Форма випуску

Бофур Іпсен Індустрі, Франція

Смекта порошок для оральної суспензії зі смаком ванілі по 3 г, 12 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в усіх аптеках мережі Подорожник. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Є в наявності

діосмектит

Смекта порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці по 3 г, 12 шт.

Смекта порошок для оральної суспензії зі смаком апельсин-ваніль по 3 г, 12 шт.

Смекта порошок для оральної суспензії зі смаком апельсину по 3 г, 30 шт.

Немає в наявності

Смекта порошок для оральної суспензії по 3 г, 10 шт.

Смекта порошок для оральної суспензії зі смаком апельсину по 3 г, 10 шт.

Київ

Смектосорб

Смекта

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Упаковка

Код Моріон

Первинна упаковка

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: diosmectite; 1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г; допоміжні речовини: глюкози моногідрат, сахарин натрію, ванілін.

Лікарська форма

Порошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: порошок від сірувато-білого кольору до кольору охри з легким запахом ванілі.

Фармакотерапевтична група

Протидіарейні препарати, що застосовуються при інфекційно-запальних захворюваннях кишечнику. Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С05.

Фармакодинаміка

Під час досліджень клінічної фармакології діосмектит продемонстрував здатність:
<ul>
<li>адсорбувати газ в кишечнику у дорослих;&nbsp;</li>
<li>відновлювати нормальну проникність слизової оболонки у клінічному дослідженні, проведеному за участю дітей з гастроентеритом.&nbsp;</li>
</ul>
Завдяки стулковій структурі та високій пластичній в&rsquo;язкості діосмектит має високу обволікаючу здатність на слизовій оболонці травного тракту. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, під час яких досліджували ефективність лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця порівняно з плацебо за участю 602 пацієнтів віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, показали значне зниження частоти випорожнень протягом перших 72 годин у групі прийому лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця в поєднанні з пероральною регідратацією.

Фармакокінетика

Завдяки структурі діосмектиту СМЕКТА&reg; Ваніль утримується на люмінальній стороні епітелію, не адсорбується та не метаболізується. Діосмектит виводиться з калом шляхом нормального кишкового транзиту.

Показання

Лікування гострої діареї у дітей віком від 2-х років (додатково до пероральної регідратації) та у дорослих. Симптоматичне лікування хронічної функціональної діареї у дорослих. Симптоматичне лікування болю, пов&rsquo;язаного з функціональними захворюваннями кишечнику у дорослих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діосмектиту або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі &laquo;Склад&raquo;.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Адсорбуючі властивості лікарського засобу СМЕКТА&reg; Ваніль можуть впливати на ступінь та/або швидкість всмоктування інших речовин, тому рекомендується не застосовувати інші лікарські засоби одночасно (по можливості слід забезпечити інтервал понад 2 години).

Особливості застосування

Діосмектит слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжким хронічним запором в анамнезі. Слід уникати застосування лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця немовлятам і дітям віком до 2-х років. Еталоном лікування гострої діареї є розчин для пероральної регідратації (РПР).&nbsp; У дітей віком від 2-х років гостру діарею необхідно лікувати в комплексі з раннім застосуванням розчину для пероральної регідратації (РПР) для запобігання дегідратації. Слід уникати хронічного застосування лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця.&nbsp; У дорослих лікування не виключає регідратацію за необхідності. Об&rsquo;єм регідратації за допомогою розчину для пероральної регідратації або внутрішньовенної регідратації залежить від інтенсивності діареї, віку пацієнта та особливостей перебігу захворювання. Пацієнта слід проінформувати про необхідність:
<ul>
<li>регідратації за допомогою значного об&rsquo;єму солоних або солодких рідин для компенсації втрати рідини внаслідок діареї (середня добова потреба організму дорослого у воді становить 2 літри);</li>
<li>підтримання прийому їжі, поки триває діарея:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: circle;">
<li style="list-style-type: none;">
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>з виключенням деяких продуктів, особливо сирих овочів і фруктів, зелених овочів, пряних страв, а також заморожених харчових продуктів або напоїв;</li>
<li>з наданням переваги запеченому м&rsquo;ясу та рису.</li>
</ul>
</li>
</ul>
Цей лікарський містить глюкозу. Він не рекомендований пацієнтам із синдромом мальабсорбції глюкози або галактози. Цей лікарський засіб містить 0,128 мг пропіленгліколю у кожному пакетику.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень здатності керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами під впливом цього лікарського засобу не проводили. Проте очікується, що його вплив незначущий або відсутній.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Дані про застосування лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця вагітним жінкам відсутні або обмежені (менше 300 випадків вагітності).&nbsp; Дослідження на тваринах не є достатніми для висновків стосовно репродуктивної токсичності.&nbsp; Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб СМЕКТА&reg; Полуниця у період вагітності.&nbsp; Годування груддю Дані про застосування лікарського засобу СМЕКТА&reg; Полуниця під час годування груддю обмежені.&nbsp; Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб СМЕКТА&reg; Полуниця під час годування груддю. Фертильність&nbsp; Вплив цього лікарського засобу на фертильність у людини не досліджували.

Спосіб застосування та дози

Дози Лікування гострої діареї Діти віком від 2-х років: 4 пакетики на добу протягом 3-х днів, а потім по 2 пакетики на добу протягом 4-х днів.&nbsp; Дорослі: 3 пакетики на добу протягом 7 днів. За необхідності дозу лікарського засобу можна подвоїти на початку лікування.&nbsp; Інші показання: Дорослі: у середньому 9 г (3 пакетики) на добу. Спосіб застосування Для перорального застосування.&nbsp; Вміст пакетика необхідно змішати до утворення суспензії безпосередньо перед застосуванням. Для дітей вміст пакетика можна змішати у пляшечці з 50 мл води для застосування з інтервалами протягом дня або добре перемішати з напіврідкою їжею, такою як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо. Для дорослих вміст пакетика можна змішати з половиною склянки води.

Діти

Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.

Передозування

Передозування може призвести до тяжкого запору або до утворення безоару.

Побічні реакції

Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомляли під час лікування, є запор, який виникає приблизно у 7 % дорослих та приблизно у 1 % дітей. У разі виникнення запору лікування діосмектитом слід припинити, а за потреби &ndash; поновити в меншій дозі. У наведеній нижче таблиці представлено перелік побічних реакцій на лікарський засіб, про які повідомляли під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу.&nbsp; Частота побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100, &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100); рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000), невідомо (неможливо визначити на підставі наявних даних).&nbsp; Побічні реакції на лікарський засіб, виявлені під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 93.6367%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.3263%; height: 20px; text-align: center;">Системи органів</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px; text-align: center;">Частота</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px; text-align: center;">Побічна реакція</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;" rowspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Часто*</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Запор</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Нечасто*</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Блювання&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;" rowspan="3">З боку шкіри та підшкірної тканини&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Нечасто*</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Висип&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Рідко*&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3263%; height: 20px;">Кропив&rsquo;янка&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3263%;">Невідомо</td>
<td style="width: 33.3263%;">Ангіоневротичний набряк, свербіж&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3263%;">З боку імунної системи&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3263%;">Невідомо</td>
<td style="width: 33.3263%;">Гіперчутливість&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* - Частоту визначено за даними клінічних випробувань.&nbsp; Повідомлення про підозрювані побічні реакції&nbsp; Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати моніторинг співвідношення користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції згідно із законодавством.

Умови зберігання

Спеціальних умов зберігання не потребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 3,76 г порошку у пакетику; по 12 пакетиків у картонній коробці.

Категорія відпуску

БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рю Ете Віртон 28100 ДРЬО, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають