Форма випуску

Санофі Авентіс, Польща

Но-шпа форте у таблетках по 80 мг, 24 шт.

Но-шпа форте 80мг табл. №24

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

дротаверин

Хіноїн, Польща

Но-шпа таблетки по 40 мг, 24 шт.

Санофі, Франція

Но-шпа Форте таблетки по 80 мг, 10 шт.

Но-шпа у таблетках по 40 мг, 60 шт.

Но-шпа табл. 40мг №60

Хіноїн, Угорщина

Но-шпа розчин для ін’єкції по 40 мг в ампулі по 2 мл, 25 шт.

Опелла Хелскеа Хангері Кфт, Угорщина

Но-шпа таблетки по 40 мг, 100 шт.

Но-шпа Комфорт таблетки по 40 мг, 24 шт.

Немає в наявності

Київ

Но-шпа

Дротаверин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: дротаверин; 1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду 80 мг;&nbsp; допоміжні речовини: магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: опуклі довгасті таблетки жовтого кольору із зеленуватим або помаранчевим відтінком; з одного боку є маркування &laquo;NOSPA&raquo;, з іншого &ndash; лінія поділу.&nbsp; Довжина таблетки приблизно 13 мм, ширина приблизно 6 мм, висота приблизно 3,8 мм.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТХ А03А D02.

Фармакодинаміка

Дротаверин &ndash; похідна ізохіноліну &ndash; чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестерази ІV (ФДЕ ІV), що спричиняє збільшення концентрації цАМФ і завдяки інактивації легкого ланцюга кінази міозину (MLCK) призводить до розслаблення гладкого м&rsquo;яза. In vitro дротаверин пригнічує дію ферменту ФДЕ ІV та не інгібує ізоферменти фосфодіестерази ІІІ (ФДЕ ІІІ) і фосфодіестерази V (ФДЕ V). ФДЕ ІV має велике функціональне значення для зниження скорочувальної активності гладких м&rsquo;язів, тому вибіркові інгібітори цього ферменту можуть бути корисними для лікування хвороб, які супроводжуються гіперрухливістю, а також різних захворювань, під час яких виникають спазми шлунково-кишкового тракту. &nbsp; У клітинах гладких м&rsquo;язів міокарда та судин цАМФ гідролізується здебільшого ізоферментом ФДЕ ІІІ, тому дротаверин є ефективним спазмолітичним засобом, який не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та сильної терапевтичної дії на цю систему. &nbsp; Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового, так і м&rsquo;язового походження. Дротаверин діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкової, біліарної, &nbsp;сечостатевої &nbsp;та судинної систем незалежно від &nbsp;типу їхньої автономної іннервації. &nbsp; Засіб посилює кровообіг у тканинах завдяки своїй здатності розширювати судини. Дія дротаверину є сильнішою за дію папаверину, абсорбція більш швидка та повна, він менше зв'язується з білками сироватки крові. Перевагою дротаверину є також те, що, на відміну від папаверину, після його парентерального введення не спостерігається такого побічного ефекту, як стимуляція дихання.

Фармакокінетика

Дротаверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування. Великою мірою (95&ndash;98 %) зв&rsquo;язується з білками плазми крові, особливо з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами. Максимальна концентрація досягається протягом 45&ndash;60 хв після перорального застосування. Після первинного метаболізму 65 % прийнятої дози надходить до кровообігу у незміненому вигляді. Метаболізується у печінці. Період напівжиття становить 8 &ndash; 10 годин. За 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму, більш ніж 50 % виводиться із &nbsp;сечею &nbsp;та &nbsp;приблизно 30 % &ndash; з калом. В основному дротаверин виводиться у формі метаболітів, у незміненій формі в сечі не виявляється.

Показання

З лікувальною метою при:
<ul>
<li>спазмах гладкої мускулатури, пов&rsquo;язаних із захворюваннями біліарного тракту: &nbsp;холецистолітіазі, холангіолітіазі, холециститі, перихолециститі, холангіті, папіліті;</li>
<li>спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретеролітіазі, &nbsp;пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура.</li>
</ul>
Як допоміжне лікування при:&nbsp;
<ul>
<li>спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті із запором і синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом;</li>
<li>головному болю напруження;</li>
<li>гінекологічних захворюваннях (дисменорея).</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до дротаверину або до будь-якого компонента препарату. Тяжка печінкова або ниркова недостатність. Cерцева недостатність (синдром малого серцевого викиду).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Інгібітори фосфодіестерази (НО-ШПА&reg; форте, папаверин) знижують антипаркінсонічний ефект леводопи. Слід з обережністю застосовувати препарат НО-ШПА&reg; форте одночасно з леводопою, оскільки антипаркінсонічний ефект останньої зменшується, а ригідність та тремор посилюються.

Особливості застосування

Застосовувати з особливою обережністю при артеріальній гіпотензії. Клінічні дослідження з дротаверином за участю дітей не проводилися.&nbsp; Одна таблетка препарату НО-ШПА&reg; форте містить 104 мг лактози. При застосуванні відповідно до рекомендованих доз в організм може надійти до 156 мг лактози за 1 прийом, що може призвести до скарг з боку шлунково-кишкового тракту у пацієнтів з непереносимістю лактози. Не застосовувати для лікування хворих з дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Якщо після застосування препарату спостерігається запаморочення, слід уникати керування автомобілем і виконання робіт, що потребують підвищеної уваги.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Як показали результати ретроспективних клінічних досліджень та досліджень на тваринах, пероральне застосування препарату не спричиняло жодних ознак будь-якого прямого або непрямого впливу на вагітність, ембріональний розвиток, пологи або післяпологовий розвиток. Однак необхідно з обережністю призначати препарат вагітним жінкам. Через відсутність даних відповідних досліджень у період годування груддю застосування препарату не рекомендується.&nbsp; Фертильність Немає інформації щодо впливу на людську фертильність.

Спосіб застосування та дози

Таблетку НО-ШПА форте можна ділити навпіл. Дорослі: звичайна середня доза становить 120&ndash;240 мг на добу за 2&ndash;3 прийоми.&nbsp; Діти віком від 12 років: у разі необхідності за призначенням лікаря максимальна добова доза становить 160 мг (по 1/2 таблетки 2&ndash;4 рази на добу). Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти

Застосування препарату для лікування дітей віком до 12 років протипоказано. Застосування дротаверину дітям не оцінювалося у клінічних дослідженнях.

Передозування

Симптоми: при значному передозуванні дротаверину спостерігалися порушення серцевого ритму та провідності, в тому числі повна блокада пучка Гіса та зупинка серця, які можуть бути летальними. При передозуванні пацієнт повинен знаходитися під ретельним спостереженням лікаря та отримувати симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендується викликати блювання та/або промити шлунок.

Побічні реакції

Побічні дії, що спостерігалися під час клінічних досліджень і, можливо, були спричинені дротаверином, розподілені за системою органів та частотою виникнення: дуже поширені &nbsp;(&gt; 1/10), &nbsp;поширені &nbsp;(&gt; 1/100, &lt;1/10), непоширені (&gt; 1/1000, &lt;1/100), поодинокі (&gt; 1/10000, &lt;1/1000), вкрай поодинокі (&lt;1/10000). З боку імунної системи. Поодинокі: алергічні реакції включаючи ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янку, висипання, свербіж, гіперемію шкіри, пропасницю, озноб, підвищення температури тіла, слабкість. З боку серцево-судинної системи. Поодинокі: прискорене серцебиття, артеріальна гіпотензія. З боку нервової системи. Поодинокі: головний біль, &nbsp;запаморочення, безсоння. З боку шлунково-кишкового тракту. Поодинокі: нудота, запор, блювання.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

№ 24: по 24 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску

Санофі-Авентіс Сп. з о.о.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Любельська 52, 35-233 Жешув, Польща.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають