Форма випуску

Сперко Україна

Ультрекс ФЛ супозиторії вагінальні по 100 мг, 3 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

кліндаміцин

Рівофарм Швейцарія

Ультрекс капсули по 300 мг, 16 шт.

Київ

Ультрекс

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: кліндаміцин; 1 супозиторій містить 100 мг кліндаміцину у формі кліндаміцину фосфату; допоміжна речовина: ліпофільна основа* * Твердий жир з додаванням гліцеролу моноолеату.

Лікарська форма

Супозиторії вагінальні. Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого або майже білого кольору сигароподібної форми.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні та антисептичні засоби за винятком комбінації з кортикостероїдами. Антибіотики. Кліндаміцин. Код АТХ G01A А10.

Фармакодинаміка

Механізм дії. Кліндаміцин &ndash; це лінкозамідний антибіотик, що пригнічує синтез білків бактерій, діючи на бактеріальні рибосоми. Антибіотик зв&rsquo;язується переважно з рибосомальною субодиницею 50S та впливає на процес трансляції. Хоча кліндаміцину фосфат неактивний in vitro, in vivo він швидко гідролізується, перетворюючись на кліндаміцин, що проявляє антибактеріальну активність. Кліндаміцин, як і більшість інгібіторів синтезу білків, чинить переважно бактеріостатичну дію. Його ефективність пов&rsquo;язана з тривалістю часу, коли концентрація діючої речовини залишається вищою MІК (мінімальна інгібуюча концентрація) збудника інфекції. Резистентність до кліндаміцину найчастіше виникає через модифікацію цільової ділянки рибосоми, зазвичай шляхом хімічної модифікації основ РНК або точкових мутацій в РНК або іноді в білках. Перехресна резистентність була продемонстрована у деяких організмів in vitro між лінкозамідами, макролідами та стрептограмінами B. Продемонстровано перехресну резистентність між кліндаміцином і лінкоміцином. Чутливість in vitro. Кліндаміцин in vitro проявляє активність проти таких зареєстрованих штамів мікроорганізмів, асоційованих з бактеріальним вагінозом: Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. Стандартну методологію для тестування чутливості потенційних патогенів бактеріального вагінозу &ndash; Gardnerella vaginalis і Mobiluncus spp. &ndash; не визначено. Граничні значення чутливості грамнегативних та грампозитивних анаеробів до кліндаміцину були опубліковані EUCAST. Для клінічних ізолятів, які в результаті аналізу виявились чутливими до кліндаміцину та резистентними до еритроміцину, слід провести також аналіз на виявлення індукованої резистентності до кліндаміцину з використанням D‑тесту. Однак граничні значення призначені більше для визначення напрямку системного лікування антибіотиками, ніж місцевого.

Фармакокінетика

Абсорбція Було оцінено системне всмоктування кліндаміцину при інтравагінальному введенні 1 супозиторія кліндаміцину фосфату 1 раз на добу (еквівалентно 100 мг кліндаміцину) 11 здоровим жінкам-добровольцям протягом 3 днів. Приблизно 30 % (у межах від 6 % до 70 %) введеної дози зазнавало системного всмоктування на 3-й день застосування з огляду на показники площі під кривою співвідношення концентрації до часу (AUC). Як порівняння було досліджено системне всмоктування при внутрішньовенному введенні субтерапевтичної дози 100 мг кліндаміцину фосфату тим же добровольцям, яким вводили вагінальний крем, що містить 100 мг кліндаміцину фосфату. Середнє значення площі під кривою (AUC) після триденного застосування супозиторіїв було 3,2 мкг&bull;год/мл (у межах від 0,42 до 11 мкг&bull;год/мл). Cмакс досягалася на 3-й день застосування супозиторіїв і становила в середньому 0,27 мкг/мл (у межах від 0,03 до 0,67 мкг/мл) та спостерігалася приблизно через 5 годин після застосування (у межах від 1 до 10 годин). Для порівняння, показники AUC і Cмакс після одноразового внутрішньовенного введення в середньому становили 11 мкг&bull;год/мл (у межах від 5,1 до 26 мкг&bull;год/мл) і 3,7 мкг/мл (у межах від 2,4 до 5 мкг/мл) відповідно. Середнє значення періоду напіввиведення після застосування супозиторіїв становило 11 годин (у межах від 4 до 35 годин), і вважається, що воно обмежується швидкістю всмоктування. Результати цього дослідження показали, що системний вплив кліндаміцину (на основі AUC) при застосуванні у формі супозиторіїв був у середньому в 3 рази нижчим, ніж після одноразового внутрішньовенного введення субтерапевтичної дози, що становила 100 мг кліндаміцину. Порівняно з аналогічною дозою кліндаміцину у вигляді вагінального крему системне всмоктування при застосуванні супозиторія було приблизно в 7 разів вищим, ніж після введення вагінального крему, при якому середні значення AUC і Cмакс становили 0,4 мкг&bull;год/мл (у межах від 0,13 до 1,16 мкг&bull;год/мл) і 0,02 мкг/мл (у межах від 0,01 до 0,07 мкг/мл) відповідно. Крім того, рекомендована добова та загальна доза кліндаміцину в супозиторіях для інтравагінального введення є набагато нижчою, ніж та, що зазвичай застосовується під час перорального або парентерального введення кліндаміцину (при застосуванні 100 мг кліндаміцину на добу протягом 3 днів у вигляді супозиторіїв кількість кліндаміцину, що абсорбується, становить близько 30 мг на добу порівняно з 600&ndash;2700 мг на добу протягом 10 днів або більше при пероральному або парентеральному застосуванні). Загалом системний вплив кліндаміцину при застосуванні вагінальних супозиторіїв значно нижчий, ніж системний вплив від терапевтичної дози після застосування кліндаміцину гідрохлориду перорально (нижчий в 2&ndash;20 разів) або застосування кліндаміцину фосфату парентерально (нижчий в 40&ndash;50 разів).

Показання

Бактеріальний вагіноз (попередні назви: гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз).

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини, лінкоміцину або допоміжної речовини, вказаної у розділі &laquo;Склад&raquo;. УЛЬТРЕКС ФЛ також протипоказаний пацієнтам, які мають в анамнезі коліт, пов&rsquo;язаний із застосуванням антибіотиків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Інформація щодо одночасного застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ з іншими вагінальними лікарськими засобами відсутня. При системному застосуванні кліндаміцину фосфат має властивості нейром&rsquo;язового блокатора, що може посилити дію інших нейром&rsquo;язових блокаторів. Тому його слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які приймають такі засоби (див. розділи &laquo;Передозування&raquo; та &laquo;Фармакокінетика&raquo;). Антагонізм (індукована резистентність) спостерігався in vitro між кліндаміцином та еритроміцином щодо підгрупи макролідорезистентних бактеріальних ізолятів. Обидва препарати не повинні застосовуватися одночасно з огляду на потенційну клінічну значущість, за винятком випадків, коли проводилися відповідні тести на чутливість. Патогенні мікроорганізми демонструють перехресну резистентність до кліндаміцину та лінкоміцину. Антагоністи вітаміну К. Повідомлялось про підвищені показники досліджень коагуляції (протромбіновий час/міжнародне нормалізоване співвідношення) та/або кровотечу у пацієнтів, які застосовували кліндаміцин у комбінації з антагоністами вітаміну К (наприклад, варфарин, аценокумарол та флуїндіон). Тому таким пацієнтам слід часто проводити моніторинг результатів досліджень коагуляції. Не рекомендується використовувати презервативи з латексу протягом лікування препаратом УЛЬТРЕКС ФЛ, що випускається в лікарській формі вагінальних супозиторіїв.

Особливості застосування

Перед або одразу після початку застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ може виникнути необхідність у проведенні лабораторного аналізу на наявність інших збудників інфекцій, включаючи Trichomonas vaginalis, Candida albicans, Chlamydia trachomatis та гонококи. Застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ може призвести до надмірного росту нечутливих до препарату мікроорганізмів, зокрема дріжджів. Під час або після застосування антимікробних засобів можуть виникати симптоми, що вказують на псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Випадки псевдомембранозного коліту відзначалися при застосуванні майже всіх антибактеріальних засобів, у тому числі кліндаміцину; ступінь тяжкості може бути від легкого до загрозливого для життя. Тому необхідно враховувати це у пацієнтів, у яких розвинулася діарея після застосування антибактеріальних засобів. У випадках псевдомембранозного коліту середнього ступеня тяжкості покращення стану спостерігається після відміни препарату. У разі виникнення псевдомембранозної діареї застосування кліндаміцину слід припинити. Слід призначити відповідне антибактеріальне лікування. Препарати, що інгібують перистальтику, в цьому випадку протипоказані. Рекомендується з обережністю призначати УЛЬТРЕКС ФЛ пацієнткам із запальними захворюваннями кишечнику, такими як хвороба Крона або неспецифічний виразковий коліт. Як і при будь-яких вагінальних інфекціях, статеві контакти в період застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ, вагінальних супозиторіїв, не рекомендовані. Основа вагінальних супозиторіїв може послаблювати міцність латексних презервативів та протизаплідних діафрагм (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Не рекомендується застосовувати такі засоби протягом 72 годин після лікування препаратом, оскільки їхня протизаплідна ефективність та захисні властивості від захворювань, що передаються статевим шляхом, можуть бути знижені. У період застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ, вагінальних супозиторіїв, не рекомендується використання інших виробів, призначених для інтравагінального введення (таких як тампони, засоби для спринцювання). Гостре ураження нирок Повідомляли про рідкісні випадки гострого ураження нирок, включаючи гостру ниркову недостатність. Тому у пацієнтів, які отримують тривалу терапію кліндаміцином та мають порушення функції нирок або приймають супутні нефротоксичні препарати, слід розглянути питання про моніторинг функції нирок (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Особливі запобіжні засоби під час поводження з препаратом і його утилізації Не використовуйте цей препарат, якщо упаковка з полівінілхлоридної плівки, у якій містяться вагінальні супозиторії, пошкоджена, відкрита або негерметично запакована.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив препарату УЛЬТРЕКС ФЛ на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами відсутній або незначний.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність У дослідженнях на тваринах була продемонстрована репродуктивна токсичність. Застосування протягом І триместру вагітності не рекомендується, оскільки відсутні відповідні добре контрольовані дослідження щодо застосування препарату вагітним жінкам протягом цього періоду. За даними клінічних досліджень застосування кліндаміцину у лікарській формі для вагінального застосування жінкам протягом ІІ триместру вагітності та системне застосування кліндаміцину фосфату протягом ІІ та ІІІ триместрів не призводило до розвитку вроджених аномалій. УЛЬТРЕКС ФЛ можна застосовувати у ІІ та ІІІ триместрі вагітності тільки у разі явної необхідності. Годування груддю Невідомо, чи проникає кліндаміцин у грудне молоко після вагінального застосування. Хоча й застосовується в значно нижчих дозах, ніж кліндаміцин для системного застосування, приблизно 30 % (в межах від 6 % до 70 %) всмоктується в системний кровообіг. Після системного застосування повідомлялося про виявлення кліндаміцину у грудному молоці людини в концентрації від &lt; 0,5 до 3,8 мкг/мл. При системному застосуванні кліндаміцину жінкам, які годують груддю, існує ризик розвитку небажаного впливу на мікрофлору шлунково-кишкового тракту немовляти, що перебуває на грудному вигодовуванні. Зокрема, можливі діарея або кров у калі, або висипання. Застосування лікарського засобу УЛЬТРЕКС ФЛ, супозиторіїв вагінальних, жінкам, що годують груддю, можна розглядати, якщо очікувана користь для матері перевищує ризики для дитини. Фертильність У дослідженнях на тваринах не було виявлено впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

По одному супозиторію інтравагінально 1 раз на добу на ніч протягом 3 днів підряд. Супозиторій звільнити від контурної упаковки і ввести у піхву у положенні лежачи на спині із зігнутими в колінах та підтягнутими до грудей ногами за допомогою середнього пальця руки якнайглибше, але щоб не викликати неприємні відчуття. Застосування пацієнтам літнього віку Застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ у формі вагінальних супозиторіїв пацієнткам віком від 65 років не досліджували. Застосування пацієнтам з порушенням функції нирок Застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ у формі вагінальних супозиторіїв пацієнткам з порушенням функції нирок не досліджували. Слід звернути увагу на офіційні рекомендації щодо відповідного застосування антибактеріальних засобів.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату УЛЬТРЕКС ФЛ, вагінальних супозиторіїв, дітям не встановлені.

Передозування

Про випадки передозування препаратом УЛЬТРЕКС ФЛ, що випускається в лікарській формі вагінальних супозиторіїв, не повідомлялося. Кліндаміцину фосфат, що міститься у препараті та застосовується вагінально, може всмоктуватися в кількості, достатній для розвитку системних ефектів. У разі передозування показане загальне симптоматичне і підтримуюче лікування, якщо необхідно. При випадковому прийомі препарату всередину можливе виникнення ефектів, подібних до тих, які виникають при пероральному застосуванні терапевтичних доз кліндаміцину.

Побічні реакції

Безпека застосування кліндаміцину у формі вагінальних супозиторіїв оцінювалася під час клінічних досліджень за участю невагітних пацієнток. Повідомлялося про таку частоту побічних реакцій: часто (&sup3;&nbsp;1/100 і &lt;&nbsp;1/10); нечасто (&sup3;&nbsp;1/1000 і &lt;&nbsp;1/100); частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Класи/систем органів
</td>
<td>
Частота виникнення
</td>
<td>
Побічні реакції
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Інфекції та інвазії
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
грибкові інфекції, інфекції, спричинені кандидами
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
бактеріальні інфекції
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
кандидоз (на шкірі)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку імунної системи
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
реакції гіперчутливості
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку ендокринної системи
</td>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
гіпертиреоїдизм
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку нервової системи
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
головний біль, запаморочення, дисгевзія
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку органів слуху та вестибулярного апарату
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
вертиго
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">
З боку респіраторних, торакальних та медіастинальних розладів
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
інфекції верхніх дихальних шляхів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
носова кровотеча
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
біль у животі, діарея, нудота,
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
здуття живота, запах із рота, метеоризм, блювання
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
порушення з боку шлунково-кишкового тракту, псевдомембранозний коліт*, диспепсія
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
З боку шкіри та підшкірних тканин
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
свербіж (не в місці застосування)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
висипання, еритема, кропив&rsquo;янка
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
макулопапульозний висип
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
біль у спині
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">
З боку нирок та сечовидільної системи
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
пієлонефрит, дизурія
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
гостре ураження нирок, включаючи гостру ниркову недостатність (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Вагітність, післяпологовий та перинатальний період
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
патологічні пологи
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
З боку статевих органів та молочних залоз
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
вульвовагініт, вульвовагінальний кандидоз, вульвовагінальний біль, вульвовагінальні порушення
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
трихомонадний вульвовагініт, вагінальні інфекції, вагінальні виділення, порушення менструального циклу, тазовий біль
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота невідома
</td>
<td>
ендометріоз
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Загальні розлади та реакції в місці введення
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
біль у місці застосування, свербіж (у місці застосування), місцевий набряк, біль, гарячка (лихоманка)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Результати досліджень
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
результати мікробіологічного дослідження поза нормою
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*&nbsp;Псевдомембранозний коліт як побічне явище характерне для всього класу антибактеріальних засобів.

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 3 супозиторії у стрипі. По 1 стрипу у пачці з картону.&nbsp;

Категорія відпуску

Спільне українсько-іспанське підприємство у формі товариства з обмеженою відповідальністю &laquo;Сперко Україна&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають