Форма випуску

Софарма Болгарія

Алергозан таблетки по 5 мг, 30 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

дезлоратадин

Алергозан таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Алергозан розчин оральний 0,5 мг/мл, 120 мл

Київ

Алергозан

Дезлоратадин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Кількість в упаковці

Упаковка

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем помірно&nbsp;значима. Бажано уникати спільного застосування спиртовмісних засобів і цього препарату, оскільки можуть виникнути несприятливі для здоров'я стани. У поодиноких випадках допускається застосування в малих дозах лише під керівництвом лікаря.

Взаємодія з алкоголем помірна

Взаємодія

Основні властивості

Склад

діюча речовина: дезлоратадин; 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат дигідрат, крохмаль кукурудзяний, гіпромелоза, тальк, натрію стеарилфумарат, кремнію діоксид колоїдний безводний; плівкове покриття: Опадрай ІІ 33G 205005 синій (гіпромелоза, лактози моногідрат, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, триацетин, індигокармін алюмінієвий лак (E 132), хіноліновий жовтий алюмінієвий лак (E 104)).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: світло-синього кольору, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, діаметром 6 мм &plusmn; 0,2 мм.

Фармакотерапевтична група

Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X27.

Фармакодинаміка

оратадин &ndash; це неседативний антигістамінний препарат тривалої дії, що чинить селективну антагоністичну дію на периферичні H1-рецептори. Після перорального застосування дезлоратадин селективно блокує периферичні гістамінові H1-рецептори. У дослідженнях in vitro дезлоратадин продемонстрував на клітинах ендотелію свої антиалергічні та протизапальні властивості. Це проявлялося пригніченням виділення прозапальних цитокінів, таких як IL-4, IL-6, IL-8 та IL-13 із мастоцитів/базофілів людини, а також пригніченням експресії молекул клітинної адгезії Р-селектину на ендотеліальних клітинах. Клінічна значущість цих спостережень ще потребує підтвердження. У клінічних дослідженнях високих доз, у яких дезлоратадин щоденно застосовували у дозі до 20 мг протягом 14 днів, ніяких статистично чи клінічно значущих змін з боку серцево-судинної системи не спостерігалося. У клініко-фармакологічному дослідженні, в якому застосовувався дезлоратадин у дозі 45 мг на добу (у 9 разів більше клінічної дози) протягом 10 днів, подовження інтервалу QT не спостерігалося. Дезлоратадин майже не проникає у центральну нервову систему. У контрольованих клінічних дослідженнях, при прийомі в рекомендованій дозі по 5 мг на добу, надмірної частоти виникнення сонливості порівняно з плацебо не спостерігалось. У клінічних дослідженнях при одноразовому прийомі дезлоратадин у добовій дозі 7,5 мг не чинив впливу на психомоторну активність. У клініко-фармакологічних дослідженнях при одночасному застосуванні з алкоголем порушення, пов&rsquo;язані з алкоголем, такі як погіршення продуктивності або підвищення сонливості, не прогресували. Не було виявлено суттєвих відмінностей у результатах психомоторного тестування між групами з дезлоратадином та плацебо, як при самостійному застосуванні, так і при одночасному застосуванні з алкоголем. У пацієнтів з алергічним ринітом дезлоратадин ефективно усував такі симптоми, як чхання, виділення з носа та свербіж, а також подразнення очей, сльозотечу та почервоніння, свербіж піднебіння. Дезлоратадин ефективно контролював симптоми упродовж 24 годин. Дезлоратадин ефективно полегшує тяжкість перебігу сезонного алергічного риніту, як видно із сумарного показника опитувальника з оцінки якості життя при ринокон&rsquo;юнктивіті. Максимальне покращення відзначалося у пунктах, пов&rsquo;язаних із практичними проблемами і щоденною діяльністю, які обмежували симптоми. Хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку вивчали у клінічній моделі з умовами кропив&rsquo;янки. Оскільки викид гістаміну є причинним фактором при всіх формах кропив&rsquo;янки, очікується, що дезлоратадин, окрім хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки, буде ефективно полегшувати симптоми при інших формах кропив&rsquo;янки, як рекомендовано у клінічних настановах. У двох плацебо-контрольованих 6-тижневих дослідженнях з участю пацієнтів із хронічною ідіопатичною кропив&rsquo;янкою дезлоратадин ефективно полегшував свербіж і зменшував кількість та розмір висипань до кінця першого інтервалу дозування. У кожному дослідженні ефект тривав протягом 24-годинного інтервалу дозування. Полегшення свербежу на більш ніж 50 % відзначалося у 55 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, порівняно з 19 % пацієнтів, які приймали плацебо. Прийом препарату не виявляє істотного впливу на сон та денну активність.

Фармакокінетика

Всмоктування. Концентрації дезлоратадину у плазмі крові можна визначити через 30 хвилин після прийому препарату. Дезлоратадин добре абсорбується, максимальна концентрація досягається приблизно через 3 години; період напіввиведення становить приблизно 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідав його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) та частоті прийому 1 раз на добу. Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг. У фармакокінетичному дослідженні, в якому демографічні дані пацієнтів були порівняні із загальною популяцією із сезонним алергічним ринітом, 4 % учасників досягли вищої концентрації дезлоратадину. Цей відсоток може варіюватися залежно від етнічної приналежності. Максимальна концентрація дезлоратадину була приблизно у 3 рази вища через приблизно 7 годин, із термінальним періодом напіввиведення приблизно 89 годин. Профіль безпеки цих пацієнтів не відрізнявся від профілю у загальній популяції. Розподіл. Дезлоратадин помірно зв&rsquo;язується з білками плазми крові (83-87 %). При застосуванні дози дезлоратадину (від 5 до 20 мг) 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції активної речовини не виявлено. Метаболізм. Фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, дотепер не виявлено, тому неможливо повністю виключити деякі взаємодії з іншими лікарськими засобами. Дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 in vivo, дослідження in vitro продемонстрували, що лікарський засіб не пригнічує CYP2D6 і не є ні субстратом, ні інгібітором P-глікопротеїну. Виведення. У дослідженні одноразового прийому дезлоратадину в дозі 7,5 мг вживання їжі (жирний висококалорійний сніданок) не впливає на фармакокінетику дезлоратадину. Також встановлено, що грейпфрутовий сік також не впливає на фармакокінетику дезлоратадину.

Показання

Дезлоратадин призначається дорослим та дітям старше 12 років для полегшення симптомів, пов&rsquo;язаних з:
<ul>
<li>алергічним ринітом (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;);</li>
<li>кропив&rsquo;янкою (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату або до лоратадину.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У клінічних дослідженнях таблеток дезлоратадину при одночасному застосуванні еритроміцину або кетоконазолу жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося. За даними клініко-фармакологічних досліджень, при одночасному застосуванні препарату з алкоголем не відзначалося посилення негативного впливу етанолу на психомоторну функцію. Однак у постреєстраційному періоді спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування препарату. Тому необхідно бути обережними при одночасному застосуванні алкоголю у період лікування дезлоратадином.

Особливості застосування

У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня прийом дезлоратадину слід здійснювати під контролем лікаря. Дезлоратадин слід з обережністю застосовувати пацієнтам із нападами судом у медичному або сімейному анамнезі, головним чином маленьким дітям, які більш схильні до розвитку нових судом при лікуванні дезлоратадином. Лікар може розглянути питання про припинення застосування дезлоратадину у пацієнтів, у яких спостерігаються напади судом під час лікування. Дезлоратадин містить лактозу. Пацієнти із рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози, дефіциту лактози Лаппа чи глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях, під час яких оцінювали здатність керувати автотранспортом, жодних погіршень у пацієнтів, які приймали дезлоратадин, не виявлено. Однак пацієнтів слід проінформувати, що дуже рідко деякі люди відчувають сонливість, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складною технікою.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дезлоратадин не продемонстрував тератогенність у дослідженнях на тваринах. Безпека застосування препарату у період вагітності не встановлена, тому застосування дезлоратадину у цей період не рекомендується. Годування груддю. Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому його застосування жінкам, які годують груддю, не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі. Дорослим та дітям віком від 12 років: рекомендовано по 1 таблетці 1 раз на добу, незалежно від прийому їжі, для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив&rsquo;янкою. Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижні) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Діти

Існують обмежені дані клінічних досліджень ефективності застосування дезлоратадину у підлітків від 12 до 17 років (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Немає встановлених даних щодо ефективності та безпечності застосування дезлоратадину у дітей віком до 12 років.

Передозування

При передозуванні побічні реакції аналогічні тим, що спостерігались у терапевтичних дозах, але прояви можуть бути сильнішими. Симптоми. У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися. Лікування. У разі передозування слід застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Побічні реакції

У клінічних дослідженнях щодо показань, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку, про небажані ефекти на дезлоратадин у пацієнтів, які отримували рекомендовану дозу 5 мг на добу, повідомлялося на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомлялося про такі побічні реакції, як підвищена стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Діти. У клінічних дослідженнях за участю 578 підлітків віком від 12 до 17 років найбільш розповсюдженим побічним ефектом був головний біль, він спостерігався у 5,9 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, та у 6,9 % пацієнтів, які отримували плацебо. Інші побічні реакції, що спостерігалися у післяреєстраційному періоді з невідомою частотою: подовження інтервалу QT, аритмія та брадикардія. Сумарна таблиця частоти побічних реакцій. Частота визначається як дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000) та частота невідома (не може бути оцінена, виходячи з наявних даних). 
<div class="table-wrapper" style="overflow-x: auto;">
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">Класи/системи органів</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">Частота виникнення</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 23px;">
<td style="width: 31.414%; height: 43px;" rowspan="2">Психічні розлади</td>
<td style="width: 31.414%; height: 23px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 23px;">галюцинації</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">аномальна поведінка, агресія</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 85px;" rowspan="2">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">часто</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">головний біль</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 31.414%; height: 65px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 65px;">запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 31.414%; height: 62px;" rowspan="2">З боку серця</td>
<td style="width: 31.414%; height: 42px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 42px;">тахікардія, прискорене серцебиття</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">подовження інтервалу QT</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 62px;" rowspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">часто</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">сухість у роті</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 31.414%; height: 42px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 42px;">біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 31.414%; height: 85px;" rowspan="2">З боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 31.414%; height: 65px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 65px;">підвищення рівня ферментів печінки, підвищення білірубіну, гепатит</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">жовтяниця</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">З боку шкіри та підшкірних тканин</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">фоточутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">міалгія</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;" rowspan="3">Загальні порушення</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">часто</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">підвищена стомлюваність</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 31.414%; height: 87px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 31.414%; height: 87px;">реакції підвищеної чутливості (анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висипання та кропив&rsquo;янка)</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">астенія</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">Розлади метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">підвищення апетиту</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">Дослідження</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">частота невідома</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">збільшення ваги</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
</div>

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С

По 10 таблеток у блістері. По 1 або 3 блістери в картонній пачці.

Категорія відпуску

АТ &laquo;Софарма&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають