Name: Міноксикутан спрей нашкірний 20 мг/мл, 60 мл
Brand: Арцнайміттель Німеччина
SKU: 6631.9579
Price: 410.4 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Індастріал Фармасютікал, Іспанія

Міноксидил Інтелі розчин нашкірний 5%, 60 мл

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Товари на знижку Вересень 2025 -4%

Є в наявності

міноксидил

Міноксидил інтелі розчин 2%, 60 мл

Міноксидил

Арцнайміттель Німеччина

Міноксикутан Форте спрей нашкірний розчин 50 мг/мл, 60 мл

Міноксикутан Форте спрей нашкірний р-н 50мг/мл фл. 60мл

Белупо,лекарства и косметика д.д

Генеролон розчин нашкірний 5%, 60 мл

Генеролон розчин нашкірний 2%, 60 мл

Генеролон

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Первинна упаковка

Об'єм

Дозування

Спосіб введення

Упаковка

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Міноксикутан

Міноксикутан спрей нашкірний 20 мг/мл, 60 мл

Склад

діюча речовина: міноксидил; 1 мл розчину містить 20 мг міноксидилу; допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма

Спрей нашкірний, розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до слабко жовтуватого кольору.

Фармакотерапевтична група

Лікарські засоби, які застосовуються у дерматології. Інші дерматологічні засоби. Код АТХ D11A X01.

Фармакодинаміка

Міноксикутан&reg; стимулює ріст волосся в осіб із андрогенною алопецією, що проявляється як дифузне випадіння волосся або порідіння волосся на шкірі голови. Механізм дії Точний механізм дії, за яким міноксидил стимулює ріст волосся, повністю не відомий. Проте міноксидил може зупиняти випадіння волосся при андрогенній алопеції таким чином: 
<ul>
<li>підвищуючи діаметр волосяного стрижня;</li>
<li>стимулюючи ріст волосся на анагеновій фазі;</li>
<li>подовжуючи анагенову фазу;</li>
<li>скорочуючи телогенову фазу, при більш швидкому досягненні анагенової фази.</li>
</ul>
Фармакодинамічні ефекти Як периферичний вазодилататор, міноксидил посилює мікроциркуляцію у волосяних фолікулах. Міноксидил стимулює васкулярний ендотеліальний фактор росту (VEGF), який, ймовірно, відповідає за підвищену проникність капілярів, а отже, показує високу метаболічну активність, яка може спостерігатися під час анагенової фази. Зниження втрати волосся спостерігається у 80-90 % жінок. Через 3-4 місяці може спостерігатися ріст нового волосся. Наведені нижче дані досліджень стосуються лікарських засобів для нашкірного застосування, що містять міноксидил, від власника реєстраційного посвідчення на оригінальний лікарський засіб: у клінічних дослідженнях було визначено, що у пацієнтів які застосовували міноксидил, середня концентрація в сироватці крові становила 0,6 нг/мл. У фармакологічних дослідженнях у гемодинамічно чутливої популяції пацієнтів зі слабкою нелікованою гіпертензією, незначний вплив на частоту серцевих скорочень спостерігався тільки при концентрації в сироватці крові &mdash; 21,7 нг/мл або більше. При припиненні лікування через 3-4 місяці волосся шкіри голови повертається до стану без застосування лікарського засобу, що містить міноксидил.

Фармакокінетика

Абсорбція При нашкірному застосуванні розчину міноксидилу системно абсорбується 1-2 % діючої речовини порівняно з із абсорбцією 90-100 % при пероральному прийомі. Наведені нижче дані досліджень стосуються лікарських засобів для нашкірного застосування, що містять міноксидил, від власника реєстраційного посвідчення на оригінальний лікарський засіб. У дослідженні на чоловіках, середня сироваткова концентрація міноксидилу (AUC) для розчину 20 мг/мл складала 7,54 нг&bull;год/мл порівняно зі середньою AUC 35 нг&bull;год/мл для препарату для орального застосування 2,5 мг. Середня концентрація у плазмі крові (Сmax) для розчину для нашкірного застосування становила 1,25 нг/мл порівняно з 18,5 нг/мл після перорального прийому 2,5 мг. В іншому дослідженні на чоловіках, системна абсорбція 50 мг/мл пінистої форми була приблизно вдвічі нижчою, ніж 50 мг/мл розчину. Середня AUC (0-12 год) і Сmax для піни 50 мг/мл, тобто, 8,81 нг&bull;год/мл та 1,11 нг/мл відповідно, становили приблизно 50 % від AUC (0-12 год) і Cmax для 5 % розчину, тобто, 18,71 нг&bull;год/мл і 2,13 нг/мл, відповідно. Для піни 50 мг/мл, час до пікової плазматичної концентрації (tmax) 5,42 години відповідав tmax для розчину, тобто, 5,79 години. До досягнення середньої концентрації в сироватці крові 21,7 нг/мл гемодинамічний ефект міноксидилу не проявлявся. Розподіл Об&rsquo;єм розподілу після внутрішньовенного введення 4,6 мг і 18,4 мг міноксидилу складав, відповідно, 73,1 л і 69,2 л. Біотрансформація При нашкірному застосуванні, приблизно 60 % міноксидилу, який всмоктався, метаболізується до глюкуронідів, переважно у печінці. Виведення Період напівжиття міноксидилу при нашкірному застосуванні складає 22 години порівняно з 1,49 годинами для оральних лікарських форм. 97 % міноксидилу виводяться зі сечею і 3 % &ndash; з калом. Середній нирковий кліренс міноксидилу та його глюкуронідів, на основі даних для оральних лікарських форм, становить, відповідно, 261 мл/хв та 290 мл/хв. Після припинення лікування, приблизно 95 % міноксидилу, абсорбованого після нашкірного нанесення, виводиться протягом 4 діб.

Показання

Міноксикутан&reg; показаний при помірному випаданні волосся (андрогенна алопеція) у дорослих, чоловіків і жінок. Він сприяє росту волосся і стабілізує явище випадіння волосся.

Протипоказання

Міноксикутан&reg; не слід застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі &laquo;Склад&raquo;.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Міноксидил для місцевого застосування не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами (включаючи кортикостероїди, третиноїн, антралін) на шкірі голови, оскільки ці препарати для місцевого застосування можуть змінити проникність шкіри та спричинити зміну всмоктування міноксидилу. Повідомлялося про взаємодію гуанетидину з пероральними формами міноксидилу, що призводило до швидкого та вираженого зниження артеріального тиску.

Особливості застосування

Перед застосуванням міноксидилу місцево пацієнт повинен переконатися, що його шкіра голови нормальна та здорова. Його не слід наносити, якщо шкіра шкіри голови запалена, інфікована, подразнена або болить. Підвищена черезшкірна абсорбція міноксидилу, що може викликати системні ефекти, можлива у випадку: 
<ul>
<li>дерматозу або ураження шкіри голови,</li>
<li>одночасного застосування ретиноєвої кислоти, антраліну або будь-якого іншого місцевого подразливого засобу,</li>
<li>збільшення застосовуваної дози та/або збільшення частоти нанесення: важливо дотримуватися дозування та способу введення.</li>
</ul>
Також, хоча широке застосування розчину міноксидилу не виявило системних ефектів, не можна виключити, що більша абсорбція через індивідуальну варіабельність або незвичайну чутливість може спричинити системні ефекти. Про це слід попередити пацієнтів. У разі виникнення системних ефектів (зниження артеріального тиску, тахікардія, ознаки затримки рідини (набряк рук або ніг), біль у грудній клітці) або тяжких дерматологічних реакцій (наприклад, стійке почервоніння або подразнення шкіри голови), втрата свідомості, запаморочення. або раптове незрозуміле збільшення маси тіла чи будь-який інший неочікуваний симптом (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;), лікування потрібно припинити, а пацієнт повинен звернутися до лікаря. Пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи або серцевою аритмією перед застосуванням міноксидилу місцево потрібно слід проконсультуватися з лікарем. У цих пацієнтів слід зважити користь від лікування. Їх необхідно більш детально попередити про потенційні побічні реакції, щоб перервати лікування, як тільки з&rsquo;явиться один із них, і повідомити лікаря. Якщо симптоми не зникають або погіршуються, або якщо з&rsquo;являються нові симптоми, пацієнтам слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Не можна застосовувати міноксидил: у разі часткового та/або раптового випадіння волосся, випадіння волосся після хвороби, лікування медикаментами, пологів або якщо причина алопеції невідома, на іншій частині тіла, одночасно з іншими лікарськими засобами на шкіру голови. Випадкове проковтування може спричинити серйозні побічні реакції, особливо серцеві (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Тому цей лікарський засіб слід зберігати в недоступному для дітей місці. При випадковому попаданні в очі, на пошкоджену шкіру, слизову оболонку розчин (що містить етанол) може викликати відчуття печіння та/або подразнення: необхідно ретельно промити їх холодною проточною водою. Під час застосування міноксидилу не рекомендується перебувати на сонці. Не вдихати. Застосування вищої дози або збільшення кількості застосувань не призведе до покращення результатів. Для посилення та підтримки відростання волосся необхідне продовження лікування. В іншому випадку випадіння волосся відновиться. Протягом перших 2-6 тижнів лікування може спостерігатися тимчасове посилення випадіння волосся. Небажане волосся може з&rsquo;явитися через перенесення продукту на інші ділянки, окрім шкіри голови. Гіпертрихоз у дітей після випадкового місцевого впливу міноксидилу: Повідомлялося про випадки гіпертрихозу у немовлят внаслідок контакту шкіри з місцями нанесення міноксидилу у пацієнтів (осіб, які доглядають за ними), які застосовували міноксидил місцево. Гіпертрихоз у немовлят був зворотним, протягом декількох місяців, після припинення впливу міноксидилу. Тому слід уникати контакту дітей з місцями нанесення міноксидилу. Через вміст етанолу і пропіленгліколю у Міноксикутані&reg;, повторне нанесення Міноксикутану&reg; на волосся поза зоною шкіри голови може викликати посилену сухість та/або жорсткість волосся. Міноксикутан&reg; містить етанол 96 % і може викликати поколювання і подразнення очей. При випадковому потраплянні на чутливі ділянки шкіри (очі, пошкоджену шкіру, слизові оболонки) лікарський засіб слід змити великою кількістю води. Цей лікарський засіб містить 199 мл пропіленгліколю (Е 1520) в одному мілілітрі, який може спричинити подразнення шкіри. Цей лікарський засіб містить 494 мг спирту (етанолу) в одному мілілітрі. При потраплянні на пошкоджену шкіру він може викликати печіння.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Цей лікарський засіб може викликати запаморочення або артеріальну гіпотензію (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Якщо у пацієнтів є такі розлади, їм не слід керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Міноксидил для застосування місцево не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю. Вагітність Дослідження на тваринах показали ризик для плода при дуже високих концентраціях порівняно з передбаченою для людини експозицією У людей можливий низький, хоча й малоймовірний, ризик шкоди для плода. Період годування груддю При системному застосуванні міноксидил виділяється у грудне молоко; тому слід уникати застосування препарату жінкам, які годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Дозировка Наносят 1 мл Миноксикутана 2 раза в сутки (утром и вечером) на пораженные участки кожи головы. Не следует превышать дневную норму нанесения, то есть 2х1 мл раствора, независимо от размеров пораженной зоны кожи головы. Способ применения Для накожного применения Перед нанесением Миноксикутана следует убедиться, что кожа головы сухая. Миноксикутан не следует наносить на другие части тела. После нанесения накожного спрея, раствора Миноксикутан&reg; следует тщательно вымыть руки, во избежание случайного контакта со слизистыми оболочками и глазами. После нанесения Миноксикутана можно сделать обычную прическу. Однако после этого не следует увлажнять кожу головы в течение 4 часов. Это предотвратит смывание Миноксикутана. Каждая упаковка Миноксикутан&reg; содержит 2 различных аппликатора-распылителя: 
<ul>
<li>предварительно собранный аппликатор для нанесения на большие зоны,</li>
<li>отдельный аппликатор с удлиненным наконечником для меньших зон.</li>
</ul>
Оба аппликатора можно менять, отсоединяя один аппликатор и заменяя его другим. Для дозы 1 мл необходимо осуществить 6 нажатий на распылитель. Инструкции по использованию/нанесению Раствор распыляют непосредственно на кожу головы в зоне выпадения волос. Для этого нажимают на распылитель 6 раз. После каждого нажатия жидкость следует однородно распределить на пораженной зоне кончиками пальцев, избегая вдыхания спрея. Продолжительность применения Начало и степень роста волос разные у каждых отдельных пациентов. В целом перед началом видимого эффекта необходимо нанесение 2 раза в день в течение 2-4 месяцев. Для сохранения эффекта рекомендуется непрерывное нанесение 2 раза в день. При нанесении Миноксикутана в большем количестве или при более частом нанесении лучший результат не достигается. Относительно возможного терапевтического эффекта существует достаточный клинический опыт для периода лечения до 48 недель. Если в течение 8 месяцев не удалось добиться желаемого терапевтического ответа, лечение следует прекратить. Недостаточная дозировка Если было нанесено слишком мало Миноксикутана или пропущена доза, пациент не должен применять дополнительную дозу. В этом случае лечение следует продолжить в рекомендуемой дозе.

Діти

Міноксикутан&reg; не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років, оскільки для цих вікових груп відсутні результати контрольованих досліджень ефективності та безпеки.

Передозування

Підвищена системна абсорбція міноксидилу, що може призвести до побічних реакцій, виникає, якщо дози, що перевищують рекомендовану, застосовуються на більших ділянках тіла або на інших ділянках, окрім шкіри голови. Випадкове проковтування може спричинити системні ефекти внаслідок судинорозширювальної дії міноксидилу (5 мл розчину містить 100 мг міноксидилу, що є максимальною дозою для перорального прийому у дорослих, які лікуються від артеріальної гіпертензії). Ознаки та симптоми можливого передозування мають серцево-судинне походження з артеріальною гіпотензією, тахікардією, млявістю та затримкою рідини. Затримку рідини можна лікувати за допомогою відповідної діуретичної терапії, тахікардія та стенокардія лікуються бета-блокатором або іншим інгібітором симпатичної нервової системи. Симптоматичну гіпотензію лікують шляхом внутрішньовенного введення ізотонічного розчину натрію хлориду. Слід уникати застосування симпатоміметиків, таких як норадреналін і адреналін, через надмірну серцеву стимуляцію. Зберігати в недоступному для дітей місці. У разі проковтування потрібно негайно звернутися до лікаря або служби швидкої допомоги.

Побічні реакції

Побічні реакції, наведені нижче, вказані відповідно до такої класифікації частоти їх виникнення: 
<ul>
<li>Дуже часті (&ge;1/10);</li>
<li>Часті (від &ge;1/100 до &lt;1/10);</li>
<li>Нечасті (від &ge;1/1000 до &lt;1/100);</li>
<li>Рідкі (від &ge;1/10 000 до &lt;1/1000);</li>
<li>Дуже рідкі (&ge;1/10 000);</li>
<li>Частота невідома (неможливо оцінити на основі доступних даних).</li>
</ul>
Безпеку міноксидилу для нашкірного застосування оцінювали на основі даних клінічних досліджень від 7 плацебо-контрольованих рандомізованих клінічних досліджень у дорослих, де вивчали розчини міноксидилу 20 мг/мл або 50 мг/мл та двох плацебо-контрольованих рандомізованих клінічних досліджень у дорослих, де вивчали лікарську форму у вигляді піни 50 мг/мл. У наведеній нижче таблиці відповідно до Класу системи органів (SOC) представлено побічні реакції, ідентифіковані під час клінічних досліджень та постмаркетингового досвіду застосування. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>Клас системи органів (SOC)</td>
<td>Частота</td>
<td>Побічна реакція</td>
</tr>
<tr>
<td>Інфекції та інвазії</td>
<td>частота невідома</td>
<td>зовнішній отит</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">З боку імунної системи</td>
<td rowspan="3">частота невідома</td>
<td>алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк (із такими симптомами, як набряк губ, ротової порожнини, язика і гортані, набряк губ, язика і орофарингеальний набряк)</td>
</tr>
<tr>
<td>підвищена чутливість (включаючи набряк обличчя, генералізований шкірний висип, генералізований свербіж, набряк обличчя і стиснення в горлі)</td>
</tr>
<tr>
<td>алергічний контактний дерматит</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">З боку нервової системи</td>
<td>дуже часті</td>
<td>головний біль</td>
</tr>
<tr>
<td>нечасті</td>
<td>запаморочення</td>
</tr>
<tr>
<td>частота невідома</td>
<td>дисгевзія, неврит, парестезія</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку органів зору</td>
<td>частота невідома</td>
<td>подразнення очей, порушення зору</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку серцевої системи</td>
<td>частота невідома</td>
<td>біль у грудній клітині, тахікардія, прискорене серцебиття</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку судин</td>
<td>частота невідома</td>
<td>артеріальна гіпотензія</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td>часті</td>
<td>диспное</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td>нечасті</td>
<td>нудота</td>
</tr>
<tr>
<td>частота невідома</td>
<td>блювання</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку гепатобіліарної системи</td>
<td>частота невідома</td>
<td>гепатит</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку сечовивідної системи</td>
<td>частота невідома</td>
<td>уролітіаз</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">З боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td>часті</td>
<td>свербіж, гіпертрихоз (включаючи ріст волосся на обличчі у жінок), дерматит, вугровий дерматит, шкірний висип</td>
</tr>
<tr>
<td>частота невідома</td>
<td>тимчасове випадіння волосся, зміна кольору волосся, зміна структури волосся</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">Загальні розлади та стани у місці застосування</td>
<td>часті</td>
<td>периферичний набряк</td>
</tr>
<tr>
<td>частота невідома</td>
<td>симптоми у місці застосування, які також можуть вражати ділянки вух та обличчя, такі як свербіж, подразнення шкіри, біль, почервоніння, набряк, сухість шкіри і запальний висип із лущенням, дерматит, утворення пухирів, кровоточивість та виразки; астенія</td>
</tr>
<tr>
<td>Результати досліджень</td>
<td>часті</td>
<td>підвищення маси тіла</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням https//aisf.dec.gov.ua.</div>

Термін придатності

36 місяців. Після першого відкриття &ndash; 6 тижнів.

Умови зберігання

Не вимагаються спеціальні умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Містить легкозаймистий етанол. Зберігати подалі від обігрівачів або відкритого вогню.

По 60 мл розчину у флаконі зі змонтованою насосною системою та адаптером із подовженим наконечником. По 1 флакону разом з інструкцією для медичного застосування у пачці.

Категорія відпуску

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Міноксикутан спрей нашкірний р-н 20мг/мл фл. 60мл

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

	Міноксидил Інтелі розчин нашкірний 5%, 60 мл Форма випуску: Розчин 620.74грн	620.74грн
	Міноксидил інтелі розчин 2%, 60 мл Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 485.18грн	485.18грн
	Міноксикутан Форте спрей нашкірний розчин 50 мг/мл, 60 мл Форма випуску: Спрей 519.90грн	519.90грн
	Генеролон розчин нашкірний 5%, 60 мл Форма випуску: Розчин 641.18грн	641.18грн
	Генеролон розчин нашкірний 2%, 60 мл Форма випуску: Розчин 508.61грн	508.61грн

Міноксикутан спрей нашкірний 20 мг/мл, 60 мл - Аналоги