Форма випуску

ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лонгокаїн розчин для ін’єкцій по 5 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Лонгокаїн розчин для ін'єкцій по 5 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

бупівакаїн

Лонгокаїн розчин для ін’єкцій по 2,5 мг/мл, 200 мл

Лонгокаїн розчин для ін'єкцій по 2,5 мг/мл, 200 мл

Київ

Лонгокаїн

Лонгокаін Хеві

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Дозування

Код АТС/ATX

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Первинна упаковка

Міжнародне найменування

Код Моріон

Об'єм

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Годуючим матерям дозволено

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: bupivacaine; 1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду безводного 5 мг;&nbsp; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.

Фармакотерапевтична група

Препарати для місцевої анестезії. Аміди. Бупівакаїн.&nbsp; Код АТХ N01B B01.

Фармакодинаміка

Лонгокаїн&reg; містить бупівакаїн гідрохлорид &ndash; місцевий анестетик тривалої дії амідного типу з анестезуючим та аналгетичним ефектами. При застосуванні високих доз досягається хірургічна анестезія, тоді як нижчі дози призводять до сенсорної блокади (аналгезії), що супроводжується менш вираженою моторною блокадою. Початок і тривалість локального знеболювального ефекту бупівакаїну залежать від дози і місця введення препарату. Бупівакаїн, як і інші місцеві анестетики, оборотно блокує провідність імпульсів нервовими волокнами, пригнічуючи транспортування іонів натрію через нервові мембрани. Натрієві канали у нервових мембранах містять рецептори для фіксації молекул місцевого анестетика. Подібні ефекти також можуть спостерігатися на збуджувальних мембранах мозку та міокарда. У разі, коли надмірна кількість препарату досягає системного кровотоку, можуть з&rsquo;явитися симптоми та ознаки токсичності, які походять з центральної нервової та серцево-судинної систем. Ознаки розвитку токсичного впливу на центральну нервову систему (див. розділ. &laquo;Побічні реакції&raquo;), як правило, передують серцево-судинним ефектам, оскільки ознаки токсичного впливу на центральну нервову систему спостерігаються при більш низьких концентраціях препарату у плазмі крові. Прямі серцеві ефекти місцевих анестетиків включають сповільнену провідність, негативний інотропізм та, зрештою, зупинку серця. Непрямі серцево-судинні ефекти (артеріальна гіпотензія, брадикардія) можуть розвинутися після епідуральної блокади, залежно від ступеня супутньої симпатичної блокади.

Фармакокінетика

Величина рКа бупівакаїну становить 8,2, а коефіцієнт розподілу становить 346 (25 &deg;C n-октанол/фосфатний буфер при pH 7,4). Метаболіти володіють фармакологічною активністю, яка менша, ніж у бупівакаїну. Концентрація бупівакаїну у плазмі крові залежить від дози, шляху введення та васкуляризації місця ін&rsquo;єкції. Бупівакаїн абсорбується з епідурального простору повністю, з подальшою двофазовою моделлю напіввиведення: початковий період напіввиведення становить 7 хв, наступний &ndash; 6 годин. Повільна абсорбція є фактором, що обмежує швидкість виведення бупівакаїну та пояснює, чому очевидний термінальний період напіввиведення є більшим після епідурального застосування, ніж після внутрішньовенного введення. Загальний плазмовий кліренс бупівакаїну становить 0,58 л/хв, об&rsquo;єм розподілу у рівноважному стані &ndash; 73 л, термінальний період напіввиведення &ndash; 2,7 години і проміжний коефіцієнт печінкової екстракції &ndash; 0,38 після внутрішньовенного введення препарату. Зв&rsquo;язування з білками плазми становить приблизно 96 %, зв&rsquo;язування переважно відбувається з &alpha;1-кислим-глікопротеїном. Кліренс бупівакаїну майже повністю залежить від метаболізму печінки і більш чутливий до змін, що стосуються активності власних печінкових ферментів, ніж до печінкової перфузії. Педіатрична популяція У дітей фармакокінетика препарату подібна до фармакокінетики у дорослих. Збільшення загальної концентрації препарату у плазмі крові було відзначено під час проведення тривалої епідуральної інфузії. Це пов&rsquo;язано з післяопераційним підвищенням рівнів &alpha;1-кислого глікопротеїну. Концентрація незв&rsquo;язаного, тобто фармакологічно активного препарату є схожою до і після операції. Бупівакаїн проходить через плацентарний бар&rsquo;єр і швидко досягає рівноважного стану відносно концентрації незв&rsquo;язаного препарату. Проте загальна плазмова концентрація препарату нижча у плода, ніж у матері, який має нижчий ступінь зв&rsquo;язування з білками плазми крові. Бупівакаїн широко метаболізується у печінці, переважно шляхом ароматичного гідроксилювання &ndash; до 4-гідроксибупівакаїну та N-деалкілування &ndash; до РРХ, причому обидва ці шляхи опосередковані цитохромом Р450 3А4. Близько 1 % бупівакаїну впродовж 24 годин виводиться з сечею у вигляді незміненого препарату і приблизно 5 % &ndash; у вигляді PPX. Концентрації PPX і 4-гідроксибупівакаїну у плазмі крові під час і після тривалого введення бупівакаїну залишаються низькими порівняно з концентрацією вихідного лікарського засобу.

Показання

Лонгокаїн&reg;, 0,5 % розчин, застосовувати для проведення місцевої анестезії шляхом черезшкірної інфільтрації, периферичної(-их) нервової(-их) блокади(блокад) і центральної невральної блокади (каудальної або епідуральної), тобто застосовує фахівець у ситуаціях, коли необхідне проведення тривалої анестезії. Оскільки сенсорна нервова блокада є більш вираженою, ніж моторна блокада, Лонгокаїн&reg; особливо ефективний у полегшенні болю, наприклад, під час пологів.

Протипоказання

Гіперчутливість до місцевих анестетиків амідного типу або до інших складових препарату.&nbsp; Бупівакаїн не слід застосовувати для внутрішньовенної реґіонарної анестезії (блокада Бієра). Бупівакаїн не слід застосовувати для епідуральної анестезії у пацієнтів з вираженою артеріальною гіпотензією, наприклад, у випадку кардіогенного або гіповолемічного шоку. Епідуральна анестезія &nbsp;незалежно від застосовуваного місцевого анестетика має свої протипоказання, які включають: захворювання нервової системи в активній стадії, такі як менінгіт, поліомієліт, внутрішньочерепний крововилив, підгостра комбінована дегенерація спинного мозку внаслідок перніціозної анемії і пухлин головного та спинного мозку; туберкульоз хребта; гнійна інфекція шкіри у місці або поруч із ділянкою проведення люмбальної пункції; порушення згортання крові або поточне лікування антикоагулянтами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід дотримуватися обережності при застосуванні бупівакаїну разом з іншими місцевими анестетиками &nbsp;або лікарськими засобами, що за структурою подібні до місцевих анестетиків амідного типу, наприклад з певними антиаритмічними препарати, такими як лідокаїн та мексилетин, оскільки системні токсичні ефекти є адитивними. Специфічних досліджень взаємодій між бупівакаїном та антиаритмічними лікарськими засобами класу ІІІ (наприклад, аміодароном) не проводили, проте у такому випадку рекомендується дотримуватися обережності (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Гостра системна токсичність Системні токсичні реакції головним чином стосуються центральної нервової системи (ЦНС) та серцево-судинної системи. Поява таких реакцій зумовлена високою концентрацією місцевих анестетиків у крові, яка може бути зумовлена (випадковим) внутрішньосудинним введенням препарату, передозуванням або винятково швидкою абсорбцією із сильно васкуляризованих ділянок (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Реакції з боку ЦНС є схожими для всіх місцевих анестетиків амідного типу, в той час як реакції з боку серця більшою мірою залежать від типу препарату як кількісно, так і якісно. Токсичний вплив на центральну нервову систему являє собою поетапну реакцію з симптомами та ознаками, що супроводжуються зростанням ступеня тяжкості. Спочатку спостерігаються такі симптоми як легке запаморочення, навколоротова парестезія, оніміння язика, гіперакузія, дзвін у вухах та порушення зору. Дизартрія, ригідність м&rsquo;язів і тремор є більш серйозними симптомами і можуть передувати початку генералізованих судом. Ці ознаки не слід помилково приймати за невротичну поведінку. Після цього може спостерігатися втрата свідомості та великий епілептичний напад, що можуть тривати від декількох секунд до декількох хвилин. Під час судом через підвищену м&rsquo;язову активність швидко розвиваються киснева недостатність та гіперкапнія, разом з порушенням дихання і можливим ​погіршанням функцій дихальних шляхів. У тяжких випадках може розвинутися апное. Розвиток ацидозу, гіперкаліємії та дефіциту кисню збільшує і подовжує токсичні ефекти місцевих анестетиків. Одужання відбувається внаслідок перерозподілу місцевого анестетика за межами центральної нервової системи і подальшого метаболізму та екскреції. Одужання може бути швидким, за винятком тих випадків, коли були введені великі кількості лікарського засобу. У тяжких випадках може спостерігатися токсичний вплив на серцево-судинну систему і, як правило, токсичному впливу препарату на серцево-судинну систему передують ознаки розвитку токсичного впливу препарату на центральну нервову систему. Продромальні симптоми з боку ЦНС можуть не виникнути у пацієнтів, які перебувають під дією сильних седативних лікарських засобів або отримують препарат для загальної анестезії. У результаті високих системних концентрацій місцевих анестетиків можуть розвинутися артеріальна гіпотензія, брадикардія, аритмія і навіть зупинка серця, але в рідкісних випадках зупинка серця спостерігалася без продромальних ефектів з боку ЦНС. Лікування гострої токсичності При виникненні ознак гострої системної токсичності застосування місцевого анестетика слід негайно припинити. Лікування пацієнта з ознаками системної токсичності має бути спрямовано на швидке припинення судом і забезпечення адекватної вентиляції з наданням кисню, у разі потреби, для полегшення або контролю вентиляції (респірації) легенів. Після того як судоми стають контрольованими і забезпечується адекватна вентиляція легенів, як правило, потреби у призначені іншого лікування немає. У випадку пригнічення серцево-судинної функції (артеріальна гіпотензія, брадикардія) слід розглянути питання про призначення відповідного лікування з внутрішньовенним введенням рідини, вазопресорного засобу, інотропів та/або ліпідної емульсії. При лікуванні симптомів токсичності у дітей слід застосовувати дози, що відповідають їхньому віку та масі тіла. У випадку зупинки кровообігу слід негайно розпочати заходи з проведення серцево-легеневої реанімації. Підтримання належного рівня оксигенації, вентиляції легень і кровообігу, а також лікування ацидозу мають життєво важливе значення. Зупинка серця, спричинена застосуванням бупівакаїну, може бути стійкою до електричної дефібриляції, тому протягом тривалого періоду часу необхідно активно продовжувати проведення реанімаційних заходів. Прояви обширної або повної спинномозкової блокади, що призводить до розвитку дихального паралічу та артеріальної гіпотензії під час епідуральної анестезії, слід лікувати шляхом забезпечення і підтримання вільної прохідності дихальних шляхів, а для полегшення або контролю вентиляції легенів слід надати кисень.

Особливості застосування

Існують повідомлення про випадки зупинки серця при застосуванні бупівакаїну для епідуральної анестезії або блокади периферичних нервів. У деяких випадках реанімація була ускладненою і вимагалося проведення тривалих реанімаційних заходів до досягнення позитивної відповіді з боку пацієнта. Тим не менше, у деяких випадках реанімація виявилася неможливою, незважаючи на очевидно адекватну підготовку та належну терапію. Як і всі місцеві анестетики, бупівакаїн у випадках, коли застосування препарату з метою проведення місцевої анестезії призводить до утворення високих концентрацій препарату в крові, може спричинити розвиток гострих токсичних ефектів з боку центральної нервової та серцево-судинної систем. Це особливо стосується випадкового внутрішньосудинного введення або ін&rsquo;єкцій у сильно васкуляризовані ділянки. Випадки шлуночкової аритмії, фібриляції шлуночків, раптової серцево-судинної недостатності та летального наслідку були зареєстровані у зв&rsquo;язку з високими системними концентраціями бупівакаїну. Відповідне реанімаційне обладнання повинно бути доступним щоразу, коли проводиться місцева або загальна анестезія. Відповідальний лікар повинен вжити необхідні заходи обережності, щоб уникнути внутрішньосудинного введення препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Перш ніж розпочати проведення будь-якої блокадної анестезії, необхідно забезпечити доступ для внутрішньовенного введення лікарських засобів з метою проведення реанімаційних заходів. Лікарі повинні отримати відповідний та достатній рівень підготовки для проведення процедури та повинні бути ознайомлені з діагностикою та лікуванням побічних ефектів, системної токсичності або інших ускладнень (див. розділ &laquo;Передозування&raquo; і &laquo;Побічні реакції&raquo;). Блокади великих периферичних нервів можуть потребувати застосування великих об&rsquo;ємів місцевого анестетика на сильно васкуляризованих ділянках, часто поблизу великих судин, де існує підвищений ризик внутрішньосудинного введення та/або системної абсорбції. Це може призвести до утворення високих концентрацій препарату у плазмі крові. Передозування або випадкове внутрішньовенне введення препарату може призвести до розвитку токсичних реакцій. Через повільне накопичення бупівакаїну гідрохлориду введення повторних доз може призвести до значного збільшення рівнів препарату в крові з кожною повторною дозою. Переносимість препарату змінюється разом зі станом пацієнта. Хоча регіонарна анестезія часто є оптимальним методом проведення анестезії, деякі пацієнти для того, щоб зменшити ризик розвитку небезпечних побічних ефектів, потребують особливої уваги: 
<ul>
<li>пацієнтам літнього віку і пацієнтам з ослабленим загальним станом здоров&rsquo;я необхідно зменшити дозу препарату співмірно з їхнім фізичним станом;&nbsp;</li>
<li>пацієнти з частковою або повною блокадою серця &ndash; через те, що місцеві анестетики можуть пригнічувати провідність міокарда;&nbsp;</li>
<li>пацієнти з прогресуючим захворюванням печінки або тяжкою нирковою дисфункцією;&nbsp;</li>
<li>пацієнти на пізніх стадіях вагітності;&nbsp;</li>
<li>пацієнти, які приймають антиаритмічні засоби ІІІ класу (наприклад, аміодарон), повинні перебувати під ретельним наглядом персоналу та слід проводити ЕКГ-нагляд, оскільки кардіологічні ефекти препаратів можуть бути адитивними.&nbsp;</li>
</ul>
Пацієнти з алергічною реакцією на місцеві анестетики ефірного типу (прокаїн, тетракаїн, бензокаїн і т.д.) не продемонстрували перехресної чутливості до препаратів амідного типу, таких як бупівакаїн. Деякі процедури, пов&rsquo;язані з місцевою анестезією, можуть призводити до розвитку серйозних небажаних реакцій незалежно від типу застосованого місцевого анестетика. 
<ul>
<li>Слід дотримуватися обережності при застосуванні місцевих анестетиків для епідуральної анестезії пацієнтам з порушенням серцево-судинної функції, &nbsp;оскільки такі пацієнти мають менше можливостей компенсувати функціональні зміни, пов&rsquo;язані з подовженням атріовентрикулярної провідності, що була спричинена дією цих лікарських засобів.&nbsp;</li>
<li>Фізіологічні ефекти, що розвиваються у результаті проведення центральної невральної блокади, більш виражені у присутності артеріальної гіпотензії. Під час проведення епідуральної анестезії у пацієнтів з гіповолемією з будь-якої причини може розвинутися раптова і тяжка артеріальна гіпотензія. Тому у пацієнтів з нелікованою гіповолемією або значним порушенням венозного відтоку проведення епідуральної анестезії слід уникати або застосовувати з обережністю.&nbsp;</li>
<li>Дуже рідко ретробульбарні ін&rsquo;єкції можуть досягати черепного субарахноїдального простору та спричиняти появу тимчасової сліпоти, серцево-судинної недостатності, апное та судом і т.д.&nbsp;</li>
<li>Ретро- та навколобульбарні ін&rsquo;єкції місцевих анестетиків можуть становити певний ризик для розвитку стійкої дисфункції очних м&rsquo;язів. Основними причинами є травматичне ураження нервів та/або місцеві токсичні ефекти введеного місцевого анестетика на м&rsquo;язи та нерви. Тяжкість таких тканинних реакцій залежить від ступеня травми, концентрації місцевого анестетика та тривалості впливу місцевого анестетика на тканини. З цієї причини, як і у випадку з усіма місцевими анестетиками, слід застосовувати найнижчу ефективну концентрацію та дозу місцевого анестетика.&nbsp;</li>
<li>Судинозвужувальні лікарські засоби можуть посилювати реакції тканин, тому їх слід застосовувати лише у разі показань.&nbsp;</li>
<li>Ненавмисні внутрішньоартеріальні введення низьких доз місцевих анестетиків у ділянку шиї та голови, включаючи ретробульбарні, стоматологічні блокади та блокаду зірчастого вузла, можуть призвести до розвитку системної токсичності.&nbsp;</li>
<li>Парацервікальна блокада може чинити більший негативний вплив на плід, ніж інші види застосовуваної в акушерстві блокадної анестезії. Через системну токсичність бупівакаїну особливої обережності слід дотримуватися при застосуванні бупівакаїну для парацервікальної блокади.&nbsp;</li>
<li>У постреєстраційному періоді повідомляли про випадки хондролізу у пацієнтів, які отримували тривалі внутрішньосуглобові інфузії місцевих анестетиків після хірургічних втручань. У більшості випадків, про які повідомляли, хондроліз вражав плечовий суглоб. З огляду на множинні етіологічні фактори та суперечливість інформації в науковій літературі стосовно механізму дії, причинно-наслідковий зв&rsquo;язок не був встановлений. Тривала внутрішньосуглобова інфузія не є затвердженим показанням для застосування препарату Лонгокаїн&reg;.</li>
</ul>
Проведення епідуральної анестезії будь-яким місцевим анестетиком може призвести до розвитку артеріальної гіпотензії та брадикардії, появу яких слід передбачати та проводити відповідні запобіжні заходи, що можуть включати попереднє введення в систему кровообігу кристалоїдного або колоїдного розчину. Зниження артеріального тиску слід коригувати негайно, наприклад, шляхом внутрішньовенного введення ефедрину 5&ndash;10 мг, яке за потреби повторюють. Тяжка артеріальна гіпотензія може виникнути в результаті гіповолемії внаслідок кровотечі або зневоднення, або аорто-порожнистої оклюзії у пацієнтів з масивним асцитом, великими пухлинами черевної порожнини або на пізніх термінах вагітності. Значної артеріальної гіпотензії слід уникати пацієнтам з серцевою декомпенсацією. Під час проведення епідуральної анестезії у пацієнтів з гіповолемією з будь-якої причини може розвинутися раптова і тяжка артеріальна гіпотензія. Епідуральна анестезія може спричинити параліч міжреберних м&rsquo;язів, а пацієнти з плевральним випотом можуть страждати від дихальної недостатності. Сепсис може збільшити ризик утворення інтраспінального абсцесу у післяопераційному періоді. При введені бупівакаїну шляхом внутрішньосуглобової ін&rsquo;єкції рекомендується бути обережними у випадку підозри на нещодавню обширну внутрішньосуглобову травму або при наявності обширних відкритих поверхонь у суглобі, утворених під час хірургічних процедур, оскільки це може прискорити абсорбцію та призвести до появи підвищених концентрацій препарату у плазмі крові.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лонгокаїн&reg; має мінімальний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Крім прямого впливу анестетиків місцеві анестетики можуть чинити дуже незначний ефект на психічні функції та координацію рухів навіть у відсутності явного токсичного впливу на ЦНС, а також можуть призводити до тимчасового погіршання рухової активності та уважності.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Доказів несприятливого впливу на перебіг вагітності у людини немає, але Лонгокаїн&reg; не слід застосовувати на ранніх термінах вагітності, крім випадків, коли вважається, що користь перевищуватиме ризики. У випадку проведення парацервікальної блокади існує підвищений ризик виникнення у плода побічних реакцій (таких як брадикардія), які розвиваються через застосування місцевих анестетиків. Такі ефекти можуть бути зумовлені високими концентраціями анестетика, що досягають плода (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Бупівакаїн проникає у грудне молоко, але в такій невеликій кількості, що ризик впливу на дитину при застосуванні препарату у терапевтичних дозах відсутній.

Спосіб застосування та дози

Дозування Дорослі&nbsp; Наступна таблиця є інструкцією щодо дозування препарату для дорослих пацієнтів середнього віку при застосуванні найчастіше використовуваних методик проведення блокади. Цифри відображають очікуваний діапазон середніх допустимих доз препарату. Стандартні навчальні посібники повинні бути прийняті до уваги у випадку наявності факторів, що впливають на окремо взяті методики проведення блокади, та для забезпечення індивідуальних вимог пацієнтів. Увага! У разі проведення тривалих блокад або шляхом безперервної інфузії, або шляхом повторного болюсного введення до уваги слід прийняти ризики досягнення токсичної концентрації препарату у плазмі крові або ризики місцевого пошкодження нервів. Досвід лікарів і дані про фізичний стан пацієнта є важливими факторами при розрахунку необхідної дози препарату. Слід застосовувати найнижчі необхідні для проведення адекватної анестезії дози препарату. На початку та під час проведення анестезії мають місце випадки індивідуальної мінливості. Рекомендації щодо дозування препарату у дорослих Таблиця 1. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">Концентрація, мг/мл</td>
<td style="width: 16.6915%;">Об&rsquo;єм, мл/кг</td>
<td style="width: 16.6915%;">Доза, мг/кг</td>
<td style="width: 16.6915%;">Початок дії, хв</td>
<td style="width: 16.5916%;">Тривалість ефекту, години</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100.049%;" colspan="6">АНЕСТЕЗІЯ ПРИ ХІРУРГІЧНИХ ВТРУЧАННЯХ</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Люмбальне епідуральне введення препарату1)</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Хірургічне втручання</td>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">15‒30</td>
<td style="width: 16.6915%;">75‒150</td>
<td style="width: 16.6915%;">15‒30</td>
<td style="width: 16.5916%;">2-3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Люмбальне епідуральне введення препарату1</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Кесарів розтин</td>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">15‒30</td>
<td style="width: 16.6915%;">75‒150</td>
<td style="width: 16.6915%;">15‒30</td>
<td style="width: 16.5916%;">2-3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Торакальне епідуральне введення препарату1</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;" rowspan="2">Хірургічне втручання</td>
<td style="width: 16.6915%;">2,5</td>
<td style="width: 16.6915%;">5-15</td>
<td style="width: 16.6915%;">12,5‒37,5</td>
<td style="width: 16.6915%;">10-15</td>
<td style="width: 16.5916%;">1,5-2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">5-10</td>
<td style="width: 16.6915%;">25-50</td>
<td style="width: 16.6915%;">10-15</td>
<td style="width: 16.5916%;">2-3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Каудальна епідуральна блокада1)</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;" rowspan="2">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">2,5</td>
<td style="width: 16.6915%;">20-30</td>
<td style="width: 16.6915%;">50-75</td>
<td style="width: 16.6915%;">20-30</td>
<td style="width: 16.5916%;">1-2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">20-30</td>
<td style="width: 16.6915%;">100-150</td>
<td style="width: 16.6915%;">15-30</td>
<td style="width: 16.5916%;">2-3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Блокада великих нервів2)</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">(наприклад, плечового сплетіння, стегнового, сідничного нервів)</td>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">10-35</td>
<td style="width: 16.6915%;">50-175</td>
<td style="width: 16.6915%;">15-30</td>
<td style="width: 16.5916%;">4-8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">Місцева анестезія</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6915%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5916%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;" rowspan="2">(наприклад, блокади та інфільтрація невеликих нервів)</td>
<td style="width: 16.6915%;">2,5</td>
<td style="width: 16.6915%;">&lt; 60</td>
<td style="width: 16.6915%;">&lt; 150</td>
<td style="width: 16.6915%;">1-3</td>
<td style="width: 16.5916%;">3-4</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6915%;">5,0</td>
<td style="width: 16.6915%;">&le; 30</td>
<td style="width: 16.6915%;">&le; 150</td>
<td style="width: 16.6915%;">1-10</td>
<td style="width: 16.5916%;">3-8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1) Доза включає в себе досліджувану дозу. 2) Дозу для блокади великих нервів слід коригувати залежно від місця введення препарату та стану пацієнта. При міждрабинчастій блокаді та блокадах надключичного плечового нервового сплетіння може спостерігатися підвищена частота серйозних небажаних реакцій, незалежно від типу застосованого місцевого анестетика; див. також розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;. &nbsp;Загалом, для анестезії при хірургічному втручанні (наприклад, для епідурального введення) вимагається застосування більш високих концентрацій і доз препарату. Коли вимагається проведення менш інтенсивної блокади (наприклад, для полегшення пологового болю), показано застосування більш низької концентрації препарату. Об&rsquo;єм застосовуваного препарату впливатиме на ступінь поширення анестезії. Щоб уникнути внутрішньосудинної ін&rsquo;єкції, аспіраційну пробу рекомендується провести перед та повторити під час введення загальної дози препарату, яку слід вводити повільно або окремими дозами, зі швидкістю 25-50 мг/хв, одночасно уважно спостерігаючи за життєво важливими функціями пацієнта і підтримуючи з ним вербальний контакт. Випадкову внутрішньосудинну ін&rsquo;єкцію можна визначити за тимчасовим підвищенням частоти серцевих скорочень, а випадкову інтратекальну ін&rsquo;єкцію &ndash; за ознаками спінального блоку. При виникненні симптомів інтоксикації ведення препарату слід негайно припинити (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). У разі використання бупівакаїну з застосуванням будь-яких інших технік для одного й того ж пацієнта дозування не повинно перевищувати 150 мг. Накопичений на даний час досвід показує, що доза препарату 400 мг, яку слід вводити протягом 24 годин, дорослою людиною середнього віку переноситься добре.

Діти

Дітям Лонгокаїн&reg; при таких показаннях не застосовувати.

Передозування

Випадкові внутрішньосудинні ін&rsquo;єкції місцевих анестетиків можуть спричинити негайні (від кількох секунд до кількох хвилин) системні токсичні реакції. У разі передозування системна токсичність проявляється пізніше (через 15&ndash;60 хвилин після ін&rsquo;єкції) через повільніше збільшення концентрації місцевого анестетика в крові (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).

Побічні реакції

Випадкове введення препарату у субарахноїдальний простір може призвести до розвитку дуже високого ступеня спінальної анестезії, можливо, з апное і тяжкою артеріальною гіпотензією. Профіль небажаних реакцій препарату Лонгокаїн&reg; подібний до профілю небажаних реакцій, що виникають при застосуванні інших місцевих анестетиків тривалої дії. Небажані реакції, спричинені самим препаратом, важко відрізнити від фізіологічних ефектів блокади нервових волокон (наприклад, зниження артеріального тиску, брадикардія), а також явищ, спричинених безпосередньо (наприклад, травми нервів) або опосередковано (наприклад, епідуральний абсцес) голковою пункцією. Неврологічні ушкодження є рідкісними, але добре відомими наслідками регіональної, особливо епідуральної та спінальної анестезії. Вони можуть бути пов&rsquo;язані з декількома причинами, наприклад, прямою травмою спинного мозку або спинномозкових нервів, синдромом ураження передньої спинномозкової артерії, ін&rsquo;єкцією подразнювальної речовини або ін&rsquo;єкцією нестерильного розчину. Це може призвести до парестезії або анестезії в локалізованих ділянках, моторної слабкості, втрати контролю над сфінктером і параплегії. Іноді ці явища є довготривалими в часі. Перелік небажаних реакцій, виконаний у вигляді таблиці. Небажані реакції, які розглядаються, принаймні, як можливо пов&rsquo;язані з лікуванням препаратом Лонгокаїн&reg;, виходячи з даних, отриманих у ході проведення клінічних досліджень відповідних препаратів, а також даних, отриманих у післяреєстраційний період застосування препарату, зазначені нижче за класами систем органів тіла і абсолютною частотою. Частоти визначаються як дуже часто (&ge; 1/10), часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000) не може бути оцінена за наявними даними). Небажані реакції, що виникають на застосування препарату Таблиця 2. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 33.383%; text-align: center; height: 44.7656px;">Клас систем органів</td>
<td style="width: 18.1136%; text-align: center; height: 44.7656px;">Класифікація за частотою&nbsp;</td>
<td style="width: 48.5526%; text-align: center; height: 44.7656px;">Небажана реакція на застосування препарату</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="width: 33.383%; height: 67.1484px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 18.1136%; height: 67.1484px;">Рідко</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 67.1484px;">Алергічні реакції, анафілактична реакція/шок (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 33.383%; height: 201.445px;" rowspan="3">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Часто</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Парестезії, запаморочення.</td>
</tr>
<tr style="height: 134.297px;">
<td style="width: 18.1136%; height: 134.297px;">Нечасто</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 134.297px;">Ознаки та симптоми токсичності з боку ЦНС (судоми, навколоротова парестезія, оніміння язика, гіперакузія, порушення зору, втрата свідомості, тремор, легке запаморочення, шум у вухах, дизартрія, судорожні рухи м&rsquo;язів).</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 18.1136%; height: 44.7656px;">Рідко</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 44.7656px;">Нейропатія, ушкодження периферичних нервів, арахноїдит, парез та параплегія.</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 33.383%; height: 22.3828px;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Рідко</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Диплопія (двоїння в очах)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 33.383%; height: 44.7656px;" rowspan="2">З боку серця</td>
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Часто</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Брадикардія (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Рідко</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Зупинка серця (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), серцеві аритмії.</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="height: 22.3828px; width: 33.383%;" rowspan="2">З боку судин</td>
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Дуже часто</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Артеріальна гіпотензія (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 18.1136%; height: 22.3828px;">Часто</td>
<td style="width: 48.5526%; height: 22.3828px;">Артеріальна гіпертензія (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.383%;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 18.1136%;">Рідко</td>
<td style="width: 48.5526%;">Пригнічення дихання.</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.383%;" rowspan="2">З боку травної системи</td>
<td style="width: 18.1136%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 48.5526%;">Нудота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 18.1136%;">Часто</td>
<td style="width: 48.5526%;">Блювання</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.383%;">З боку нирок та сечовидільної системи</td>
<td style="width: 18.1136%;">Часто</td>
<td style="width: 48.5526%;">Затримка сечі</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Після повторних ін&rsquo;єкцій або довгострокових інфузій бупівакаїну були зареєстровані випадки печінкової дисфункції зі зворотним підвищенням рівнів аспартатамінотрасферази (АСТ), аланінамінотрансферази (АЛТ), лужної фосфатази та білірубіну. Якщо під час лікування бупівакаїном спостерігаються ознаки печінкової дисфункції, застосування препарату слід припинити.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;C. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.&nbsp;

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 2 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають