Форма випуску

Нобельфарма, Туреччина

Аксеф таблетки по 500 мг, 10 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

цефуроксим

Аксеф таблетки по 500 мг, 20 шт.

Аксеф табл. 500мг №20

Фармавіжин Сан. Ве Тідж А.Ш., Туреччина

Аксеф порошок для розчину для ін’єкцій 750 мг, з розчинником в ампулі 6 мл, 1 шт.

Аксеф пор. д/ін. 0,75г з розч.в амп. 6мл №1

Київ

Аксеф

Ауроксетил

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Кількість в упаковці

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.
Зберігати цей препарат потрібно в прохолодному місці за температури від 8 до 15 &deg;С.
Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.
Цей засіб повинен зберігатись у морозильній камері при температурі від -5 до -18 &deg;С.

Температура хранения

Дозування

Первинна упаковка

Код Моріон

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: cefuroxime; 1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно цефуроксиму 500 мг; допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, кросповідон, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, покриття Sepifilm LP 770: гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки продовгуваті, вкриті оболонкою, білого кольору, з лінією розлому з одного боку і штампом NOBEL з іншого.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Код АТХ J01D С02.

Фармакодинаміка

Цефуроксиму аксетил - пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який є стійким до дії більшості b-лактамаз і проявляє активність проти широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів. Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано, у разі наявності, звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.&nbsp; Цефуроксим зазвичай має активність відносно таких мікроорганізмів in vitro: Чутливі мікроорганізми &nbsp; Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)*&nbsp; Коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий) Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae&nbsp; &nbsp; Грамнегативні аероби: Haemophilus influenzae&nbsp; Haemophilus parainfluenzae&nbsp; Moraxella catarrhalis &nbsp; Спірохети: Borrelia burgdorferi&nbsp; &nbsp; Мікроорганізми, набута резистентність яких може становити проблему&nbsp; &nbsp; Грампозитивні аероби: Streptococcus pneumoniae &nbsp; Грамнегативні аероби: Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes&nbsp; Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis&nbsp; штами Proteus (інші ніж P. vulgaris) штами Providencia &nbsp; Грампозитивні анаероби: штами Peptostreptococcus штами Propionibacterium &nbsp; Грамнегативні анаероби: штами Fusobacterium штами Bacteroides &nbsp; Резистентні мікроорганізми&nbsp; &nbsp; Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis Enterococcus faecium &nbsp; Грамнегативні аероби: штами Acinetobacter.&nbsp; штами Campylobacter&nbsp; Morganella morganii&nbsp; Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens Грамнегативні анаероби: Bacteroides fragilis&nbsp; &nbsp; Інші: штами Chlamydia штами Mycoplasma штами Legionella&nbsp; &nbsp;*Усі метицилінрезистентні S. aureus є нечутливими до цефуроксиму.

Фармакокінетика

Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується у кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього і у вигляді цефуроксиму потрапляє до кровообігу. Оптимальний рівень абсорбції спостерігається одразу після прийому їжі. Максимальний рівень цефуроксиму у сироватці крові спостерігається приблизно через 2-3 години після прийому препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв&rsquo;язування з білками - 33-55 % залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації. Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою середньої сироваткової концентрації на 50 %. Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.

Показання

Препарат призначений для лікування інфекцій, що зазаначені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців.
<ul>
<li>гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт,</li>
<li>гострий бактеріальний синусит,</li>
<li>гострий середній отит,</li>
<li>загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу,</li>
<li>цистит,</li>
<li>пієлонефрит,</li>
<li>неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин,</li>
<li>ранні прояви хвороби Лайма.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та до будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактами і карбапенеми).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність препарату і мають властивість ліквідовувати ефект покращеної абсорбції після вживання їжі. Як і інші антибактеріальні засоби, цефуроксим може впливати на мікрофлору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів, та зменшувати ефективність комбінованих пероральних контрацептивних засобів. Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози у крові та плазмі у пацієнтів, які лікуються цефуроксимом аксетилом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методики. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну. Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою &laquo;концентрація в сироватці &ndash; час&raquo; і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується. Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНВ (міжнародного нормалізованого відношення). Вплив на діагностичні тести Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу. При лікуванні цефалоспоринами були повідомлення про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості &nbsp;З особливою обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких відзначалися реакції гіперчутливості на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та поодинокі летальні випадки реакцій гіперчутливості. У випадку появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу.&nbsp; Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів. Надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як і інших антибіотиків) може призвести до надмірного росту Candida. Тривале лікування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприклад Enterococci, Clostridium difficile), що може, у свою чергу, вимагати припинення лікування. При застосуванні антибіотиків широкого спектра дії може спостерігатися псевдомембранозний коліт, що може проявлятися від легкої форми до загрозливого для життя стану. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає тяжка діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування необхідно негайно припинити, і пацієнту слід провести ретельне обстеження.&nbsp; Реакція Яриша-Герксгеймера Під час лікування цефуроксимом аксетилом хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша-Герксгеймера, яка виникає безпосередньо через бактерицидну дію цефуроксиму аксетилу на мікроорганізм, що спричиняє хворобу Лайма, спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайний наслідок антибіотикотерапії хвороби Лайма, що минає без лікування. При проведенні послідовної терапії час переходу з парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращення протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною Інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат може спричинити запаморочення, пацієнта необхідно попередити, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. В дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини немає. Препарат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь застосування лікарського засобу переважає можливі ризики. Період годування груддю Цефуроксим проникає у грудне молоко у невеликих кількостях. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвиток побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок. Тому у зв&rsquo;язку з цими реакціями може знадобитися припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають під час годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків його застосування. Фертильність Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму натрію на фертильність у людей. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Чутливість до антибіотика відрізняється залежно від регіону та може змінюватися з часом. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика. Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може становити від 5 до 10 днів). Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди. Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях 1, 2. Таблиця 1. Дорослі та діти (&ge;40 кг). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; text-align: center; height: 22px;">Показання&nbsp;</td>
<td style="width: 48.0846%; text-align: center; height: 22px;">Дозування&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 44px;">Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 44px;">250 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Гострий середній отит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">500 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Загострення хронічного бронхіту</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">500 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Цистит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">250 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Пієлонефрит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">250 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Неускладні інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">250 мг двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 92px;">Хвороба Лайма</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 92px;">
500 мг двічі на добу протягом&nbsp;
14 днів (діапазон від 10 до 21 дня)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Таблиця 2.&nbsp; Діти (&lt;40 кг). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; text-align: center; height: 22px;">Показання&nbsp;</td>
<td style="width: 48.0846%; text-align: center; height: 22px;">Дозування&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 92px;">Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 92px;">
10 мг/кг двічі на добу до максимум&nbsp;
125 мг два рази на добу
</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 66px;">Діти віком від 2 років та старші з середнім отитом або, за необхідності, при більш серйозних інфекціях</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 66px;">15 мг/кг два рази на добу до максимум 250 мг два рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">Цистит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 22px;">15 мг/кг два рази на добу до максимум 250 мг два рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 10px;">Пієлонефрит</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 10px;">
15 мг/кг двічі на добу до максимум&nbsp;250 мг два рази на добу протягом&nbsp;10-14 днів
</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 44px;">Нескладні інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 44px;">15 мг/кг два рази на добу до максимум 250 мг два рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 48.0846%; height: 66px;">Хвороба Лайма&nbsp;</td>
<td style="width: 48.0846%; height: 66px;">15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза &nbsp;&ndash; &nbsp;250 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (від 10 до 21 дня)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії. Таблетки цефуроксиму ацетилу та гранули цефуроксиму ацетилу для приготування суспензії не біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.&nbsp; Цефуроксим випускають також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання. Препарат ефективний для послідовного лікування загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування цефуроксиму натрію. Послідовна терапія Загострення хронічного бронхіту: 750 мг препарату у формі ін&rsquo;єкцій 2-3 рази на добу (внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово) протягом 48-72 годин із подальшим застосуванням препарату у формі таблеток по 500 мг 2 рази на добу перорально протягом 5-10 днів. Тривалість як парентерального, так і перорального лікування визначається тяжкістю інфекції та станом хворого. Пацієнти з нирковою недостатністю&nbsp; Цефуроксим виводиться головним чином нирками. У пацієнтів із вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю нижче). Таблиця 3. Рекомендовані дози препарату при порушеннях функції нирок. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.4946%; text-align: center; height: 22px;">Кліренс креатиніну</td>
<td style="width: 20.5013%; text-align: center; height: 22px;">T1/2 (години)</td>
<td style="width: 48.3016%; text-align: center; height: 22px;">Рекомендоване дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 25.4946%; height: 66px;">&ge;30 мл/хв</td>
<td style="width: 20.5013%; height: 66px;">1,4&ndash;2,4</td>
<td style="width: 48.3016%; height: 66px;">Корегування дози не потрібно (застосовувати стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.4946%; height: 22px;">10-29 мл/хв</td>
<td style="width: 20.5013%; height: 22px;">4,6</td>
<td style="width: 48.3016%; height: 22px;">Стандартна індивідуальна доза кожні 24 години</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.4946%; height: 22px;">&lt;10 мл/хв</td>
<td style="width: 20.5013%; height: 22px;">16,8</td>
<td style="width: 48.3016%; height: 22px;">Стандартна індивідуальна доза кожні 48 годин</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 25.4946%; height: 44px;">Упродовж гемодіалізу</td>
<td style="width: 20.5013%; height: 44px;">2&ndash;4</td>
<td style="width: 48.3016%; height: 44px;">Одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пацієнти з печінковою недостатністю Немає даних про застосування цього лікарського засобу &nbsp;пацієнтам з порушенням функцій печінки. Цефуроксим виводиться головним чином нирками, тому очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму. Пацієнти літнього віку&nbsp; Спеціальних застережень для цієї групи пацієнтів немає. Застосовувати звичайні дози, максимально 1 г на добу.&nbsp;

Діти

Досвіду застосування препарату для лікування дітей віком до 3 місяців немає. Дітям віком до 3 років не рекомендується призначати препарат Аксеф&reg; у формі таблеток. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.

Передозування

При передозуванні цефалоспоринів можливі подразнення головного мозку та неврологічні ускладнення, &nbsp;включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок.&nbsp; Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Побічні реакції

Побічні дії при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер. Побічні реакції, відомості про які наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподілені на такі категорії: дуже часто (&ge; 1 на 10), часто (&ge; 1 на 100 та &lt; 1 на 10), нечасто (&ge; 1 на 1000 та &lt; 1 на 100), рідко (&ge; 1 на 10000 та &lt; 1 на 1000), дуже рідко (&lt; 1 на 10000). Інфекції та інвазії Часто: надмірний ріст Candida. Невідомо: надмірний ріст Clostridium difficile. З боку крові і лімфатичної системи Часто: еозинофілія. Нечасто: позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока). Дуже рідко: гемолітична анемія. Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії. З боку імунної системи Реакції гіперчутливості, в тому числі: Нечасто: шкірні висипання. Рідко: кропив&rsquo;янка, свербіж. Дуже рідко: медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія. Невідомо: реакція Яриша &ndash; Герксгеймера. З боку нервової системи Часто: головний біль, запаморочення. З боку травного тракту Часто: діарея, нудота, біль у животі. Нечасто: блювання. Рідко: псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку гепатобіліарної системи Часто: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ). Дуже рідко: жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит. З боку шкіри та підшкірної тканини Дуже рідко: поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз),&nbsp; Невідомо: ангіоневротичний набряк. Діти. Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці.

Категорія відпуску

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають