Name: Лоратадин сироп по 5 мг/5 мл, 100 мл
Brand: Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
SKU: 7060.6561
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Житомирська ФФ Україна

Лоратадин сироп по 1 мг/мл, 90 мл - Баум Фарм

Лоратадин сироп 1мг/мл фл. 90мл №1 Баум Фарм

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

лоратадин

АТ "Фармак", Україна

Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт.

Шерінг Німеччина

Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця

Артеріум Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм

Таблетки Лоратадин Баум Фарм по 10мг, 10 шт.

Сандоз, Австрія

Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм

Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт.

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Первинна упаковка

Об'єм

Міжнародне найменування

Упаковка

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лоратадин сироп по 5 мг/5 мл, 100 мл

Лоратадин

Склад

діюча речовина: loratadine; 5 мл сиропу містять лоратадину 5 мг; допоміжні речовини: цукор-рафінад, кислота лимонна безводна, натрію бензоат (Е 211), пропіленгліколь, гліцерин, вода очищена; ароматизатор &laquo;Абрикос 696&raquo;, що містить пропіленгліколь.

Лікарська форма

Сироп. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата, або злегка зеленувато-жовтувата &nbsp;рідина зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування.&nbsp;Код АТХ R06A X13.

Фармакодинаміка

Лоратадин - трициклічний антигістамінний засіб із селективною активністю щодо периферичних Н1-рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не було виявлено жодних клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій, лабораторних дослідженнях, даних фізикального обстеження хворого або в електрокардіограмі. Препарат не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину та фактично не має впливу на серцево-судинну систему або на активність водія ритму. Після разового прийому препарату (10 мг) клінічно помітна антигістамінна дія через 1-3 години досягає пікового значення в інтервалі від 8 до 12 годин з моменту початку дії і триває 24 години. При прийомі препарату протягом 28 днів розвитку стійкості не відзначали.

Фармакокінетика

Всмоктування. Лоратадин швидко та добре всмоктується. Вживання їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект. Біодоступність лоратадину та його активного метаболіту прямопропорційна дозі. Розподіл. Лоратадин зв&rsquo;язується активно (від 97 до 99%) з білками плазми крові, а його активний метаболіт &ndash; з помірною активністю (від 73 до 76%). Період напіввиведення (Т&frac12;) лоратадину та його активного метаболіту з плазми крові у здорових добровольців становить приблизно 1 та 2 години після застосування відповідно. Біотрансформація. Після перорального прийому лоратадин швидко і добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активним і більшою мірою відповідає за клінічний ефект. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину в плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Виведення. Приблизно 40% введеної дози виводяться із сечею і 42% &ndash; з калом впродовж 10 днів, головним чином у формі кон&rsquo;югованих метаболітів. Приблизно 27% введеної дози виводиться із сечею за перші 24 години. Менше 1% діючої речовини виводиться у незміненій активній формі &ndash; як лоратадин або дезлоратадин. Середній кінцевий Т&frac12; у здорових дорослих добровольців &ndash; 8,4 години (діапазон &ndash; від 3 до 20 годин) для лоратадину і 28 годин (діапазон &ndash; від 8,8 до 92 годин) для його основного активного метаболіту. Порушення функції нирок. У хворих із порушеннями функції нирок площа під кривою &laquo;концентрація-час&raquo; (AUC) і максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) лоратадину та його активного метаболіту були вищими, ніж відповідні показники у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Середній Т&frac12; лоратадину і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових добровольців. У пацієнтів із хронічними порушеннями функції нирок гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його активного метаболіту. Порушення функції печінки. У пацієнтів із хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і Cmax лоратадину були в два рази вищими, а відповідні показники їх активного метаболіту не змінювалися істотно порівняно з такими показниками у пацієнтів із нормальною функцією печінки. Т&frac12; лоратадину і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки. Пацієнти літнього віку. Показники фармакокінетики лоратадину і його активного метаболіту були аналогічними у здорових дорослих добровольців, у т.ч. і літнього віку.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки у дорослих та дітей віком від 2 років.

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції. Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, в свою чергу, посилює побічні ефекти. При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми. Діти. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами проводилися тільки з участю дорослих пацієнтів.

Особливості застосування

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки. Препарат містить цукор, тому якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Може бути шкідливим для зубів. Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає або впливає незначним чином на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Проте пацієнту необхідно повідомити про можливість виникнення у дуже рідких випадках сонливості, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Даних про застосування лоратадину вагітними жінками дуже мало. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування препарату у період вагітності. Період годування груддю. Фізико-хімічні дані свідчать про виведення лоратадину/метаболітів у грудне молоко. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, препарат не слід застосовувати в період годування груддю. Фертильність. Дані щодо впливу продукту на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) (2 мірні ложки або 1 саше по 10 мл, або 2 саше по 5 мл) 1 раз на добу. 1 мірна ложка відповідає 5 мл сиропу (5 мг лоратадину). Дітям віком до 12 років з масою тіла більше 30 кг &ndash; 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) (2 мірні ложки або 1 саше по 10 мл, або 2 саше по 5 мл) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг &ndash; 5 мл сиропу (5 мг лоратадину) (1 мірна ложка) або 1 саше по 5 мл 1 раз на добу. Не вимагається корекції дозування людям літнього віку і хворим з нирковою недостатністю. Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки необхідно застосовувати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза &ndash; 10 мг через день).

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.

Передозування

При передозуванні відзначалися антихолінергічні симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль. При передозуванні рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався, зі шлунка: промивання шлунка, застосування подрібненого активованого вугілля з водою. Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу. Після надання невідкладної допомоги пацієнт повинен перебувати під медичним наглядом.

Побічні реакції

Найчастіші побічні реакції, про які повідомляли: сонливість, головний біль, підвищений апетит та безсоння. У дітей віком від 2 до 12 років можуть відзначатися такі небажані явища як головний біль, нервозність або втома. Можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти: З боку імунної системи: анафілаксія, включаючи ангіоедему. З боку нервової системи: запаморочення, судоми. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, сухість у роті, гастрит. З боку гепатобіліарної системи: порушення печінкових функцій. З боку шкіри та підшкірної тканини: висипання, алопеція. Загальні розлади: підвищена втомлюваність.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 100 мл у флаконі з мірною ложкою у коробці.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Лоратадин сироп по 1 мг/мл, 90 мл - Баум Фарм Форма випуску: Сироп 103.00грн	103.00грн
	Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 96.00грн	96.00грн
	Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 236.40грн	236.40грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця Форма випуску: Таблетки 38.20грн	38.20грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - КМП Форма випуску: Таблетки 50.30грн	50.30грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 35.00грн	35.00грн
	Лорано таблетки від алергії по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 167.00грн	167.00грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм Форма випуску: Таблетки 45.20грн	45.20грн
	Лоратадин протиалергічний сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл Форма випуску: Сироп 96.00грн	96.00грн
	Лоратадин Лекхім-Харків таблетки по 10 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 78.90грн	78.90грн
	Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Лекхім-Харків Форма випуску: Таблетки 42.70грн	42.70грн