-3 днів після стихання гарячки та інших симптомів. Для гострих інфекцій тривалість лікування зазвичай становить 7-10 днів. Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 місяців.

Діти

Препарат протипоказаний дітям та підліткам (до 18&nbsp;років).

Передозування

Симптоми інтоксикації Найважливіші симптоми гострого передозування включають, але не обмежуються, симптомами з боку ЦНС (сплутаність свідомості, запаморочення, загальмованість, напади судом), подовження інтервалу QT та шлунково-кишкові порушення, такі як нудота або ерозія слизової оболонки. У післяреєстраційному періоді спостерігалися порушення з боку ЦНС, включаючи сплутаність свідомості, судоми, галюцинації та тремор. Лікування інтоксикації У разі передозування слід розпочати симптоматичне лікування. Через можливе подовження інтервалу QT слід проводити моніторинг показників ЕКГ. Можливо, буде потрібно спостерігати і стабілізувати життєво важливі функції інших органів у реанімації. Якщо виникають судоми, рекомендується негайне лікування протисудомними препаратами. Елімінація офлоксацину при передозуванні може бути прискорена шляхом форсованого діурезу. Частина офлоксацину може бути виведена з організму за допомогою гемодіалізу. Перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз неефективні при виведенні офлоксацину з організму. Специфічного антидоту не існує.

Побічні реакції

Частоту побічних реакцій визначати, виходячи з такого умовного позначення: часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за доступними даними). Інфекційні та паразитарні захворювання. Нечасто: мікоз, резистентність патогенних організмів. З боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, панцитопенія. Частота невідома: агранулоцитоз, порушення функції кісткового мозку. З боку імунної системи. Рідко: анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк. Дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактоїдний шок. Метаболічні та аліментарні розлади. Рідко: анорексія. Частота невідома: підвищення сироваткового рівня холестерину, підвищення сироваткових рівнів тригліцеридів, гіперглікемія, гіпоглікемія у хворих на цукровий діабет, які приймають цукрознижувальні препарати, гіпоглікемічна кома. З боку психіки*. Нечасто: психомоторне збудження, розлади сну, безсоння. Рідко: психотичні розлади (наприклад, галюцинації), неспокій, сплутаність свідомості, кошмарні сновидіння, депресія. Частота невідома: психотичні розлади і депресія з самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальні думки або спроби самогубства, нервозність. З боку нервової системи*. Нечасто: запаморочення, головний біль. Рідко: сонливість, парестезія, дисгевзія, паросмія. Дуже рідко: периферична сенсорна нейропатія, периферична сенсомоторна нейропатія, судоми, екстрапірамідні симптоми або інші порушення м&rsquo;язової координації. Частота невідома: тремор, дискінезія, агевзія, втрата свідомості. З боку органів зору*. Нечасто: подразнення очей, печіння в очах, кон&rsquo;юнктивіт. Рідко: порушення зору (наприклад, помутніння зору, диплопія та хроматопсія). Частота невідома: увеїт. З боку органів слуху та рівноваги*. Нечасто: вертиго. Дуже рідко: шум у вухах, втрата слуху. Частота невідома: погіршення слуху. З боку серця**. Нечасто: серцебиття. Рідко: тахікардія. Частота невідома: шлуночкові аритмії, поліморфна шлуночкова тахікардія типу &laquo;пірует&raquo; (про виникнення цих реакцій повідомляли переважно у пацієнтів з фактором ризику подовження інтервалу QT), подовження інтервалу QT на ЕКГ. З боку судин**. Часто: флебіт. Рідко: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія. Частота невідома: тяжка артеріальна гіпотензія або колапс із втратою свідомості. З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння. Нечасто: кашель, назофарингіт. Рідко: задишка, бронхоспазм. Частота невідома: алергічний пневмоніт, тяжка задишка. З боку шлунково-кишкового тракту. Нечасто: біль у животі, діарея, нудота, блювання. Рідко: ентероколіт, іноді геморагічний. Дуже рідко: псевдомембранозний коліт. Частота невідома: диспепсія, метеоризм, запор, панкреатит. Гепатобіліарні розлади. Рідко: підвищення рівнів печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ та/або лужної фосфатази), підвищення рівня білірубіну в крові. Дуже рідко: холестатична жовтяниця. Частота невідома: гепатит, який іноді може бути тяжким; під час лікування офлоксацином повідомляли про тяжке ураження печінки, включаючи випадки гострої печінкової недостатності, іноді летальні, переважно у пацієнтів із тяжкими фоновими захворюваннями печінки. З боку шкіри і підшкірної клітковини. Нечасто: свербіж, висипання. Рідко: кропив&rsquo;янка, припливи, посилене потовиділення, пустульозне висипання. Дуже рідко: мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, реакції фоточутливості, медикаментозний дерматит, судинна пурпура, васкуліт, який у виняткових випадках може призвести до некрозу шкіри. Частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, медикаментозне висипання, стоматит, ексфоліативний дерматит. З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини*. Рідко: тендиніт. Дуже рідко: артралгія, міалгія, розриви сухожиль (зокрема ахіллового сухожилля), які можуть бути двобічними і виникати протягом 48 годин після початку лікування. Частота невідома: рабдоміоліз і/або міопатія, м&rsquo;язова слабкість, надриви м&rsquo;язів, розриви м&rsquo;язів, розриви зв&rsquo;язок, артрит. З боку нирок та сечовивідних шляхів. Рідко: підвищення сироваткового рівня креатиніну. Дуже рідко: гостра ниркова недостатність. Частота невідома: гострий інтерстиційний нефрит. Вроджені та сімейні/генетичні розлади. Частота невідома: напади порфірії у хворих на порфірію. Загальні розлади та реакції у місці введення*. Часто: реакції у місці інфузії (біль, почервоніння). Частота невідома: загальна слабкість, гарячка, біль (включаючи біль у спині, грудній клітці та кінцівках).

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25&nbsp;&deg;C у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

По 100 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Інфузія&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 21034, м. Вінниця, вул. Волошкова, б 55.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають