Форма випуску

ТОВ «ХФП«Здоров’я народу», Україна

Праміпексол-ЗН таблетки по 0,25 мг, 30 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

праміпексол

ІнтерХім  Одеса

Праміпексол ІС таблетки по 0,25 мг, 30 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Праміпексол-ЗН таблетки по 1 мг, 30 шт.

Праміпексол ІС таблетки по 1 мг, 30 шт.

Праміпексол ІС табл. 1мг №30

Київ

Праміпексол

Праміпекс

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Дозування

Міжнародне найменування

Код Моріон

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водіям заборонено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Склад

діюча речовина: pramipexole;&nbsp; 
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату у перерахуванні на 100% речовину 0,25 мг; 
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, маніт (Е 421), целактоза 80 (суміш лактози моногідрату та целюлози порошкоподібної (75:25)), повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки. 
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору круглої циліндричної форми з плоскими поверхнями, фасками та ділильною рискою з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Код ATХ N04B C05.

Фармакодинаміка

Праміпексол є допаміновим агоністом із високою селективністю та специфічністю щодо допамінових рецепторів підтипу D2 і має переважну спорідненість з D3-рецепторами, він відзначається повною внутрішньою активністю. Праміпексол полегшує паркінсонічні рухові порушення шляхом стимуляції допамінових рецепторів стріатуму (смугастого тіла). Дослідження на тваринах продемонстрували, що праміпексол пригнічує синтез, вивільнення та обіг допаміну. Точний механізм дії препарату Праміпексол-ЗН при лікуванні синдрому неспокійних ніг невідомий. Хоча патофізіологія синдрому неспокійних ніг загалом невідома, нейрофармакологічні дані вказують на залучення первинної допамінергічної системи.

Фармакокінетика

Праміпексол швидко та повністю всмоктується після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить понад 90%. Максимальні концентрації у плазмі реєструються між 1-ою та 3-ою годиною. Швидкість всмоктування не зменшується при одночасному вживанні їжі, але зменшується загальний рівень всмоктування. Праміпексолу притаманна лінійна кінетика і, незалежно від лікарської форми, відносно незначні коливання плазмового рівня у різних пацієнтів. У людей зв&rsquo;язування праміпексолу з білками дуже низьке (&lt; 20%), а об&rsquo;єм розподілу великий (400 л).&nbsp; Праміпексол метаболізується у людей тільки у незначній кількості. Виведення нирками незміненого праміпексолу є найважливішим шляхом елімінації. Приблизно 90% дози, міченої 14C, виводиться нирками, тоді як менше 2% визначається у калі. Загальний кліренс праміпексолу становить приблизно 500 мл/хв, а нирковий &ndash; приблизно 400 мл/хв. Період напіввиведення (t &frac12;) &ndash; від 8 годин у молодих пацієнтів до 12 годин в осіб літнього віку.

Показання

Лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопою протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання терапевтичного ефекту (феномен &laquo;включення-виключення&raquo;). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого ступеня у дорослих (дози не вище 0,75 мг).

Протипоказання

Підвищена чутливість до праміпексолу або до будь-якого іншого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Зв&rsquo;язування з білками плазми.&nbsp; Праміпексол зв&rsquo;язується з білками плазми дуже незначною мірою (&lt; 20%) і має низьку біотрансформацію. Тому взаємодія з іншим препаратом, який впливає на зв&rsquo;язування білків плазми або елімінацію шляхом біотрансформації, є малоймовірною. Оскільки антихолінергічні засоби елімінуються переважно шляхом метаболізму у печінці, потенційна взаємодія малоймовірна. Взаємодію з антихолінергічними засобами не досліджували. Фармакокінетичної взаємодії між селегеліном і леводопою немає. Інгібітори/конкуренти активного шляху ниркової елімінації. Циметидин зменшує нирковий кліренс праміпексолу приблизно на 34%, ймовірно, шляхом пригнічення системи транспорту катіонної ренальної канальцевої секреції. Препарати, які пригнічують активну ренальну канальцеву секрецію або самі елімінуються цим шляхом (наприклад, циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин, цисплатин, хінін, прокаїнамід), можуть взаємодіяти з праміпексолом і призводити до зменшення кліренсу праміпексолу. При одночасному застосуванні цих лікарських засобів із препаратом Праміпексол-ЗН слід розглянути можливість зниження дози праміпексолу.&nbsp; Комбінація з леводопою. Під час збільшення дози препарату Праміпексол-ЗН пацієнтам із хворобою Паркінсона рекомендується зменшення дози леводопи, а дози інших протипаркінсонічних засобів залишають незмінними. Через можливий адитивний вплив слід виявляти обережність, якщо пацієнт застосовує інші седативні лікарські засоби у комбінації з праміпексолом або вживає алкоголь (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;). Антипсихотичні лікарські засоби. Слід уникати одночасного застосування антипсихотичних лікарських засобів із праміпексолом (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), якщо можливі антагоністичні ефекти.

Особливості застосування

Призначення препарату Праміпексол-ЗН пацієнтам із хворобою Паркінсона із порушеннями функції нирок у зменшених дозах пропонується відповідно до розділу &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;. Галюцинації. Галюцинації &ndash; відомі побічні реакції лікування допаміновими агоністами та леводопою. Хворих необхідно проінформувати про можливість виникнення галюцинацій (у більшості випадків &ndash; зорові). Дискінезія. При комбінованій терапії з леводопою при прогресуючій хворобі Паркінсона дискінезія може розвинутися протягом початку титрування препарату Праміпексол-ЗН. У такому випадку дозу леводопи потрібно знизити. Раптовий напад сну та сонливість. Застосування праміпексолу пов&rsquo;язане із сонливістю та епізодами раптового нападу сну, особливо у пацієнтів із хворобою Паркінсона. Були нечасті повідомлення про раптовий напад сонливості під час щоденної активності, у деяких випадках &ndash; без усвідомлення або попереджувальних ознак. У зв&rsquo;язку з цим пацієнтів потрібно проінформувати про необхідність виявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами під час лікування препаратом Праміпексол-ЗН. Пацієнтам із сонливістю та/або епізодами раптового нападу сну слід утримуватися від керування автомобілем та роботи з технікою. Крім того, слід розглянути можливість зниження дози або скорочення терміну лікування. Через можливий адитивний вплив слід виявляти обережність, якщо пацієнт застосовує інші седативні лікарські засоби у комбінації з праміпексолом або вживає алкоголь (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;, &laquo;Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;). Розлади контролю над спонуканням. Пацієнтів слід ретельно контролювати щодо розвитку розладів контролю над спонуканням. У пацієнтів із хворобою Паркінсона, які лікувалися агоністами допаміну, включаючи препарат Праміпексол-ЗН, спостерігалися ознаки патологічного потягу до азартних ігор, зниження лібідо та гіперсексуальність. Пацієнти та особи, які за ними доглядають, повинні знати, що у пацієнтів можуть спостерігатися симптоми розладу контролю над спонуканням, включаючи патологічний потяг до азартний ігор, посилення лібідо, гіперсексуальність, компульсивна розтрата або купівля, переїдання та компульсивне вживання їжі. При розвитку таких симптомів необхідно розглянути можливість зменшення дози/припинення прийому препарату. Манія і делірій. Пацієнтів слід ретельно контролювати щодо розвитку манії та делірію. Пацієнти та особи, які за ними доглядають, повинні знати, що манія та делірій можуть виникати у пацієнтів, які отримують терапію праміпексолом. При розвитку таких симптомів необхідно розглянути можливість зменшення дози/припинення прийому препарату. Тяжкі серцево-судинні захворювання. У випадку тяжких серцево-судинних захворювань необхідно особливо обережно призначати препарат. Рекомендується моніторинг артеріального тиску, особливо на початку лікування, з урахуванням загального ризику постуральної гіпотензії, пов&rsquo;язаної з допамінергічною терапією. Пацієнти з розладами психіки. Пацієнтам із розладами психіки слід лікуватися агоністами допаміну лише у випадку, коли потенційна користь від лікування переважає ризики. Слід уникати одночасного застосування антипсихотичних лікарських засобів із праміпексолом (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Нейролептичний злоякісний синдром. Симптоми, що нагадують нейролептичний злоякісний синдром, спостерігалися після раптової відміни допамінергічного лікування (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Офтальмологічне обстеження. Рекомендується регулярне офтальмологічне обстеження у разі розладів зору. Синдром відміни агоністів допаміну. Щоб припинити лікування пацієнтам із хворобою Паркінсона, дозу праміпексолу слід знижувати (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). У разі зниження дози або припинення застосування агоністів допаміну (включаючи праміпексол) можуть виникати немоторні побічні реакції. Симптоми включають апатію, тривогу, депресію, втому, підвищену пітливість і біль та можуть бути тяжкими. Перед зниженням дози агоністів допаміну про ці симптоми потрібно попередити пацієнтів та регулярно стежити за ними. У разі постійних симптомів можливе тимчасове збільшення дози праміпексолу (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Аугментація (посилення симптомів). Повідомлення вказують на те, що лікування синдрому неспокійних ніг допамінергічними препаратами може спричинити аугментацію. Аугментація проявляється у формі ранньої появи симптомів ввечері (або навіть вдень), підсиленням симптоматики та поширенням симптомів на верхні кінцівки. Аугментація спеціально досліджувалась у ході контрольованого клінічного дослідження впродовж 26 тижнів. Аугментація була виявлена у 11,8 % пацієнтів у групі праміпексолу (N = 152) та плацебо (N = 149). Аналіз часу до аугментації за Капланом &ndash; Мейєром не продемонстрував жодної суттєвої різниці між групами праміпексолу та плацебо. Ниркова недостатність. Праміпексол-ЗН слід призначати з обережністю пацієнтам із нирковою недостатністю, оскільки праміпексол виділяється нирками. Рабдоміоліз. Єдиний випадок рабдоміолізу зафіксовано у 49-річного чоловіка з прогресуючою хворобою Паркінсона при лікуванні препаратом Праміпексол-ЗН. Пацієнт був госпіталізований із підвищеним рівнем креатинфосфокінази (СРК &ndash; 10,631 МО/л). Симптоми зникли після припинення лікування. Маніт може чинити м&rsquo;яку проносну дію.&nbsp; Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Праміпексол-ЗН може мати значний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Можлива поява галюцинацій або сонливості. Пацієнтам із сонливістю та/або епізодами раптового нападу сонливості під час застосування препарату слід утримуватися від керування автомобілем та потенційно небезпечної діяльності, коли послаблення пильності підвищує ризик серйозного ушкодження або настання летального наслідку.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вплив на вагітність і лактацію у людей не досліджувався. Праміпексол-ЗН можна застосовувати під час вагітності тільки у випадку, коли потенційна користь більша за ризик для плода. Оскільки лікування препаратом Праміпексол-ЗН пригнічує секрецію пролактину, можливе зменшення лактації. Екскреція препарату у грудне молоко жінок не вивчалась. Праміпексол-ЗН не рекомендують застосовувати під час годування груддю. Якщо не можна уникнути застосування препарату, слід припинити годування груддю. Досліджень щодо впливу на фертильність людини не проводилось.

Спосіб застосування та дози

Вся інформація щодо дозування стосується праміпексолу у вигляді праміпексолу дигідрохлориду. Спосіб застосування. Таблетки необхідно приймати перорально, запиваючи водою, незалежно від вживання їжі. Хвороба Паркінсона. Добову дозу розподіляють на 3 прийоми однаковими частками. Початкове лікування. Як наведено нижче, дозу препарату необхідно збільшувати поступово, з початкової 0,375 мг на добу кожні 5-7 днів. У випадках, коли у пацієнтів не виникає непереносимих побічних явищ, дозу необхідно титрувати до досягнення максимального терапевтичного ефекту. Схема збільшення дози препарату Праміпексол-ЗН 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Тиждень</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Доза (мг)</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">Загальна добова доза (мг)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">1-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,125</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">0,375</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">2-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,25</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">0,75</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,5</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">1,5</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 При необхідності подальшого збільшення дози добову дозу потрібно збільшувати на 0,75 мг щотижня до максимальної, яка становить 4,5 мг на добу. Однак слід враховувати, що частота виникнення сонливості підвищується при застосуванні доз вище 1,5 мг на добу. Підтримувальна терапія. Індивідуальна доза коливається від 0,375 мг до максимальної &ndash; 4,5 мг на добу. Під час збільшення дози протягом основних досліджень ефект лікування спостерігали, починаючи з добової дози 1,5 мг. Подальше коригування дози потрібно здійснювати, враховуючи клінічну відповідь та виникнення побічних реакцій. У ході клінічних досліджень близько 5 % пацієнтів приймали дози менше 1,5 мг. При прогресуючій хворобі Паркінсона доза вище 1,5 мг на добу може бути ефективною для пацієнтів, яким планують зменшити дози леводопи у комбінованій терапії з леводопою. Рекомендується зниження дози леводопи у разі збільшення дози препарату Праміпексол-ЗН та під час підтримувальної терапії залежно від реакції окремих пацієнтів (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Припинення лікування. Раптове припинення допамінергічної терапії може призвести до розвитку нейролептичного злоякісного синдрому. Дозу праміпексолу слід зменшувати на 0,75 мг на добу до добової дози 0,75 мг. Після цього дозу слід знижувати до 0,375 мг на добу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Дозування для пацієнтів із порушеннями функції нирок. Виділення праміпексолу залежить від функції нирок. Нижченаведена схема дозування пропонується для початкової терапії. Пацієнти із кліренсом креатиніну понад 50 мл/хв не потребують зменшення добової дози або частоти дозування. Пацієнтам із кліренсом креатиніну 20-50 мл/хв початкову добову дозу препарату Праміпексол-ЗН призначають у два прийоми, починаючи з 0,125 мг 2 рази на добу (0,25 мг на добу). Не слід перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 2,25 мг. Пацієнтам із кліренсом креатиніну нижче 20 мл/хв добову дозу препарату Праміпексол-ЗН призначають в один прийом, починаючи з 0,125 мг на добу. Не слід перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 1,5 мг. При погіршенні ниркової функції на тлі підтримувальної терапії добову дозу препарату зменшують на стільки відсотків, на скільки відбулося зменшення рівня кліренсу креатиніну. Наприклад, за умови зниження кліренсу креатиніну на 30 % добову дозу препарату Праміпексол-ЗН зменшують на 30 %. Добову дозу можна призначати у два прийоми, якщо кліренс креатиніну знаходиться у межах 20-50 мл/хв, і в один, якщо кліренс креатиніну нижче 20 мл/хв. Дозування для пацієнтів із порушеннями функції печінки. Для пацієнтів із порушеннями функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 % засвоєного препарату виводиться нирками. Потенційний вплив порушення функції печінки на фармакокінетику препарату Праміпексол-ЗН не досліджувався. Синдром неспокійних ніг. Рекомендована початкова доза препарату Праміпексол-ЗН становить 0,125 мг 1 раз на добу за 2-3 години до сну. Для пацієнтів, які потребують додаткового полегшення симптомів, дозу можна збільшувати кожні 4-7 днів до максимальної дози 0,75 мг на добу (як наведено у таблиці 2). Схема збільшення дози препарату &nbsp;Праміпексол-ЗН 
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">Етап титрування</td>
<td style="width: 48.4908%;">Разова добова вечірня доза (мг)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">1</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,125</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">2*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,25</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">3*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,50</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">4*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,75</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * у разі потреби.&nbsp; &nbsp;&nbsp; Потрібно оцінити реакцію пацієнта на лікування після 3 місяців та переглянути необхідність продовження терапії. Якщо лікування переривається більше ніж на кілька днів, слід повторно розпочати з дози, яка зазначена вище.&nbsp; Припинення лікування. Оскільки добова доза для лікування синдрому неспокійних ніг не перевищує 0,75 мг, застосування препарату Праміпексол-ЗН можна припинити без поступового зменшення дози. У ході 26-тижневого плацебо-контрольованого клінічного дослідження спостерігалося поновлення симптомів синдрому неспокійних ніг (посилення тяжкості симптомів порівняно з початковим рівнем) у 10 % пацієнтів (14 із 135 пацієнтів) після раптового припинення застосування праміпексолу. Такий ефект спостерігався щодо всіх доз. Дозування для пацієнтів із порушеннями функції нирок. Виведення препарату з організму залежить від функції нирок. Пацієнтам із кліренсом креатиніну вище 20 мл/хв немає потреби у зменшенні добової дози. Застосування препарату Праміпексол-ЗН не вивчалося у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, та у пацієнтів із тяжким ступенем порушення функції нирок. Дозування для пацієнтів із порушеннями функції печінки. Для пацієнтів із порушеннями функції печінки зменшення дози не вважається необхідним, оскільки майже 90 % засвоєного препарату виводиться нирками.</div>

Діти

Хвороба Паркінсона. Безпека та ефективність застосування препарату Праміпексол-ЗН для дітей (віком до 18 років) не встановлені. Обґрунтування можливості застосування препарату дітям при хворобі Паркінсона немає. 
Синдром неспокійних ніг. Не рекомендовано застосовувати препарат дітям (віком до 18 років) через недостатність даних з безпеки та ефективності. 
Синдром Туретта. Препарат не слід застосовувати дітям (віком до 18 років) із синдромом Туретта через негативне співвідношення переваги/ризику для лікування цього захворювання.

Передозування

Клінічний досвід значного передозування відсутній. Очікувані побічні ефекти, пов&rsquo;язані з фармакодинамічним профілем допамінового агоніста, включають нудоту, блювання, гіперкінезію, галюцинації, збудження та артеріальну гіпотензію. Антидот при передозуванні допаміновим агоністом не встановлений. У разі появи ознак збудження центральної нервової системи можна призначити нейролептики. Лікування пацієнтів із передозуванням може потребувати загальних підтримувальних заходів разом із промиванням шлунка, внутрішньовенним введенням рідини, застосуванням активованого вугілля та контролем електрокардіограми.

Побічні реакції

Більшість побічних реакцій зазвичай спостерігається на початку терапії, значна частина їх зникає, навіть якщо терапія продовжується. Побічні реакції подано за класами систем органів та частотою виникнення: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100), рідко (&ge;1/10000 &ndash; &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt;1/10 000), невідомо (неможливо встановити за наявними даними). Хвороба Паркінсона. У пацієнтів із хворобою Паркінсона при лікуванні праміпексолом порівняно з плацебо найчастішими побічними реакціями (&ge; 5%) були нудота, дискінезія, артеріальна гіпотензія, запаморочення, сонливість, безсоння, запор, галюцинації, головний біль та втомлюваність. Частота виникнення сонливості підвищувалася при застосуванні доз вище 1,5 мг на добу (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Найчастішою побічною реакцією при прийомі у комбінації з леводопою була дискінезія. Артеріальна гіпотензія може виникнути на початку лікування, особливо якщо праміпексол титрується занадто швидко. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Клас системи органів</td>
<td style="width: 15.1223%;">Дуже часто (&ge; 1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Рідко (&ge;1/10000 &ndash; &lt; 1/1000)</td>
<td style="width: 15.2631%;">Невідомо (неможливо встановити за наявними даними)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Інфекції та інвазії</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">пневмонія</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку ендокринної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення секреції антидіуретичного гормону (1)</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку психіки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення сну, симптоми розладу контролю над спонуканням та компульсивна поведінка, сплутаність свідомості, галюцинації, безсоння</td>
<td style="width: 15.1223%;">переїдання (1), патологічний потяг до відвідування магазинів, марення, гіперфагія (1), гіперсексуальність, розлади лібідо, параноя, патологічний потяг до азартних ігор, занепокоєння, делірій</td>
<td style="width: 15.1223%;">манія</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">запаморочення, дискінезія, сонливість</td>
<td style="width: 15.1223%;">головний біль</td>
<td style="width: 15.1223%;">амнезія, гіперкінезія, раптовий напад сну, синкопе</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення зору, включаючи диплопію, нечіткість зору і погіршення гостроти зору</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку серцево-судинної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">артеріальна гіпотензія</td>
<td style="width: 15.1223%;">серцева недостатність (1)</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">задишка, гикавка</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">нудота</td>
<td style="width: 15.1223%;">запор, блювання</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку шкіри і підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">гіперчутливість, свербіж, висипання</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Загальні розлади</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">підвищена втомлюваність, периферичні набряки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">Синдром відміни агоністів допаміну (включаючи апатію, тривогу, депресію, втому, підвищену пітливість і біль)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Дослідження</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">зменшення маси тіла, включаючи зниження апетиту</td>
<td style="width: 15.1223%;">збільшення маси тіла</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (1) Ця побічна реакція спостерігалася у постмаркетинговому періоді. У 95% випадків частота не вище ніж нечасто, але може бути нижчою. Встановлення точної частоти неможливе, оскільки побічна реакція не спостерігалася під час клінічних досліджень за участю 2762 пацієнтів із хворобою Паркінсона, які лікувалися праміпексолом. Синдром неспокійних ніг. У пацієнтів із синдромом неспокійних ніг при лікуванні праміпексолом найчастішими побічними реакціями (&ge; 5%) були нудота, головний біль, запаморочення та підвищена втомлюваність. Нудота і підвищена втомлюваність при лікуванні препаратом Праміпексол-ЗН частіше спостерігались у жінок (20,8% і 10,5 % відповідно) порівняно з чоловіками (6,7% і 7,3% відповідно). 
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Клас системи органів</td>
<td style="width: 15.1223%;">Дуже часто (&ge; 1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100)</td>
<td style="width: 15.2631%;">Невідомо (неможливо встановити за наявними даними)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Інфекції та інвазії</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">пневмонія (2)</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку ендокринної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення секреції антидіуретичного гормону (2)</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку психіки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення сну, безсоння</td>
<td style="width: 15.1223%;">симптоми розладу контролю над спонуканням та компульсивна поведінка, така як переїдання, патологічний потяг до відвідування магазинів, гіперсексуальність та патологічний потяг до азартних ігор (2); сплутаність свідомості, марення, галюцинації, гіперфагія2, розлади лібідо, параноя (2), занепокоєння, манія, делірій</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">запаморочення, дискінезія, сонливість</td>
<td style="width: 15.1223%;">амнезія (2), дискінезія, гіперкінезія (2), раптовий напад сонливості, синкопе</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">порушення зору, включаючи диплопію, нечіткість зору і погіршення гостроти зору</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку серцево-судинної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">серцева недостатність (2), артеріальна гіпотензія</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">задишка, гикавка</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 15.1223%;">нудота</td>
<td style="width: 15.1223%;">запор, блювання</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">З боку шкіри і підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">підвищена чутливість, свербіж, висипання</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Загальні розлади</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">підвищена втомлюваність, периферичні набряки</td>
<td style="width: 15.1223%;">периферичні набряки</td>
<td style="width: 15.2631%;">Синдром відміни агоністів допаміну (включаючи апатію, тривогу, депресію, втому, підвищену пітливість і біль)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Дослідження</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">зменшення маси тіла, включаючи зниження апетиту, збільшення маси тіла</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (2) Ця побічна реакція спостерігалася у постмаркетинговому періоді. У 95 % випадків частота не вище ніж нечасто, але може бути нижчою. Встановлення точної частоти неможливе, оскільки побічна реакція не спостерігалася під час клінічних досліджень за участю 1395 пацієнтів із синдромом неспокійних ніг, які лікувалися праміпексолом. Опис окремих побічних реакцій Сонливість. Застосування праміпексолу часто пов&rsquo;язане із сонливістю і нечасто &ndash; з надмірною сонливістю у денний час та епізодами раптового нападу сонливості (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Розлади лібідо. Застосування праміпексолу нечасто може бути пов&rsquo;язане із розладами лібідо (підвищення або зниження). Розлади контролю над спонуканням. У пацієнтів із хворобою Паркінсона, які лікувалися агоністами допаміну, включаючи Праміпексол-ЗН, особливо у високих дозах, спостерігалися симптоми розладу контролю над спонуканням, ознаки патологічного потягу до азартних ігор, посилення лібідо та гіперсексуальність, компульсивні розтрати або купівлі, переїдання та компульсивне вживання їжі.&nbsp; Синдром відміни агоністів допаміну. У разі зниження дози або припинення застосування агоністів допаміну (включаючи праміпексол) можуть виникати немоторні побічні реакції. Симптоми включають апатію, тривогу, депресію, втому, підвищену пітливість і біль (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Серцева недостатність. У процесі клінічних досліджень та у постмаркетинговий період серцева недостатність спостерігалася у пацієнтів, які застосовували праміпексол. У процесі фармакоепідеміологічного дослідження застосування праміпексолу було пов&rsquo;язане з підвищенням ризику серцевої недостатності (співвідношення ризику 1,86; 95 % СІ, 1,21-2,85).</div>

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;C.&nbsp; Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці з картону.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Харківське фармацевтичне підприємство &laquo;Здоров&rsquo;я народу&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають