Форма випуску

Сандоз, Австрія

Цефуроксим Сандоз таблетки по 500 мг, 14 шт.

Є в наявності

цефуроксим

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Цефуроксим-Дарниця порошок для ін’єкцій по 1500 мг, 1 шт.

Цефуроксим-Дарниця порошок для ін'єкцій по 1500 мг, 1 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Цефуроксим порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г у флаконі, 1 шт.

Цефуроксим порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, 1 шт.

Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін’єкцій, 750 мг у флаконі, 1 шт.

Цефуроксим

Цефуроксим Сандоз таблетки по 250 мг, 14 шт.

Немає в наявності

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Цефуроксим порошок для розчину для ін’єкцій по 0,75 г, 1 шт.

Цефуроксим пор. д/ін. 0,75г фл. №1

Цефуроксим натрія пор. д/ін. 1,5г фл. №1

Київ

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Лікарська форма

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: cefuroxime; 
1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно 500 мг цефуроксиму; 
допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, коповідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, тальк; 
оболонка: маніт (Е 421), крохмаль розчинний, тальк, титану діоксид (Е 171), аспартам (Е 951).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: довгасті двоопуклі, від білого до світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління.&nbsp; Код АТХ J01D С02.

Фармакодинаміка

Цефуроксиму аксетил &ndash; пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який стійкий до дії більшості бета-лактамаз та проявляє активність проти широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів. Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано, у разі наявності, звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. Цефуроксим зазвичай має активність щодо таких мікроорганізмів in vitro: 
<div class="table-wrapper" style="overflow-x: auto;">
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Чутливі мікроорганізми</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)*, коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грамнегативні аероби: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Спірохети: Borrelia burgdorferi&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Мікроорганізми, для яких набута резистентність може становити проблему&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грампозитивні аероби: Streptococcus pneumoniae</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грамнегативні аероби: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, штами Proteus (інші ніж P. vulgaris), штами Providencia</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грампозитивні анаероби: штами Peptostreptococcus, штами Propionibacterium</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грамнегативні анаероби: штами Fusobacterium, штами Bacteroides</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Резистентні мікроорганізми</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грамнегативні аероби: штами Acinetobacter, штами Campylobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Грамнегативні анаероби: Bacteroides fragilis&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 97.7469%;">Інші: штами Chlamydia, штами Mycoplasma, штами Legionella</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 (*) Всі метицилінрезистентні S. aureus є нечутливими до цефуроксиму.
</div>

Фармакокінетика

Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується в кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього та у вигляді цефуроксиму потрапляє у кровообіг. Оптимальний рівень абсорбції спостерігається одразу після вживання їжі. Максимальний рівень цефуроксиму в сироватці крові спостерігається приблизно через 2-3 години після прийому препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв&rsquo;язування з білками &ndash; 33-55 % залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації. Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою &laquo;концентрація-час&raquo; (AUC) на 50%. Рівень цефуроксиму в сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.

Показання

Цефуроксим Сандоз призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців:
<ul>
<li>гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт;</li>
<li>гострий бактеріальний синусит;</li>
<li>гострий середній отит;</li>
<li>загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу;</li>
<li>цистит;</li>
<li>пієлонефрит;</li>
<li>неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;</li>
<li>ранні прояви хвороби Лайма.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та до будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніцилінів, монобактамів і карбапенемів).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність цефуроксиму і мають властивість ліквідовувати ефект покращеної абсорбції після вживання їжі. Як і інші антибіотики, цефуроксиму аксетил може мати вплив на флору кишечнику, що призведе до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів. Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози у плазмі крові пацієнтам, які лікуються цефуроксимом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методики. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну. Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного збільшення показників максимальної концентрації, AUC і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується. Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу. При лікуванні цефалоспоринами були повідомлення про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості. Особливої обережності слід дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та поодинокі летальні випадки реакцій гіперчутливості. У випадку появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу. Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів. Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як і інших антибіотиків) може призвести до надмірного росту Candida. Тривале лікування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Enterococci, Clostridium difficile), що може передусім вимагати припинення лікування. При застосуванні антибіотиків може спостерігатися псевдомембранозний коліт від легкої форми до загрозливого для життя стану. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає тяжка діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування необхідно негайно припинити і провести ретельне обстеження пацієнта. Під час лікування хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша-Герксгеймера, яка виникає безпосередньо через бактерицидну дію цефуроксиму на мікроорганізм, що спричиняє хворобу Лайма &ndash; спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайний наслідок антибіотикотерапії хвороби Лайма, який минає без лікування. При проведенні послідовної терапії час переходу з парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращення протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію. З особливою обережністю слід застосовувати цефуроксим пацієнтам із фенілкетонурією, оскільки оболонка таблетки містить аспартам (Е 951).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат може спричинити запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини. Препарат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь від застосування лікарського засобу переважає можливі ризики. 
Період годування груддю. Цефуроксим проникає у грудне молоко в незначній кількості. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвиток побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок у дитини. Тому у зв&rsquo;язку з цими реакціями може знадобитися припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають у період годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків при його застосуванні. 
Фертильність. Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму аксетилу на фертильність у людей. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Чутливість до антибіотика може змінюватися з часом та залежно від регіону. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика. Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5 до 10 днів). Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди. Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях. 
Дорослі та діти (&sup3; 40 кг): 
<div class="table-wrapper" style="overflow-x: auto;">
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 204px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Показання до застосування</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Доза</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 42px;">Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 42px;">250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Гострий середній отит</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">500 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Загострення хронічного бронхіту</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">500 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Цистит</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Пієлонефрит</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 42px;">Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 42px;">250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">Хвороба Лайма&nbsp;</td>
<td style="width: 47.8557%; height: 20px;">500 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (терапія може тривати від 10 до 21 дня)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Діти (&lt; 40 кг): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Показання до застосування</td>
<td style="width: 47.8557%;">Доза</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит</td>
<td style="width: 47.8557%;">10 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 125 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Діти віком від 2 років та старші з середнім отитом або, за необхідності, при більш серйозних інфекціях</td>
<td style="width: 47.8557%;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Цистит</td>
<td style="width: 47.8557%;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 250 мг 2 рази на добу&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Пієлонефрит</td>
<td style="width: 47.8557%;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 250 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td style="width: 47.8557%;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 250 мг 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 47.8557%;">Хвороба Лайма&nbsp;</td>
<td style="width: 47.8557%;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &ndash; 250 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (від 10 до 21 дня)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Таблетки по 250 мг мають риску з обох боків, їх можна ділити на рівні дози по 125 мг.&nbsp; 
Досвіду застосування цефуроксиму аксетилу дітям віком до 3 місяців немає. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії. 
Таблетки цефуроксиму ацетилу та гранули цефуроксиму ацетилу для приготування суспензії не біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.&nbsp; 
Цефуроксиму аксетил випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання. 
Послідовна терапія. 
Загострення хронічного бронхіту: 750 мг цефуроксиму натрію 2-3 рази на добу (внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово) протягом 48-72 годин з подальшим застосуванням цефуроксиму аксетилу по 500 мг 2 рази на добу перорально протягом 5-10 днів. 
Тривалість як парентерального, так і перорального лікування необхідно визначати з урахуванням тяжкості інфекції та стану хворого. 
Хворі з нирковою недостатністю.&nbsp; 
Цефуроксим виводиться головним чином нирками. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю нижче). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 208px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.1649%; height: 20px;">Кліренс креатиніну (мл/хв)&nbsp;</td>
<td style="width: 31.1649%; height: 20px;">T&frac12; (години)</td>
<td style="width: 31.3463%; height: 20px;">Рекомендоване дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 84px;">
<td style="width: 31.1649%; height: 84px;">&ge; 30&nbsp;</td>
<td style="width: 31.1649%; height: 84px;">1,4-2,4</td>
<td style="width: 31.3463%; height: 84px;">Корегування дози не потрібно (застосовувати стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 31.1649%; height: 42px;">10-29&nbsp;</td>
<td style="width: 31.1649%; height: 42px;">4,6</td>
<td style="width: 31.3463%; height: 42px;">Стандартна індивідуальна доза кожні 24 години</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 31.1649%; height: 42px;">&lt; 10&nbsp;</td>
<td style="width: 31.1649%; height: 42px;">16,8</td>
<td style="width: 31.3463%; height: 42px;">Стандартна індивідуальна доза кожні 48 годин</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.1649%; height: 20px;">Упродовж гемодіалізу</td>
<td style="width: 31.1649%; height: 20px;">2-4</td>
<td style="width: 31.3463%; height: 20px;">Одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Хворі з печінковою недостатністю. 
Немає даних про застосування цього лікарського засобу у пацієнтів з порушенням функції печінки. Оскільки цефуроксим виводиться переважно нирками, очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму.
</div>

Діти

Досвіду застосування цефуроксиму аксетилу для лікування дітей віком до 3 місяців немає. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.

Передозування

При передозуванні цефалоспоринів можливі неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів із порушенням функції нирок. Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Побічні реакції

Побічні дії при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер. Побічні реакції, відомості про які наведено нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподілені на такі категорії: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 і &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 і &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000 і &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), невідомо (частота не може бути оцінена через відсутність даних). Інфекції та інвазії: часто &ndash; надмірний ріст Candida; невідомо &ndash; надмірний ріст Clostridium difficile. З боку системи крові і лімфатичної системи: часто &ndash; еозинофілія; нечасто &ndash; позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока); дуже рідко &ndash; гемолітична анемія. Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі нечасто &ndash; шкірні висипання; рідко &ndash; кропив&rsquo;янка, свербіж; дуже рідко &ndash; медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія; невідомо &ndash; реакція Яриша-Герксгеймера. З боку нервової системи: часто &ndash; головний біль, запаморочення. З боку травного тракту: часто &ndash; гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі; нечасто &ndash; блювання; рідко &ndash; псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку гепатобіліарної системи: часто &ndash; транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ); дуже рідко &ndash; жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит. З боку шкіри та підшкірної тканини: дуже рідко &ndash; поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз); невідомо &ndash; ангіоневротичний набряк. Діти. Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску

Сандоз ГмбХ &ndash; ТехОпс.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають