Форма випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ерідез-Дарниця таблетки по 5 мг, 10 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

дезлоратадин

Ерідез ОДТ таблетки по 5 мг, 10 шт.

Ерідез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Ерідез сироп по 0,5 мг/мл, 100 мл

Ерідез сироп фл. 100мл №1

Київ

Фрі-Ал

Ерідез

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Кількість в упаковці

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Упаковка

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.
Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.
Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Діабетикам заборонено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем помірно&nbsp;значима. Бажано уникати спільного застосування спиртовмісних засобів і цього препарату, оскільки можуть виникнути несприятливі для здоров'я стани. У поодиноких випадках допускається застосування в малих дозах лише під керівництвом лікаря.

Взаємодія з алкоголем помірна

Взаємодія

Основні властивості

Склад

діюча речовина: desloratadine; 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг; допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, опадрай 85 F блакитний.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, круглої форми з двоопуклою поверхнею блакитного кольору.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X27.

Фармакодинаміка

Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. Крім антигістамінної активності, дезлоратадин чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме: виділення прозапальних цитокінів, таких як IL-4, IL-6, IL-8, та IL-13, з мастоцитів / базофілів людини, а також пригнічення експресії молекул адгезії, таких як Р-селектин. Клінічна значущість цих спостережень ще потребує підтвердження. У клінічних дослідженнях високих доз, у яких дезлоратадин вводили щоденно у дозі до 20 мг протягом 14 днів, статистично значущі зміни з боку серцево-судинної системи не спостерігалися. У клінічно-фармакологічному дослідженні при застосуванні 45 мг на добу (у 10 разів більше максимальної добової клінічної дози) протягом 10 днів, подовження інтервалу QT не спостерігалося. У пацієнтів з алергічним ринітом дезлоратадин ефективно усував такі симптоми як чхання, виділення з носа та свербіж, а також подразнення очей, сльозотеча та почервоніння, свербіж піднебіння. Дезлоратадин ефективно контролював симптоми упродовж 24 годин. Дезлоратадин майже не проникає у центральну нервову систему. У контрольованих клінічних дослідженнях при прийомі в рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не відрізнялася від групи плацебо. Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг. Дезлоратадин ефективно полегшує тяжкість перебігу сезонного алергічного риніту з урахуванням сумарного показника опитувальника по оцінці якості життя при ринокон&rsquo;юнктивіті. Максимальне покращення відзначалося в пунктах опитувальника, пов&rsquo;язаних з практичними проблемами і щоденною діяльністю, які обмежували симптоми. Хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку вивчали у клінічній моделі з умовами кропив&rsquo;янки. Оскільки викид гістаміну є причинним фактором при всіх формах кропив&rsquo;янки, очікується, що дезлоратадин буде ефективно полегшувати симптоми при інших формах кропив&rsquo;янки, крім хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки. У двох плацебо-контрольованих 6-тижневих дослідженнях з участю пацієнтів з хронічною ідіопатичною кропив&rsquo;янкою дезлоратадин ефективно полегшував свербіж і зменшував кількість та розмір уртикарії до кінця першого інтервалу дозування. У кожному дослідженні ефект тривав протягом 24-годинного інтервалу дозування. Полегшення свербежу на більш ніж 50 % відзначалося у 55 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, порівняно з 19 % пацієнтів, які приймали плацебо. Прийом лікарського засобу не виявляє істотного впливу на сон та денну активність.

Фармакокінетика

Дезлоратадин починає визначатися у плазмі протягом 30 хвилин після прийому. Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі крові досягається у середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна до дози в діапазоні від 5 до 20 мг. Дезлоратадин помірно (83-87 %) зв&rsquo;язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції лікарського засобу не виявлено. Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливає на розподіл дезлоратадину.

Показання

Усунення симптомів, пов&rsquo;язаних з:
<ul>
<li>алергічним ринітом (див. розділ &laquo;Фармакодинамика&raquo;);</li>
<li>кропив&rsquo;янкою (див. розділ &laquo;Фармакодинамика&raquo;).</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якого компонента лікарського засобу чи до лоратадину.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, обов&rsquo;язково слід повідомити про це лікаря. Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У даних клініко-фармакологічних досліджень при застосуванні лікарського засобу разом з алкоголем не відзначалося посилення негативного впливу етанолу на психомоторну функцію. Однак у постреєстраційному періоді спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування лікарського засобу. Тому необхідно бути обережними при застосуванні алкоголю у період лікування Ерідез-Дарниця.

Особливості застосування

У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня прийом лікарського засобу Ерідез- Дарниця слід здійснювати під контролем лікаря. Дезлоратадин слід призначати з обережністю хворим, які мали напад судом в анамнезі. Діти можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом під час лікування дезлоратадином. Лікар має ухвалити рішення щодо припинення лікування дезлоратадином хворих, у яких під час застосування препарату спостерігався напад судом. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Безпека застосування Ерідезу-Дарниця вагітним не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності. Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому лікарський засіб не слід призначати жінкам у період годування груддю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Впливу дезлоратадину на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами не відзначалося. Однак пацієнтів слід попередити, що у дуже рідких випадках люди відчувають сонливість, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складною технікою.

Спосіб застосування та дози

Ерідез-Дарниця призначений для перорального прийому. Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу незалежно від прийому їжі для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив'янкою. Таблетку потрібно ковтати цілою, запиваючи водою. Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання. Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Діти

Ефективність та безпека дезлоратадину у формі таблеток для дітей віком до 12 років не досліджувались.

Передозування

У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої &nbsp;активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися. Дезлоратадин не видаляється при гемодіалізі; ефективність перитонеального діалізу не встановлена.

Побічні реакції

У ході клінічних досліджень за показаннями, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомлялося на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомлялося про такі побічні ефекти як підвищена стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Діти. Існує ризик психомоторної гіперактивності (аномальної поведінки), пов&rsquo;язаної з використанням дезлоратадину (що може проявлятися у вигляді злості та агресії, а також збудженні). У постреєстраційному періоді спостерігалися (частота невідома): подовження інтервалу QT, аритмії та брадикардії. Сумарна таблиця частоти побічних реакцій. Частота появи побічних реакцій класифікується наступним чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), непоширені (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000) та частота невідома. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 856.6px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">Класи систем органів</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">Частота виникнення</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 22.4px;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">З боку психіки</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 22.4px;">галюцинації&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 22.4px;">часто&nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 22.4px;">головний біль</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 87px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 87px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 87px;">запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 65px;">З боку серцево-судинної системи</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 65px;">&nbsp; дуже рідко &nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 65px;">тахікардія, прискорене серцебиття</td>
</tr>
<tr style="height: 99.2px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 99.2px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 99.2px;">частота невідома</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 99.2px;">
подовження інтервалу QT, суправентрикулярна тахіаритмія
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 10px;">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 10px;">&nbsp;часто&nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 10px;">сухість у роті</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 44.8px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 44.8px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 44.8px;">біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 67.2px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 67.2px;">З боку печінки і жовчовивідних шляхів&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 67.2px;">&nbsp;дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 67.2px;">збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит</td>
</tr>
<tr style="height: 54.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">
частота невідома
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 54.4px;">жовтяниця</td>
</tr>
<tr style="height: 67.2px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 67.2px;">З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 67.2px;">
дуже рідко&nbsp;
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 67.2px;">міалгія</td>
</tr>
<tr style="height: 76.8px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 76.8px;">
З боку шкіри та підшкірної клітковини
</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 76.8px;">
частота невідома
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 76.8px;">фоточутливість &nbsp;&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 54.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">Загальні порушення</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">
&nbsp;часто&nbsp;
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 54.4px;">підвищена стомлюваність</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 109px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 109px;">
дуже рідко&nbsp;
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 109px;">реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання та кропив'янка)&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 54.4px;">
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.5621%; height: 54.4px;">
&nbsp;частота невідома
</td>
<td style="width: 34.8472%; height: 54.4px;">астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У випадку появи будь-яких небажаних явищ хворому необхідно порадитися з лікарем.

2 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Фармацевтична фірма &laquo;Дарниця&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають