Name: Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.
Brand: Егіс, Угорщина
SKU: 6876.7787
Price: 250.2 UAH
Availability: InStock

пірацетам

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Упаковка

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Код Моріон

Форма випуску

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Дозування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем мінімальна і навряд чи викличе будь-які побічні ефекти. Однак при вживанні алкоголю варто з обережністю приймати цей препарат, щоб уникнути виникнення ризиків для здоров'я.

Взаємодія з алкоголем мінімальна

Взаємодія

Основні властивості

Егіс, Угорщина

Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Луцетам

Склад

діюча речовина: пірацетам; 1 таблетка містить 1200 мг пірацетаму; допоміжні речовини: магнію стеарат, повідон, дибутилсебацинат;&nbsp; склад оболонки таблетки: Opadry 03F28561 білий (макрогол, титану діоксид (E 171), тальк, етилцелюлози водна дисперсія, гіпромелоза).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. &nbsp; Основні фізико-хімічні властивості: таблетки 1200 мг &ndash; білі або майже білі двоопуклі овальної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з фаскою, з гравіруванням &laquo;Е 243&raquo; з одного боку таблетки, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Психостимулюючі та ноотропні засоби.&nbsp;Код АТХ N06B X03.

Фармакодинаміка

Активним компонентом Луцетаму&reg; є пірацетам, циклічне похідне гамма-аміномасляної кислоти. Пірацетам є ноотропним засобом, що діє на мозок, покращуючи когнітивні функції, такі як здатність до навчання, пам&rsquo;ять, увага, а також розумову працездатність у здорових осіб та хворих з когнітивними порушеннями. Ці ефекти не пов&rsquo;язані із седативною або стимулювальною дією. Ефекти пірацетаму пов&rsquo;язані зі стимуляцією нуклеотидного метаболізму у нейронах, підвищенням рівня глюкози та утилізації кисню в головному мозку, а також із посиленням холінергічних та дофамінергічних механізмів передачі збудження у нервовій тканині. Пірацетам має властивість дозозалежного зв&rsquo;язування з фосфоліпідним подвійним шаром клітинних мембран, причому він відновлює їх структуру, таким чином, підвищується плинність і поліпшується функція мембран Механізмів впливу препарату на центральну нервову систему, імовірно, кілька: зміна швидкості поширення збудження у головному мозку; посилення метаболічних процесів у нервових клітинах; поліпшення мікроциркуляції шляхом впливу на реологічні характеристики крові без спричинення при цьому судинорозширювальної дії. Покращує зв&rsquo;язки між півкулями головного мозку і синаптичну провідність у неокортикальних структурах. Пірацетам пригнічує агрегацію тромбоцитів і відновлює еластичність мембрани еритроцитів, зменшує адгезію еритроцитів. У дозі 9,6 г знижує рівень фібриногену і факторів Віллібранда на 30-40 % та подовжує час кровотечі. Пірацетам чинить протекторну або відновлювальну когнітивну дію при порушенні функції головного мозку (гіпоксії, отруєнні, електросудомній терапії) або після цих станів. Пірацетам знижує вираженість і тривалість вестибулярного ністагму.&nbsp; Експерименти на тваринах показали, що пірацетам захищає центральну нервову систему від гіпоксії, травми головного мозку, токсичних та електросудомних впливів, а також зменшує шкідливий вплив цих факторів.

Фармакокінетика

Після прийому препарату внутрішньо пірацетам швидко і майже повністю всмоктується. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі крові досягається приблизно через 30 хвилин після прийому: Сmax у спинномозковій рідині досягається через 5 годин і становить 40-60 мкг/мл. Біодоступність препарату становить майже 100 %.&nbsp; Об&rsquo;єм розподілу пірацетаму &ndash; майже 0,6 л/кг. Одночасне вживання їжі не впливає на ступінь всмоктування препарату, однак знижується значення Сmax і підвищується tmax.&nbsp; Період напіввиведення препарату з плазми крові становить 4-5 годин, зі спинномозкової рідини &ndash; 8,5 години. Цей період може подовжуватися при нирковій недостатності. Не зв&rsquo;язується з білками плазми крові, не метаболізується в організмі. 80-100 % пірацетаму виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у хворих із печінковою недостатністю. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар&rsquo;єри (концентрація у плода досягає 70-90 % його концентрації у материнському організмі) і проникає у грудне молоко. Пірацетам піддається діалізу (ефективність виведення &ndash; 50-60 %). При дослідженні на тваринах установлено, що пірацетам вибірково накопичується у тканинах кори головного мозку, переважно у лобних, тім&rsquo;яних та потиличних зонах, мозочку, базальних гангліях, хвостатому ядрі, гіпокампі, латеральному колінчастому тілі та судинному сплетінні головного мозку.

Показання

Дорослі:
<ul>
<li>симптоматичне лікування патологічних станів, що супроводжуються погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами, за винятком діагностованої деменції (слабоумства);</li>
<li>лікування кортикальної міоклонії: як монопрепарат або у складі комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до пірацетаму та до інших похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату.</li>
<li>Гостре порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт).</li>
<li>Термінальна стадія ниркової недостатності.</li>
<li>Хорея Хантінгтона.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тиреоїдні гормони При сумісному застосуванні з тиреоїдними гормонами (Т3+Т4) можлива підвищена дратівливість, дезорієнтація і порушення сну. Аценокумарол Клінічні дослідження показали, що у хворих з тяжким перебігом рецидивуючого тромбозу застосування пірацетаму у високих дозах (9,6 г/добу) не впливало на дозування аценокумаролу для досягнення значення протромбінового часу (INR) 2,5-3,5, але при його одночасному застосуванні відзначалося значне зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену, факторів Віллібрандта (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), в&rsquo;язкості крові і плазми.&nbsp; Фармакокінетичні взаємодії Імовірність зміни фармакодинаміки пірацетаму під дією інших лікарських засобів низька, оскільки 90 % препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею. In vitro пірацетам не пригнічує цитохром Р450 ізоформи CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 і 4А9/11 у концентрації 142, 426, 1422 мкг/мл.&nbsp; При концентрації 1422 мкг/мл відмічено незначне пригнічення CYP2A6 (21 %) і ЗА4/5 (11 %). Однак рівень Кі цих двох CYP-ізомерів достатній при перевищенні 1422 мкг/мл. Тому метаболічна взаємодія з препаратами, що піддаються біотрансформації цими ферментами, мало можлива.&nbsp; Протиепілептичні лікарські засоби Застосування пірацетаму у дозі 20 мг/добу щоденно протягом 4 тижнів і більше не змінювало криву рівня концентрації і Сmax протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, натрію вальпроат) у хворих на епілепсію.&nbsp; Алкоголь Сумісний прийом з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму в сироватці крові, і концентрація алкоголю в сироватці крові не змінювалась при застосуванні 1,6 г пірацетаму.

Особливості застосування

Вплив на агрегацію тромбоцитів У зв&rsquo;язку з тим, що пірацетам знижує агрегацію тромбоцитів (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;), необхідно з обережністю призначати препарат хворим із порушеннями гемостазу, станами, що можуть супроводжуватися крововиливами (виразка шлунково-кишкового тракту), під час значних хірургічних операцій (включаючи стоматологічні втручання), хворим із симптомами тяжкої кровотечі або хворим, які мають в анамнезі геморагічний інсульт; пацієнтам, які застосовують антикоагулянти, тромбоцитарні антиагреганти, включаючи низькі дози ацетилсаліцилової кислоти. Препарат виводиться нирками, тому необхідно особливу увагу приділяти хворим з нирковою недостатністю.&nbsp; Пацієнти літнього віку При довготривалій терапії у хворих літнього віку рекомендується регулярний контроль показників функції нирок, у разі необхідності коригувати дозу залежно від результатів дослідження кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Переривання застосування При лікуванні хворих на кортикальну міоклонію слід уникати різкого переривання лікування у зв&rsquo;язку з загрозою генералізації міоклонії або виникнення судом. Попередження, пов&rsquo;язані з вмістом допоміжних речовин. Препарат містить 2 ммоль (46 мг) натрію з розрахунку на 24 г пірацетаму. Це необхідно враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з контролем споживання натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід дотримуватися обережності під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати препарат перорально, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослі Лікування станів, що супроводжуються &nbsp;погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами. Початкова добова доза становить 4,8 г протягом першого тижня лікування. Зазвичай дозу слід розподіляти на 2-3 прийоми.&nbsp; Підтримуюча доза становить 2,4 г на добу, які розподіляють на 2-3 прийоми.&nbsp; У подальшому можливе поступове зниження дози на 1,2 г на добу.&nbsp; Лікування кортикальної міоклонії Початкова добова доза становить 24 г протягом 3 днів. Якщо за цей час не досягнуто бажаного терапевтичного ефекту, продовжувати застосування препарату у тому ж дозуванні (24 г/добу) до 7 діб. Якщо на 7-му добу лікування не отримано бажаного терапевтичного ефекту, лікування слід &nbsp;припинити. Якщо терапевтичний ефект було досягнуто, то починаючи з дня, коли досягнуто стійке покращення, починати знижувати дозу препарату на 1,2 г кожні 2 доби, поки знову не з&rsquo;являться прояви кортикальної міоклонії. Це дасть можливість встановити середню ефективну дозу. Добову дозу розподіляти на 2-3 прийоми. Лікування іншими антиміоклонічними засобами підтримується у попередньо призначених дозах. Лікування продовжувати до зникнення симптомів захворювання. Для попередження погіршення стану хворих не можна різко припиняти застосування препарату. Необхідно поступово знижувати дозу на 1,2 г кожні 2-3 доби. Необхідно кожні 6 місяців призначати повторні курси лікування препаратом, корегуючи при цьому дозу залежно від стану пацієнта, до зникнення або зменшення проявів хвороби. Застосування пацієнтам літнього віку Корекція дози рекомендується пацієнтам літнього віку з діагностованими або підозрюваними розладами функції нирок (див. розділ &laquo;Дозування хворим з порушенням функції нирок&raquo;). При довготривалому лікуванні у разі необхідності таким пацієнтам потрібно контролювати кліренс креатиніну з метою адекватної корекції дози. Дозування хворим із порушеннями функції нирок Оскільки препарат виводиться з організму нирками, слід проявляти обережність при лікуванні хворих із нирковою недостатністю.&nbsp; Збільшення періоду напіввиведення безпосередньо пов&rsquo;язано з погіршенням функції нирок і кліренсу креатиніну. Це також стосується пацієнтів літнього віку, у яких виведення креатиніну залежить від віку. Інтервал між прийомами потрібно скоригувати на основі функції нирок. Розрахунок дози проводити на основі оцінки кліренсу креатиніну у пацієнта за формулою: Ккр = [140- вік (у роках)] * маса тіла (у кг) / 72 * С креатиніну у плазмі (мг/дл) (х 0,85 для жінок)&nbsp; Лікування таким хворим призначати залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності, дотримуючись таких рекомендацій:
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 179.167px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">Ступінь ниркової недостатності</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">&nbsp;Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22.3958px;">Дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44.7917px;">нормальна функція нирок</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44.7917px;">&gt; 80</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44.7917px;">Звичайна доза, розділена на 2 або 4 прийоми</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44.7917px;">легкий</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 44.7917px;">50-79</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 44.7917px;">2/3 звичайної дози за 2-3 прийоми</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">помірний</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">30-49</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22.3958px;">1/3 звичайної дози за 2 прийоми</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">тяжкий</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">&nbsp;&lt; 30</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22.3958px;">1/6 звичайної дози одноразово</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">термінальна стадія</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22.3958px;">&nbsp;-</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22.3958px;">Протипоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Дозування хворим із порушеннями функції печінки Коригування дози не потрібне тільки для хворих із порушеннями функції печінки.&nbsp; У разі діагностованих або підозрюваних розладів функції печінки та нирок корекцію дози проводити, як указано у розділі &laquo;Дозування хворим із порушеннями функції нирок&raquo;. 
</div>

Діти

Передозування

Симптоми: посилення проявів побічної дії препарату. Симптоми передозування спостерігалися при пероральному застосуванні препарату у дозі 75 г.&nbsp; Лікування симптоматичне: промити шлунок, викликати блювання. Специфічного антидоту немає, можна застосовувати гемодіаліз (виведення 50-60 % пірацетаму).

Побічні реакції

Побічні реакції, відзначені у ході клінічних випробувань пірацетаму. З боку нервової системи: гіперкінезія. З боку метаболізму та харчування: збільшення маси тіла. Психічні розлади: знервованість, &nbsp;депресія. Загальні розлади та розлади у місці уведення: астенія. Побічні реакції, відзначені у ході постмаркетингових спостережень, перераховані нижче за системами органів.&nbsp; З боку крові та лімфи: геморагічні розлади. З боку імунної системи: гіперчутливість, анафілактоїдні реакції. Психічні розлади: знервованість, депресія; підвищена збуджуваність, тривожність, збентеження, галюцинації. З боку нервової системи: гіперкінезія; сонливість; атаксія, порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремтіння.&nbsp; З боку органів слуху та лабіринту: запаморочення. З боку травної системи: абдомінальний біль, біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання.&nbsp; З боку шкіри та підшкірних тканин: ангіоневротичний набряк, дерматити, висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж.&nbsp; З боку репродуктивної системи та годування груддю: підвищення статевої активності.&nbsp; Дослідження: збільшення маси тіла.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30&deg;С&nbsp; у недоступному для дітей місці.&nbsp;

Таблетки 1200 мг: по 20 таблеток у скляному флаконі або по 10 таблеток у блістері (2 блістери) у картонній коробці.

Категорія відпуску

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

9900, &nbsp;Керменд, вул. Матяш кірай, 65, Угорщина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають