Name: Неоспастил розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
SKU: 8859.3977
Price: 358.34 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Балканфарма Болгарія

Спазмалгон таблетки, 50 шт.

Є в наявності

Спазмалгон

Софарма Болгарія

Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 5 мл, 10 шт. 

Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл, 10 шт. 

Спазмалгон розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Спазмалгон розчин для ін'єкцій, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Мікро Лабс, Індія

Баралгін розчин для ін'єкцій у ампулах по 5 мл, 5 шт.

пітофенон; метамізол натрію

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

Реналган розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, 10 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Реналган

Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Спазмалгон таблетки, 20 шт.

Реналган таблетки, 20 шт.

метамізол натрію; пітофенон

Спазмалгон таблетки, 10 шт.

Реналган таблетки, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

фенпіверинію бромід

кеторолак

пітофенон

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код Optima

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Міжнародне найменування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Неоспастил розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Неоспастил

Склад

діючі речовини: ketorolac tromethamine, pitofenone hydrochloride, fenpiverinium bromide;
 1 мл розчину містить: кеторолаку трометаміну 15 мг, пітофенону гідрохлориду 5 мг, фенпіверинію броміду 0,05 мг;
 допоміжні речовини: натрію хлорид, пропіленгліколь, динатрію едетат, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
 Основні фізико-хімічні властивості: прозора злегка жовтувата або злегка зеленувата рідина.

Фармакотерапевтична група

Спазмолітичні засоби в комбінації з анальгетиками. Код АТС &nbsp;А03D A02.

Фармакодинаміка

Неоспастил - комбінований лікарський засіб, який належить до групи спазмолітичних засобів у комбінації з анальгетиками. До його складу входять три діючі речовини: ненаркотичний анальгетик кеторолаку трометамін, міотропний спазмолітичний засіб пітофенону гідрохлорид і холіноблокуючий засіб фенпіверинію бромід.
 Кеторолак - нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), інгібітор циклооксигенази (ЦОГ)-1 та ЦОГ-2, похідний піролізинкарбонової кислоти, який чинить виражену анальгезуючу дію. Механізм дії кеторолаку (як й інших НПЗЗ) зрозумілий не до кінця, але може полягати в інгібуванні синтезу простагландинів. Біологічна активність кеторолаку трометаміну пов&rsquo;язана з S-формою. Кеторолаку трометамін не має седативних або анксіолітичних властивостей. Не є опіоїдом, тому не впливає на опіатні рецептори.
 Максимальний анальгетичний ефект кеторолаку досягається протягом 2&ndash;3 годин. Цей ефект не має статистично значущих відмінностей у рамках рекомендованого діапазону дозування. Найбільша різниця між великими та малими дозами кеторолаку полягає в тривалості анальгезії. Анальгетична доза кеторолаку чинить також протизапальну дію.
 Фенпіверинію бромід чинить помірну гангліоблокуючу і холінолітичну дію, пригнічує тонус і моторику гладкої мускулатури шлунка, кишечнику, жовчних і сечовивідних шляхів.
 Пітофенону гідрохлорид чинить папавериноподібну дію з вираженою спазмолітичною активністю щодо гладкої мускулатури.
 Поєднання трьох компонентів лікарського засобу призводить до взаємного посилення їхньої фармакодинамічної дії, що проявляється полегшенням болю, розслабленням гладких м&rsquo;язів, зниженням температури тіла.

Фармакокінетика

Неоспастил
У здорових добровольців після внутрішньом&rsquo;язового введення лікарського засобу Неоспастил максимальні концентрації фенпіверинію та пітофенону в плазмі досягалися через 0,75 години, а кеторолаку &ndash; через 1,33 години.
 Таблиця 1
AUC0&ndash;t та Сmax кеторолаку, фенпіверинію та пітофенону після одноразового внутрішньом&rsquo;язового введення 2 мл лікарського засобу Неоспастил (середнє &plusmn; СВ)
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.8413%;">Діюча речовина</td>
<td style="width: 31.8413%;">AUC0&ndash;t, нг&middot;год/мл</td>
<td style="width: 31.8413%;">Cmax, нг/мл</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8413%;">Кеторолак</td>
<td style="width: 31.8413%;">9571 &plusmn; 2504</td>
<td style="width: 31.8413%;">1726 &plusmn; 387,4</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8413%;">Фенпівериній</td>
<td style="width: 31.8413%;">2,201 &plusmn; 0,354</td>
<td style="width: 31.8413%;">0,734 &plusmn; 0,166</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8413%;">Пітофенон</td>
<td style="width: 31.8413%;"> 40,38 &plusmn; 14,18</td>
<td style="width: 31.8413%;">22,48 &plusmn; 11,72</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 AUC0&ndash;t - площа під фармакокінетичною кривою &laquo;концентрація&ndash;час&raquo; (від нуля до останнього відбору крові); Сmax - максимальна концентрація в плазмі крові; СВ - стандартне відхилення.
 У здорових добровольців після внутрішньом&rsquo;язового введення лікарського засобу Неоспастил&reg; період напіввиведення кеторолаку, фенпіверинію та пітофенону становив 5,71 &plusmn; 0,65 год, 4,44 &plusmn; 1,60 год та 2,25 &plusmn; 2,65 год відповідно. Фармакокінетичні профілі кеторолаку, фенпіверинію та пітофенону зменшувалися мультиекспоненційно.
 Кеторолаку трометамін
Кеторолаку трометамін є рацемічною сумішшю [-] S та [+] R-енантіомерних форм, при цьому анальгетична активність обумовлена S-формою. Після внутрішньом&rsquo;язового введення кеторолак швидко та повністю абсорбується. Середня максимальна плазмова концентрація 2,2 мкг/мл досягається в середньому через 50 хв після введення разової дози 30 мг.
 Лінійна фармакокінетика.
У дорослих після внутрішньом&rsquo;язового введення кеторолаку трометаміну в рекомендованих діапазонах дозування кліренс рацемату не змінюється. Це вказує на те, що фармакокінетика кеторолаку трометаміну у дорослих після одноразового або багаторазових внутрішньом&rsquo;язових введень є лінійною. При більш високих рекомендованих дозах спостерігається пропорційне підвищення концентрацій вільного та зв&rsquo;язаного рацемату.
 Кеторолак погано проникає через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. Кеторолак проникає через плаценту і в невеликих кількостях - у грудне молоко. В плазмі крові понад 99% кеторолаку зв&rsquo;язано з білками в межах широкого діапазону концентрацій.
 Таблиця 2
Приблизні середні фармакокінетичні параметри кеторолаку після внутрішньом&rsquo;язового введення (середнє &plusmn; СВ)
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 255px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Фармакокінетичні параметри (одиниці)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">15 мг</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">30 мг</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">60 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Біодоступність (ступінь)</td>
<td style="width: 23.4293%; text-align: center; height: 19px;" colspan="3">100%</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Тmax (1) (хв.)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">33 &plusmn; 21 (*)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">44 &plusmn; 29</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">33 &plusmn; 21 (*)</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Сmax (2) (мкг/мл) (одноразове введення)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">1,14 &plusmn; 0,32 (*)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">2,42 &plusmn; 0,69</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">4,55 &plusmn; 1,27 (*)</td>
</tr>
<tr style="height: 61px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 61px;">Сmax (мкг/мл) (в рівноважному стані при застосуванні 4 рази на добу)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 61px;">1,56 &plusmn; 0,44 (*)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 61px;">3,11 &plusmn; 0,87 (*)</td>
<td style="width: 23.57%; height: 61px;">Не застосовується (#)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Cmin (3) (мкг/мл) (в рівноважному стані при застосуванні 4 рази на добу)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">0,47 &plusmn; 0,13 (*)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">0,93 &plusmn; 0,26 (*)</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Не застосовується</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Cavg (4) (мкг/мл) (в рівноважному стані при застосуванні 4 рази на добу)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">0,94 &plusmn; 0,29 (*)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">1,88 &plusmn; 0,59 (*)</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Не застосовується</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">V&beta; (5) (л/кг)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;" colspan="3">0,175 &plusmn; 0,039</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="4">
(1) Час досягнення максимальної плазмової концентрації.
(2) Максимальна концентрація у плазмі крові.
(3) Мінімальна концентрація у плазмі крові.
(4) Середня концентрація у плазмі крові.
(5) Об&rsquo;єм розподілу.
(*) Середнє значення було змодельоване з використанням показників плазмової концентрації, а стандартне відхилення було змодельоване з використанням відсоткового коефіцієнта варіації значень Сmax та Тmax.
(#) Не застосовується, тому що показники фармакокінетики за такої схеми застосування не досліджували.
(СВ) - стандартне відхилення.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Метаболізм.
Кеторолаку трометамін значною мірою метаболізується в печінці. Продуктами метаболізму є гідроксильовані та кон&rsquo;юговані форми похідних лікарського засобу. Продукти метаболізму та деяка частина незміненого засобу виводяться із сечею.
 Екскреція.
Основним шляхом виведення кеторолаку та його метаболітів є нирковий. Приблизно 92% введеної дози визначається в сечі: приблизно 40% - у вигляді метаболітів та 60% - у вигляді незміненого кеторолаку. Приблизно 6% дози виводиться з калом. В дослідженні з одноразовим введенням кеторолаку в дозі 10 мг було продемонстровано, що S-енантіомер виводиться вдвічі швидше за R-енантіомер, а кліренс не залежить від способу введення. Це означає, що співвідношення плазмових концентрації S-енантіомера/R-енантіомера після введення кожної наступної дози зменшується з часом. Відмінності між S- та R-формами в організмі людини незначні або відсутні.
 Період напіввиведення S-енантіомера кеторолаку трометаміну становить приблизно 2,5 год, а R-енантіомера - 5 годин. В інших дослідженнях повідомлялося, що період напіввиведення рацемату становить 5&ndash;6 год.
 Накопичення.
Введення здоровим добровольцям кеторолаку трометаміну внутрішньовенно болюсно кожні 6 годин протягом 5 днів не продемонструвало суттєвої різниці між показниками Cmax в 1-й і на 5-й день. Мінімальні рівні в середньому становили 0,29 мкг/мл в день 1 та 0,55 мкг/мл на день 6. Рівноважний стан був досягнутий після четвертої дози. Накопичення кеторолаку трометаміну у пацієнтів окремих груп (пацієнти літнього віку, діти, пацієнти з нирковою недостатністю або захворюваннями печінки) не досліджували.
 Фармакокінетика у пацієнтів окремих груп.
 Пацієнти літнього віку.
Спираючись тільки на дані, отримані після одноразового введення, період напіввиведення рацемату кеторолаку трометаміну збільшувався з 5 до 7 годин у літніх пацієнтів (65‑78 років) порівняно з молодими здоровими добровольцями (24&ndash;35 років).
 Діти. Фармакокінетичні дані щодо внутрішньом&rsquo;язового введення кеторолаку трометаміну дітям відсутні.
 Ниркова недостатність.
Спираючись тільки на дані, отримані після одноразового введення лікарського засобу, період напіввиведення кеторолаку трометаміну у пацієнтів з порушеннями функції нирок становить 6&ndash;19 годин і залежить від вираженості порушень. Кореляції між кліренсом креатиніну та загальним кліренсом кеторолаку трометаміну у літніх пацієнтів та пацієнтів з порушенням функції нирок майже немає. У пацієнтів із захворюванням нирок значення AUC0&ndash;&infin; кожного з енантіомерів підвищується майже на 100% порівняно зі здоровими добровольцями. Об&rsquo;єм розподілу подвоюється для S-енантіомера та збільшується на 1/5 для R-енантіомера. Збільшення об&rsquo;єму розподілу кеторолаку трометаміну вказує на збільшення незв&rsquo;язаної фракції.
 Печінкова недостатність.
Значення періоду напіввиведення, AUC0&ndash;&infin; та Сmax у 7 пацієнтів із захворюванням печінки суттєво не відрізнялися від показників здорових добровольців.
 Фенпіверинію бромід.
Фармакокінетика фенпіверинію окремо не вивчалась.
 Пітофенону гідрохлорид.
Фармакокінетика пітофенону окремо не вивчалась.
</div>

Показання

Для короткочасного симптоматичного лікування помірного та сильного больового синдрому:
<ul>
<li>при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів: ниркова коліка, спазми сечового міхура і сечовивідних шляхів, печінкова коліка, спазми шлунка і кишечнику, спастична дискінезія жовчних шляхів;</li>
<li>як допоміжний засіб для послаблення вісцерального болю після діагностичних процедур.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>підвищена чутливість до кеторолаку, фенпіверинію, пітофенону або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;</li>
<li>активна пептична виразка, нещодавня шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, виразкова хвороба або шлунково-кишкова кровотеча в анамнезі;</li>
<li>бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив&rsquo;янка, спричинені застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (через можливість виникнення тяжких анафілактичних реакцій);</li>
<li>бронхіальна астма в анамнезі;</li>
<li>повний або частковий синдром носових поліпів, ангіоневротичний набряк або бронхоспазм;</li>
<li>застосування як анальгезуючого засобу перед і під час оперативного втручання, при маніпуляціях на коронарних судинах;</li>
<li>застосування пацієнтам, у яких було оперативне втручання з високим ризиком крововиливу або неповної зупинки кровотечі, та пацієнтам, які отримують антикоагулянти, включаючи варфарин або гепарин в низьких дозах (2500‑5000 одиниць кожні 12 годин);</li>
<li>тяжка серцева недостатність;</li>
<li>тяжка печінкова недостатність;</li>
<li>помірна/тяжка ниркова недостатність (концентрація креатиніну в сироватці крові більше 160 мкмоль/л);</li>
<li>підозрювана або підтверджена цереброваскулярна кровотеча, геморагічний діатез, включаючи порушення згортання крові, високий ризик кровотечі;</li>
<li>одночасне лікування ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) (включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2), пентоксифіліном, пробенецидом або солями літію;</li>
<li>гіповолемія, дегідратація з ризиком ниркової недостатності внаслідок зменшення об&rsquo;єму рідини;</li>
<li>перейми та пологи;</li>
<li>аденома передміхурової залози &Iota;&Iota; і &Iota;&Iota;&Iota; ступеня;</li>
<li>атонія жовчного і сечового міхура;</li>
<li>тахіаритмія;</li>
<li>колаптоїдний стан;</li>
<li>закритокутова глаукома;</li>
<li>непрохідність шлунково-кишкового тракту і мегаколон;</li>
<li>введення лікарського засобу епідурально або інтратекально.</li>
</ul>
Несумісність.
Лікарський засіб не слід змішувати в малих ємностях (наприклад в одному шприці) з сульфатом морфіну, гідрохлоридом петидину, прометазину або гідроксизину, оскільки один із його компонентів &ndash; кеторолак &ndash; може випасти в осад.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія препарату Неоспастил з іншими лікарськими засобами обумовлена вмістом кеторолаку трометаміну. Кеторолак у значній мірі зв&rsquo;язується з білками плазми крові (в середньому на 99,2%). Кеторолак не змінює фармакокінетику інших засобів через індукцію або інгібування ферментів.
 Кеторолаку трометамін не впливає на зв&rsquo;язування дигоксину з білками плазми крові. Дослідження in vitro показують, илсщо при терапевтичних концентраціях саліцилатів (300 мкг/мл) зв&rsquo;язування кеторолаку зменшувалося приблизно з 99,2% до 97,5%, що вказувало на потенційне дворазове збільшення рівнів незв&rsquo;язаного кеторолаку в плазмі крові. Дигоксин, варфарин, ібупрофен, напроксен, піроксикам, ацетамінофен, фенітоїн і толбутамід у терапевтичних концентраціях не змінюють зв&rsquo;язування кеторолаку трометаміну з білками плазми крові.
 Оскільки кеторолак є сильнодіючим засобом і вміст його в плазмі незначний, малоймовірно, що він може суттєво витісняти інші лікарські засоби зі зв&rsquo;язків з білками плазми крові.
 Лікарські засоби, які протипоказано застосовувати разом із лікарським засобом Неоспастил
 Ацетилсаліцилова кислота та інші НПЗЗ. При застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою зв&rsquo;язування кеторолаку з білками плазми крові зменшується, хоча кліренс вільного кеторолаку не змінюється. Клінічне значення такої взаємодії невідоме, хоча, як і при прийомі інших НПЗЗ, протипоказано одночасно застосовувати кеторолаку трометамін та ацетилсаліцилову кислоту через потенційне підвищення частоти виникнення побічних явищ.
 Антикоагулянти. При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе посилення кровотеч. Одночасне застосування з антикоагулянтами (такими як варфарин) протипоказано.
 Літій. Протипоказано одночасне застосування НПЗЗ і препаратів літію.
 Пробенецид. Супутній прийом кеторолаку трометаміну і пробенециду призводив до зниження кліренсу кеторолаку, значного підвищення його плазмових рівнів і подовження періоду напіввиведення. Отже, одночасне застосування кеторолаку трометаміну і пробенециду протипоказане.
 Міфепристон. Після застосування міфепристону протягом 8&ndash;12 днів не слід застосовувати НПЗЗ, оскільки вони можуть послаблювати ефекти міфепристону.
 Пентоксифілін. Одночасне застосування кеторолаку трометаміну і пентоксифіліну підвищує ризик появи кровотечі.
 Лікарські засоби, які в комбінації з лікарським засобом Неоспастил слід застосовувати з обережністю
 Кортикостероїди. Як і при застосуванні всіх НПЗЗ, з обережністю слід одночасно призначати кортикостероїди через підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
 Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Існує підвищений ризик шлунково-кишкової кровотечі при одночасному застосуванні СІЗЗС та НПЗЗ. Слід дотримуватися обережності при їх одночасному застосуванні.
 Метотрексат. Оскільки НПЗЗ можуть зменшувати кліренс метотрексату, можливе збільшення токсичності останнього.
 Діуретики. У деяких пацієнтів кеторолак може зменшувати натрійуретичну дію фуросеміду й тіазидів. Під час супутньої терапії із застосуванням НПЗЗ за станом пацієнта слід уважно спостерігати щодо появи ознак ниркової недостатності, а також для того, щоб упевнитися в ефективності діуретичних засобів.
 Антигіпертензивні засоби. При одночасному застосуванні з кеторолаком дія цих лікарських засобів слабшає. Кеторолак та інші НПЗЗ можуть знизити антигіпертензивну дію бета-адреноблокаторів, інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) і антагоністів рецепторів ангіотензину-&Iota;&Iota;, а також збільшити ризик порушення функції нирок; особливо це стосується пацієнтів зі зниженим об&rsquo;ємом крові або пацієнтів літнього віку. Тому цю комбінацію слід призначати із обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнти повинні знаходитися під ретельним наглядом, і необхідно періодично контролювати функцію нирок після початку та закінчення супутньої терапії, зокрема при застосуванні діуретиків та інгібіторів АПФ.
 Серцеві глікозиди. НПЗЗ можуть погіршувати перебіг серцевої недостатності, зменшувати швидкість клубочкової фільтрації та підвищувати плазмові рівні серцевих глікозидів при одночасному застосуванні з останніми.
 Тромболітичні засоби. Одночасний прийом з НПЗЗ збільшує ризик кровотечі.
 Циклоспорин. Як і при застосуванні всіх НПЗЗ, з обережністю слід одночасно призначати циклоспорин через підвищений ризик виникнення нефротоксичної дії.
 Такролімус. НПЗЗ можуть збільшити ризик нефротоксичності.
 Опіоїдні анальгетики. Посилюється ефект опіоїдних анальгетиків, що дає змогу зменшувати дозу останніх при знеболюванні.
 Хінолони. Пацієнти, які приймають хіноліни, можуть мати підвищений ризик виникнення судом.
 Зидовудин. Одночасне застосування НПЗЗ із зидовудином призводить до підвищення ризику гематологічної токсичності. Існує підвищений ризик гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію та які лікуються одночасно зидовудином та ібупрофеном.
 Протисудомні засоби. Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення судом під час одночасного застосування кеторолаку трометаміну та протисудомних засобів (фенітоїну, карбамазепіну).
 Психотропні засоби. При одночасному застосуванні кеторолаку і психотропних засобів (флуоксетину, тіотексену, алпразоламу) повідомлялось про виникнення галюцинацій.
 Недеполяризуючі міорелаксанти. Досліджень супутнього застосування кеторолаку трометаміну і міорелаксантів не проводилося. Повідомлялося про випадки можливої взаємодії кеторолаку та недеполяризуючих міорелаксантів, яка призводила до апное.
 Протидіабетичні засоби. НПЗЗ можуть посилити дію похідних сульфонілсечовини.
 Препарати, що містять часник, цибулю, гінго дволопатеве, можуть посилювати ефект кеторолаку та підвищувати ризик розвитку геморагічних ускладнень.
 При одночасному застосуванні лікарського засобу Неоспастил з препаратами хініну можливе підсилення антихолінергічного ефекту.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікарський засіб може знижувати психофізичні можливості пацієнтів та негативно впливати на діяльність, яка вимагає підвищеної уваги, координації руху і швидкого реагування (наприклад, керування автотранспортом, робота з механізмами, робота на висоті). У деяких пацієнтів при застосуванні лікарських засобів, що містять кеторолаку трометамін, може виникнути запаморочення, сонливість, порушення зору, головний біль, вертиго, безсоння або депресія. Якщо у пацієнта спостерігаються ці або інші подібні побічні ефекти, він не повинен керувати автотранспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відомий вплив нестероїдних протизапальних засобів на серцево-судинну систему плода лікарські засоби, що містять кеторолак, протипоказано застосовувати під час вагітності (особливо у ІІІ триместрі). Застосування кеторолаку трометаміну протипоказане у період вагітності, під час переймів та пологів.
 Не застосовують у період годування груддю через можливий негативний вплив інгібіторів синтезу простагландину на немовлят.

Спосіб застосування та дози

Рекомендовано застосовувати в умовах стаціонару.&nbsp;
 Після внутрішньом&rsquo;язового введення анальгезуюча дія спостерігається приблизно через 30 хвилин, а максимальне знеболювання настає через 1&ndash;2 години. В цілому, середня тривалість анальгезії становить 8&ndash;12 годин. Дозу слід коригувати залежно від ступеня тяжкості болю та реакції пацієнта на лікування. Імовірність виникнення побічних ефектів можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого проміжку часу, необхідного для контролю симптомів. Лікарський засіб протипоказано вводити епідурально або інтраспінально.
 Перед ін&rsquo;єкцією рекомендовано нагріти ампулу з лікарським засобом до температури тіла.
 При спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів.
Дорослі. Рекомендована доза лікарського засобу Неоспастил становить 1&ndash;2 мл (15&ndash;30 мг в перерахунку на кеторолаку трометамін) кожні 8 годин. Слід призначати мінімальну ефективну дозу. Максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 2 дні.
 Як допоміжний засіб для послаблення вісцерального болю після діагностичних процедур.
 Дорослі. Рекомендована початкова доза лікарського засобу Неоспастил становить 1 мл (15 мг в перерахунку на кеторолаку трометамін) з наступним введенням по 1&ndash;2 мл (15‑30 мг в перерахунку на кеторолаку трометамін) кожні 8&ndash;12 годин у разі необхідності. Слід призначати мінімальну ефективну дозу. Максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 2 дні.
 Загальна добова доза у перерахунку на кеторолаку трометамін не має перевищувати 90 мг для пацієнтів молодого віку, 60 мг &ndash; для пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю і масою тіла менше 50 кг. Для пацієнтів з масою тіла менше 50 кг дозу необхідно зменшити. Максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 2 дні. Можливе супутнє застосування опіоїдних анальгетиків (морфіну, петидину та інших). Кеторолак не має негативного впливу на зв&rsquo;язування опіоїдних рецепторів і не посилює пригнічення дихання або седативну дію опіоїдних лікарських засобів. Для пацієнтів, які парентерально отримують Неоспастил і яких переводять на пероральний прийом таблеток, що містять кеторолак, загальна комбінована добова доза не повинна перевищувати 90 мг кеторолаку трометаміну (60 мг &ndash; для пацієнтів літнього віку, пацієнтів з порушенням функції нирок і з масою тіла менше 50 кг), а в той день, коли змінюють лікарську форму, доза перорального компонента не повинна перевищувати 40 мг кеторолаку трометаміну. На прийом пероральної форми пацієнтів слід переводити якнайшвидше.
 Пацієнти літнього віку. Пацієнтам віком понад 65 років рекомендовано призначати найнижче значення діапазону дозування. Загальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг (у перерахунку на кеторолаку трометамін).
 Пацієнти із порушенням функції нирок. Кеторолак протипоказаний при порушенні функції нирок помірного та тяжкого ступеня. При менш виражених порушеннях необхідно зменшувати дозування (не більше 60 мг у перерахунку на кеторолаку трометамін/добу внутрішньом&rsquo;язово).

Діти

Лікарський засіб протипоказаний дітям (віком до 18 років).

Передозування

Симптоми: загальмований стан, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкова кровотеча, артеріальна гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання та кома. Можуть спостерігатися також холінолітичні прояви. Повідомлялося про розвиток анафілактоїдних реакцій.
Лікування. Припинити застосування лікарського засобу. Терапія симптоматична та підтримуюча. Специфічний антидот відсутній. Використання форсованого діурезу, підлуговування сечі, гемодіалізу або переливання крові може бути неефективним через високе зв&rsquo;язування кеторолаку з білками плазми крові.

Побічні реакції

З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, відчуття дискомфорту в животі, відчуття переповнення шлунка, нудота, диспепсія, зміна відчуття смаку, анорексія, шлунково-кишковий біль, біль в епігастрії, діарея, рідше &mdash; метеоризм, відрижка, блювання, запор, ерозивно-виразкові зміни, в тому числі кровотечі та перфорації шлунково-кишкового тракту, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), блювання кров&rsquo;ю, гастрит, пептична виразка, панкреатит, мелена, кровотеча з прямої кишки, виразковий стоматит, езофагіт, загострення хвороби Крона і коліту.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: дуже рідко - порушення функції печінки, печінкова недостатність, жовтяниця, гепатит, підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, слабкість, дратівливість, відчуття сухості в роті, підвищене відчуття спраги, нервозність, неспокій, сплутаність свідомості, парестезії, функціональні порушення, незвичайні сновидіння, депресія, сонливість, порушення сну, безсоння, порушення концентрації уваги, ейфорія, гіперактивність, галюцинації, марення, гіперкінезія, збудливість, судоми, психотичні реакції, патологічні думки, асептичний менінгіт (з відповідною симптоматикою), ригідність м&rsquo;язів потилиці, відчуття тривоги, вертиго, дезорієнтація, розлади мислення.
З боку органів чуття: порушення смакових відчуттів, порушення зору, порушення акомодації, кон&rsquo;юнктивіт, ретробульбарний неврит, шум у вухах, втрата слуху.
З боку опорно-рухового апарату: міалгія, функціональні порушення.
З боку сечовидільної системи: сильний біль в місці проекції нирок, часте сечовипускання, олігурія, поліурія, анурія, гіпонатріємія, гіперкаліємія, гематурія, протеїнурія, підвищення рівня сечовини і креатиніну в сироватці крові, затримка сечі, гостра ниркова недостатність, ниркова недостатність, інтерстиційний нефрит, папілярний некроз, гемолітичний уремічний синдром, нефротичний синдром (рідко).
З боку серцево-судинної системи: блідість, припливи, біль у грудях, відчуття серцебиття, брадикардія, серцева недостатність, артеріальна гіпер- або гіпотензія, набряки. Дані клінічних та епідеміологічних досліджень свідчать, що застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах і протягом тривалого часу, може асоціюватися з підвищеним ризиком розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень (інфаркт міокарда або інсульт) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку системи крові: пурпура, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гранулоцитопенія, анемія (апластична, гемолітична), можливе виникнення крововиливів під шкіру, гематом, носової кровотечі, зниження швидкості згортання крові, подовження часу кровотечі та підвищення післяопераційної кровоточивості ран, набряк пальців рук, щиколоток і/або стоп.
З боку органів дихання: бронхоспазм, задишка, астма, набряк легень.
З боку статевої системи: безпліддя (у жінок).
З боку шкіри: свербіж, кропив&rsquo;янка, реакції фотосенсибілізації, синдром Лайєлла, бульозні реакції, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, синдром Стівенса &ndash; Джонсона, макулопапульозні та мокнучі висипання.
Алергічні реакції: анафілактичні реакції, кропив&rsquo;янка, бронхоспазм, набряк гортані, ангіоневротичний набряк, задишка, артеріальна гіпотензія, припливи, ексфоліативний дерматит, бульозний дерматит. Такі реакції можуть спостерігатися у пацієнтів з або без відомої гіперчутливості до кеторолаку або до інших НПЗЗ. Вони також можуть спостерігатися в осіб з наявністю в анамнезі ангіоневротичного набряку, бронхоспастичної реактивності (наприклад, астма та поліпи в носі). Анафілактоїдні реакції, такі як анафілаксія, можуть бути летальними.
З боку організму в цілому: астенія, набряки, біль й інфільтрат у місці введення, підвищення температури тіла, підвищена пітливість, збільшення маси тіла.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 &ordm;С до 8 &ordm;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Фармацевтична фірма &laquo;Дарниця&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Спазмалгон таблетки, 50 шт. Форма випуску: Таблетки 347.67грн	347.67грн
	Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 5 мл, 10 шт. 376.93грн	376.93грн
	Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл, 10 шт. 264.31грн	264.31грн
	Спазмалгон розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 5 шт. Форма випуску: Розчин 199.10грн	199.10грн
	Баралгін розчин для ін'єкцій у ампулах по 5 мл, 5 шт. Форма випуску: Розчин 190.68грн	190.68грн
	Реналган розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, 10 шт. Форма випуску: Розчин для ін’єкцій 171.95грн	171.95грн
	Спазмалгон розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл, 5 шт. 153.17грн	153.17грн
	Спазмалгон таблетки, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 139.14грн	139.14грн
	Реналган таблетки, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 100.26грн	100.26грн
	Спазмалгон таблетки, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 75.94грн	75.94грн
	Реналган таблетки, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 53.23грн	53.23грн

Аналоги і замінники для Неоспастил розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 10 шт.