Name: Ніфедипін-Дарниця таблетки по 10 мг, 50 шт.
Brand: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
SKU: 7654.6784
Price: 50.44 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.75 (4 reviews)

Форма випуску

Здоров'я Україна Харків

Фенігідин таблетки по 10 мг, 50 шт.

Є в наявності

ніфедипін

Технолог Україна

Ніфедипін таблетки по 10 мг, 50 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Ніфедипін таблетки по 20 мг, 50 шт.

АТ "Фармак", Україна

Фармадипін розчин 2% у флаконі, 5 мл

Фармадипін розчин 2% краплі оральні, 25 мл

Фармадипін р-н 2% фл. 25мл №1

АВД Фарма, Німеччина

Корінфар таблетки по 10 мг, 50 шт.

нiфедипiн

Коринфар таблетки по 10 мг, 100 шт.

Пліва, Хорватія

Корінфар ретард таблетки по 20 мг, 30 шт.

Корінфар ретард таблетки по 20 мг, 50 шт.

Корінфар Уно таблетки по 40 мг, 100 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Міжнародне найменування

Код Optima

Код АТС/ATX

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ніфедипін-Дарниця таблетки по 10 мг, 50 шт.

Ніфедипін

Склад

діюча речовина:&nbsp;nifedipine;
 1 таблетка містить ніфедипіну 10 мг;
 допоміжні речовини:&nbsp;крохмаль кукурудзяний, лактоза моногiдрат, целюлоза мiкрокристалiчна, повідон, магнiю стеарат, сепіфілм 752 білий, макрогол 6000, жовтий захід FCF (E 110).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.
 Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;таблетки, вкриті оболонкою, оранжевого кольору, круглої форми із двоопуклою поверхнею.

Фармакотерапевтична група

Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини.&nbsp;Похідні дигідропіридину. Ніфедипін.&nbsp;Код АТХ&nbsp;С08С А05.

Фармакодинаміка

Ніфедипін &ndash; діюча речовина лікарського засобу &ndash; селективний блокатор кальцієвих каналів, похідна дигідропіридину. Має антиангінальний та антигіпертензивний ефекти. Гальмує надходження кальцію у кардіоміоцити та клітини гладкої мускулатури судин. Знижує тонус гладкої мускулатури судин. Розширює коронарні та периферичні артерії, знижує загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск та незначною мірою&nbsp;&ndash;&nbsp;скоротливість міокарда, зменшує постнавантаження та потребу міокарда у кисні. Покращує коронарний кровообіг. Не пригнічує провідність міокарда. При тривалому застосуванні ніфедипін може запобігати утворенню нових атеросклеротичних бляшок у коронарних судинах. На початку лікування ніфедипіном може виникати транзиторна рефлекторна тахікардія і збільшення серцевого викиду, що не компенсують вазодилатацію, спричинену застосуванням лікарського засобу. Ніфедипін посилює виведення з організму натрію та рідини. При синдромі Рейно лікарський засіб може запобігати або послаблювати спазм судин кінцівок.

Фармакокінетика

Після перорального застосування ніфедипін швидко та майже повністю всмоктується. Біодоступність унаслідок пресистемного метаболізму у печінці становить 50&nbsp;%. Максимальна концентрація (Tmax) у плазмі крові досягається через 1&ndash;3 години після прийому.
 Ніфедипін метаболізується у стінці кишечнику та у печінці через систему цитохрому Р450 3А4. Метаболіти не проявляють фармакологічної активності. Виводиться з організму у вигляді метаболітів переважно нирками та близько 5&ndash;15 % &ndash; через кишечник&nbsp;&nbsp;із жовчю. Незначна кількість незміненої речовини (менше 0,1 %) виявлялися у сечі. Період напіввиведення (Т1/2) ніфедипіну з плазми крові становить 2&ndash;5 годин.

Показання

Артерiальна гiпертензія, ішемічна хвороба серця: хронiчна стабiльна стенокардiя, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).

Протипоказання

<ul>
<li style="font-weight: 400;">Підвищена чутливість до ніфедипіну, до інших похідних дигідропіридину або до інших компонентів лікарського засобу;</li>
<li style="font-weight: 400;">кардіогенний шок;</li>
<li style="font-weight: 400;">аортальний стеноз тяжкого ступеня;</li>
<li style="font-weight: 400;">нестабiльна стенокардiя;&nbsp;гострий iнфаркт мiокарда (протягом перших 4 тижнiв);</li>
<li style="font-weight: 400;">ілеостома або&nbsp;&nbsp;колостома;</li>
<li style="font-weight: 400;">застосування у комбінації з рифампіцином (через неможливість досягти ефективної концентрації ніфедипіну у плазмі крові);</li>
<li style="font-weight: 400;">період вагітності та годування груддю.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Ніфедипін метаболізується через систему цитохрому Р450 3А4, що розташована у слизовій оболонці кишечнику та печінці. Тому лікарські засоби, що інгібують або індукують цю систему ферментів (наприклад еритроміцин, кларитроміцин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, кетоконазол, ітраконазол, флуконазол, засоби, що містять прогестини, флуоксетин, індинавір, нелфінавір, ритонавір, ампренавір і саквінавір), можуть змінювати перше проходження (після перорального застосування) або кліренс ніфедипіну.
 Хоча не проводили досліджень взаємодії цих лікарських засобів&nbsp;in vivo, потенційно при одночасному застосуванні можливе підвищення концентрації ніфедипіну в плазмі крові. Тому слід контролювати рівень артеріального тиску і може виникнути потреба в зменшенні дози ніфедипіну.
 Антигіпертензивний ефект ніфедипіну може підвищуватися при застосуванні інших антигіпертензивних лікарських засобів та трициклічних антидепресантів.
 Лікарські&nbsp;засоби, що впливають на ефективність ніфедипіну
 З хінупристином/дальфопристином, циметидином, цизапридом &ndash;&nbsp;внаслідок інгібування цитохрому Р450 3А4&nbsp;збільшується концентрація ніфедипіну у плазмі крові; при одночасному застосуванні&nbsp;лікарських засобів рекомендується проводити моніторинг артеріального тиску і у разі необхідності &ndash; зниження дози ніфедипіну.
 З інгібіторами системи цитохрому Р450 3А4, такими як макролідні антибіотики&nbsp;(наприклад кетоконазол), інгібітори ВІЛ-протеази&nbsp;(наприклад ритонавір), азольні антимікотичні засоби&nbsp;(наприклад кетоконазол), флуоксетин, нефазодон&nbsp;&ndash; клінічних досліджень взаємодії даних лікарських засобів та ніфедипіну не проводилося. Відомо, що&nbsp;лікарські засоби&nbsp;цього класу інгібують&nbsp;in&nbsp;vitro&nbsp;опосередкований цитохромом Р450 3А4 метаболізм ніфедипіну, тому при одночасному застосуванні не можна виключити збільшення концентрації останнього у плазмі крові&nbsp;та зниження швидкості виведення з організму;&nbsp;рекомендується проводити моніторинг артеріального тиску і у разі необхідності &ndash; зниження дози ніфедипіну.
 Азитроміцин, що структурно подібний до макролідних антибіотиків, не інгібує CYP3А4.
 З рифампіцином&nbsp;&ndash; внаслідок індукції цитохрому Р450 3А4 значно знижується біодоступність та ефективність ніфедипіну; одночасне застосування&nbsp;лікарських засобів&nbsp;протипоказане.
 З фенітоїном &ndash;&nbsp;внаслідок індукції цитохрому Р450 3А4 знижується біодоступність та ефективність ніфедипіну; при одночасному застосуванні&nbsp;лікарських засобів&nbsp;рекомендується контролювати клінічну відповідь на терапію ніфедипіном і у разі необхідності підвищити його дозу; якщо підвищували дозу ніфедипіну під час одночасного застосування, після відміни фенітоїну слід розглянути питання про відповідне зниження дози.
 З індукторами системи цитохрому Р450 3А4, такими як карбамазепін, фенобарбітал,&nbsp;вальпроєва кислота&nbsp;&ndash; клінічних досліджень взаємодії вищезгаданих лікарських засобів та ніфедипіну не проводилося. Відомо, що&nbsp;дані&nbsp;лікарські засоби&nbsp;внаслідок індукції цитохрому Р450 3А4 знижують концентрацію у плазмі крові структурно подібного блокатора кальцієвих каналів німодипіну, тому при одночасному застосуванні з ніфедипіном не можна виключити підвищення його концентрації у плазмі крові.
 З циметидином та&nbsp;ранітидином &ndash;&nbsp;внаслідок інгібування цитохрому Р450 3А4 циметидин/ранітидин підвищує концентрацію ніфедипіну у плазмі крові та може посилювати антигіпертензивний ефект. Циметидин діє на цитохромний ізоензим CYP3A4 як інгібітор. Ніфедипін слід з обережністю призначати пацієнтам, які вже приймають циметидин, і його дозування потрібно підвищувати більш поступово.
 З цизапридом &ndash;&nbsp;одночасне застосування цизаприду і ніфедипіну може призводити до збільшення концентрації ніфедипіну у плазмі крові.&nbsp;Тому необхідний постійний контроль артеріального тиску і може бути потрібне зниження дози ніфедипіну.
 З дилтіаземом &ndash;&nbsp;послаблює розпад і знижує кліренс ніфедипіну,&nbsp;при цьому підвищуючи його концентрацію в плазмі крові. Тому необхідно з обережністю застосовувати ніфедипін одночасно з дилтіаземом, при цьому може бути потрібне зниження дози ніфедипіну.
 З гіпотензивними засобами (діуретиками,&nbsp;&alpha;- та&nbsp;&beta;-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, антагоністами кальцієвих рецепторів,&nbsp;антагоністами АТ-1 рецепторів, інгібіторами ФДЕ-5,&nbsp;&alpha;-метилдопою, магнію сульфатом)&nbsp;&ndash; можливе посилення гіпотензивного ефекту;&nbsp;при одночасному застосуванні ніфедипіну з&nbsp;&beta;-адреноблокаторами потрібен ретельний моніторинг пацієнта, оскільки відомі поодинокі випадки загострення серцевої недостатності.
 При одночасному застосуванні&nbsp;гліцерилтринітрату та ізосорбіду&nbsp;з пролонгованою дією слід брати до уваги синергічний ефект ніфедипіну.
 Супутній прийом ніфедипіну та&nbsp;трициклічних антидепресантів&nbsp;може призвести до збільшення концентрацій цих лікарських засобів у плазмі крові та посилення антигіпертензивної дії ніфедипіну.
 У пацієнтів, які лікуються ніфедипіном,&nbsp;фентаніл&nbsp;може викликати артеріальну гіпотензію. Слід утриматися від прийому ніфедипіну щонайменше протягом 36 годин до планової операції з використанням анестезії на основі фентанілу.
 Ніфедипін може призвести до токсичної дії&nbsp;сульфату магнію, що є причиною нервово-м&rsquo;язової блокади. Одночасний прийом ніфедипіну та сульфату магнію не рекомендується через те, що він є небезпечним і може загрожувати життю пацієнта.
 У пацієнтів, які приймають&nbsp;антикоагулянти на основі кумарину, після додавання ніфедипіну спостерігали подовження протромбінового часу. Значущість цієї взаємодії не досліджували повною мірою.
 Ніфедипін може змінити бронхіальну реактивність на&nbsp;метахолін. Перед неспецифічним бронхопровокаційним тестом із застосуванням метахоліну ніфедипін необхідно відмінити (у разі можливості).
 З теофіліном &ndash;&nbsp;необхідно перевіряти доцільність застосування теофіліну з ніфедипіном, оскільки&nbsp;під час одночасного прийому ніфедипіну з теофіліном може збільшуватися концентрація теофіліну у плазмі крові.
 З дигоксином&nbsp;&ndash; можливе зниження кліренсу дигоксину та збільшення його концентрації у плазмі крові; рекомендується контролювати пацієнта на наявність симптомів передозування дигоксину і у разі необхідності скоригувати дозу&nbsp;відповідно до концентрації дигоксину у плазмі крові.
 З аміодароном&nbsp;&ndash; певні лікарські засоби, які належать до групи блокаторів кальцієвих каналів, можуть посилювати негативний інотропний ефект протиаритмічних засобів, таких як аміодарон. Проте інформація щодо взаємодії саме з ніфедипіном відсутня.
 З хінідином&nbsp;&ndash; повідомлялося про зниження концентрації хінідину, а при відміні ніфедипіну&nbsp;&ndash; про різке збільшення концентрації хінідину у плазмі крові; рекомендується контролювати концентрацію хінідину у плазмі крові і у разі необхідності скоригувати його дозу; також були повідомлення про збільшення концентрації ніфедипіну у плазмі крові при їх одночасному застосуванні, проте змін фармакокінетики ніфедипіну не відзначалось. Зважаючи на це, слід ретельно контролювати артеріальний тиск при включенні хінідину в схему терапії ніфедипіном. У разі необхідності слід знизити дозу ніфедипіну.
 З такролімусом&nbsp;&ndash; повідомлялося про збільшення концентрації такролімусу у плазмі крові внаслідок його метаболізації через систему цитохрому Р450 3А4. Опубліковані дані вказують на те, що в окремих випадках дозу такролімусу при одночасному застосуванні з ніфедипіном можна знизити. Рекомендується контролювати концентрацію такролімусу у плазмі крові і у разі необхідності скоригувати його дозу.
 При одночасному прийомі&nbsp;вінкристину&nbsp;спостерігається ослаблення виведення вінкристину, тому можуть виникати побічні ефекти, слід розглянути необхідність зниження дози;
 цефалоспоринами&nbsp;(наприклад цефіксиму) &ndash;&nbsp;збільшення біодоступності і рівнів цефалоспорину у плазмі крові.
 Інші види взаємодій
Грейпфрутовий сік інгібує систему цитохрому Р450 3А4. Вживання грейпфрутового соку при застосуванні ніфедипіну призводить до підвищення концентрації лікарського засобу&nbsp;в плазмі крові і до збільшення тривалості дії ніфедипіну внаслідок зниження метаболізму при першому проходженні або зниженні кліренсу. Внаслідок цього може посилюватися антигіпертензивна дія лікарського засобу. Після регулярного вживання грейпфрутового соку цей ефект може тривати упродовж принаймні 3 днів після останнього вживання соку. Зважаючи на це, при терапії ніфедипіном слід уникати вживання грейпфрутів/грейпфрутового соку.
 Застосування лікарського засобу&nbsp;може призвести до отримання хибно-підвищених результатів при спектрофотометричному визначенні концентрації ванілілмигдалевої кислоти у сечі (проте при застосуванні методу високоефективної рідинної хроматографії цей ефект не спостерігається).
 Застосування лікарського засобу&nbsp;може призвести до отримання хибно-позитивних результатів при рентгенівському дослідженні із використанням барієвого контрастного засобу (наприклад, дефекти наповнення інтерпретуються як поліп).

Особливості застосування

Лікарський засіб можна застосовувати у комбінації з іншими гіпотензивними засобами. Але слід мати на увазі можливість розвитку постуральної артеріальної гіпотензії.
 При одночасному застосуваннi лікарського засобу i&nbsp;&beta;-адреноблокаторiв рекомендується контролювати стан пацієнта, тому що при цьому можливе бiльш рiзке зниження артеріального тиску та ослаблення серцевої дiяльностi.
 Лікарський засіб&nbsp;не слід застосовувати пацієнтам із гострим нападом стабільної стенокардії.
 Є обмежені дані про те, що у пацієнтів, які страждають на есенціальну гіпертензію або хронічну стабільну стенокардію, може виникати дозозалежне збільшення імовірності виникнення серцево-судинних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда) та випадків смертності. У зв'язку з цим, ніфедипін рекомендовано застосовувати для лікування пацієнтів з есенціальною гіпертензією або хронічною стабільною стенокардією, у випадках, якщо лікування іншими засобами не підходить.
 Лікарський засіб не слід застосовувати, якщо можливий зв&rsquo;язок між попереднім застосуванням ніфедипіну та ішемічним болем. Протягом 1‒4 годин після початку прийому ніфедипіну деякі пацієнти скаржилися на незначний ішемічний біль. І хоча не було отримано підтверджень синдрому обкрадання, необхідно припинити лікування ніфедипіном пацієнтів, у яких були виявлені такі симптоми. У пацієнтів зі стенокардією напади можуть виникати частіше, а їх тривалість та інтенсивність можуть збільшуватися, особливо на початку лікування.
 Ніфедипін може уповільнювати виведення дигоксину. Одночасний прийом ніфедипіну з дигоксином може призводити до збільшення концентрації дигоксину і може призвести до виникнення побічних реакцій при підвищенні концентрації лікарських засобів групи серцевих глікозидів.
 Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із вираженою артеріальною гіпотензією (систолічний тиск нижче&nbsp;90 мм&nbsp;рт. ст.), вираженою серцевою недостатністю, тяжкими порушеннями мозкового кровообігу, цукровим діабетом, порушенням функції печінки. Рекомендується контролювати стан пацієнта і у разі необхідності скоригувати дозу ніфедипіну.
 Лікарський засіб&nbsp;застосовувати з особливою обережністю пацієнтам&nbsp;з хронічною нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, за умов злоякісної артеріальної гіпертензії або гіповолемії, оскільки розширення кровоносних судин може спричинити у них значне зниження артеріального тиску.
 Лікарський засіб&nbsp;застосовувати з обережністю пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори системи цитохрому Р450 3А4, оскільки вони&nbsp;можуть змінювати перше проходження або кліренс ніфедипіну.
 До лікарських засобів, що є слабкими або помірними інгібіторами системи цитохрому Р450 3А4 і можуть призводити до збільшення концентрації ніфедипіну в плазмі крові, належать, наприклад:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">макролідні антибіотики (наприклад еритроміцин);</li>
<li style="font-weight: 400;">інгібітори анти-ВІЛ протеази (наприклад ритонавір);</li>
<li style="font-weight: 400;">азольні протигрибкові засоби (наприклад кетоконазол);</li>
<li style="font-weight: 400;">антидепресанти нефазодон та флуоксетин;</li>
<li style="font-weight: 400;">хінупристин/дальфопристин;</li>
<li style="font-weight: 400;">вальпроєва кислота;</li>
<li style="font-weight: 400;">циметидин.</li>
</ul>
Рекомендується контролювати артеріальний тиск і у разі необхідності скоригувати дозу ніфедипіну.
 Лікарський засіб&nbsp;застосовувати з обережністю пацієнтам із наявним сильним звуженням шлунково-кишкового тракту через можливість виникнення обструкційних симптомів. Описано виникнення обструкційних симптомів при відсутності в анамнезі порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Можливе виникнення безоарів, що можуть потребувати хірургічного втручання.
 У поодиноких випадках були описані обструкційні симптоми при відсутності в анамнезі порушень з боку шлунково-кишкового тракту.
 Не можна застосовувати пацієнтам зі здухвинно-кишковим резервуаром (ілеостомою після проктоколектомії).
 Допоміжні речовини
Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Проведення терапії із застосуванням цього лікарського засобу вимагає постійного медичного нагляду.&nbsp;При застосуванні&nbsp;лікарського засобу&nbsp;можливе виникнення побічних реакцій;&nbsp;внаслідок різних індивідуальних реакцій організму на лікарський засіб, що впливають на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами,&nbsp;виконання дій, що потребують положення тіла без опори, порушується. Більшою мірою ці застереження стосуються&nbsp;початку лікування,&nbsp;періоду підвищення дози лікарського засобу,&nbsp;переходу на інший&nbsp;лікарський засіб&nbsp;або вживання алкоголю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.
Застосування ніфедипіну протипоказане у період вагітності.
 Дослідження на тваринах показали ембріотоксичність, фетотоксичність та тератогенність лікарського засобу,&nbsp;а також негативний вплив на репродуктивну функцію.&nbsp;Ніфедипін не слід застосовувати жінкам, які планують вагітність в найближчий час.
 Результати відповідних і добре контрольованих досліджень&nbsp;щодо безпеки&nbsp;застосування лікарського засобу&nbsp;вагітним жінкам відсутні.&nbsp;З наявних клінічних даних специфічний пренатальний ризик не був встановлений. Хоча повідомлялося про підвищення частоти випадків перинатальної асфіксії, пологів шляхом кесарева розтину, а також передчасних пологів та внутрішньоутробної затримки росту. Остаточно не з&rsquo;ясовано, чи є ці випадки наслідком наявності артеріальної гіпертензії, її терапії або специфічного ефекту застосування лікарського засобу. Наявної інформації недостатньо, щоб виключити серйозний побічний вплив на плід або новонародженого.
 При внутрішньовенному застосуванні блокаторів кальцієвих каналів, в тому числі ніфедипіну, для зниження пологової діяльності та/або при одночасному застосуванні агоністів &beta;2-адренорецепторів повідомляли про гострий набряк легень (особливо у разі багатоплідної вагітності).
 При застосуванні ніфедипіну одночасно з внутрішньовенним введенням магнію сульфату потрібен ретельний моніторинг артеріального тиску через можливість його значного зниження, що може зашкодити матері та плоду.
 Годування груддю.
На період застосування лікарського засобу&nbsp;слід припинити годування груддю.
 Ніфедипін проникає у грудне молоко, концентрація ніфедипіну в грудному молоці майже порівнянна з концентрацією у плазмі крові матері. Вплив незначних кількостей абсорбованого ніфедипіну невідомий.
 Фертильність.
В окремих експериментах&nbsp;in vitro&nbsp;виявлено взаємозв&rsquo;язок між застосуванням блокаторів кальцієвих каналів, зокрема ніфедипіну, та оборотними біохімічними змінами сперматозоїдів, що погіршують спроможність останніх до запліднення. У разі, якщо спроби запліднення&nbsp;in vitro&nbsp;виявляються неуспішними, за відсутності інших пояснень, блокатори кальцієвих каналів, зокрема ніфедипін, можуть розглядатися як можлива причина цього явища.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб&nbsp;застосовувати дорослим внутрішньо. Таблетки приймати в один і той самий час&nbsp;незалежно від прийому їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини (крім грейпфрутового соку).&nbsp;Вживання їжі разом із таблеткою призводить до уповільнення, але не зменшення всмоктування.
 Рекомендований інтервал між застосуванням лікарського засобу &ndash; 12 годин (але не менше 6 годин).
 Дозу лікарського засобу і тривалість курсу лікування визначають індивідуально, з урахуванням ступеня тяжкості захворювання та реакції пацієнта на лікування.
 Залежно від індивідуальної клінічної картини рекомендовану дозу слід підвищувати поступово.
 Артеріальна гіпертензія.
Лікарський засіб&nbsp;застосовувати у дозі 20 мг 2 рази на добу.
 Ішемічна хвороба серця.
Лікарський засіб&nbsp;застосовувати у дозі 20 мг 2 рази на добу. При необхідності можливе збільшення дози ніфедипіну до 60 мг/добу.&nbsp;Підвищувати дозу слід поступово.
 Максимальна добова доза лікарського засобу не повинна перевищувати 80 мг.
 Пацієнти, які одночасно застосовують інгібітори або індуктори цитохрому CYP&nbsp;3A4.&nbsp;При одночасному застосуванні з інгібіторами або індукторами цитохрому CYP 3A4 може буде потрібна корекція дози або відміна лікарського засобу.
 Пацієнти з печінковою недостатністю потребують постійного нагляду, може бути необхідним зниження дози лікарського засобу.
 Через можливість виникнення синдрому рикошету, лікарський засіб слід відміняти поступово, особливо у разі застосування високих доз&nbsp;та при тривалому лікуванні.
 Таблетки не слід розділяти, оскільки у такому випадку захист від дії світла, гарантований захисною оболонкою, більше не забезпечується.

Діти

Лікарський засіб не застосовувати дітям, так як безпека та ефективність застосування ніфедипіну дітям (віком до 18) років не встановлена.

Передозування

Симптоми гострої інтоксикації:&nbsp;порушення свідомості аж до розвитку коми, зниження артеріального тиску, тахікардія/брадикардія, гіперглікемія, метаболічний ацидоз, гіпоксія, кардіогенний шок, що супроводжується набряком легенів.
 Лікування.&nbsp;Заходи для надання невідкладної допомоги у першу чергу слід спрямувати на виведення лікарського засобу&nbsp;з організму та відновлення стабільної гемодинаміки. Після перорального застосування рекомендується повністю випорожнити шлунок, у разі необхідності &ndash; у комбінації з промиванням шлунка та тонкого кишечнику.
 Рекомендується розглянути необхідність застосування активованого вугілля. У випадках інтоксикації, спричиненої лікарськими засобами тривалого вивільнення, слід докласти зусиль для якомога повнішого виведення лікарського засобу з організму, у тому числі з тонкого кишечнику, для запобігання абсорбції діючої речовини. Незважаючи на те, що доцільним вважається припущення щодо користі пізнішого застосування активованого вугілля у випадку передозування лікарських засобів пролонгованої дії, слід зазначити, що доказів на підтвердження цього не існує.
 При лікуванні передозування, що становить загрозу для життя у дорослих, через годину після прийому потенційно токсичної дози як альтернативу слід розглянути необхідність промивання шлунка.
 При прийомі клінічно значимої кількості лікарського засобу з повільним виведенням слід розглянути необхідність застосування однієї дози проносного засобу осмотичної дії (наприклад, сорбіт, лактулоза і сульфат магнезії) протягом чотирьох годин при одночасному застосуванні активованого вугілля.
 При застосуванні проносних засобів слід враховувати, що антагоністи кальцію призводять до зниження тонусу м&rsquo;язів кишечнику аж до атонії кишечнику. Оскільки для ніфедипіну характерний високий ступінь зв&rsquo;язування з білками плазми крові та відносно невеликий об&rsquo;єм розподілу, гемодіаліз неефективний, проте рекомендується проведення плазмаферезу.
 У разі виникнення брадикардії рекомендується застосовувати &beta;-симпатоміметики або атропін. При уповільненні серцевого ритму, що становить загрозу для життя, рекомендується застосування штучного водія ритму. Артеріальну гіпотензію, що виникла внаслідок кардіогенного шоку і вазодилатації, можна усунути препаратами кальцію (10&ndash;20 мл 10 % розчину кальцію хлориду або глюконату вводити внутрішньовенно повільно, потім повторити у разі потреби за умови ЕКГ-моніторингу). Внаслідок цього сироваткові рівні кальцію можуть досягти верхньої межі норми або бути незначно підвищеними. Якщо введення кальцію недостатньо ефективне, доцільним є застосування таких симпатоміметиків, як допамін, добутамін, епінефрин або норадреналін. Дози цих лікарських засобів підбирати з урахуванням досягнутого лікувального ефекту. До додаткового введення рідини слід підходити дуже обережно, оскільки при цьому підвищується небезпека перенавантаження серця. Оскільки для ніфедипіну характерний високий ступінь зв&rsquo;язування з білками плазми крові та відносно невеликий об&rsquo;єм розподілу, гемодіаліз неефективний, проте рекомендується проведення плазмаферезу.
 Пацієнти без виражених симптомів інтоксикації мають перебувати під наглядом щонайменше 4 години після застосування надмірної дози лікарського засобу короткої дії та щонайменше 12 годин після застосування лікарського засобу пролонгованої дії.

Побічні реакції

Більшість побічних реакцій виникають через судинорозширювальний ефект ніфедипіну і, як правило, зникають при припиненні терапії лікарським засобом.
 З боку органів зору:&nbsp;незначна, тимчасова зміна зорового сприйняття,&nbsp;порушення зору, відчуття болю в очах,&nbsp;надмірне сльозовиділення, амбліопія.
 З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:&nbsp;носова кровотеча, закладеність носа, диспное,&nbsp;набряк легень (у разі застосування вагітним в як токолітичного засобу), кашель, спастичний стан бронхіальних м'язів аж до небезпечної для життя задишки, який минає після припинення лікування.
 З боку шлунково-кишкового тракту:&nbsp;нудота, блювання, диспепсія, діарея, запор, метеоризм, дискомфорт/біль у травному тракті, відчуття переповненості шлунка, розлади з боку шлунка, здуття, відрижка, відсутність апетиту, абдомінальний біль, кишкова непрохідність, виразка кишечнику, недостатність гастроезофагеального сфінктера, безоар, сухість у роті, гіперплазія ясен, дисфагія.
 З боку печінки і жовчовивідних шляхів:&nbsp;порушення функції печінки,&nbsp;транзиторне підвищення активності ферментів печінки, жовтяниця,&nbsp;внутрішньопечінковий&nbsp;холестаз,&nbsp;підвищення рівня &gamma;-глутамілтранспептидази.
 З боку нирок та сечовидільної системи:&nbsp;поліурія, дизурія, у хворих із нирковою недостатністю &ndash; погіршення функції нирок,&nbsp;підвищення частоти сечовипускання, підвищення кількості добового виведення сечі,&nbsp;ніктурія.
 З боку обміну речовин, метаболізму:&nbsp;гіперглікемія&nbsp;(особливо у хворих на цукровий діабет).
 З боку нервової системи:&nbsp;головний біль,&nbsp;мігрень, запаморочення/вертиго, тремор,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;пар-/ди-/гіпестезія,&nbsp;гіперстезія,&nbsp;розлади сну,&nbsp;безсоння,&nbsp;сонливість.
 З боку психіки:&nbsp;відчуття тривожності,&nbsp;зміна настрою, нервозність.
 З боку серцево-судинної системи:&nbsp;тахікардія, відчуття серцебиття, артеріальна гіпотензія (симптоматична та ортостатична), набряки, вазодилатація, гіперемія, колапс, біль у грудях (у тому числі типові напади стенокардії),&nbsp;інфаркт міокарда, еритромегалія, особливо на початку лікування,&nbsp;втрата свідомості.
 З боку крові та лімфатичної системи:&nbsp;зміна показників формули крові,&nbsp;анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія (іноді з проявом пурпури),&nbsp;тромботична мікроангіопатія,&nbsp;агранулоцитоз.
 З боку імунної системи:&nbsp;реакції гіперчутливості, у тому числі: висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка, алергічні набряки, ангіоневротичний набряк (у тому числі набряк гортані), анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
 З боку шкіри та підшкірної клітковини:&nbsp;висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка,&nbsp;набряк обличчя,&nbsp;еритема,&nbsp;хвороба Мітчела,&nbsp;реакції підвищеної чутливості шкіри, такі як&nbsp;свербіж, екзантема, набряки шкіри та слизових оболонок, едема або периферична едема, не спричинена серцевою недостатністю або збільшенням маси тіла,&nbsp;фоточутливість,&nbsp;фотодерматит,&nbsp;пурпура, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
 З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини:&nbsp;міалгія, артралгія, м&rsquo;язові судоми, набряки суглобів.
 З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз:&nbsp;еректильна дисфункція, гінекомастія (у чоловіків літнього віку).
 Загальні розлади:&nbsp;загальна слабкість,&nbsp;нездужання, підвищена втомлюваність,&nbsp;апатія, підвищене потовиділення,&nbsp;озноб, неспецифічний біль, при тривалому застосуванні можлива гарячка.
 У пацієнтів зі злоякісною артеріальною гіпертензією та гіповолемією, які перебувають на гемодіалізі, може спостерігатися значне зниження артеріального тиску внаслідок вазодилатації.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg; С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток в контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок в пачці.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Фармацевтична фірма&laquo; Дарниця &raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Після початку прийому таблеток Ніфедипін-Дарниця я відчув помітне полегшення в моєму стані. Препарат мені допоміг знизити кров'яний тиск та розширив судини, що сприяє поліпшенню кровопостачання серця та інших органів.

Звичайний ніфедипін, у порівнянні з аналогами ніякої різниці.

Посоветовали фармацевты в аптеке, давление сбить получилось, но появилась бессонница

дешеві ліки які треба по 4 таблетки на день пити, краще придбати подорожче, але приймати всього 1 таблетку.

Ніфедипін-Дарниця таблетки по 10 мг, 50 шт. відгуки