Name: Нефопам-Здоровʼя розчин для інʼєкцій по 20 мг/2 мл у ампулах, 5 шт.
Brand: Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
SKU: 3233.7891
Price: 423.12 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Дельфарм, Франція

Нефальжик розчин для інʼєкцій по 20 мг, в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Нефальжик розчин для ін'єкцій по 20 мг, в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Є в наявності

нефопам

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

АТ "Фармак", Україна

Нефам розчин для ін’єкцій 10мг/мл в ампулах, 5 шт.

Нефам розчин для ін'єкцій 10мг/мл в ампулах, 5 шт.

Знижки 4%

Ейпіко, Єгипет

Нефопам розчин для ін’єкцій по 1 мл, 20 мг/мл, 3 шт.

Нефопам розчин для ін'єкцій по 1 мл, 20 мг/мл, 3 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Об'єм

Код АТС/ATX

Дозування

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Первинна упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Нефопам

Нефопам-Здоровʼя розчин для інʼєкцій по 20 мг/2 мл у ампулах, 5 шт.

Склад

діюча речовина:&nbsp;нефопаму гідрохлорид;
 1 ампула (2 мл) препарату містить нефопаму гідрохлориду 20 мг;
 допоміжні речовини:&nbsp;натрію гідрофосфат, натрію дигідрофосфат безводний, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
 Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТX N02B G06.

Фармакодинаміка

Центральний ненаркотичний аналгетик, структурно не схожий на інші аналгетики.
 Експериментальні дослідження in vitro вказують на центральну дію, що полягає в інгібуванні зворотного захоплення катехоламінів і серотоніну на рівні синапсів.
 Дослідження in vivo на тваринах показали антиноцицептивні властивості нефопаму.
 Існують дані про позитивний ефект щодо післяопераційного тремтіння.
 Препарат не чинить протизапальної або антипіретичної дії, не пригнічує дихання та не впливає на перистальтику кишечнику. Має антихолінергічний ефект.

Фармакокінетика

Після введення однієї дози 20 мг внутрішньом&rsquo;язово час досягнення максимальної концентрації у сироватці крові (Tmax) становить від 30 до 60 хвилин, а максимальна концентрація (Cmax) становить у середньому 25 нг/мл. Період напіввиведення (Т&frac12;) становить у середньому 5 годин. Після внутрішньовенного введення дози 20 мг Т&frac12; становить 4 години. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові становить 71&ndash;76 %. Біотрансформація значна, ідентифіковано три метаболіти: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронід нефопам.
 Десметилнефопам та нефопам N-оксид не є кон&rsquo;югованими, не проявляють аналгетичної активності у дослідженнях на тваринах. 87 % введеної дози виводиться нирками, менше 5 % введеної дози виводиться у незміненому вигляді.
 Метаболіти, виявлені у сечі, становлять 6 %, 3 % та 36 % відповідно від дози, введеної внутрішньовенно.

Показання

Післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (нефопам також проявляє позитивну властивість запобігати післяопераційному тремтінню).
 Симптоматичне лікування гострих больових станів (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання ниркової та печінкової коліки).

Протипоказання

<ul>
<li>гіперчутливість до нефопаму або до інших компонентів препарату.</li>
<li>Дитячий вік до 15 років, у зв&rsquo;язку з відсутністю клінічних досліджень.</li>
<li>Судоми або їх наявність в анамнезі.</li>
<li>Ризик затримки сечі, пов&rsquo;язаний з уретропростатичними порушеннями.</li>
<li>Ризик гострого глаукоматозного нападу.</li>
<li>Одночасне застосування інгібіторів МАО.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід взяти до уваги, що значна кількість лікарських засобів може посилювати пригнічення нервової системи за рахунок адитивного ефекту та знижувати уважність, а саме: опіати (аналгетики, протикашльові препарати, замісні засоби для лікування наркоманії), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, небензодіазепінові транквілізатори (мепробамат), снодійні, антидепресанти із седативним ефектом (амітриптилін, доксепін, міансерин, міртазапін, триміпрамін), седативні блокатори Н1-гістамінових рецепторів, гіпотензивні засоби центральної дії, баклофен, талідомід.

Особливості застосування

Існує ризик виникнення залежності від препарату. Препарат не належить до морфіноподібних препаратів та антагоністів опіатів. Таким чином, припинення лікування морфіноподібними препаратами залежних від них пацієнтів, які вже застосовують препарат, підвищує ризик розвитку синдрому відміни. Співвідношення ризик/користь при лікуванні препаратом необхідно постійно оцінювати.
 Не слід призначати для лікування хронічних больових синдромів.
 Слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам із печінковою, нирковою недостатністю, у зв&rsquo;язку з ризиком накопичення, що підвищує імовірність виникнення побічних реакцій.
 Слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам з патологією серцево-судинної системи, оскільки існує імовірність виникнення тахікардії.
 З огляду на антихолінергічний ефект лікування препаратом не рекомендується пацієнтам літнього віку.
 Слід уникати застосування алкоголю та медичних засобів, що містять алкоголь, через посилення седативного ефекту при вживанні алкоголю.
 Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід враховувати можливий ризик виникнення сонливості під час лікування препаратом, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає даних щодо застосування препарату вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на репродуктивну токсичність. З міркувань безпеки не слід застосовувати препарат у період вагітності.
 Лактація. Препарат проникає у грудне молоко в такій мірі, що вплив на новонароджених/немовлят, що перебувають на грудному годуванні, є імовірним. Не слід застосовувати у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Терапія повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта.
 Внутрішньом&rsquo;язове введення.&nbsp;Препарат слід вводити внутрішньом&rsquo;язово глибоко. На одне введення рекомендується доза 20 мг. При необхідності введення повторювати кожні 6 годин. Максимальна добова доза &ndash; 120 мг.
 Внутрішньовенне введення.&nbsp;Препарат слід вводити у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом не менше 15 хвилин, пацієнт повинен бути у положенні лежачи, щоб уникнути деяких побічних реакцій, таких як нудота, запаморочення, пітливість. Доза на одну ін&rsquo;єкцію &ndash; 20 мг. При необхідності введення повторювати кожні 4 години.
 Максимальна добова доза &ndash; 120 мг.
 Методика введення
Препарат можна вводити у звичайному розчині для інфузій (0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози). Оптимальне співвідношення при розведенні &ndash; 1 ампула препарату у 50 мл розчину для інфузій.
 Курс лікування &ndash; не більше 8&ndash;10 днів.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 15 років.

Передозування

Симптоми антихолінергічного походження:&nbsp;тахікардія, кома, судоми, галюцинації.
 Лікування:&nbsp;симптоматичне лікування з кардіологічним та респіраторним моніторингом в умовах стаціонару.

Побічні реакції

Побічні реакції, про які повідомляли, визначаються за класифікацією систем-органів та за частотою: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
 З боку центральної нервової системи:&nbsp;дуже часто &ndash; сонливість; часто &ndash; запаморочення*; рідко &ndash; судоми*, невідомо &ndash; кома.
 З боку серця:&nbsp;часто &ndash; тахікардія*, пальпітація*.
 З боку травного тракту:&nbsp;дуже часто &ndash; нудота, блювання; часто &ndash; сухість у роті*.
 З боку нирок та сечовидільної системи:&nbsp;часто &ndash; затримка сечі.
 З боку імунної системи:&nbsp;рідко &ndash; реакції гіперчутливості, включаючи кропив&rsquo;янку, набряк Квінке, анафілактичний шок.
 Загальні порушення:&nbsp;дуже часто &ndash; гіпергідроз*; рідко &ndash; нездужання.
 Психічні порушення:&nbsp;рідко &ndash; збудженість*, дратівливість*, галюцинації, медикаментозна залежність, медикаментозний абузус; невідомо &ndash; сплутаність свідомості.
 *Інші атропіноподібні реакції можуть спостерігатися, навіть якщо про них ніколи не повідомляли.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулі. По 5 ампул у коробці; по 5 ампул у блістері у коробці.

Категорія відпуску

ТОВ&nbsp;&laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Нефопам-Здоров'я р-н д/ін. 20мг/2мл амп. 2мл №5

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Нефам розчин для ін’єкцій 10мг/мл в ампулах, 5 шт. Форма випуску: Розчин для ін’єкцій 488.32грн	488.32грн
	Нефопам розчин для ін’єкцій по 1 мл, 20 мг/мл, 3 шт. Форма випуску: Розчин 289.84грн	289.84грн