Форма випуску

Хеель Німеччина

Спаскупрель розчин для ін’єкцій в ампулах по 1,1 мл, 5 шт.

Спаскупрель р-н д/ін. амп. 1,1мл №5

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

Спаскупрель

Спаскупрель таблетки, 50 шт.

Спаскупрель табл. №50

Київ

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D6 &ndash; 2,2 мг, Amanita muscaria D4 &ndash; 0,55 мг, Ammonium bromatum D4 &ndash; 1,1 мг, Atropinum sulfuricum D6 &ndash; 1,1 мг, Citrullus colocynthis D4 &ndash; 1,1 мг, Cuprum sulfuricum D6 &ndash; 0,55 мг, Gelsemium sempervirens D6 &ndash; 1,1 мг, Magnesium phosphoricum D6 &ndash; 1,1 мг, Matricaria recutita D3 &ndash; 0,55 мг, Passiflora incarnata D2 &ndash; 0,55 мг, Veratrum album D6 &ndash; 1,1 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Показання

Спазми гладкої мускулатури органів (шлунок, кишечник, жовчний міхур, матка, сечовивідні шляхи); спастичність поперечно-смугастої мускулатури (міогельоз, затвердіння м&rsquo;язів).

Протипоказання

<ul>
<li>Вагітність.</li>
<li>Період годування груддю.</li>
<li>Підвищена чутливість до ромашки лікарської або до будь-якого компонента лікарського засобу.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Якщо пацієнт має постійні скарги, пов&rsquo;язані з жовчнокам&rsquo;яною хворобою, обтурацією жовчовивідних шляхів, або жовтяницю, необхідно проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Спосіб застосування та дози

Застосовувати у вигляді внутрішньом&rsquo;язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін&rsquo;єкцій. Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років &ndash; 1,1 мл (1 ампула). Вводити по 1 разовій дозі 1&ndash;3 рази на тиждень, у гострих випадках &ndash; до 3 ампул на добу з інтервалом 4 години. Звичайна тривалість лікування становить до 2 тижнів. Довготривале застосування лікарського засобу (протягом кількох місяців) слід проводити під наглядом лікаря. Відкриття ампули 
<ul>
<li>Відкривати ампули обережно.</li>
<li>Розрізати скляну ампулу не обов&rsquo;язково. Тримайте ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули, де знаходиться кольорова позначка.</li>
<li>Невикористаний розчин вилити.</li>
</ul>

Діти

Препарат застосовувати для лікування дітей віком від 12 років.

Передозування

Побічні реакції

У поодиноких випадках можуть виникати тимчасові шкірні алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ (Biologische Heilmittel Heel GmbH).

5 (5&times;1) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають