Форма випуску

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Піносол спрей назальний розчин, 10 мл

Немає в наявності

Піносол

Санофі, Франція

Піносол краплі назальні у флаконі, 10мл

Київ

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Упаковка

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Код Моріон

Об'єм

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним дозволено

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діючі речовини: олія сосни гірської, олія м&rsquo;яти, олія евкаліптова, &alpha;-токоферолу ацетат, тимол.
 1 мл розчину містить: олії сосни гірської 35 мг, олії м&rsquo;яти 10 мг, олії евкаліптової 5 мг, &alpha;-токоферолу ацетату 15 мг, тимолу 0,3 мг;
 допоміжні речовини: тригліцериди з середньою довжиною ланцюга.

Лікарська форма

Спрей назальний, розчин.
 Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком масляниста рідина зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Деконгестанти та інші препарати для місцевого застосування у порожнині носа. Засоби, які застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Комбіновані препарати. Код АТХ R01А Х30.

Фармакодинаміка

Піносол&reg; має протизапальну та протинабрякову дії, зменшує вираженість місцевих ексудативних реакцій, в&rsquo;язкість секрету слизової оболонки дихальних шляхів. Препарат має антибактеріальну дію щодо деяких штамів грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також протигрибкову дію стосовно дріжджових та пліснявих грибів.

Показання

Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, алергічні риніти. Протипоказано застосування дітям віком до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам із захворюваннями печінки тяжкого ступеня.&nbsp;
 Не допускати потрапляння препарату в очі!

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування препарату не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У терапевтичних дозах препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату зняти захисний ковпачок насоса-дозатора. Легким натисканням пальців зробити 2 пробні упорскування (не в ніс), а потім уприснути у ніс вищевказаним способом. Після використання завжди закривати насос-дозатор захисним ковпачком.&nbsp;
 Піносол&reg; застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років по 1 упорскуванню у кожен носовий хід 3&ndash;6 разів на добу залежно від вираженості запального процесу. Для цього зняти запобіжний ковпачок насоса-дозатора, легким натисканням пальців вприснути препарат і закрити насос-дозатор запобіжним ковпачком.
 Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру і перебігу захворювання.

Діти

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

Побічні реакції

Нижче у таблиці зведені побічні реакції на олію сосни гірської, олію м&rsquo;яти, олію евкаліптову, &alpha;-токоферолу ацетат та тимол, згруповані відповідно до термінології MedDRA та частоти: дуже часто (&ge; 1/10); часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100); рідко (від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt; 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за доступними даними):
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 56.669%; height: 418px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Система органів</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Частота</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 154px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 154px;">З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 154px;">рідко</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 154px;">свербіж у носі, печіння у носі, набряк слизової оболонки носової порожнини, бронхоспазм; при тривалому застосуванні можлива сухість слизових оболонок органів дихання</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 88px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 88px;">частота невідома</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 88px;">реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, почервоніння, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янку</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">частота невідома</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44px;">подразнення очей</td>
</tr>
<tr style="height: 110px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 110px;">З боку шкіри та сполучної тканини</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 110px;">частота невідома</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 110px;">подразнення шкіри, контактний дерматит</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
При частому та/або тривалому інгаляційному застосуванні можлива сухість слизових оболонок органів дихання.
 Повідомлення про можливі побічні реакції
Повідомлення про можливі побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення &laquo;користь/ризик&raquo; для даного лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції через національну систему повідомлень.

2 роки. Після відкриття флакона препарат придатний 28 діб.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

№1: по 10 мл у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску

Відповідальний за виробництво розчину, первинне та вторинне пакування: АТ &laquo;Фармак&raquo;.
Відповідальний за контроль та випуск серій: АТ &laquo;Санека Фармасьютікалз&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська 63.
Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають