Name: Нордіксин капсули по 50 мг, 60 шт.
Brand: Інфармаскі, Франція
SKU: 8271.4018
Price: 591.77 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Біокодекс, Франція

Стрезам капсули по 50 мг, 60 шт.

Знижки 6%

Є в наявності

етифоксин

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Інфармаскі, Франція

Нордіксин

Нордіксин капсули по 50 мг, 60 шт.

Склад

діюча речовина: етифоксину гідрохлорид; 1 капсула містить етифоксину гідрохлориду 50 мг; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кислота фумарова; кислота стеаринова; оболонка капсули: желатин; титану діоксид (Е 171); патентований синій (Е 131), азорубін (Е 122), вода очищена.

Лікарська форма

Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: тверда желатинова капсула з блакитною кришечкою та корпусом білого кольору, що містить порошок майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що діють на нервову систему. Психолептики. Анксіолітики. Інші анксіолітики. Етифоксин. Код АТХ N05B X03.

Фармакодинаміка

У терапевтичних дозах етифоксину гідрохлорид проявляє анксіолітичні властивості та чинить нейровегетативну регуляторну дію. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах виявили, що анксіолітичний вплив етифоксину зумовлений подвійним механізмом дії (прямим і непрямим) на ГАМКАА-рецептор для підвищення ГАМК-ергічної передачі: 
<ul>
<li>прямий вплив на рецептор ГАМКАА завдяки позитивній алостеричній модуляції шляхом зв&rsquo;язування переважно з &beta;2 або &beta;3 підодиницями; дослідження свідчать, що місце зв&rsquo;язування етифоксину на ГАМКАА-рецепторі відрізняється від місця зв&rsquo;язування бензодіазепінів;</li>
<li>непрямий вплив за рахунок збільшення продукування нейростероїдів у мозку (шляхом активації мітохондріальної транслокації білків), у тому числі алопрегнанолону, які є позитивними алостеричними модуляторами ГАМКАА-рецептора.</li>
</ul>
Клінічні дослідження не встановили будь-якого ефекту відміни та потенціалу залежності (фізичного або психологічного). Дослідження на тваринах не показали можливість розвитку фармакологічної залежності від етифоксину.

Фармакокінетика

Етифоксину гідрохлорид добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Швидко метаболізується, не зв&rsquo;язується з клітинами крові, його плазмові рівні знижуються повільно у три фази. Препарат та його основний метаболіт виводяться головним чином із сечею. Етифоксину гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар&rsquo;єр.

Показання

Психосоматичні прояви тривожності.

Протипоказання

Підвищена чутливість до складових лікарського засобу, шоковий стан, міастенія, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок. Період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні Нордіксину&reg; з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), можливе взаємне потенціювання ефектів. Алкоголь посилює седативну дію Нордіксину&reg;. Одночасне застосування Нордіксину&reg; з алкоголем або з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід) може спричинити порушення швидкості реакцій, що, у свою чергу, може становити небезпеку при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не рекомендується вживати алкоголь, лікарські засоби, що містять алкоголь, та лікарські засоби, які пригнічують центральну нервову систему, під час лікування препаратом.

Особливості застосування

Не рекомендується вживання алкоголю і застосування інших препаратів центральної дії (галоперидол, діазепам, іміпрамін тощо) під час лікування Нордіксином&reg;. У разі виникнення шкірних чи алергічних реакцій або тяжких порушень функції печінки лікування етифоксином слід негайно припинити. До складу препарату входить лактоза, тому не рекомендується призначати препарат пацієнтам із вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або з дефіцитом лактази.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

З огляду на значні небажані індивідуальні реакції (запаморочення, сонливість), не виключена імовірність тимчасового погіршення здатності керувати автомобільним транспортом та обслуговувати потенційно небезпечні механізми під час лікування препаратом.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінкам у період вагітності приймати препарат протипоказано. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Спосіб застосування та дози

Дозу та тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від тяжкості захворювання. Дорослим призначати по 3&ndash;4 капсули за 2&ndash;3 прийоми. Капсули приймати до їди, запиваючи невеликою кількістю води. Курс лікування становить від кількох днів до кількох тижнів.

Діти

Препарат не призначати дітям через відсутність достатніх клінічних досліджень.

Передозування

Проявляється артеріальною гіпотензією. Існує ризик розвитку сонливості. Рекомендується промивання шлунка. У разі необхідності &ndash; симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує.

Побічні реакції

Інколи відзначається запаморочення, яке може виникнути на початку лікування і зникнути самостійно під час тривалого лікування. Класифікація побічних реакцій за системами органів та частотою: дуже часто (&ge;1/10), часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). У кожній групі за частотою небажані явища зазначено у порядку зменшення проявів. З боку нервової системи: рідко &ndash; легка сонливість на початку лікування, що зникає спонтанно у процесі його продовження. З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко &ndash; шкірні висипання: макулопапульозний висип, поліморфна еритема, свербіж, набряк обличчя. З боку імунної системи: дуже рідко &ndash; кропив&rsquo;янка, набряк Квінке, ангіодерміт; невідома частота &ndash; анафілактичний шок, медикаментозна реакція з еозинофілією та симптомами ураження різних систем органів (МРЕССО синдром), синдром Стівенса&ndash;Джонсона, лейкоцитокластичний васкуліт. З боку гепатобіліарної системи: невідома частота &ndash; пошкодження печінки: гепатит, цитолітичний гепатит. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота &ndash; міжменструальні кровотечі у жінок, які приймають пероральні контрацептиви. З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота &ndash; лімфоцитарний коліт. Повідомлення про можливі побічні реакції Повідомлення про можливі побічні реакції, виявлені після реєстрації лікарського засобу, мають важливе значення. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення ризик/користь застосування препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які можливі побічні явища через національну систему звітності.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 15 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Зоне Індустрєлле Н 2, 1 Руе Нунгессер, Пруві, 59121, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Нордіксин капс. 50 мг №60 (15х4)

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Аналоги і замінники для Нордіксин капсули по 50 мг, 60 шт.