Name: Нурофен Форте таблетки вкриті оболонкою по 400 мг, спрямована дія проти болю, 12 шт.
Brand: Рекіт Бенкізер Великобританія
SKU: 1999.1604
Price: 126.71 UAH
Availability: InStock
Rating: 4 (4 reviews)

Повні аналоги

Форма випуску

Здоров'я Україна Харків

Ібупрофен-Здоров'я ультракап капсули по 400 мг, 20 шт.

Є в наявності

ібупрофен

ЮС Фармація, Польша

Ібупром Макс РР таблетки по 400 мг, 12 шт.

Ібупром Макс РР табл. 400мг №12

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Імет таблетки знеболюючі по 400 мг, 20 шт.

Гелтек Прайвет Лімітед, Індія

Аффида Макс Експрес капсули по 400 мг, 10 шт.

Аффіда Макс Експрес капсули по 400 мг, 10 шт.

Рекіт Бенкізер Великобританія

Нурофен Експрес форте капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Бруфен Рапід капсули знеболюючі по 400 мг, 10 шт.

ФІЛ Інтер Фарма, США

Дарфен Ультракап 400 капсули по 400 мг, 10 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Дельта Медікал Швейцарія

Аффида Макс таблетки по 400 мг, 10 шт.

Аффіда Макс таблетки по 400 мг, 10 шт.

КВЗ Україна

Термідол м`які капсули знеболюючі по 400 мг, 10 шт.

Є ЗНИЖКИ у листопаді &ndash; це нова можливість дбати про здоров&rsquo;я 😉 Адже ми підготували актуальні сезонні препарати й надали знижки до 30%. І так, це завдяки нашому проєкту Є ЗНИЖКИ. Промо триває у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; у листопаді 2024 року &ndash; не пропустіть і скористайтеся. Пропонуємо противірусні, знеболювальні засоби, воду та інше. Вигідні пропозиції діють й на вітаміни для підтримки організму тощо. Користуйтеся і дбайте про себе. 📲 Більше акційних пропозицій на сайті мережі аптек "Подорожник" ☎️ Довідка та резервування 0 800 303 111 *Акція діє з 1.11 до 30.11.2024р. на визначений перелік товарів вказаних ТМ у мережі аптек "Подорожник" або до закінчення товарних запасів на території України за умови наявності Товару в аптечному закладі. Перелік акційних товарів, вартість та наявність акційного товару в конкретній аптеці уточнюйте у фармацевтів.

Є ЗНИЖКИ: Листопад - 30%

Технолог Україна

Ібупрофен 400 таблетки по 400 мг, 20 шт. - Технолог

Імет таблетки по 400 мг, 10 шт.

Ібупрофен 400 таблетки по 400 мг, 50 шт. - Технолог

Ібупрофен-Здоров'я капсули знеболюючі по 400 мг, 20 шт.

Софтгель хелскаре

Єврофаст Експрес капсули по 400 мг, 20 шт.

Закінчуєтся

Аффида Макс Експрес капсули по 400 мг, 20 шт.

Аффіда Макс Експрес капс. 400мг №20

Ібупром Макс таблетки від болю по 400 мг, 24 шт.

Ібупром Макс таблетки від болю по 400мг, 24 шт.

Нурофен Експрес Форте капсули м'які по 400 мг, 20 шт.

Нурофен Експрес форте (Nurofen Express Forte) капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 20 шт.

Ламп Сан Просперо С.П.А., Iталія

Аффида Макс з аргініном гранули для орального розчину по 400 мг саше, 20 шт.

Тойфен капсули по 400 мг, 20 шт. - Баум Фарм

Мега, Тайланд

Гофен капсули по 400 мг, 60 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Ібупром Спрінт капсули по 200 мг, 10 шт.

Імет для дітей суспензія оральна 2% у флаконі, 100 мл

Аббві С.р.л., Італія

Бруфен сироп по 100 мг/5 мл, 100 мл

Бруфен сироп 100 мг/5 мл у флаконі, 100 мл

Медана Фарма Польша

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком малини, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Дарфен Кідс суспензія оральна у флаконі, 100 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Нурофен для дітей супозиторії від гарячки та болю по 60 мг, 10 шт.

Нурофен 12+ таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, знеболювальна, жарознижуюча та протизапальна дія, 12 шт.

Польфарма Польша

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці по 200 мг/5 мл, 40 мл

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці у флаконі, 200 мг/5 мл, 40 мл

Нурофен суспензія з апельсиновим смаком для дітей від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком апельсину, 100 мл

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком полуниці у флаконі, 100 мл

Нурофен таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 24 шт.

Нурофен таблетки по 200 мг, 24 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Бофен таблетки по 600 мг, 20 шт.

Бофен табл. п/о 600 мг №20

Нурофен (Nurofen) таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 12 шт.

Аффида Експрес капсули по 200 мг, 10 шт.

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Дарниця

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

Ібупрофен 200 таблетки по 200 мг, 50 шт.

Ібупрофен 200 табл. 200мг №50

Нурофен таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 8 шт.

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 16 шт.

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці по 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці у флаконі, 200 мг/5мл, 100 мл.

Імет для дітей суспензія оральна 4% (200 мг/5 мл), 100 мл

Імет для дітей суспензія оральна 4% (200 мг/5 мл) у флаконі, 100 мл

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна у флаконі, 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібупрофен таблеки проти болю по 200 мг, 50 шт. - БХФЗ

Ібупрофен табл. 200мг №50 БХФЗ

Бофен суспензія оральна по 100 мг/5 мл, 100 мл

Бофен суспензія оральна 100 мг/5 мл у флаконі, 100 мл

Нурофен (Nurofen) таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 6 шт.

Термідол м`які капсули знеболюючі по 200 мг, 10 шт.

Нурофен Форте для дітей суспензія 200 мг/5 мл з апельсиновим смаком, 100 мл

Нурофен Форте суспензія для дітей суспензія оральна з апельсиновим смаком 200 мг/5 мл, від жару та болю, без цукру та барвників, 100 мл

Нурофен для дітей Форте суспензія оральна з полуничним смаком 200 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен для дітей Форте суспензія зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл у флаконі, 100 мл 

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Код Моріон

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Лікарська форма

Дозування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Нурофен Форте табл. 400мг №12

Нурофен Форте таблетки по 400 мг, 12 шт.

Нурофен

Нурофен Форте таблетки вкриті оболонкою по 400 мг, спрямована дія проти болю, 12 шт.

Склад

діюча речовина: ібупрофен; 1 таблетка, вкрита оболонкою містить ібупрофену 400 мг; 
допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, натрію цитрат, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кармелоза, тальк, акація, сахароза, титану діоксид (E 171), макрогол 6000; 
фарба для друку на таблетці (амонію гідроксид, симетикон, пропіленгліколь, заліза оксид червоний (Е 172), шелак).

Таблетки, вкриті оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: Білі або майже білі двоопуклі таблетки, вкриті цукровою оболонкою з ідентифікуючим написом червоного кольору на одному боці.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Код АТХ М01А Е01.

Фармакодинаміка

Ібупрофен &ndash; це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідна речовина пропіонової кислоти, який чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів &ndash; медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. 
Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до та в межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) знижується вплив аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити ймовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.

Фармакокінетика

Ібупрофен добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті та зв&rsquo;язується з білками плазми крові. 
Максимальна концентрація в сироватці крові визначається через 45 хвилин після застосування (у разі прийому натще). У разі застосування цього препарату під час вживання їжі пікові рівні спостерігаються через 1 ‒ 2 години після прийому. Ібупрофен метаболізується у печінці, виводиться нирками у незміненому вигляді або у формі метаболітів. Період напіввиведення &ndash; майже 2 години. У літніх пацієнтів не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.

Показання

Симптоматичне лікування головного болю, в тому числі при мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м&rsquo;язах, а також при ознаках застуди і грипу.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу;</li>
<li>реакції гіперчутливості (наприклад астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив&rsquo;янка), які спостерігались раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ;</li>
<li>виразкова хвороба шлунка / кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі);</li>
<li>шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов&rsquo;язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі;</li>
<li>тяжке порушення функції печінки, порушення функції нирок, серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA (Нью-Йоркської Асоціації Кардіологів));</li>
<li>останній триместр вагітності;</li>
<li>цереброваскулярні або інші кровотечі;</li>
<li>порушення кровотворення або згортання крові.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати в комбінації з: 
- аспірином, оскільки це збільшує ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин (доза не вище 75 мг на день) призначав лікар. 
Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) на агрегацію тромбоцитів. Однак невизначеність щодо можливості екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію не дає змоги зробити остаточні висновки про те, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними; 
- іншими НПЗЗ, в тому числі селективними інгібіторами циклооксигенази-2. 
З обережністю слід застосовувати ібупрофен в комбінації з: 
антикоагулянтами: НПЗЗ можуть посилити лікувальний ефект таких антикоагулянтів, як варфарин; 
антигіпертензивними засобами (інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та антагоністи ангіотензину II) та діуретиками: НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або у літніх пацієнтів з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інігібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та визначити потребу у проведенні моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також надалі. Діуретики підвищують ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ; 
кортикостероїдами: підвищують ризик появи виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті; 
літієм: існують докази потенційного підвищення рівнів літію в плазмі крові. 
метотрексатом: існують докази потенційного підвищення рівня метотрексату в плазмі крові; 
зидовудином: відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном; 
серцевими глікозидами: НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові; 
антитромбоцитарними засобами та селективним інгібіторами серотоніну: підвищується ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі; 
циклоспорином, такролімусом: підвищення ризику нефротоксичності; 
міфепристоном: НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8 ‒ 12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони знижують його ефективність; 
хінолоновими антибіотиками: одночасний прийом з ібупрофеном підвищує ризик виникнення судом; 
препаратами групи сульфонілсечовини та фенітоїном: можливе підсилення ефекту.

Особливості застосування

Побічні ефекти ібупрофену в цілому можна зменшити шляхом застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. 
Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із:
<ul>
<li>системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини;</li>
<li>захворюваннями шлунково-кишкового тракту та хронічними запальними захворюваннями кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);</li>
<li>артеріальною гіпертензією та (або) серцевою недостатністю;</li>
<li>порушенням функції нирок;</li>
<li>порушенням функції печінки;</li>
<li>порушенням згортання крові (ібупрофен може подовжувати час кровотечі).</li>
</ul>
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або помірним або середнім ступенем застійної серцевої недостатності в анамнезі слід з обережністю починати довготривале лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків. 
Дані клінічного дослідження свідчать про те, що застосовування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може бути пов&acute;язане з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не передбачають, що низька доза ібупрофену (наприклад &le; 1200 мг на добу) пов&acute;язана з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень. 
Пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас II ‒ III за класифікацією NYHA), ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу). Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу). 
Вплив на органи дихання. Бронхоспазм може виникнути у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму чи алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі. 
Інші НПЗЗ. Одночасне застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, підвищує ризик розвитку побічних реакцій, тому його слід уникати. 
Системний червоний вовчак і змішані захворювання сполучної тканини. 
З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаних захворюваннях сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту. 
Вплив на нирки. Довготривалий прийом НПЗЗ може призвести до дозозалежного зниження синтезу простагландинів і провокувати розвиток ниркової недостатності. Високий ризик цієї реакції мають пацієнти з порушеннями функції нирок, серцевими порушеннями, порушеннями функції печінки, пацієнти, які приймають діуретики, і пацієнти літнього віку. У таких пацієнтів необхідно контролювати ниркову функцію. 
У дітей та підлітків зі зневодненням існує ризик розвитку ниркової недостатності. 
Вплив на печінку. Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із порушеннями функції печінки. 
Вплив на фертильність у жінок. За деякими даними, лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Це явище є оборотним після припинення лікування. Довготривале застосування (стосується дози 2400 мг протягом доби, а також тривалості лікування понад 10 днів) ібупрофену може порушити жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з причини безпліддя, цей лікарський засіб застосовувати не слід. 
Вплив на шлунково-кишковий тракт. НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам з хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватись. Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, в т.ч. летальні, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. 
Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки підвищується при збільшенні доз НПЗЗ у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або перфорацією, та у літніх пацієнтів. Ці пацієнти повинні починати лікування з мінімальних доз. Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які отримують супутні препарати, що підвищують ризик гастротоксичності або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин) або антитромбоцитарні засоби (наприклад аспірин). При тривалому лікуванні для цих пацієнтів, а також для пацієнтів, які потребують супутнього застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших лікарських засобів, що збільшують ризик для шлунково-кишкового тракту, може потребуватися призначення лікарем комбінованої терапії мізопростолом або інгібіторами протонної помпи. 
Пацієнти із шлунково-кишковими розладами в анамнезі, передусім пацієнти літнього віку, повинні повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (переважно кровотечу), особливо про шлунково-кишкову кровотечу на початку лікування. У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини. Дуже рідко на тлі прийому НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса ‒ Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик появи таких реакцій спостерігається на ранніх етапах терапії, в більшості випадків такі реакції виникають протягом першого місяця лікування. Ібупрофен слід відмінити при перших ознаках шкірного висипу, патологічних змін слизових оболонок або будь-яких інших ознаках гіперчутливості. 
У виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м&rsquo;яких тканин. На цей час не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування ібупрофену у випадку вітряної віспи. 
1 таблетка містить 232,2 мг (0,68 ммоль) сахарози. З обережністю слід застосовувати лікарський засіб пацієнтам з цукровим діабетом. 
Пацієнти, які мають рідкісну спадкову форму непереносимості фруктози, синдром мальабсорбції глюкози та галактози, а також недостатність ферментів сахарази або ізомальтази, не повинні приймати цей препарат. 
Кожна таблетка містить приблизно 25,1 мг (1,09 ммоль) натрію, що слід враховувати при призначенні препарату пацієнтам, яким показана дієта з низьким вмістом натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. 
Ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, окрім випадків, коли це є вкрай необхідним. Жінкам, які намагаються завагітніти, а також під час першого та другого триместрів вагітності слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу. 
Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину становлять такі ризики: 
для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном; 
для матері наприкінці вагітності та новонародженого: збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. 
Отже, ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності. 
В деяких дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, що він може негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Для перорального прийому при нетривалому застосуванні. 
Дорослі та діти віком від 12 років. Препарат застосовують по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетки необхідно запивати водою. Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 год. Максимальна добова доза становить 1200 мг. 
Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів. Якщо симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря. 
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування. 
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.

Діти

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Передозування

Застосування лікарського засобу дітям в дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5 ‒ 3 години. 
Симптоми. У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко &ndash; діарею. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенні зору, інколи &ndash; збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми. 
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 
1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену з сечею. 
При частих або тривалих судомах&nbsp;слід вводити внутрішньовенно діазепам або лоразепам. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.

Побічні реакції

Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг. 
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі 2400 мг на добу, дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). 
Побічні реакції, ібупрофену класифіковані за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто: &ge; 1/10; часто: &ge; 1/100 ‒ &lt; 1/10; нечасто: &ge; 1/1000 ‒ &lt; 1/100; рідко: &ge; 1/10000 ‒ &lt; 1/1000; дуже рідко: &lt; 1/10000; невідомо (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних). 
З боку серцевої системи. 
Невідомо &ndash; серцева недостатність, набряк. 
З боку травного тракту. 
Нечасто &ndash; біль у животі, диспепсія та нудота; рідко &ndash; діарея, метеоризм, запор і блювання; дуже рідко &ndash; виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона. 
З боку нервової системи. 
Нечасто &ndash; головний біль; рідко &ndash; вертиго; дуже рідко &ndash; асептичний менінгіт (див. нижче), окремі симптоми якого (ригідність потиличних м&rsquo;язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини; невідомо &ndash; парестезії, сонливість. 
З боку нирок та сечовидільної системи. 
Дуже рідко &ndash; гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов&rsquo;язані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання; невідомо &ndash; ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром. 
З боку печінки. 
Дуже рідко &ndash; порушення функції печінки; невідомо &ndash; при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
 З боку судинної системи.
 Дуже рідко &ndash; артеріальна гіпертензія; невідомо &ndash; артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда чи інсульт).
 З боку шкіри та підшкірної клітковини.
 Рідко &ndash; різні висипи на шкірі; дуже рідко &ndash; тяжкі форми шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса ‒ Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз; невідомо &ndash; фоточутливість.
 З боку системи крові та лімфатичної системи.
 Дуже рідко &ndash; анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотеча нез&rsquo;ясованого походження та синці.
 З боку психіки.
 Рідко &ndash; психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.
 З боку органів зору. 
 Невідомо &ndash; при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.
 З боку органів слуху. 
 Рідко &ndash; при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.
 З боку імунної системи.
 Рідко &ndash; реакції гіперчутливості (див. нижче), що включають кропив&rsquo;янку та свербіж; дуже рідко &ndash; тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, або тяжкий шок; невідомо &ndash; реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
 Загальні порушення.
 Нездужання і втома, роздратованість.
 Лабораторні дослідження. 
 Дуже рідко &ndash; зниження рівня гемоглобіну.
 Опис окремих побічних реакцій
 Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив&acute;янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше &ndash; ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
 Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов&acute;язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв&acute;язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) зафіксовано поодинокі випадки виникнення симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м&acute;язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 12 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Якісний ібупрофен за доступною ціною, чудово допомагає знизити температуру.

Для мене виявилося занадто сильне знеболювальне. Різко викликає сонливість.

навіть не знаю яку біль ці таблетки не приберуть. та будьте обережні якщо лікуєтесь кортикостероїдами

нурофен через 15 хвилин вже починає працювати, і головна біль минає, пью також при приступах мігрені, единий мінус для мене це розмір таблетки

Нурофен Форте таблетки вкриті оболонкою по 400 мг, спрямована дія проти болю, 12 шт. відгуки