Форма випуску

Бофур Іпсен Індустрі, Франція

Форлакс порошок для орального розчину у саше-пакетах по 10 г, 20 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

макрогол

Форлакс порошок для дітей для орального розчину у саше-пакетах по 4 г, 20 шт.

Київ

Форлакс

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Код Моріон

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним дозволено

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: macrogol 4000; 1 пакетик містить макроголу 4000 10 г; допоміжні речовини: сахарин натрію, віддушка з запахом апельсина та грейпфрута (масло апельсинове, масло грейпфрутове, сік апельсиновий концентрований, цитраль, альдегід оцтової кислоти, ліналол, етилбутират, альфа-терпінеол, октаналь, бета-гамма гексенол, декстринмальтоза, смола акації, сорбіт (Е 420), бутилгідроксіанізол (Е 320), сірки діоксид (Е 220)).

Лікарська форма

Порошок для приготування розчину для перорального застосування. Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору, легкорозчинний у воді, з запахом апельсина та грейпфрута.

Фармакотерапевтична група

Проносні засоби. Осмотичні проносні засоби. Макрогол. Код АТХ А06А D15.

Фармакодинаміка

Макроголи з високою молекулярною масою (4000) &ndash; це довгі лінійні полімери, що утримують молекули води за рахунок водневих зв&rsquo;язків. Після перорального застосування збільшується об&rsquo;єм рідини в кишечнику. Об&rsquo;єм неабсорбованої рідини в кишечнику відповідає за проносні властивості розчину.

Фармакокінетика

Дані досліджень фармакокінетики підтверджують, що макрогол 4000 не всмоктується і не метаболізується після перорального прийому.

Показання

Симптоматичне лікування запорів у дорослих і дітей віком від 8 років

Протипоказання

<ol>
<li>Тяжке запальне захворювання кишечнику (наприклад неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона) або токсичний мегаколон.</li>
<li>Перфорація або ризик перфорації шлунково-кишкового тракту.&nbsp;</li>
<li>Ілеус або підозра на кишкову непрохідність, симптоматичні стенози.</li>
<li>Больові синдроми в животі невизначеного походження.</li>
<li>Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.</li>
</ol>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Можливе уповільнення абсорбції лікарських засобів, які приймають одночасно з Форлаксом. Тому рекомендується приймати Форлакс окремо від інших лікарських засобів, з інтервалом не менше 2 годин.

Особливості застосування

Перед початком лікування необхідно пересвідчитися у відсутності органічних порушень кишечника.&nbsp; Форлакс (10 г) призначають для тимчасового лікування запорів як допоміжний засіб, за умови дотримання відповідних санітарно-гігієнічних заходів і дієти, з максимальною тривалістю курсу лікування для дітей &ndash; 3 місяці. Той факт, що симптоми не зникають, незважаючи на дотримання гігієнічних і дієтичних рекомендацій, повинні бути виявлені та усунені першопричини. Лікування запору будь-яким лікарським засобом є лише допоміжною терапією, що передбачає дотримання здорового способу життя і культури харчування, а саме: 
<ul>
<li>споживання більшої кількості рідини та дієтичної рослинної клітковини;</li>
<li>підтримання належної фізичної активності та відновлення діяльності кишечнику.</li>
</ul>
Лікарський засіб містить макрогол (поліетиленгліколь). Повідомлялося про гіперчутливість (анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, висипання, свербіж, еритема) до лікарських засобів, що містять макрогол, див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;. Лікарський засіб містить діоксид сірки, що зрідка може викликати серйозні реакції гіперчутливості та бронхоспазм.&nbsp; Лікарський засіб містить сорбіт. Його не рекомендується застосовувати пацієнтам із непереносимістю фруктози (рідкісний спадковий стан). Враховуючи можливість розвитку діареї, слід із обережністю застосовувати пацієнтам, схильним до порушень водно-електролітного балансу (тобто пацієнтам літнього віку, пацієнтам із порушенням функції печінки або нирок або ж пацієнтам, що вживають сечогінні засоби); також рекомендується контролювати електролітний баланс. Повідомлялося про випадки аспірації при введенні значних об&rsquo;ємів поліетиленгліколю та електролітів через назогастральний зонд. Особливий ризик аспірації спостерігається у дітей із неврологічними порушеннями мовлення та моторики. Форлакс не містить значної кількості цукру або поліолу і може застосовуватися пацієнтами з цукровим діабетом або ж пацієнтами, що дотримуються безгалактозної дієти.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Дослідження на тваринах не свідчать про безпосередній або опосередкований токсичний вплив на репродуктивну функцію. Дані щодо застосування Форлакс вагітним жінкам обмежені (менш ніж 300 результатів вагітності). Жодної дії у період вагітності не передбачається, оскільки системний вплив лікарського засобу Форлакс є несуттєвим. Форлакс можна застосовувати у період вагітності. Годування груддю Дані щодо екскреції Форлакс у грудне молоко відсутні. Не передбачається жодного впливу на новонароджених/немовлят, яких годують груддю, оскільки системний вплив лікарського засобу Форлакс у жінок, що годують груддю, є несуттєвим. Форлакс можна застосовувати у період годування груддю. Фертильність Досліджень впливу на фертильність при застосуванні лікарського засобу Форлакс не проводилося, проте, оскільки макрогол 4000 не абсорбується значною мірою, жодного впливу на фертильність не очікується

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування. Дозування Дозування становить 1&ndash;2 пакетика (10&ndash;20 г) на добу, бажано вранці за 1 прийом. Добова доза визначається відповідно до клінічного ефекту і може становити від 1 пакетику через день (особливо для дітей) до 2 пакетиків на добу. Перший ефект від застосування Форлакс настає протягом 24&ndash;48 годин після прийому. Діти Тривалість лікування для дітей не має перевищувати 3 місяці, з огляду на відсутність даних клінічних досліджень щодо застосування лікарського засобу для терміну понад 3 місяці. Відновлення моторики кишечнику внаслідок лікування має підтримуватися шляхом дотримання гігієнічних і дієтичних рекомендацій. Спосіб застосування Вміст кожного пакетика слід попередньо розчинити у склянці води безпосередньо перед застосуванням.

Діти

Лікарський засіб можна застосовувати дітям віком від 8 років. Тривалість лікування для дітей не повинна перевищувати 3 місяці.

Передозування

Повідомлялося про діарею, біль у животі та блювання. Діарея, спричинена прийомом надмірної дози, зникає, якщо тимчасово призупинити лікування або зменшити дозу. Надмірна втрата рідини внаслідок діареї або блювання може вимагати коригування порушень електролітного балансу.

Побічні реакції

Небажані реакції класифікуються таким чином: дуже часті (&ge; 1/10); часті (&ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечасті (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100); поодинокі (&ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), рідкісні (&lt; 1/10000), невідомо (не може бути оцінено на підставі наявних даних). Дорослі Про побічні реакції, перелічені нижче, повідомлялося протягом клінічних випробувань (що включали в себе 600 дорослих пацієнтів) і післяреєстраційного застосування. Загалом, побічні реакції були незначними і тимчасовими, та передусім стосувалися травної системи: З боку травної системи Часті: біль у животі, здуття живота, діарея, нудота. Нечасті: блювання, гострі позиви до випорожнення, мимовільне випорожнення кишечнику. З боку обміну речовин та харчування Невідомо: порушення водно-електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія) та/або зневоднення, особливо у пацієнтів літнього віку. З боку імунної системи Невідомо: гіперчутливість (анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, висип, свербіж, еритема). Діти Про побічні реакції, перелічені нижче, повідомлялося протягом клінічних випробувань (що включали в себе 147 дітей віком від 6 місяців до 15 років) і післяреєстраційного застосування. Як і серед дорослого населення, побічні реакції здебільшого були незначними і тимчасовими, та передусім стосувалися травної системи: З боку травної системи Часті: біль у животі, діарея*. Нечасті: блювання, здуття живота, нудота. З боку імунної системи Невідомо: гіперчутливість (анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, висип, свербіж). *Діарея може викликати болісні відчуття в періанальній ділянці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10,167 г порошку в пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці.

Категорія відпуску

БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ/BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рю Ете Віртон 28100 ДРЬО, Франція/Rue Ethe Virton 28100 DREUX, France

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають