Name: Ноофен пор. 500мг/доза 2.5г №5
Brand: Олайнфарм, Латвія
SKU: 1099.9730
Availability: InStock

GTIN

Дозування

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Форма випуску

Об'єм

Упаковка

Код Моріон

Лікарська форма

Виробник

Основні

Основні властивості

Олайнфарм, Латвія

Ноофен пор. 500мг/доза 2.5г №5

Склад

діюча речовина: фенібут;
1 пакетик містить фенібуту 500 мг;
допоміжні речовини: аспартам (Е 951), маніт (Е 421), ароматизатор апельсиновий дюраром [у тому числі містить сахарозу, ефіри моно- та дигліцеридів лимонної та жирних кислот (Е 472с)].

Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок від білого до світло-кремового кольору; допускаються вкраплення жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X.

Фармакодинаміка

Ноофен 500 є похідною речовиною &gamma;-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну.
Домінуючою його дією є антигіпоксична та антиамнестична дія. Ноофен 500 поліпшує пам&rsquo;ять та увагу, покращуючи процеси навчання, підвищує фізичну та розумову працездатність. Психологічні показники (швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом Ноофену 500 покращуються. Встановлено, що Ноофен 500 покращує енергетичний потенціал нейрона за рахунок покращення функцій мітохондрій.
Також Ноофен 500 має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. Ноофен 500 зв'язується в головному мозку виключно з ГАМК-&szlig; рецепторами, тому проявляє помірну заспокійливу дію, але не викликає небажаної седативної дії: сонливості, запаморочення, зниження уваги та працездатності. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, має антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори.
Ноофен 500 помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття важкості в голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб при застосуванні Ноофену 500 покращується самопочуття без збудження.
У хворих з психогенною еректильною дисфункцією Ноофен 500, проявляючи транквілізуючу, антиастенічну та психоенергезуючу дію, активує центральні проеректильні механізми.

Фармакокінетика

Препарат швидко всмоктується після перорального застосування та проникає у всі тканини організму, повністю проходить крізь гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові &ndash; нижче рівномірного. Через 3 години помітну кількість введеного Ноофену 500 виявляють у сечі, водночас концентрація препарату в тканинах мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще через 6 годин. Наступного дня Ноофен можна виявити лише в сечі; його знаходять у сечі ще через 2 дні після вживання, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. Найбільше зв&rsquo;язування Ноофену 500 відбувається у печінці (80%), воно не є специфічним. При повторному введенні кумуляції не спостерігається.

Показання

Астенічні і тривожно-невротичні стани (емоційна лабільність, погіршення пам&rsquo;яті, зниження концентрації уваги), неспокій, страх, тривожність, невроз нав&rsquo;язливих станів.
У людей літнього віку &ndash; безсоння, нічний неспокій.
Профілактика стресових станів перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Хвороба Меньєра, запаморочення, пов&rsquo;язані з дисфункцією вестибулярного апарату, профілактика захитування.
Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.
Лікування чоловіків з еректильною дисфункцією психогенного та змішаного генезу &ndash; як монометод, а також у складі комплексної терапії.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність.
До складу препарату входить аспартам, джерело фенілаланіну. Його застосування протипоказане хворим на фенілкетонурію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Ноофен 500 можна застосовувати з іншими лікарськими засобами, у тому числі з психотропними препаратами &ndash; транквілізаторами та нейролептиками (ефекти взаємно посилюються).

Особливості застосування

Хворим із патологією травного тракту слід бути обережними через подразливу дію Ноофену 500. Цим хворим призначають менші дози.
У випадку тривалого застосування контролюють клітинний склад крові, показники функціональних печінкових проб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати Ноофен 500 у період вагітності або годування груддю, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату в цей період.

Спосіб застосування та дози

Вміст пакетика розчиняють у 0,5 склянки кип&rsquo;яченої води і приймають внутрішньо до їди. Курс лікування становить 2&minus;6 тижнів.
Препарат призначають по 500 мг 1&ndash;3 рази на добу.
Ноофен 500 можна комбінувати з іншими психотропними засобами, це підвищує його ефективність, при цьому можна зменшити дозу препарату Ноофен 500 та інших препаратів, що вживаються разом із ним.
Для лікування алкогольного абстинентного синдрому у перші дні застосовують по 500 мг 2&minus;3 рази впродовж дня і 500 мг на ніч з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Для лікування запаморочення у випадку дисфункції вестибулярного аналізатора інфекційного генезу (отогенний лабіринтит) і хвороби Меньєра Ноофен 500 застосовують у період загострення по 500 мг 4 рази на добу протягом 5-7 днів, зі зменшенням вираженості вестибулярних розладів &ndash; по 500 мг препарату 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів, а потім по 500 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювань Ноофен 500 застосовують по 500 мг 1 раз на добу протягом 5-7 днів, а потім &ndash; по 100 мг 2-3 рази на добу протягом 7-10 днів. Для досягнення рекомендованої дози застосовують інші лікарські форми препарату.
Для лікування запаморочення у випадку дисфункцій вестибулярного аналізатора судинного та травматичного генезу Ноофен 500 призначають по 500 мг 1-2 рази на добу протягом 12 днів.
Для профілактики захитування призначають одноразово у дозі 500 мг за 1 годину до передбачуваного початку хитавиці або при появі перших симптомів захитування.
Дія Ноофену 500 посилюється при збільшенні дози препарату. При наявності виражених проявів (блювання, нудота) застосування препарату є малоефективним навіть у дозі 1000 мг.
Для лікування чоловіків з еректильною дисфункцією психогенного та змішаного генезу &ndash; по 500 мг препарату Ноофен 500 1 раз на добу. Курс лікування 21-28 днів.
Якщо один або кілька разів завчасно не було прийнято чергову дозу, то продовжувати курс лікування слід згідно з раніше призначеними дозами.

Діти

Застосування препарату у даному дозуванні для дітей протипоказано.

Передозування

Ноофен 500 &ndash; малотоксичний препарат, лише у добовій дозі 7&ndash;14 г у разі тривалого застосування він може бути гепатотоксичним.
Зазначені дози значно перевищують рекомендовану дозу (середня терапевтична доза становить 500&ndash;2000 мг). Лише при вищій дозі, що застосовується спостерігалися еозинофілія та жирова дистрофія печінки. Якщо препарат застосовували у менших дозах, таких змін не відзначалося.
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гостра ниркова недостатність.
Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.
У випадку ускладнень (артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність) вживають допоміжні та симптоматичні заходи.

Побічні реакції

З боку нервової системи: сонливість (на початку лікування), головний біль та запаморочення (в дозах вище 2 г на день, при зменшенні дози, вираженість побічної дії зменшується).
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота (на початку лікування), блювота, діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксичність (при тривалому застосуванні високих доз).
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висип, свербіж, кропив&rsquo;янку, почервоніння шкіри.
Порушення психіки: емоційна лабільність, порушення сну (дані побічні реакції можуть спостерігатися у дітей при застосуванні лікарського засобу в невідповідності з інструкцією для застосування).
Якщо під час лікування проявилися побічні реакції, які не вказані в даній інструкції, або будь-які з зазначених побічних реакцій виражені особливо сильно просимо звернутися до лікаря.

Термін придатності

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2,5 г препарату у пакетику з ламінату. По 5 пакетиків у картонній пачці.

Категорія відпуску

АТ &laquo;Олайнфарм&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Вулиця Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія.

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів