Name: Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм
Brand: Астрафарм Україна
SKU: 1073.7924
Price: 45.3 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

АТ "Фармак", Україна

Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт.

ТОП 500+: Знижки 2%

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

лоратадин

Шерінг Німеччина

Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм

Таблетки Лоратадин Баум Фарм по 10мг, 10 шт.

Сандоз, Австрія

Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт.

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Артеріум Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП

Житомирська ФФ Україна

Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Спосіб введення

Міжнародне найменування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем мінімальна і навряд чи викличе будь-які побічні ефекти. Однак при вживанні алкоголю варто з обережністю приймати цей препарат, щоб уникнути виникнення ризиків для здоров'я.

Взаємодія з алкоголем мінімальна

Взаємодія

Основні властивості

Астрафарм Україна

Лоратадин

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм

Склад

діюча речовина: loratadine; 1 таблетка містить лоратадину (у перерахунку на 100 % речовину) 10 мг; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон; крохмаль картопляний; магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми зі скошеними краями, з рискою з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X13.

Фармакодинаміка

Лоратадин &ndash; трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не виявлено жодних клінічно значущих змін показників життєво важливих функцій, лабораторних досліджень, даних фізикального обстеження хворого або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину і фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.

Фармакокінетика

Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується і метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину і дезлоратадину у плазмі крові становить 1&ndash;1,5 години та 1,5&ndash;3,7 години відповідно. Лоратадин і його метаболіт добре зв&rsquo;язуються з білками плазми крові. Біодоступність лоратадину і дезлоратадину прямо пропорційна до дози. Фармакокінетичний профіль лоратадину і його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем в осіб літнього віку. Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект. У пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшуються порівняно з такими у пацієнтів із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінюється, а гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його метаболітів. У пацієнтів з алкогольним ураженням печінки може спостерігатися підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, тоді як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінюється порівняно з таким у пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його метаболіту становить 24 години та 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Циметидин, еритроміцин і кетоконазол підвищують концентрацію лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявляється клінічно, у т. ч. за даними електрокардіограми.&nbsp; Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.&nbsp; Лоратадин не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції. Діти. Дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами проводили тільки з участю дорослих пацієнтів.

Особливості застосування

Прийом препарату слід припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам. Пацієнтам із тяжким порушенням функцій печінки необхідно застосовувати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза &ndash; 10 мг через день). Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте пацієнт повинен бути проінформований про дуже рідкісні випадки сонливості або запаморочення, що можуть впливати на здатність до керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Значна кількість даних застосування протягом вагітності (більше 1000 результатів) свідчать, що лоратадин не спричиняє вад розвитку та нетоксичний для плода і новонародженого. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних ефектів, що стосуються репродуктивної токсичності. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування лоратадину у період вагітності. Годування груддю. Фізико-хімічні дані свідчать про виведення лоратадину/метаболітів із грудним молоком. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, лоратадин не слід застосовувати у період годування груддю. Фертильність. Дані щодо впливу лікарського засобу на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати перорально. Таблетки &nbsp;можна застосовувати незалежно від прийому їжі. Дорослі і діти віком від 12 років: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Для дітей віком від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Дітям з масою тіла більше 30 кг: &nbsp;10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг: застосовувати лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп). Пацієнти з порушенням функції печінки Пацієнтам з тяжкою формою порушення функції печінки слід призначати препарат в нижчій початковій дозі, оскільки у них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей з масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день. Пацієнти з порушенням функції нирок Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок. Пацієнти літнього віку Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів літнього віку.

Діти

Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені. Лоратадин у вигляді таблеток застосовувати дітям з масою тіла більше 30 кг; дітям віком від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг застосовувати лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп).

Передозування

Передозування лоратадину підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів. При передозуванні повідомляли про сонливість, тахікардію і головний біль.&nbsp; Лікування. У разі передозування рекомендоване симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Можливе застосування активованого вугілля у вигляді водної суспензії. Також можна провести промивання шлунка. Лоратадин не виводиться з організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. Після невідкладної допомоги пацієнт має залишитися під медичним наглядом.

Побічні реакції

Коротка характеристика профілю безпеки. У клінічних дослідженнях з участю дорослих і підлітків при застосуванні лоратадину в рекомендованій дозі 10 мг на добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку, про побічні реакції повідомляли у 2 % пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). Частішими побічними реакціями, про які повідомляли &nbsp;частіше, &nbsp;ніж &nbsp;при &nbsp;застосуванні &nbsp;плацебо, &nbsp;були: сонливість (1,2 %), головний біль (0,6 %), посилення апетиту (0,5 %) і безсоння (0,1 %). У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років &nbsp;відзначалися &nbsp;такі &nbsp;небажані явища &nbsp;як &nbsp;головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %) або втома (1 %). Перелік побічних реакцій. Побічні реакції, про які повідомляли у ході постмаркетингового періоду, вказані нижче за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часті (&ge; 1/10), часті (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасті (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), поодинокі випадки (від &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1000), рідкісні випадки (&lt; 1/10 000), частота невідома (неможливо встановити за наявними даними). У кожній групі частоти побічні реакції вказані у порядку зменшення проявів. З боку імунної системи: рідкісні випадки &ndash; реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та ангіоневротичний набряк. З боку нервової системи: рідкісні випадки &ndash; запаморочення, судоми. З &nbsp;боку серця: рідкісні випадки &ndash; тахікардія, пальпітація. З &nbsp;боку травного тракту: рідкісні випадки &ndash; нудота, сухість у роті, гастрит. З боку гепатобіліарної системи: рідкісні випадки &ndash; патологічні зміни функції печінки.&nbsp; З боку шкіри і підшкірної клітковини: рідкісні випадки &ndash; висипання, алопеція. Порушення загального стану і пов&rsquo;язані зі способом застосування: рідкісні випадки &ndash; підвищена втомлюваність. Лабораторні показники: частота невідома &ndash; збільшення маси тіла.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.&nbsp; Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток в блістері; по 1 блістеру в коробці

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;АСТРАФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

08132, Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 94.08грн	94.08грн
	Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 236.47грн	236.47грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця Форма випуску: Таблетки 37.44грн	37.44грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 34.30грн	34.30грн
	Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 167.58грн	167.58грн
	Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 78.90грн	78.90грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків Форма випуску: Таблетки 42.70грн	42.70грн

	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП Форма випуску: Таблетки 50.40грн	50.40грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 34.30грн	34.30грн
	Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл Форма випуску: Сироп 96.00грн	96.00грн