Name: Лоратадин-Здоров’я таблетки по 10 мг, 10 шт.
Brand: Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
SKU: 3573.0049
Availability: InStock

Форма випуску

АТ "Фармак", Україна

Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт.

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

лоратадин

Шерінг Німеччина

Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм

Таблетки Лоратадин Баум Фарм по 10мг, 10 шт.

Сандоз, Австрія

Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт.

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Артеріум Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП

Житомирська ФФ Україна

Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Упаковка

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Міжнародне найменування

Дозування

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лоратадин

Лоратадин-Здоров’я таблетки по 10 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: loratadine; 1 таблетка містить лоратадину 10 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат, натрію кроскармелоза.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору плоскоциліндричної форми з рискою.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування.&nbsp;Код АТХ R06A X13.

Фармакодинаміка

Лоратадин (діюча речовина препарату) &ndash; трициклічний антигістамінний засіб із селективною активністю щодо периферичних Н1-рецепторів. У більшості пацієнтів при застосуванні у рекомендованій дозі лоратадин не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Упродовж тривалого лікування не спостерігалось клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій організму, лабораторних досліджень, фізикального обстеження або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на Н2-гістамінові рецептори. Препарат не інгібує поглинання норепінефрину і фактично не має впливу на функцію серцево-судинної системи або на активність водія ритму серця. Існують дані, що дослідження з проведенням шкірних проб на гістамін після застосування разової дози 10 мг показали, що антигістамінний ефект виникає через 1-3 години, досягає піку через 8-12 годин і триває більше 24 годин. Не відзначалося розвитку стійкості до дії препарату після 28 днів застосування лоратадину. Ефективність у дітей подібна до ефективності у дорослих.

Фармакокінетика

Всмоктування. Лоратадин швидко і добре всмоктується. Застосування препарату під час їди може дещо затримувати всмоктування лоратадину, проте це не впливає на клінічний ефект. Показники біодоступності лоратадину та його активного метаболіту є пропорційними дозі. Розподіл. Лоратадин зв&rsquo;язується активно (від 97 до 99 %) з білками плазми крові, а його активний метаболіт &ndash; із помірною активністю (від 73 до 76 %). Період напіврозподілу лоратадину та його активного метаболіту у плазмі крові становить приблизно 1 та 2 години відповідно. Біотрансформація. Після перорального застосування лоратадин швидко і добре абсорбується, а також екстенсивно метаболізується при першому проходженні через печінку, головним чином, за допомогою CYP3A4 і CYP2D6. Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активний і більшою мірою відповідає за клінічний ефект. Лоратадин і дезлоратадин досягають максимальної концентрації у плазмі крові (Tmax) через 1-1,5 години і 1,5-3,7 години відповідно після застосування препарату. Виведення. Приблизно 40 % дози виводиться із сечею і 42 % - з калом упродовж 10 днів, в основному у формі кон&rsquo;югованих метаболітів. Приблизно 27 % дози виводиться із сечею упродовж перших 24 годин. Менше 1 % діючої речовини виводиться у незміненій активній формі як лоратадин або дезлоратадин. Середній період напіввиведення лоратадину становить 8,4 години (діапазон - від 3 до 20 годин), а основного активного метаболіту &ndash; 28 годин (діапазон - від 8,8 до 92 годин). Порушення функції нирок. У пацієнтів із хронічним порушенням функції нирок підвищувалися показники AUC і максимальної концентрації у плазмі крові (Сmax) лоратадину і його активного метаболіту порівняно з такими показниками у пацієнтів із нормальною функцією нирок. Середній період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових людей. У пацієнтів із хронічним порушенням функції печінки гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його активного метаболіту. Порушення функції печінки. У пацієнтів із хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і Сmax лоратадину були у два рази вищими, а показники їх активного метаболіту не змінювалися істотно при порівнянні з такими показниками у пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки. Пацієнти літнього віку. Показники фармакокінетики лоратадину і його активного метаболіту аналогічні у здорових осіб літнього віку і здорових осіб молодшого віку.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При застосуванні одночасно з алкоголем ефекти препарату не посилюються, що підтверджено дослідженнями психомоторної функції. Потенційна взаємодія може мати місце при застосуванні всіх відомих інгібіторів CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівнів лоратадину, а це насамперед може бути причиною підвищення частоти виникнення побічних реакцій. Повідомлялося про підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові після одночасного застосування з кетоконазолом, еритроміцином і циметидином, що не супроводжувалося клінічно значущими змінами (у т. ч. на ЕКГ). Діти. Дослідження взаємодій з іншими препаратами проводилися тільки з участю дорослих пацієнтів.

Особливості застосування

Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкою формою порушення функції печінки. Застосування препарату необхідно припинити як мінімум за 48 годин до проведення шкірних тестів, оскільки антигістаміни можуть нейтралізувати або іншим чином послабляти позитивну реакцію при визначенні індексу реактивності шкіри. Препарат містить лактозу, тому, якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, треба проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає або впливає незначним чином на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Проте пацієнту необхідно повідомити, що дуже рідко повідомлялося про сонливість, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Даних про застосування лоратадину вагітними жінками дуже мало. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних ефектів, що стосуються репродуктивної токсичності. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування препарату у період вагітності. Період годування груддю. Фізико-хімічні дані свідчать про виведення лоратадину/метаболітів із грудним молоком. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, препарат не слід застосовувати у період годування груддю. Фертильність. Дані щодо впливу лоратадину на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування. Перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від вживання їжі. Дозування. Дорослим та дітям віком від 12 років слід приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу. Для дітей віком від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. При масі тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати препарат у вигляді сиропу. Пацієнти літнього віку. Не вимагається корекції дозування людям літнього віку. Пацієнти із порушеннями функції печінки. Пацієнтам із порушеннями функції печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки у них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей з масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день. Пацієнти із порушеннями функції нирок. Немає необхідності у корекції дози для пацієнтів із порушеннями функції нирок.

Діти

Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені. Препарат у вигляді таблеток застосовувати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Передозування

Передозування лоратадину підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів. При передозуванні повідомлялося про сонливість, тахікардію і головний біль. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Можливе застосування активованого вугілля у вигляді водної суспензії. Також можна провести промивання шлунка. Лоратадин не виводиться із організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. Після невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатися під медичним наглядом.

Побічні реакції

У дітей віком 2-12 років можуть відзначатися головний біль, нервозність; у підлітків і дорослих &ndash; сонливість, головний біль, посилення апетиту, безсоння. Дуже рідко можуть спостерігатися нижчезазначені побічні ефекти: З боку нервової системи: запаморочення, судоми. З боку серця: пальпітація, тахікардія. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, гастрит, патологічні зміни функції печінки. З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, алопеція. З боку імунної системи: анафілаксія, включаючи ангіоедему. Загальні порушення: втома.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Лоратадин-Здоров'я таблетки по 10 мг, 10 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 96.00грн	96.00грн
	Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 236.40грн	236.40грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця Форма випуску: Таблетки 38.20грн	38.20грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 35.00грн	35.00грн
	Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 167.00грн	167.00грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм Форма випуску: Таблетки 45.20грн	45.20грн
	Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 78.90грн	78.90грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків Форма випуску: Таблетки 42.70грн	42.70грн

	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП Форма випуску: Таблетки 50.30грн	50.30грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 35.00грн	35.00грн
	Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл Форма випуску: Сироп 96.00грн	96.00грн